Problèmes obstétricaux Flashcards

1
Q

Premier trimestre

A

0 à 12 semaines

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2
Q

Deuxième trimestre

A

13 à 28 semaines

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3
Q

Troisième trimestre

A

29 à 40 semaines

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4
Q

Calcul de la date prévue d’accouchement (DPA)

A

date des dernières menstruations (DDM) – 3 mois + 7 jours + 1 an

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5
Q

Acide folique combien de temps pré et post grossesse

A
  • Débuter idéalement 3 mois avant la conception (restauration des réserves) ad fin du premier trimestre puis apport de 0,4 mg ad 4-6 semaines post-partum.
  • Réduit les malformations liées à la fermeture du tube neural et certaines malformations cardiaques, urinaires, des membres ou fentes labio-palatines.
  • Recommandation canadienne établit la dose à 0,4 mg/j.
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6
Q

Contractions prématurées et travail pré-terme si entre la X et X e semaine de grossesse

A

Contractions utérines entre la 20ième et la 37ième semaine de grossesse
(10-13 % des grossesses)

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7
Q

Signes et symptômes de travail prématuré

A
  • Contractions utérines, crampes abdominales, douleurs ressenties au dos
  • Céphalées constantes
  • Pression pelvienne
  • Sécrétions vaginales + abondantes (+/- sang)
  • Fibronectine (24-34e sem ; dans sécrétions vaginales. Marqueur que travail +)
  • Dilatation du col >2cm + Δ≥1cm
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8
Q

Fibronectine sera présente en cas de travail prématuré entre quelle et quelle semaine de grossesse

A

24ième et 34ième semaine
- si on suspecte travail prématuré à ce stade on va faire prélèvement vaginal pour vérifier si fibronectine (test très spécifique pour Dx contractions prématurées)

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9
Q

Facteurs de risque de travail prématuré

A
  • Associé à un processus infectieux (30%)❗️, bactériurie asymptomatique, MTS;
  • antécédent d’avortement ❗️au 2ième trimestre ou d’accouchement prématuré (↑ 2X ad 6X);
  • saignements au deuxième ou troisième trimestre;
  • âge < 18 ans et > 35 ans;
  • femme de race noire (incidence ≈ 20%);
  • femme de petit poids avant la grossesse;
  • cigarette;
  • anomalies utérines, incompétence du col (col court), rupture prématurée des membranes;
  • grossesse multiple;
  • saignements au 2e et 3e trimestre;
  • malnutrition (cocaïne).
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10
Q

Principales distinctions entre contractions normales et celles signes de travail prématuré

A

la fréquence et la durée !

Prématuré = Contractions utérines entre 20ième et 37ième semaine de grossesse (4/20 min ou 6/h) durant 30 secondes et des membranes rompues ou des membranes intactes avec changement cervical.

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11
Q

Contre-indications à la tocolyse (arrêt contractions)

A

(principalement conditions où il faut faire sortir le bébé car risque mortalité trop élevé)

  • Détresse foetale (↓ FC foetale, peu actif, etc.);
  • sévère retard de croissance intra-utérin;
  • anomalies congénitales majeures incompatibles avec la vie;
  • mort in-utero;
  • chorioamnionite;
  • pré-éclampsie sévère;
  • syndrome HELLP;
  • travail avancé (dilatation > 5 cm) saignements ou hémorragie importante originant du placenta (Abruptio placentae);
  • grossesse ≤ 20 ou ≥ 37 semaines.
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12
Q

Incidence de Contractions prématurées et travail pré-terme

A

Estimée entre 10 à 13 % des grossesses

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13
Q

Hypothèses physiologiques des Contractions prématurées et travail pré-terme

A
  • ↓ progestérone
  • ↑ production cortisol (via ↑ CRH)
  • processus inflammatoire (infection, thrombine, production de cytokines)
  • ↓ activité de la 15-OH prostaglandine déshydrogénase (détruit les PG)
    →plus la grossesse avance plus l’utérus est sensible au PG
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14
Q

Mesures préventives Contractions prématurées et travail pré-terme

A
  • Progestérone (16-20sem ad 37sem)
  • si col court ou ATCD travail pré-terme spontané <37sem
  • Antibiotiques
    *si rupture prématurée des membranes et travail pré-terme
    pour couvrir Strep et ureplasma
    (Ampicilline 2g q6h + Érythromycine 250 mg q6h IV pour 48 h PUIS
    relais par la bouche pour 5 jours Amoxicilline 250 mg po q8h + Érythromycine base 333 mg po q8h)
  • Arrêt tabagique;
  • bonne alimentation;
  • traitement de bactériurie asymptomatique, traitement avec macrolides dès début des contractions si suspicion infection;
  • éviter surmenage (repos);
  • cerclage du col;
  • abstinence sexuelle (seule ou en couple) si contractions présentes;
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15
Q

Indications des AINS lors de Contractions prématurées et travail pré-terme

A
  • travail prématuré qui débute tôt durant la grossesse avec dilatation cervicale avancée (24-32 semaines de grossesse);
  • Échec au BCC
  • lors du transfert de la patiente vers un centre spécialisé

 aussi efficaces que BCC et agonistes β-adrénergiques pour retarder travail de 48-72 h pour permettre administration de corticostéroïdes;
 meilleur profil de tolérance maternelle.

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16
Q

Mécanisme d’action et avantages des BCC pour la tocolyse

A

1er choix de traitement présentement avec une bonne efficacité et un profil intéressant d’effets indésirables.

Diminuent les contractions de l’utérus en diminuant l’influx de calcium dans le muscle lisse de l’utérus.

  • Aussi efficaces que les autres agents;
  • n’affectent pas le débit sanguin utéroplacentaire et la circulation foetale;
  • réduction des risques de syndrome de détresse respiratoire, d’entérocolite nécrosante, d’hémorragie intraventriculaire, d’ictère néonatal et d’admission aux soins intensifs d’unité néonatale
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17
Q

Principaux EI des BCC pour la tocolyse

A

Rares
surveiller hypotension (surtout si Pte hypovolémique, on va administrer sérum physiologique);
- Tachycardie, palpitations, maux de tête, bouffées vasomotrices, étourdissements, sensations de vertige, nausées
- blocage neuromusculaire et faiblesse musculaire si associée avec MgSO4 à haute dose (sécuritaire avec doses de MgSO4 dans la neuroprotection foetale).

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18
Q

❗️Indications pour débuter une antibioprophylaxie contre le Streptocoque du groupe B (Streptococcus agalactiae)(SGB)

A

1) résultat positif de SGB au dépistage à 35-37 sem de grossesse
2) antécédent d’un enfant ayant fait une infection néonatale à SGB;
3) bactériurie à SGB durant cette grossesse;
4) < 37 semaines de grossesse + travail ou rupture des membranes
* sauf si SBG négatif dans les 5 semaines précédentes (minimum de 48 h d’antibiotique);
5) fièvre maternelle intrapartum ≥ 38º C + symptômes de chorioamnionite;
6) SGB inconnu (culture non faite ou résultat non-disponible) + rupture prolongée des membranes (> 18 heures);

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19
Q

Choix d’antibiotiques en Traitement prophylactique avant l’accouchement du Streptocoque du groupe B (Streptococcus agalactiae)(SGB)

A
■ Pénicilline G  (le + utilisé)
■ Ampicilline 
■ Céfazoline : allergie pénicilline 
■ Clindamycine : allergie pénicilline (Anaph)
 ■ Vancomycine : SGB résistant
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20
Q

Signes de prééclampsie

A

HTA gestationnelle avec
- protéinurie ≥ 0,3 g/24h ou bâtonnet urinaire +1 (sans infection urinaire).

Sx : mal de tête, douleur abdominal, insuffisance rénale, hyperuricémie, changements rétiniens/troubles visuels,

SOGC :
La prééclampsie pourrait se manifester de novo. Elle est définie comme une hypertension gestationnelle
s’accompagnant d’au moins un des éléments suivants :
protéinurie récente, ou
au moins un état indésirable,* ou
au moins une complication grave.*
La prééclampsie grave est définie comme une prééclampsie s’accompagnant d’au moins une complication grave.

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21
Q

Définition Syndrome HELLP

A

Hémolyse
enzymes hépatiques élevées (Elevated Liver enzymes)
plaquettes diminuées (Low Platelets)

22
Q

Définition éclampsie

A

Convulsions généralisées;
❗️ passage de pré-éclampsie légère → sévère → éclampsie (en quelques heures ou jours);

20 % des femmes qui ont évolué vers éclampsie avait TAD < 90 mm Hg ou pas de protéinurie = donc dangereux et progression rapide!

23
Q

Mesures préventives éclampsie

A

Faible dose d’ASA (↓ thromboxane A2) (160 mg po HS, débuter avant 16 sem. de grossesse); (↓ sévérité de la pré-éclampsie)

supplémentation calcium (ad 1 à 1,3 g/j) (↓ PTH);

24
Q

Indication de Tx antihypertenseurs en grossesse

A
  • si TAD > 100 mm Hg

- si TA > 140/90 mm Hg avec hypertension chronique ou atteinte des organes cibles ou avec maladie rénale

25
Q

Contre-indications Sulfate de magnésium

A
  • Hypocalcémie chez la mère;
  • myasthénie grave;
  • insuffisance rénale;
  • nécessité de procéder à un accouchement urgent pour le bien-être maternel et/ou foetal.
26
Q

caractéristiques Antagoniste des récepteurs oxytociques (Atosiban)

A

peu d’effets indésirables, un des agents les mieux tolérés;
pas plus efficace que les autres agents pour la poursuite de la grossesse;

MAIS

  • augmentation possible de la mortalité infantile associé à un plus grand nombre de naissances avant 28 semaines de grossesse;
  • empêcherait le switch d’action du GABA (excitatrice → inhibitrice) dans les neurones foetaux et aggraverait la sévérité des épisodes anoxiques;
27
Q

Objectif/bénéfice du sulfate de magnésium lors de travail pré-terme

A

NEUROPROTECTION FOETALE
Réduire l’incidence d’infirmité motrice cérébrale (paralysie cérébrale chez prééclamptiques) et de décès néonataux

via Relaxation musculaire, ↓ contractilité utérine (par compétition avec Ca intracell)

28
Q

Indications du sulfate de magnésium

A
  • Accouchement imminent chez femmes de ≤ 33 6/7 semaines de grossesse;
  • travail actif;
  • échec à la tocolyse;
  • dilatation cervicale ≥ 4 cm (avec ou sans rupture des membranes)
  • MAX 1 seul traitement au MgSO4 au cours de la même grossesse
  • perfusion maximale de 24 heures
29
Q

Objectif/bénéfices des corticostéroïdes lors de travail pré-terme

A

Accélèrent la maturation pulmonaire (pneumocyte de type II) en augmentant la formation de surfactant. Réduisent le syndrome de détresse respiratoire chez le prématuré.

Bienfaits :

  • Syndrome de détresse respiratoire moins fréquent et sévère;
  • ↓ hémorragie intracrânienne;
  • ↓ entérocolite nécrosante;
  • ↓ mort foetale.

Efficacité plus grande si accouchement retardé de 1 à 7 jours post première dose de corticostéroïdes.

30
Q

Poso des corticostéroïdes lors de travail pré-terme

A

Bétaméthasone 12 mg IM aux 24 heures pour 2 doses ou
Dexaméthasone 6 mg IM aux 12 heures pour 4 doses

N’est plus répétée aux semaines ad 34 semaines en raison d’interférence avec maturation neuronale (myélinisation) chez le foetus, ↓ poids de naissance, ↓ circonférence de la tête, suppression de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et entrave croissance pulmonaire.

31
Q

Valeurs de TA diagnostiques d’une HTA gestationelle

A

TAS ≥ 140 mm Hg ou TAD ≥ 90 mm Hg

32
Q

Valeur de protéinurie signe de pré-éclampsie

A

protéinurie ≥ 0,3 g/24h

33
Q

Étiologie (physiologie) de la pré-éclampsie

A

Étiologie :
Dysfonction cellulaire de l’endothélium maternel et placentaire, augmentation de l’agrégation plaquettaire et perte de la vasorégulation artérielle

placentation imparfaite
artères en superficie plutôt que profondes donc mécanisme compensatoire = élévation TA mère

34
Q

Signes et symptômes qui peuvent accompagner hypertension gestationnelle et la pré-éclampsie:

A

❗️changements rétiniens/troubles visuels, mal de tête, douleur abdominal❗️

OEdème généralisé, gain de poids, hyperréflexie, insuffisance rénale, hyperuricémie

35
Q

complications de la pré-éclampsie

A
  • Syndrome HELLP
  • Éclampsie
    Convulsions généralisées;
    passage de PEL → PES → éclampsie (en quelques heures ou jours);
    20 % des femmes qui ont évolué vers éclampsie avait TAD < 90 mm Hg ou pas de protéinurie.
36
Q

Indices de gravité de la pré-éclampsie

A
  • TAS ≥ 160 ou TAD ≥ 110
  • Protéinurie ≥ 3.5g/24h
  • Début IR, Crs ≥106
  • Thrombocytopénie (<100 000)
  • Mal de tête, changements visuels et douleurs abdominales
et/ou
 Évidence d’anémie hémolytique microangiopathique;
 atteinte hépatocellulaire;
 oedème pulmonaire;
 atteintes neurologiques.
37
Q

À partir de quelle valeur de TA on introduit un anti hypertenseur en grossesse chez une femme sans hypertension chronique, ni atteinte des organes cibles ou avec maladie rénale

A

→ débuter si TAD > 100 mm Hg
(ne pas compromettre flot placentaire);

valeurs tolérées + hautes car si on abaisse trop TA on baisse le débit utéro-placentaire

38
Q

Mesures préventives de la pré-éclampsie

A
  • Faible dose d’ASA (↓ thromboxane A2)
    160 mg po HS, débuter avant 16 sem. de grossesse
    ↓ sévérité de la pré-éclampsie
  • supplémentation calcium (ad 1 à 1,3 g/j) (↓ PTH);
    (aucune restriction sodée alimentaire)

SOGC :
- L’administration d’acide acétylsalicylique à faible
dose et la supplémentation en calcium (d’au moins 1
g/j) sont recommandées, aux fins de la prévention de
la prééclampsie, chez les femmes exposées à des
risques élevés et dont l’apport alimentaire en calcium
est faible. (I-A)
- Le traitement à l’acide acétylsalicylique devrait être
administré selon une faible posologie (75-162 mg/j)
(III-B) et au coucher, (I-B) sa mise en oeuvre devrait
être entamée à la suite de l’établissement d’un
diagnostic de grossesse, mais avant 16 semaines de
gestation, (I-B) et la poursuite de son administration
jusqu’à l’accouchement devrait être envisagée. (I-C)

39
Q

Facteurs de risque d’effets indésirables (complications) liés à l’utilisation de AINS en tocolyse

A

Si tx >48h ou accouchement 24-48h après tx❗️
↑ hémorragie maternelle post-partum

Chez bb : entérocolite nécrosante, hémorragie intraventriculaire, IR, canal artériel se constricte (25-50% des fœtus, réversible) ou se ferme (mort in utero, si passé 32sem)

40
Q

Contre-indications de l’utilisation de AINS en tocolyse

A

C-I si :

  • oligohydramnios (≤500ml) car AINS ↓prod liquide amniotique = risque de malformation du bébé (pieds vers l’intérieur)
  • anomalies rénales ou cardiaques suspectées chez bb
  • allergies AINS, IR, etc. chez mère
41
Q

AINS de choix et dose en tocolyse

A

Indométhacine 50 à 100 mg IR puis 25 à 50 mg PO aux 6 heures pour 24-48 heures
*max 48 hrs

42
Q

Monitoring habituel MgSO4

A
  • Réflexes patellaires
  • Rythme respiratoire
  • Débit urinaire, apport ingesta/excreta (apport liquidien)
  • Œdème pulmonaire

Concentrations sériques de Mg q6-12h (selon présence réflexe patellaire) PRN
Indices de toxicité :
• Perte réflexe patellaire : 3.7-4.9mM
• Blocage neuromusculaire et arrêt respiratoire : 6.2-7.0mM
• Arrêt cardiaque : 12.3-14.4mM
• ↓ TA
• Antidote : Calcium gluconate 10% (1g IV en 3min)

43
Q

Indication des corticostéroïdes lors de travail pré-terme

A

– Grossesse entre 24 et 34 6/7 semaines où la tocolyse est employée;
– césarienne élective ≤ 38 6/7 semaines

44
Q

b-bloqueur à favoriser dans le traitement de l’HTA gestationnelle

A

Labétalol a meilleur profil (propriétés α et β-bloqueurs);

mais
 Employé habituellement au 3ème trimestre (lié aux changements physiologiques accompagnant la grossesse selon les trimestres).
 Surveiller bradycardie, hypotension, hypoglycémie chez le nouveau-né exposé en fin de grossesse x 24 à 48 heures après la naissance.

donc méthyle-dopa et nifédipine à considérer avant en Tx de l’HTA gestationnelle

45
Q

Agent prophylactique dans l’éclampsie

A

Sulfate de magnésium

via effet anticonvulsivant

46
Q

Agent de première ligne en Tx de l’HTA gestationnelle

A

MÉTHYLDOPA

  • Agent de 1ère ligne (agent anti- hypertenseur le plus utilisé depuis plusieurs années).
  • Sécuritaire à tous les trimestres de la grossesse (innocuité établie).
  • Diminue la mortalité périnatale.
  • Débit utéro-placentaire maintenu.
47
Q

Traitement de la crise hypertensive lors de la grossesse

A

-Labétalol (si 3e trimestre)
20 mg X 1 dose puis 20-80 mg iv aux 30 min. ou 20, 40, 80 mg q 10min (dose cumulative maximale : 300 mg);
Début d’action en moins de 5 min; pic : 10-20 min; durée d’action entre 45 min et 6h;
- Hydralazine
5 mg bolus puis 5-10 mg aux 20-30 min. (dose cumul. : 20 mg);
début d’action : 10 à 20 min; durée d’action : 3 à 6 h;
- Nifédipine
5 à 10 mg mordre et avaler aux 30 min, attention baisse de TA rapide en 15 min donc pas toujours préféré selon les auteurs;

SOGC :
Le traitement antihypertensif initial mis en oeuvre en
milieu hospitalier devrait faire appel à la nifédipine
(capsules à action brève), à l’hydralazine (par voie
parentérale) ou au labétalol (par voie parentérale).
(I-A) (Tableau 7)
64. Parmi les solutions de rechange en matière
d’antihypertenseurs, on trouve la nitroglycérine (par
perfusion), (I-B) le méthyldopa (par voie orale), (I-B)
le labétalol (par voie orale), (I-B) la clonidine (par voie
orale) (III-B) ou le captopril (par voie orale,
postpartum). (III-B)
66. La nifédipine et le sulfate de magnésium peuvent être
utilisés de façon concomitante. (II-2B)
67. Il n’est pas recommandé d’utiliser le sulfate de
magnésium seulement à titre d’antihypertenseur.
(I-E)

48
Q

Hémorragie post-partum (qté de sang Dx)

A

Perte de sang de plus de 500 ml dans les 24 heures suivant l’accouchement par voie vaginale et 1000 ml après césarienne.

5% des accouchements

49
Q

Agent le plus efficace dans le traitement PRÉVENTIF de l’Hémorragie post-partum

A

Ocytocine (OxytocinMD)
Voie IM (10 UI) à privilégier.
Administration iv directe n’est pas recommandée car risque d’hypotension sévère ou arythmies cardiaques.

50
Q

3 agents utilisés dans le traitement PRÉVENTIF de l’Hémorragie post-partum

A

Ocytocine

autres :
Carbétocine (DuratocinMD)
- dispendieux, indiqué seulement si césarienne
Misoprostol
- moins efficace que ocytocine
51
Q

Agent le plus efficace dans le traitement ACTIF de l’Hémorragie post-partum

A
  1. Carboprost trométhamine (Hémabate)
    Prostaglandine F2α
    Stimule contractions utérines, vaso- et bronchoconstricteur
    Efficacité 60-85% après échec aux tx standards
    0,25 mg IM q15 à 90 min; max : 8 doses
  2. Acide tranexamique (Cyklokapron)
  3. Oxytocine
52
Q

EI, contre-indications Carboprost trométhamine (Hémabate)

A

nausées, vomissements, diarrhée, flushing, fièvre,
hypertension (rare) chez mère prédisposée (PES, HTAc)
effet vasoconstricteur peut occasionner une rupture utérine, problèmes cardiaques et pulmonaires

Précautions si asthmatique
C-I relatives : si mx pulm, cardiaques, rénales, hépatique