raizes, nervos e funcao Flashcards

Question

canal central da medula

Answer 1

Mielopatia cervical com trauma Primeiro – sensibilidade termico dolorosa Cranial – mais medial Sacral – mais lateral Como pega meio primeiro, começa com membros superiores, térmico dolorosa, anestesia em chale

Answer 2

* Cone medular o Ate L1-2 o Liberação piramidal o Sem sensibilidade perianal o Simétrica e bilateral – perda de sensibilidade o Déficit motor – paraparesia simétrica o Disfunção esfincteriana – perde tônus o Reflexos  Patelar – L4 - presente  Aquileu – l5-S2 - não esta presente * Cauda equina o Abaixo de L2 o Não tem liberação piramidal o Sensibilidade assimétrica e unilateral o Déficit motor radicular arreflexa e atrofia associada o Disfunção esfincteriana – retenção vesical o Reflexos  Patelar e aquileu pode estar ausente

Answer 3

o Há um bloqueio temporário da condução nervosa sem dano à estrutura axonal. o Não ocorre degeneração walleriana

Answer 4

o axônio é interrompido, mas a bainha de mielina e o tecido conjuntivo (epineuro) permanecem intactos. o Ocorre degeneração walleriana distal ao local da lesão.

Answer 5

o Lesão mais grave, com corte completo do nervo, incluindo o axônio e a bainha conjuntiva ao redor (epineuro, perineuro e endoneuro). o Há interrupção total da continuidade do nervo.

Answer 6

1 - neuropraxia 2 - axonotmese - lpreserva endoneuro 3-aaxonotmese - preserva perineuro 4 -axonotmese - preserva apenas o epineuro 5- neurotmese

Answer 7

c8-t1 mao em garra o Controla a adução do polegar e a flexão dos últimos dois dedos. o Responsável pela sensibilidade da metade medial do quarto dedo e do quinto dedo.

Answer 8

c5-t1 stc mao de pregador o Responsável pela sensibilidade do polegar, dedo indicador, dedo médio e metade lateral do dedo anular. musculos do antebraco

Answer 9

C5-T1 o Inerva todos os músculos extensores do braço e do antebraço, incluindo o tríceps, e é responsável pela extensão do cotovelo, punho e dedos. o Proporciona sensibilidade ao dorso da mão e da parte posterior do braço e antebraço.

Answer 10

l4-s2 pe caido o Divide-se em nervo fibular profundo (inerva os músculos tibial anterior, extensor longo dos dedos e extensor longo do hálux, responsável pela dorsiflexão do pé) e nervo fibular superficial (inerva os músculos fibular longo e curto, responsáveis pela eversão do pé). o Sensibilidade à parte anterolateral da perna e dorso do pé.

Answer 11

L4-S3 o Inerva os músculos posteriores da coxa, toda a perna e o pé. o Divide-se em nervos tibial e fibular comum. o Tibial – flexão dos dedos do pe, flexão plantar e inversão do pe o Fibular – eversao do pe, extensor do halux e dorsiflexão do pe o Responsável por grande parte da sensibilidade da perna e do pé. o Nervo Tibial: Lesões do nervo tibial podem resultar em fraqueza ou perda da flexão plantar e da flexão dos dedos do pé, além de perda sensorial na planta do pé. o Nervo Fibular: Lesões do nervo fibular comum podem causar "pé caído" (incapacidade de dorsiflexão), além de perda sensorial na parte anterolateral da perna e no dorso do pé.

Answer 12

c5-c6 ombro e braco, rotacao externa

Answer 13

confluencia dos seios

Answer 14

em formato de H , juncao da asa maior do esfenoide, parte escamosa temporal, frontal e parietal. Sobre a divisão anterior da artéria meníngea media. Sutura esfenoparietal, que une o osso esfenoide ao osso parietal Sutura coronal, que une o osso frontal ao osso parietal Sutura escamosa, que une o osso temporal aos ossos parietal e esfenoide Sutura esfenofrontal, que une o osso esfenoide ao osso frontal

Answer 15

formato de estrela, juncao da parietomastoidea, occipitomastoidea e lambdoidea. Borda inferior da porcao terminal do seio transverso. Superior = incisura pre-occipital (limite do lobo temporal com occipital)

Answer 16

imediatamente posterior a sutura frontozigomatica e inferior a linha temporal superior. Da acesso a fossa media e anterior.

Answer 17

 Identificar o bregma (13 cm do nasio), 2,5 cm lateral a sutura sagital e 1-2 cm anterior da sutura coronal  Forame de monro

Answer 18

 2,5 cm a 3 cm posterior e 2-3 cm acima do meato acústico externo  Acessa corno temporal do VL

Answer 19

 3 cm acima e 2 cm lateral ao inio

Answer 20

 6 cm acima e 4 cm lateral ao inio

Answer 21

weber benedikt claude horner parinaud

Answer 22

millard gubler foville locked in

Answer 23

wallemberg dejerine

Answer 24

mesencefalo 3 NC + corticoespinhal contralateral  Hemiparesia contralateral (devido à lesão do trato corticoespinhal)  paralisia do terceiro nervo craniano ipsilateral (ptose, midríase, desvio do olho para baixo e para fora/lateral).  Parkinsonismo contralateral – acinesia  Perda de forca contralateral

Answer 25

mesencefalo nucleo rubro e oculomotor leminisco medial (vibracao)  Tremor e movimentos involuntários contralaterais -coreias  paralisia do terceiro nervo craniano ipsilateral.

Answer 26

mesencefalo nucleo rubro e oculomotor Combinação de ataxia contralateral e paralisia ipsilateral do nervo oculomotor.

Answer 27

mesencefalo o Miose – perda do simpático e do musculo ciliar e esfíncter da pupila o Ptose o Sudorese contralateral

Answer 28

mesencefalo dorsal Paralisia do olhar vertical, ausência de reflexo pupilar à luz, e sinal do sol poente (olhos que convergem para baixo).  Paciente não consegue ohar pra cima

Answer 29

ponte nervo facial e trato corticoespinhal  Paralisia facial ipsilateral  hemiparesia contralateral.

Answer 30

tegmento pontino anterolateral da ponte  Paralisia do nervo facial ipsilateral,  desvio conjugado do olhar para o lado oposto à lesão,  e hemiparesia contralateral.  Sensibilidade e forca contralateral

Answer 31

dorsolateral do bulbo PICA o PICA o Oclusão da artéria vertebral ou da artéria cerebelar posterior inferior. o Características:  Ataxia ipsilateral,  síndrome de Horner ipsilateral,  anestesia facial ipsilateral,  disfagia, desvio da úvula contralateral – núcleo ambíguo  disartria,  sensibilidade termicodolorosa da face – trigemio ipsilateral  perda de sensibilidade contralateral ao calor e à dor.

Answer 32

bulbo medial e anterior tudo vibra  Hemiparesia contralateral,  perda de propriocepção e vibração contralateral – leminisco medial  tremor palatal – oliva  termor e nistagmo do olho  perda de forca contralateral  paralisia da língua ipsilateral

Answer 33

meningioma do sulco olfatorio atrofia optica ipsilateral papiledema contralateral anosmia HIC

Answer 34

inflamação granulomatosa idiopática do seio cavernoso ou fissura orbital superior III, IV, VI cefaleia oftalmoplegia ptose e proptose corticoide

Answer 35

cefaleia, confusão, crises convulsivas, e alterações visuais, geralmente associada a hipertensão severa, eclâmpsia, ou uso de imunossupressores o O aumento agudo da pressão arterial leva à disfunção da barreira hematoencefálica e ao desenvolvimento de edema vasogênico, particularmente nas regiões parieto-occipitais tto reduzir PA

Answer 36

Chiari I:  Descrição: Caracteriza-se pela herniação das tonsilas cerebelares através do forame magno.  Clínica: Pode ser assintomática ou apresentar cefaleia, dor cervical, ataxia e sinais de compressão medular. Siringomielia é uma complicação comum Chiari II:  Descrição: Também conhecido como malformação de Arnold-Chiari, é caracterizado pela herniação do vermis cerebelar, tronco encefálico e quarto ventrículo, frequentemente associado à mielomeningocele.  Clínica: Apresenta-se com hidrocefalia, sintomas de siringomielia, disfunção do tronco encefálico, e sinais de mielomeningocele (paraplegia, incontinência urinária). Chiari III:  Descrição: É a forma mais grave e rara, onde há herniação de uma grande porção do cerebelo e tronco encefálico através de um encefalocele occipital.  Clínica: Apresenta-se com grave disfunção neurológica, incluindo paralisia, hidrocefalia e atraso no desenvolvimento Chiari IV:  Descrição: Caracteriza-se por hipoplasia ou aplasia cerebelar, onde o cerebelo é subdesenvolvido. Ao contrário dos outros tipos, não há herniação.  Clínica: A condição é frequentemente incompatível com a vida ou resulta em grave disfunção neurológica

Answer 37

degeneração dos neurônios dopaminérgicos na substância negra, levando à diminuição da dopamina nos gânglios da base. o A redução da dopamina resulta em desregulação do circuito motor, o que se manifesta como os sintomas motores típicos da doença. * Clínica: o Tremor em Repouso: Geralmente unilateral no início, com progressão para outros lados. o Bradicinesia: Lentidão dos movimentos voluntários, dificuldade em iniciar movimentos. o Rigidez Muscular: Rigidez dos músculos, frequentemente descrita como "rigidez em roda denteada". o Instabilidade Postural: Tendência a quedas, devido à perda de reflexos posturais. * Diagnóstico: o Clínico: Baseado na presença dos sintomas motores cardinais (tremor, rigidez, bradicinesia) e na resposta à levodopa.

Answer 38

o É uma desordem genética autossômica dominante caracterizada por hamartomas em múltiplos órgãos, incluindo o cérebro, pele, rins, pulmões e coração. TSC1 e 2 o Inibidores de mTOR: Como o everolimus, que pode reduzir o tamanho dos hamartomas

Answer 39

condição congênita não hereditária que envolve uma malformação vascular. Está associada a uma mutação somática no gene GNAQ. o Mancha em Vinho do Porto: Nevo cutâneo facial que segue a distribuição do nervo trigêmeo. o Angiomas Leptomeníngeos: Associados a crises convulsivas e calcificações intracranianas. glaucoma

Answer 40

é uma condição genética autossômica dominante causada por mutações no gene VHL, localizado no cromossomo 3, que regula a resposta celular à hipóxia. o Hemangioblastomas: Tumores vasculares benignos que podem ocorrer no cérebro, retina e medula espinhal. o Carcinoma de Células Renais: Tumores renais que têm maior probabilidade de malignidade. o Feocromocitomas: Tumores das glândulas adrenais que podem causar hipertensão.

Answer 41

, também conhecida como Doença de von Recklinghausen, é uma desordem genética autossômica dominante causada por mutações no gene NF1, localizado no cromossomo 17, que codifica a proteína neurofibromina, uma proteína que atua como um supressor de tumor, regulando a proliferação celular.. mancha cafe com leite neurofibromas nodulos de lisch displasia ossea glioma optico deficits neurologicos o Risco de Tumores Malignos: Gliomas ópticos, feocromocitoma, e malignização dos neurofibromas – tumor maligno na bainha do nervo

Answer 42

desordem genética autossômica dominante causada por mutações no gene NF2, localizado no cromossomo 22, que codifica a proteína merlina (ou schwannomina), responsável pela regulação da proliferação celular. o Schwannomas Vestibulares Bilaterais: Tumores que afetam os nervos acústicos e vestibulares, levando a perda auditiva, tinnitus, e problemas de equilíbrio. o Meningiomas: Tumores benignos das meninges. o Ependimomas: Tumores benignos da medula espinhal.

Answer 43

Neurofibroma: Este tumor é composto por uma mistura de células, incluindo fibroblastos e células de Schwann. Ele tende a infiltrar múltiplos fascículos nervosos, crescendo dentro do nervo. Isso resulta na expansão e envolvimento difuso dos fascículos, tornando mais difícil a separação do tumor em relação à estrutura neural saudável. Schwannoma: Este tumor é composto apenas por células de Schwann e é encapsulado, o que significa que cresce ao redor de um fascículo específico, comprimindo e deslocando os outros fascículos nervosos ao redor. Durante a cirurgia, o Schwannoma geralmente é mais fácil de dissecar, pois os fascículos saudáveis tendem a ser deslocados para fora do tumor, e o tumor pode ser removido sem danificar a maior parte do nervo.