QCMs Flashcards

1
Q

Le fluor est un atome petit et très électrophile

A

Faux ! Il est très électronégatif

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Plus une molécule sera encombrée, moins elle sera nucléophile

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

L’énergie des liaisons d’induction, contrairement aux liaisons électrostatiques, augmente avec la distance

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Le groupe nitro NO2 possède un effet mésomère donneur

A

Faux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Les doublets non liants non impliqués dans une mésomérie peuvent être placés dans une orbitale p pure

A

Faux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Les électrons impliqués dans une mésomérie sont exclusivement placés dans des orbitales p pures

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Le méthanol est un solvant aprotique polaire

A

Faux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Le DMSO est un solvant protique

A

Faux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Le chloroforme n’a pas de moment dipolaire permanent

A

Faux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Dans la conformation cys, les répulsions sont maximales car les deux groupements principaux se font face

A

Faux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Une réaction est stéréospécifique lorsque, à partir de deux substrats stéréoisomères, deux produits différents et stéréoisomères sont obtenus

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Une réaction est régioselective lorsque le réactif ne transforme qu’une fonction de la molécule

A

Faux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Les solvants aprotiques ne solvatent que des anions

A

Faux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

La basicité d’une molécule est augmentée par :

  • Des effets donneurs
  • Un état d’hybridation élevé
  • La présence de charges formelles négatives
A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

A la suite d’une élimination, il y aura toujours respect de larègle de Saytez, règle permettant la formation de l’alcène le + substitué

A

Faux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

A la suite d’une hydrohalogénation, il y aura toujours respect de la règle de Markonikov : l’halogène se fixera sur le carbone qui stabilise le mieux une charge positive

A

Vrai

17
Q

La dihydrogénation présente une stéréospécificité en anti et nécessitera obligatoirement une catalyse par des métaux

A

Faux

18
Q

La dihalogénation présente une stéréospécificité en anti et nécessitera une catalyse acide

A

Faux

19
Q

Une réaction stéréospécifique est toujours stéréosélective

A

Vrai

20
Q

Hammond a postulé que la structure de l’intermédiaire réactionnel se rapprochera de celle de la molécule isolable la plus proche en énergie

A

Faux => C’est l’état de transition, pas l’intermédiaire réactionnel !!