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Enem - Quimica > Química Orgânica I > Flashcards

Química Orgânica I Flashcards

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1
Q

Química orgânica

Como se define?

A

Parte da química que estuda os compostos do elemento carbono.

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Q

Carbono

Propriedades fundamentais?

A
  1. Tetracovalência constante;
  2. Nox variável de -4 a +4;
  3. Formação de cadeias;
  4. Anfótero.
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3
Q

V ou F?

Um elemento anfótero se liga a átomos positivos e negativos.

A

Verdadeiro.

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4
Q

Postulados de Kekulé

Quais são?

A
  1. 1º - O átomo de carbono é tetravalente;
  2. 2º - As quatro valências do carbono são iguais entre si;
  3. 3º - Os átomos de carbono se ligam formando cadeias carbônicas.
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5
Q

Química orgânica

Classificação do carbono quanto a posição na cadeira?

A
  1. Primário - ligado a um carbono;
  2. Secundário - ligado a dois carbonos;
  3. Terciário - ligado a três carbonos;
  4. Quaternário - ligado a quatro carbonos.
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6
Q

V ou F?

Um heteroátomo é um átomo localizado entre dois carbonos.

A

Verdadeiro.

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7
Q

Química orgânica

Como se classificam as ligações entre átomos de carbono?

A

Sigma ou pi.

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8
Q

Uma ligação _______ (sigma/pi) é a primeira dada entre átomos de carbono.

A

Sigma.

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9
Q

A ligação ______ (sigma/pi) é a mais forte e estável.

A

Sigma.

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10
Q

Cadeia carbônica

Classificação?

A
  1. Aberta ou acíclica;
  2. Fechada ou cíclica;
  3. Mista.
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11
Q

Cadeias carbônicas

Como são representadas?

A
  1. Fórmula estrutural plana;
  2. Fórmula estrutural condensada;
  3. Fórmula em linha;
  4. Fórmula molecular.
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12
Q

V ou F?

Na cadeia cíclica as extremidades são livres.

A

Falso.

Na cadeia acíclica as extremidades são livres.

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13
Q

Cadeias carbônicas cíclicas

Como se dividem?

A

Alicíclicas e aromáticas.

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14
Q

V ou F?

Uma cadeia alicíclica apresenta anéis aromáticos.

A

Falso.

Uma cadeia alicíclica não apresenta anéis aromáticos.

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15
Q

Cadeias carbônicas acíclicas

Como se classificam?

A
  1. Normais;
  2. Ramificadas;
  3. Homogêneas;
  4. Heterogêneas;
  5. Saturadas;
  6. Insaturadas.
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16
Q

V ou F?

Uma cadeia carbônica acíclica normal apresenta átomos de carbono primários ou secundários.

A

Verdadeiro.

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17
Q

Uma cadeia carbônica _______ (homogênea/heterogênea) apresenta ao menos um heteroátomo.

A

Heterogênea.

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18
Q

Uma cadeia carbônica ______ (saturada/insaturada) apresenta átomos de carbono ligados por dupla ou tripla ligação.

A

Insaturada.

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19
Q

Anel benzênico

Como se forma?

A

Seis átomos de carbono ligados entre si com alternância de ligações simples e duplas.

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20
Q

Funções orgânicas

Quais são?

A
  1. Hidrocarbonetos;
  2. Funções oxigenadas;
  3. Funções nitrogenadas;
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21
Q

Hidrocarbonetos

Como são formados?

A

Por carbono e hidrogênio.

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22
Q

Hidrocarbonetos

Como se divide?

A
  1. Alcanos;
  2. Alcenos;
  3. Alcadienos;
  4. Alcinos;
  5. Ciclanos;
  6. Ciclenos;
  7. Aromáticos.
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23
Q

Hidrocarbonetos

Prefixos indicativos do número de carbonos?

A

1 C - met;
2 C - et;
3 C - prop;
4 C - but;
5 C - pent;
6 C - hex;
7 C - hept;
8 C - oct;
9 C - non;
10 C - dec.

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24
Q

Hidrocarbonetos

Intermediário indicativo da natureza das ligações?

A
  1. an - ligações simples;
  2. en - uma dupla ligação;
  3. dien - duas duplas ligações;
  4. in - uma tripla ligação;
  5. diin - duas triplas ligações.
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25
Q

Os _______ (alcenos/alcanos) são também conhecidos como parafinas.

A

Alcanos.

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26
Q

Alcanos

Fórmula geral?

A

CnH2n+2

Onde

n - quantidade de átomos de carbono.

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27
Q

Alcenos se apresentam na forma de cadeia ______ (aberta/fechada).

A

Aberta.

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28
Q

Alcanos

Radicais derivados?

A
  1. Metil;
  2. Etil;
  3. Propil.
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29
Q

V ou F?

Alcenos apresentam cadeia saturada.

A

Falso.

Alcenos apresentam cadeia insaturada.

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30
Q

Alcenos

Também conhecidos como…

A

Olefinas.

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31
Q

Alcenos

Fórmula geral?

A

CnH2n

Onde

n - número de carbonos.

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32
Q

Nos alcenos, a cadeia principal é a mais ______ (curta/longa) que inclua a dupla ligação.

A

Longa.

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33
Q

Alcadienos

Principal característica?

A

Presença de duas duplas ligações.

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34
Q

Alcinos

Também conhecidos como…

A

Acetilênicos.

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35
Q

Alcinos apresentam _______ (uma/duas) ligações triplas em suas estruturas.

A

Uma.

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36
Q

Alcinos

Fórmula geral?

A

CnH2n-2.

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37
Q

Ciclanos

Também conhecidos como…

A

Cicloparafinas.

38
Q

V ou F?

A nomenclatura dos ciclanos é a mesma adotada para os alcanos, precedida da palavra ciclo.

A

Verdadeiro.

39
Q

Ciclanos

Fórmula geral?

A

CnH2n.

40
Q

Hidrocarbonetos aromáticos

Em que se baseia sua nomenclatura?

A

Na cadeia do benzeno.

41
Q

Haletos orgânicos

O que são?

A

Compostos que apresentam átomos de halogênios substituindo hidrogênio.

42
Q

Haletos orgânicos

Nomenclatura?

A

Segue a mesma regra dos hidrocarbonetos, com halogênio sendo uma ramificação.

43
Q

Haletos orgânicos

Quais elementos podem se ligar aos átomos de carbono?

A
  1. Flúor;
  2. Cloro
  3. Bromo;
  4. Iodo.
44
Q

Funções oxigenadas

Como se define?

A

Compostos orgânicos que apresentam oxigênio na estrutura.

45
Q

Funções oxigenadas

Quais são?

A
  1. Álcool;
  2. Fenol;
  3. Aldeído;
  4. Cetona;
  5. Éter;
  6. Ácido carboxílico.
46
Q

Funções oxigenadas

Como se caracteriza um álcool?

A

Presença do radical hidroxila (OH).

47
Q

Para álcoois, a hidroxila se liga a um carbono _______ (saturado/insaturado).

A

Saturado.

48
Q

Funções oxigenadas

Como um álcool é classificado?

A
  1. Primário;
  2. Secundário;
  3. Terciário.
49
Q

V ou F?

Para a nomenclatura dos álcoois, a cadeira principal deve ser a que apresenta o carbono ligado a hidroxila.

A

Verdadeiro.

50
Q

Fenóis

Como se definem?

A

Compostos orgânicos em que um ou mais grupos hidroxila se ligam a um carbono de anel aromático.

51
Q

Aldeídos

Grupo funcional associado?

A

Formila.

52
Q

Aldeídos

Fórmula geral?

A

CnH2nO

Onde
n -número de átomos de carbono.

53
Q

Nomenclatura de aldeídos

Quais os principais indicadores do número de carbonos?

A
  1. Um carbono - fórmico;
  2. Dois carbonos - acético;
  3. Três carbonos - propiônico.
54
Q

Cetonas

Grupo funcional?

A

Carbonila.

55
Q

A numeração das cetonas é feita pela extremidade mais _______ (próxima/distante) do grupo carbonila.

A

Próxima.

56
Q

Ácido carboxílico

Grupo funcional associado?

A

Carboxila.

57
Q

O ácido acético está presente na (o) ________ (vinagre/manteiga).

A

Vinagre.

58
Q

O ácido presente na formiga é chamado ______ (butírico/fórmico).

A

Fórmico.

59
Q

V ou F?

Os ésteres podem ser obtidos por meio de ácidos carboxílicos.

A

Verdadeiro.

60
Q

A reação ocorrida entre um ácido carboxílico e um álcool é chamada reação de _______ (acidificação/esterificação).

A

Esteriicação.

61
Q

V ou F?

Éteres são obtidos a partir de ácidos por meio de desidratação.

A

Falso

Anidridos são obtidos a partir de ácidos por meio de desidratação.

62
Q

V ou F?

Éteres apresentam um átomo de oxigênio ligado a dois radicais orgânicos.

A

Verdadeiro.

63
Q

Funções nitrogenadas

Quais são?

A
  1. Aminas;
  2. Amidas;
  3. Nitrocompostos;
  4. Nitrilos.
64
Q

V ou F?

As aminas são compostos derivados de ácidos carboxílicos.

A

Falso

As aminas são compostos derivados de amônia.

65
Q

Funções nitrogenadas

Como as aminas são formadas?

A

Pela substituição de um ou mais hidrogênios por radicais de hidrocarbonetos.

66
Q

Para nomenclatura das aminas, escreve-se o nome dos radicais ligados ao ______ (nitrogênio/carbono), seguido da palavra amina.

A

Nitrogênio.

67
Q

Funções nitrogenadas

Como as aminas são classificadas?

A
  1. Primária;
  2. Secundária;
  3. Terciária.
68
Q

Funções nitrogenadas

Nas amidas ocorre a substituição do hidrogênio por radicais _______ (alquila/acila).

A

Acila.

69
Q

V ou F?

Na nomenclatura de amidas a terminação “óico” dos ácidos é substituída pela terminação amida.

A

Verdadeiro.

70
Q

Nitrocompostos

Grupo funcional associado?

A

NO₂.

71
Q

Nitrilos

Grupo funcional associado?

A

CN.

72
Q

Isomeria

Definição?

A

Casos em que compostos distintos apresentam a mesma fórmula molecular.

73
Q

Isomeria

Como se divide?

A

Plana e espacial.

74
Q

V ou F?

Na isomeria espacial os isômeros são identificados pela fórmula estrutural plana.

A

Falso

Na isomeria plana os isômeros são identificados pela fórmula estrutural plana.

75
Q

Isomeria plana

Como se subdivide?

A
  1. Isomeria de cadeia;
  2. Isomeria de posição;
  3. Isomeria de função.
76
Q

Isomeria de cadeia

Compostos apresentam ______ (diferentes/iguais) funções e cadeias carbônicas _______ (diferentes/iguais).

A

Iguais; diferentes.

77
Q

V ou F?

Na isomeria de posição a diferença é dada na localização de átomos, insaturação ou ramificação.

A

Verdadeiro.

78
Q

V ou F?

A metameria é um tipo de isomeria espacial, com variação da posição do heteroátomo.

A

Falso

A metameria é um tipo de isomeria plana, com variação da posição do heteroátomo.

79
Q

Tautomeria

Como ocorre?

A

Por meio do deslocamento da ligação do tipo pi.

80
Q

Isomeria espacial

Fenômeno em que os compostos apresentam fórmula molecular e estrutural ________ (iguais/diferentes) e fórmula espacial ________ (iguais/diferentes).

A

Iguais; diferentes.

81
Q

Isomeria espacial

Como se divide?

A

Geométrica e óptica.

82
Q

Isomeria geométrica

Também conhecida como…

A

Cis-trans.

83
Q

Isomeria geométrica

O prefixo cis indica que radicais complexos se encontram em lados _______ (opostos/iguais) da molécula.

A

Iguais.

84
Q

V ou F?

Na isomeria geométrica, o prefixo trans indica que radicais complexos se encontram do mesmo lado da molécula.

A

Falso

Na isomeria geométrica, o prefixo trans indica que radicais complexos se encontram em lados opostos da molécula.

85
Q

Isomeria óptica

Em que compostos ocorre?

A

Naqueles que apresentam atividade ótica variável e mesma fórmula estrutural.

86
Q

Carbono quiral

Como se define?

A

Átomo de carbono que se liga à quatro ligantes diferentes.

87
Q

V ou F?

Um carbono quiral será sempre insaturado.

A

Falso

Um carbono quiral será sempre saturado.

88
Q

Isomeria óptica

Caso uma luz polarizada atravesse um composto orgânico e seja desviada para a direta, o isômero é chamado ________ (dextrógiro/levógiro).

A

Dextrógiro.

89
Q

V ou F?

Nos casos de isomeria óptica, caso uma luz polarizada atravesse um composto orgânico e seja desviada para a esquerda, o isômero é chamado de levógiro.

A

Verdadeiro.

90
Q

Isômero dextrógiro

Como é representado?

A

Letra d.

91
Q

Isômero levógiro

Como é representado?

A

Letra l.

92
Q

Isomeria óptica

Como calcular o número de isômeros ativos?

A

2ⁿ

Onde
n - número de carbonos quirais.

Enem - Quimica (9 decks)

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