Química Orgânica I Flashcards
Química orgânica
Como se define?
Parte da química que estuda os compostos do elemento carbono.
Carbono
Propriedades fundamentais?
- Tetracovalência constante;
- Nox variável de -4 a +4;
- Formação de cadeias;
- Anfótero.
V ou F?
Um elemento anfótero se liga a átomos positivos e negativos.
Verdadeiro.
Postulados de Kekulé
Quais são?
- 1º - O átomo de carbono é tetravalente;
- 2º - As quatro valências do carbono são iguais entre si;
- 3º - Os átomos de carbono se ligam formando cadeias carbônicas.
Química orgânica
Classificação do carbono quanto a posição na cadeira?
- Primário - ligado a um carbono;
- Secundário - ligado a dois carbonos;
- Terciário - ligado a três carbonos;
- Quaternário - ligado a quatro carbonos.
V ou F?
Um heteroátomo é um átomo localizado entre dois carbonos.
Verdadeiro.
Química orgânica
Como se classificam as ligações entre átomos de carbono?
Sigma ou pi.
Uma ligação _______ (sigma/pi) é a primeira dada entre átomos de carbono.
Sigma.
A ligação ______ (sigma/pi) é a mais forte e estável.
Sigma.
Cadeia carbônica
Classificação?
- Aberta ou acíclica;
- Fechada ou cíclica;
- Mista.
Cadeias carbônicas
Como são representadas?
- Fórmula estrutural plana;
- Fórmula estrutural condensada;
- Fórmula em linha;
- Fórmula molecular.
V ou F?
Na cadeia cíclica as extremidades são livres.
Falso.
Na cadeia acíclica as extremidades são livres.
Cadeias carbônicas cíclicas
Como se dividem?
Alicíclicas e aromáticas.
V ou F?
Uma cadeia alicíclica apresenta anéis aromáticos.
Falso.
Uma cadeia alicíclica não apresenta anéis aromáticos.
Cadeias carbônicas acíclicas
Como se classificam?
- Normais;
- Ramificadas;
- Homogêneas;
- Heterogêneas;
- Saturadas;
- Insaturadas.
V ou F?
Uma cadeia carbônica acíclica normal apresenta átomos de carbono primários ou secundários.
Verdadeiro.
Uma cadeia carbônica _______ (homogênea/heterogênea) apresenta ao menos um heteroátomo.
Heterogênea.
Uma cadeia carbônica ______ (saturada/insaturada) apresenta átomos de carbono ligados por dupla ou tripla ligação.
Insaturada.
Anel benzênico
Como se forma?
Seis átomos de carbono ligados entre si com alternância de ligações simples e duplas.
Funções orgânicas
Quais são?
- Hidrocarbonetos;
- Funções oxigenadas;
- Funções nitrogenadas;
Hidrocarbonetos
Como são formados?
Por carbono e hidrogênio.
Hidrocarbonetos
Como se divide?
- Alcanos;
- Alcenos;
- Alcadienos;
- Alcinos;
- Ciclanos;
- Ciclenos;
- Aromáticos.
Hidrocarbonetos
Prefixos indicativos do número de carbonos?
1 C - met;
2 C - et;
3 C - prop;
4 C - but;
5 C - pent;
6 C - hex;
7 C - hept;
8 C - oct;
9 C - non;
10 C - dec.
Hidrocarbonetos
Intermediário indicativo da natureza das ligações?
- an - ligações simples;
- en - uma dupla ligação;
- dien - duas duplas ligações;
- in - uma tripla ligação;
- diin - duas triplas ligações.
Os _______ (alcenos/alcanos) são também conhecidos como parafinas.
Alcanos.
Alcanos
Fórmula geral?
CnH2n+2
Onde
n - quantidade de átomos de carbono.
Alcenos se apresentam na forma de cadeia ______ (aberta/fechada).
Aberta.
Alcanos
Radicais derivados?
- Metil;
- Etil;
- Propil.
V ou F?
Alcenos apresentam cadeia saturada.
Falso.
Alcenos apresentam cadeia insaturada.
Alcenos
Também conhecidos como…
Olefinas.
Alcenos
Fórmula geral?
CnH2n
Onde
n - número de carbonos.
Nos alcenos, a cadeia principal é a mais ______ (curta/longa) que inclua a dupla ligação.
Longa.
Alcadienos
Principal característica?
Presença de duas duplas ligações.
Alcinos
Também conhecidos como…
Acetilênicos.
Alcinos apresentam _______ (uma/duas) ligações triplas em suas estruturas.
Uma.
Alcinos
Fórmula geral?
CnH2n-2.
Ciclanos
Também conhecidos como…
Cicloparafinas.
V ou F?
A nomenclatura dos ciclanos é a mesma adotada para os alcanos, precedida da palavra ciclo.
Verdadeiro.
Ciclanos
Fórmula geral?
CnH2n.
Hidrocarbonetos aromáticos
Em que se baseia sua nomenclatura?
Na cadeia do benzeno.
Haletos orgânicos
O que são?
Compostos que apresentam átomos de halogênios substituindo hidrogênio.
Haletos orgânicos
Nomenclatura?
Segue a mesma regra dos hidrocarbonetos, com halogênio sendo uma ramificação.
Haletos orgânicos
Quais elementos podem se ligar aos átomos de carbono?
- Flúor;
- Cloro
- Bromo;
- Iodo.
Funções oxigenadas
Como se define?
Compostos orgânicos que apresentam oxigênio na estrutura.
Funções oxigenadas
Quais são?
- Álcool;
- Fenol;
- Aldeído;
- Cetona;
- Éter;
- Ácido carboxílico.
Funções oxigenadas
Como se caracteriza um álcool?
Presença do radical hidroxila (OH).
Para álcoois, a hidroxila se liga a um carbono _______ (saturado/insaturado).
Saturado.
Funções oxigenadas
Como um álcool é classificado?
- Primário;
- Secundário;
- Terciário.
V ou F?
Para a nomenclatura dos álcoois, a cadeira principal deve ser a que apresenta o carbono ligado a hidroxila.
Verdadeiro.
Fenóis
Como se definem?
Compostos orgânicos em que um ou mais grupos hidroxila se ligam a um carbono de anel aromático.
Aldeídos
Grupo funcional associado?
Formila.
Aldeídos
Fórmula geral?
CnH2nO
Onde
n -número de átomos de carbono.
Nomenclatura de aldeídos
Quais os principais indicadores do número de carbonos?
- Um carbono - fórmico;
- Dois carbonos - acético;
- Três carbonos - propiônico.
Cetonas
Grupo funcional?
Carbonila.
A numeração das cetonas é feita pela extremidade mais _______ (próxima/distante) do grupo carbonila.
Próxima.
Ácido carboxílico
Grupo funcional associado?
Carboxila.
O ácido acético está presente na (o) ________ (vinagre/manteiga).
Vinagre.
O ácido presente na formiga é chamado ______ (butírico/fórmico).
Fórmico.
V ou F?
Os ésteres podem ser obtidos por meio de ácidos carboxílicos.
Verdadeiro.
A reação ocorrida entre um ácido carboxílico e um álcool é chamada reação de _______ (acidificação/esterificação).
Esteriicação.
V ou F?
Éteres são obtidos a partir de ácidos por meio de desidratação.
Falso
Anidridos são obtidos a partir de ácidos por meio de desidratação.
V ou F?
Éteres apresentam um átomo de oxigênio ligado a dois radicais orgânicos.
Verdadeiro.
Funções nitrogenadas
Quais são?
- Aminas;
- Amidas;
- Nitrocompostos;
- Nitrilos.
V ou F?
As aminas são compostos derivados de ácidos carboxílicos.
Falso
As aminas são compostos derivados de amônia.
Funções nitrogenadas
Como as aminas são formadas?
Pela substituição de um ou mais hidrogênios por radicais de hidrocarbonetos.
Para nomenclatura das aminas, escreve-se o nome dos radicais ligados ao ______ (nitrogênio/carbono), seguido da palavra amina.
Nitrogênio.
Funções nitrogenadas
Como as aminas são classificadas?
- Primária;
- Secundária;
- Terciária.
Funções nitrogenadas
Nas amidas ocorre a substituição do hidrogênio por radicais _______ (alquila/acila).
Acila.
V ou F?
Na nomenclatura de amidas a terminação “óico” dos ácidos é substituída pela terminação amida.
Verdadeiro.
Nitrocompostos
Grupo funcional associado?
NO₂.
Nitrilos
Grupo funcional associado?
CN.
Isomeria
Definição?
Casos em que compostos distintos apresentam a mesma fórmula molecular.
Isomeria
Como se divide?
Plana e espacial.
V ou F?
Na isomeria espacial os isômeros são identificados pela fórmula estrutural plana.
Falso
Na isomeria plana os isômeros são identificados pela fórmula estrutural plana.
Isomeria plana
Como se subdivide?
- Isomeria de cadeia;
- Isomeria de posição;
- Isomeria de função.
Isomeria de cadeia
Compostos apresentam ______ (diferentes/iguais) funções e cadeias carbônicas _______ (diferentes/iguais).
Iguais; diferentes.
V ou F?
Na isomeria de posição a diferença é dada na localização de átomos, insaturação ou ramificação.
Verdadeiro.
V ou F?
A metameria é um tipo de isomeria espacial, com variação da posição do heteroátomo.
Falso
A metameria é um tipo de isomeria plana, com variação da posição do heteroátomo.
Tautomeria
Como ocorre?
Por meio do deslocamento da ligação do tipo pi.
Isomeria espacial
Fenômeno em que os compostos apresentam fórmula molecular e estrutural ________ (iguais/diferentes) e fórmula espacial ________ (iguais/diferentes).
Iguais; diferentes.
Isomeria espacial
Como se divide?
Geométrica e óptica.
Isomeria geométrica
Também conhecida como…
Cis-trans.
Isomeria geométrica
O prefixo cis indica que radicais complexos se encontram em lados _______ (opostos/iguais) da molécula.
Iguais.
V ou F?
Na isomeria geométrica, o prefixo trans indica que radicais complexos se encontram do mesmo lado da molécula.
Falso
Na isomeria geométrica, o prefixo trans indica que radicais complexos se encontram em lados opostos da molécula.
Isomeria óptica
Em que compostos ocorre?
Naqueles que apresentam atividade ótica variável e mesma fórmula estrutural.
Carbono quiral
Como se define?
Átomo de carbono que se liga à quatro ligantes diferentes.
V ou F?
Um carbono quiral será sempre insaturado.
Falso
Um carbono quiral será sempre saturado.
Isomeria óptica
Caso uma luz polarizada atravesse um composto orgânico e seja desviada para a direta, o isômero é chamado ________ (dextrógiro/levógiro).
Dextrógiro.
V ou F?
Nos casos de isomeria óptica, caso uma luz polarizada atravesse um composto orgânico e seja desviada para a esquerda, o isômero é chamado de levógiro.
Verdadeiro.
Isômero dextrógiro
Como é representado?
Letra d.
Isômero levógiro
Como é representado?
Letra l.
Isomeria óptica
Como calcular o número de isômeros ativos?
2ⁿ
Onde
n - número de carbonos quirais.
