Réactivité acides carboxyliques Flashcards
Acide carboxylique + H2O ou Base = ?
Mobilité de la liaison O-H
Acide carboxylique + H2O ou Base = carboxylate + H+
Carboxylate : imaginer un acide carboxylique sans le H donc un O- et H+ à coté
Bases :
- NaOH (soude)
- KOH (potasse)
Acide carboxylique + NaOH ou KOH → ?
Acide carboxylique + Amine ⟶ ?
Formation des sels
Acide carboxylique + NaOH ou KOH → Carboxylate + H2O + Na +
Acide carboxylique + Amine ⟶ Carboxylate + Ammonium (non IV)
Carboxylate : imaginer un acide carboxylique sans le H donc un O- et H+ à coté
Ammonium (non IV) (N + relié à 3 H et une une chaine)
Acide Carboxylique + Alcool + 𝐇+ ⇔ ?
Chlorure d′acétyle + Alcool ⟶ ?
Anhydride acétique + Alcool ⟶ ?
Estérification
Acide Carboxylique + Alcool + 𝐇+ ⇔ Ester + eau
Chlorure d′acétyle + Alcool ⟶ ester + HCl
Anhydride acétique + Alcool ⟶ ester + acide carboxylique
- Chlorure d’acétyle (AcCl)
- Anhydride acétique (Ac2O)
Composé carboxyle/hydroxyle + Composé excès → ?
Polymérisation par estérification
Composé carboxyle et hydroxyle + Composé excès → Polyester
composé en excès contient hydroxyle t ou carboxyle en genre x2
ET polyester c’est plusieurs esters
Acide carboxylique + ∆→
Beta cétoacide +100°𝐶→ ?
Décarboxylations
Acide carboxylique + ∆ (temp) = Alcane (CH4) + CO2
Beta cétoacide +100°𝐶→ Cétone + CO2
Beta cétoacide : R-CH2-C(=O)-CH2-COOH
dans la réaction COOH part pour laisser un H et appart il y a un C02
Acide carboxylique + Alcool = ?
Hydrolyse
Ester + Eau ⇄ Acide carboxylique + Alcool