Proteínas Flashcards

1
Q

Funciones proteínas

A

Estructura
Comunicar células
Sistema inmune
Pueden dar energía
Síntesis de moléculas del organismo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Alimentos con proteína

A
  1. Origen animal
    MBG y BG → lo más magro
    MG y AG → X
  2. Lácteos
    Vaca
    Tiene azúcar y grasa
  3. Leguminosas
    Carbs
    Proteína vegetal
  4. Nueces
    Grasa
    Proteína vegetal
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

20 A.a esenciales

A

Se deben consumir

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

No esenciales

A

Se sintetizan a partir de otros A.a

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Clasificación:

A
  1. Valor biológico
  2. Porcentaje de digestibilidad
  3. PDCAAS
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Valor biológico:

A

Qué tanto de su nitrógeno se usa y se aprovecha en el organismo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Porcentaje de digestibilidad

A

Que se pueda digerir bien
Que tan eficazmente se puede absorber y digerir

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

PDCAAS

A

Combinación de alto VB y alto PD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

son las proteínas mejor calificadas:

A

La albúmina y Caseína

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Intercambio en el cuerpo de a.a:

A

Transaminación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Todo lo que hay de proteínas (aminoácidos) en el cuerpo:

A

Pool de aminoacidos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Maneras de depurar proteínas viejas y mantener el pool estable:

A
  1. Ubiquitinación
    Se pegar a proteína → proteosoma → degrada proteína
    depende de ATP
  2. Proteolisis
    No ATP
    Entra lisosoma se degrada
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Aminoácidos que son indispensables para la síntesis proteica, o sea son necesarios para curar a un paciente…

A

valina, isoleucina y leucina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Aminoácido precursor de las catecolaminas (adrenalina, noradrenalina, dopamina), melanina y tirosina)

A

Fenilalanina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Precursor de serotonina y melatonina

A

Trictofano

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Es precursor del óxido nítrico (vasodilatación)

A

Arginina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Precursor de la sisteina que es precursora del glutatión (antioxidante +importante)

A

serina + metionina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Ingesta proteica óptima:

A

1 a 1.1 g por kilo al día sin actividad.
1.2 g por kilo al día con poca actividad.
1.3 g por kilo al día con actividad leve.
1.4 g por kilo al día con actividad moderada.
1.5 g por kilo al día con actividad alta.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

En un balance negativo

A

Enfermedad
Catabolismo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

En un balance positivo

A

Anabolismo
Recuperación, cicatrización, crecimiento e hipertrofia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Requerimientos proteicos:

A

IMC
18.5 a 24.9 P/T2

Peso ideal
M: T2 x 21.5 & H: T2 x 23

Por cuanto se multiplica

/6.25

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Digestión de proteínas

A

Proceso de convertir polipéptidos a a.a
1. Estómago → ácido clorhídrico → enzima proteolíticas (pepsina)
2. Intestino delgado y páncreas → proteosas, tripsinas, quimiotripsina, carboxipeptidasas.
3. Intestino delgado → Borde en cepillos → enterocitos → dipeptidasas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

enzima proteolítica importante

A

Pepsina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Transaminación necesita

A

No ATP
Amino + cetoácido
Cetoácido curre en el hígado

25
Piruvato → Alanina
alanina transferasa
26
Oxalacetato → Aspartato
aspartato transferasa
27
Alfa cetoglutarato → Glutamato Glutamato se puede convertir a..
1. Glutamina (energía para intestino, metabóliza exceso de amonio) cuando se le añade un grupo amino (total 2) 2. Arginina (equilibrio entre vasoconstricción y vasodilatación, ciclo de la urea). 3. Prolina (síntesis de colágeno)
28
El aspartato es importante para el ciclo de la urea, se puede convertir en...
Aspartato → glutamina le da un amino → asparagina
29
Gliceraldehído 3P
serina + metionina → cisteína → precursor del glutatión
30
precursor del glutatión
cisteína
31
Síntesis de tirosina
Fenilalanina se convierte en tirosina por la enzima fenilalanina hidroxilasa
32
Deficiencia causa:
Fenilcetonuria → no se puede sintetizar tirosina
33
De los 20 aminoácidos que necesitamos cuantos podemos sintetizar...
12
34
Biosíntesis de proteínas depende de:
Aminotransferasa: ALT y AST Glutamina sintetasa (glutamato a glutamina) Glutamato deshidrogenasa
35
Desaminación oxidativa (sustrato, producto, enzima)
sustrato: glutamato producto: alfa cetoglutarato enzima: Glutamato deshidrogenasa
36
Catabolismo de aminoácidos
1. Eliminar grupo amino 2. Reciclaje de esqueleto de carbonos (cetoácidos)
37
Eliminación de proteínas
1. Transaminación 2. Desaminación 3. NH3 → Bicarbonato → ciclo de la urea
38
Ciclo de la urea (sustrato, producto, enzima, cofactor)
sustrato: amonio y HCO3 producto: urea enzima: Carbomioil sintasa 1 Cofactor: Arginina y Aspartato
39
Si se sobrecarga el ciclo de la urea con hígado o riñones dañados, puede ocasionar...
Una encefalopatía hepatica
40
El 80 al 85% del hemo se produce en y el 20% en..
La medula ósea Hepatocitos
41
Grupo hemo:
porfirinas + hierro
42
Hemoproteínas más importantes (6):
Hemoglobina: transporte de oxígeno Citocromo C: Cadena TDE Citocromo p450: Hígado Catalasa: Antioxidante Mioglobina: Almacenamiento de oxígeno en el músculo Triptófano Pirrolasa: oxida al triptófano
43
Síntesis grupo hemo (sustrato, producto, enzimas y cofactor)
Sustrato: Succinil CoA y Glicina Producto: Hemo enzimas: ALA sintasa cofactor: Zinc
44
Degradación grupo hemo (sustrato, producto, enzimas)
Sustrato: Porfirina Producto: Uroblinogeno enzimas: Hierro oxigenada, Bilirrubina reductasa y glucoronil transferasa
45
Las principales son la adenina (A) y la guanina (G) 2 anillos A través de la alimentación Proteínas OA y leguminosas La flora intestinal tiene un efecto digestivo Reguladores → GTP y ATP
Purinas
46
Síntesis de purinas (sustrato, producto, enzima, cofactor, molecula precursora)
sustrato: Ribosa 5-fosfato producto: ATP / GTP enzima: Adenil succinato sintetasa, Ribosa 5 pirofosfato cinasa Cofactor: Glutamina, glicina, Co2, folato y aspartato Molecula precursora: PRPP & IMP
47
Recuperación de purinas 1. Resultado: AMP 2. Resultado: GMP 3. Resultado:IMP
Adenina + PRPP Enzima: Adenina fosforribosil transferasa Resultado: AMP Guanina + PRPP Enzima: Hipoxantina guanina fosforribosil transferasa Resultado: GMP Hipoxantina + PRPP Enzima: Hipoxantina guanina fosforribosil transferasa Resultado:IMP
48
Enfermedad hereditaria, no hay Hipoxantina guanina fosforribosil transferasa Hiperuricemia...
Síndrome de Lesch Nyhan
49
Degradación de las purinas
Glucagón y adrenalina Se descompone a sus componentes básicos...
50
Sustrato → GMP
Hidrólisis del GMP → liberar fósforo → Guanosina (nucleosido) Hidroliza guanosina → libera ribosa → guanina Desaminación → xantina Xantina oxidasa (enzima) → Ácido úrico
51
Sustrato → AMP
Hidrólisis del AMP → liberar fósforo → Adenosina (nucleosido) Desaminición Adenosina → inosina Hidrólisis de inosina → libera ribosa Hipoxantina → xantina Xantina oxidasa (enzima) → Ácido úrico
52
Las pirimidinas principales son la citosina (C), la timina (T) y el uracilo (U). 1 anillo
Pirimidinas
53
Síntesis de pirimidinas (sustrato, producto, enzima, cofactor, molecula precursora)
Sustrato: HCO3 + Glutamina Producto: UTP o CTP Enzima: Aspartato transcarbamilasa Coenzimas: PRPP + orotato
54
Degradación de pirimidinas
Beta ureido isobutirrato → beta amino isobutirrato → glutamato
55
Al degradar se convierte en... y al sintetizar en...
glutamato y glutamina
56
Qué es la proteolisis
Estrés metabolico
57
Enfermedades que afectan la síntesis de grupo hemo
Porfirias
58
Ciclación espontánea
1. Uroplorfirina & Coproforfirina Orina y heces 2. Protoporfina + hierro = hemo