Problème 5 - Une randonnée plus difficile que prévue Flashcards

1
Q

Quelles sont les proportions de macronutriments recommandées pour un individu?

A

Glucides: 55%
Lipides: 30%
Protéines: 15%

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Q

Quelle est l’unité de base des protéines?

A

Les acides aminés

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3
Q

V ou F? Les lipides jouent un rôle important dans le développement du cerveau et de la rétine

A

Vrai

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4
Q

Pour la synthèse de quelles molécules les lipides sont-ils un substrat?

A

Substrat pour la synthèse de glycoprotéine, glycolipides, phospholipides, prostaglandines et autres

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5
Q

Quelle est la fonction des acides gras?

A
  • Ont des fonctions de signalisation et sont des ligands activateurs pour certains facteurs de transcription
  • Stimulent l’accumulation de triacylglycérol
  • Activent l’isoforme δ de la protéine kinase C dans le foie
  • Diminuent la phosphorylation de la tyrosine du récepteur d’insuline des protéines 1 et 2
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6
Q

Quel est l’acide gras saturé le plus commun?

A

L’acide palmique

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7
Q

V ou F? La plupart des gras animaux sont insaturés.

A

Faux. La plupart des gras animaux sont fortement saturés

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8
Q

Quels types de gras sont associés à une augmentation du risque de maladie coronarienne?

A

Les gras trans (monoinstaurés?)

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9
Q

Quelle est la voie centrale du métabolisme dans toutes les cellules du corps?

A

La glycolyse

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10
Q

V ou F? Toutes les cellules du corps utilisent la glycolyse.

A

Vrai. C’est la seule voie métabolique utilisée par toutes les cellules du corps

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11
Q

De quel organe la glycolyse est-elle la seule voie métabolique?

A

Pour les érythrocytes (anaérobie)

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12
Q

Quel est le produit final de la glycolyse?

A
  • 2 moles de Pyruvate par glucose
  • 2 ATP
  • 2 NADH + H+
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13
Q

En quoi le pyruvate est-il transformé lors de la glycolyse anaérobie? Et dans l’aérobie?

A
  • Acide lactique dans l’anaérobie

- CO2 et H2O dans l’aérobie

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14
Q

Quelles sont les 3 phases de la glycolyse anaérobie?

A
  • Phase d’investissement (de 2 ATP)
  • Phase de division
  • Phase de rendement (4 ATP, donc 2 nets)
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15
Q

Pour quoi les ATP produits par la glycolyse anaérobie sont-ils principalement utilisés?

A

majoritairement utilisées pour maintenir les gradients ioniques et électrochimiques avec la membrane plasmique stables.

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16
Q

V ou F? La glycolyse anaérobie est un processus métabolique efficace puisqu’il ne demande que 2 ATP

A

Faux. Production de 2 ATP net, c’est pas grand chose, même si on n’investit que 2 ATP

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17
Q

Quelle est la première étape de la phase d’investissement dans la glycolyse dans un érythrocyte?

A

Entrée du glucose dans le globule rouge par diffusion facilité

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18
Q

Quelle est la fonction de l’hexokinase dans la phase d’investissement de la glycolyse?

A

Catalyser la phosphorylation du glucose en Glc-6-P. Nécessite 1 ATP

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19
Q

Quelles sont les 3 étapes limitantes (et irréversibles) de la glycolyse?

A
  • Phosphorylation du glucose en Glc-6-P par l’hexokinase
  • Phosphorylation du Fru-6-P en fructose 1,6-biphosphate (Fru-1,6-BP) par la PFK-1
  • Le PEP est utilisé par le pyruvate kinase pour phosphoryler l’ADP, donnant la deuxième molécule d’ATP (en fait la 3 e et la 4 e, car 2 molécules de 1,3-BPG) et du pyruvate
    Les 3 enzymes des étapes limitantes se lient allostériquement aux molécules
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20
Q

En quoi le Glc-6-P est-il converti?

A

En FRU-6-P

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21
Q

À quel moment la deuxième molécule d’ATP est-elle investie lors de la glycolyse? Par quelle enzyme cette réaction est-elle catalysée?

A

Une deuxième molécule d’ATP est investie pour phosphoryler le Fru-6-P en fructose 1,6-bisphosphate (Fru-1,6-BP). Réaction catalysée par les phosphofructokinase-1 (PFK-1).

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22
Q

Qu’arrive-t-il au Fru-1,6-BP lors de la phase de division?

A

Le Fru-1,6-BP est coupé en deux par une réaction d’aldolase. Donne dihydroxyacétone phosphate et glycéraldéhyde-3-phosphate (réaction réversible). Seul le glycéraldéhyde-3-p poursuit vers la phase de rendement, mais le dihydroxyacétone est transformé en g-3-p, permettant à 2 molécules de se rendre au rendement.

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23
Q

En quoi le glycérate-3-P est-il transformé dans la phase de rendement de la glycolyse?

A

En 1,3-bisphosphate-glycérate (1,3-BPG) grâce au NAD+ qui devient NADH (production de 1 NADH). Catalysé par enzyme GAPDH

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24
Q

Comment les premières moles d’ATP sont-elles produites dans la glycolyse anaérobie? Que se passe-t-il ensuite?

A

La phosphoglycérate kinase (PGK) catalyse le transfert du groupe phosphate du 1,3-BPG vers l’ADP, formant de l’ATP (2 moles d’ATP car 2x 1,3-BPG). Phosphoglycérate mutase déplace ensuite le phosphate du 3-phosphoglycérate restant pour créer du 2-phosphoglycérate.

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25
Q

Quelle enzyme permet la libération du groupe phosphate restant sur le 2-phosphoglycérate lors de la glycolyse? Quel est le résultat?

A

L’enolase. Donne du phosphoenolpyruvate, PEP

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26
Q

Qu’arrive-t-il au PEP dans la glycolyse?

A

Le PEP est utilisé par le pyruvate kinase pour phosphoryler l’ADP, donnant la deuxième molécule d’ATP (en fait la 3 e et la 4 e, car 2 molécules de 1,3-BPG) et du pyruvate. Étape limitante, irréversible

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27
Q

Par quoi l’enzyme pyruvate kinase est-elle activée?

A

Activée allostériquement par le Fru-1,6-BP (régulation anticipatrice)

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28
Q

Quel est le rôle du LDH dans la glycolyse?

A

Le lactate déshydrogénase (LDH) régénère le NAD+ consommé dans la réaction du GAPDH à partir du NADH + H+, produisant du lactate (conditions anaérobies)

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29
Q

Comment la glycolyse aérobie évite-t-elle la production de lactate?

A

Dans des conditions aérobies, la mitochondrie oxyde le NADH en NAD+ et converti le pyruvate en CO2 et en H2O (cycle de Krebs). Il n’y a donc pas de lactate de formé. Dans certaines situations, par exemple lors de la dette en oxygène ou dans les tissus faiblement vascularisés, du lactate est tout de même produit.

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30
Q

Où la majorité du lactate envoyée dans le sang est-elle récupérée?

A

La majorité du lactate envoyée dans le sang est récupérée par le foie pour l’utiliser pour la gluconéogenèse

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31
Q

V ou F? Les enzymes impliquées dans les étapes limitantes de la glycolyse ont toutes une Vmax basse.

A

Vrai

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32
Q

Quelle enzyme glycolytique a la plus basse activité enzymatique?

A

Hexokinase (Phosphorylation du glucose en Glc-6-P)

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33
Q

Par quoi la PFK-1 est-elle inhibée?

A

Par l’ATP. L’ATP est à la fois le substrat et l’inhibiteur allostérique, ce qui permet un contrôle précis de l’enzyme (car réaction demande 1 ATP).
L’AMP et l’ADP l’activent de façon allostérique et diminuent Km

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34
Q

Quel est le rôle de la gluconéogenèse?

A
  • Permet de maintenir la concentration de glucose sanguin normale
  • Essentiel à la survie durant le jeûne et les famines, quand les réserves de glycogène sont diminuées
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35
Q

Sur combien de temps la gluconéogenèse se produit-elle?

A

Sur plusieurs heures (activée après 8h de jeûne)

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36
Q

De quelles source le carbone utilisé lors de la gluconéogenèse peut-il provenir?

A

Le carbone peut provenir de trois sources :
o Le lactate produit par la glycolyse
o Les acides aminés dérivés des protéines musculaires
o Une libération de glycérol par les triglycérides durant la lipolyse du tissu adipeux

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37
Q

Quel est le principal précurseur de la gluconéogenèse pendant un jeûne ou une famine?

A

Les acides aminés dérivés des protéines musculaires, car les réserves des deux autres substrats sont nettement diminuées.

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38
Q

Combien d’ATP sont nécessaires à la gluconéogenèse via lactate?

A

4 ATP provenant de l’oxydation des acides gras

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39
Q

D’où provient l’énergie nécessaire à la gluconéogenèse?

A

L’énergie nécessaire est fournie par les acides gras normalement stockés dans le tissu adipeux.

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40
Q

Quelles sont les 4 enzymes nécessaires pour renverser la glycolyse dans la gluconéogenèse? Quelles sont les enzymes respectivement surmontées?

A
  • Pyruvate carboxylase et phosphoenol puryvate carboxykinase (PEPCK) pour surpasser la pyruvate kinase.
  • Fructose-1,6-biphosphatase pour surpasser PFK-1
  • Glc-6-Pase pour surmonter l’hexokinase ou la glucokinase (pas certaine pour la gluco.. Yup→ léger rôle dans la glycolyse dans le foie mais sinon surtout glycogénogenèse)
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41
Q

Quelle est la production normale de glucose par jour pour le foie? Jusqu’à combien peut-elle monter avec la gluconéogenèse?

A

Normale autour de 200g par jour, peut aller jusqu’à 1 kg

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42
Q

Quels sont les principaux acides aminés exportés des muscles pour al gluconéogenèse?

A

Alanine et glutamine

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43
Q

V ou F? La gluconéogenèse avec les acides aminés se produit de la même façon qu’avec le lactate, du moment où l’alanine est transformée en pyruvate.

A

Vrai.

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44
Q

V ou F? Seuls les acides gras des triglycérides peut être transformé en glucose, pas le glycérol.

A

Faux. Seul le glycérol peut être transformé en glucose; les acides gras servent de source d’ATP

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45
Q

Comment se produit la gluconéogenèse à l’aide du glycérol?

A

Le glycérol entre dans la gluconéogenèse en se transformant en glycérol-3-P grâce au glycérol kinase, puis en DHAP (dihydroxyacétone phosphate), qui sera transformé en Fru-1,6-BP. Demande 2 moles d’ATP

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46
Q

Quel est l’effet de la présence d’acides gras sur la régulation de la gluconéogenèse?

A

L’influx d’acides gras augmente la quantité d’acétyl-CoA, ce qui inhibe le pyruvate déshydrogénase, et active le pyruvate carboxylase → active gluconéogenèse

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47
Q

Quel est le rôle de la pyruvate déshydrogénase?

A

Catalyse la réaction du pyruvate vers l’acétyl-CoA

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48
Q

Où la glycogénogenèse se produit-elle?

A

Dans le foie et dans les muscles

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49
Q

Quel type de transporteur est présent dans le foie? Quelles sont ses caractéristiques?

A

GLUT-2. Grande capacité, basse affinité. Rend le foie très perméable au glucose.

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50
Q

V ou F? Le transport du glucose dans le foie par le transporteur GLUT-2 est un phénomène insulino-indépendant.

A

Vrai

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51
Q

Que peut-il arriver au glucose s’il est en excès dans le foie?

A
  • Utilisé par la glycolyse pour produire de l’énergie
  • Utilisé par les muscles pour la synthèse et le stockage de glycogène (augmentation de la concentration sanguine en glucose après les repas riches en glucides)
  • Utilisé par les tissus adipeux comme source de glycérol pour la synthèse de triglycérides
52
Q

Combien d’étapes la glycogénogenèse comporte-t-elle?

A

5 étapes

53
Q

Quelles sont les étapes limitantes de la glycogénogenèse?

A
  • La première étape, le métabolisme du glucose en Glc-6-Pase par l’hexokinase ou la glucokinase
  • La troisième étape, l’activation de Glc-1-P en UDP-glucose par l’UDP-glucose pyrophosphorylase (nécessite 1 UTP)
  • La quatrième étape, le transfert de glucose au glycogène en liaison a1→4 par la glycogène synthase
54
Q

V ou F? L’hexokinase et la glucokinase sont inhibés par leur produit.
Quelle en est la conséquence?

A

Faux. Ceci est seulement vrai pour l’hexokinase. Ainsi, puisque la glucokinase agit dans le foie, la concentration de glucose augmente rapidement dans le foie, favorisant différents métabolismes du glucose

55
Q

Que peut-on dire de l’affinité de la glucokinase pour le glucose?

A

Km élevé, donc faible affinité. Le GK est tout de même spécifique au glucose

56
Q

Quelle est l’avantage de la forme du glycogène?

A

Forme de chou-fleur avec les molécules de glucose à la surface: accès rapide en cas de besoin en glucose

57
Q

Quel est l’avantage de la glycogénolyse?

A

Permet de maintenir la concentration de glucose sanguin normale sans utilisation d’ATP

58
Q

Quel est le principe général de la glycogénolyse? Par quel enzyme cette étape limitante est-elle accomplie?

A

Détachement des résidus de glucose α1→4 du glycogène sous forme de Glc-1-P par la glycogène phosphorylase (pour 90% du glucose, 10% restant libéré sous forme de « glucose libre » (free glucose)).
Étape limitante, accomplie par l’enzyme glycogène phosphorylase (enzyme spécifique aux liaisons a→4). Un mécanisme parallèle avec des enzymes de débranchement permet de libérer le glucose des liaisons α1→6 sous forme de glucose libre

59
Q

Grâce à quels transporteurs le glucose peut-il quitter le foie?

A

GLUT-2 (glucose libéré par la GLC-6-Pase)

60
Q

Quelle particularité permet aux muscles de conserver leur glucose pour retenir leur métabolisme d’énergie, même en cas d’hypoglycémie?

A

L’absence de récepteurs à glucagon ni de Glc-P-ase

61
Q

Quels sont les deux mécanismes indépendants des hormones permettant la glycogénolyse musculaire?

A

o Entrée musculaire de Ca2+ après influx nerveux → complexe calmoduline-Ca2+ → active une protéine kinase calmoduline-Ca2+-dépendante → active la phosphorylation des protéines → stimule glycogénolyse
o Activation allostérique de phosphorylase par AMP

62
Q

Quelle est la source du glucagon?

A

Cellules alpha du pancréas (îlots de Langerhans)

63
Q

Quelle est la source de l’épinéphrine?

A

Médullosurrénale

récepteurs alpha et beta-adrénergiques

64
Q

Quelle est la source de l’insuline?

A

Cellules bêta des îlots de Langerhans du pancréas

65
Q

Quels sont les sites majeurs d’activité pour l’insuline?

A

Les muscles et le tissu adipeux

66
Q

Quels transporteur à glucose agissent dans les muscles et les tissus adipeux?

A

GLUT-4

67
Q

Quel est le premier mécanisme pour éviter l’accumulation du glucose sanguin après un repas?

A

L’activité de la tyrosine kinase entraine le transport du glucose dans le GLUT-4 favorisant le transport du glucose vers les cellules musculaires et adipeuses.

68
Q

V ou F? Le glucagon possède une courte demi-vie plasmatique.

A

Vrai.

69
Q

À quel type de récepteurs le glucagon s’attache-t-il?

A

Récepteurs à protéine G

70
Q

À quelle enzyme la sous-unité alpha de la protéine G s’attache-t-elle après son activation par le glucagon?

A

À l’enzyme adénylate cyclase

71
Q

Quel est le rôle de l’adénylate cyclase dans le mécanisme d’action du glucagon

A

L’adénylate cyclase convertit l’ATP en AMPc qui est le second messager de l’activation du glucagon

72
Q

Quel est le rôle de l’AMPc dans le mécanisme d’action du glucagon?

A

AMPc s’attache à la protéine kinase A causant la dissociation des sous-unités inhibitrices ce qui enlève l’inhibition de la Proteines Kinase-A (PKA).

73
Q

Quelle enzyme est activée par la PKA? Laquelle est inhibée?

A

La glycogène phosphorylase est activée.
PKA inhibe aussi directement le glycogène synthase par phosphorylation ce qui empêche la glycogénèse (chemin inverse de la glycogénolyse).

74
Q

V ou F? L’épinéphrine peut être libérée même s’il n’y a pas d’hypoglycémie

A

Vrai, en situation de stress

75
Q

V ou F? Le glucagon favorise le production d’acétyl-CoA

A

Faux. L’insuline favorise la production d’acétyl-CoA pour la lipogenèse dans le foie (et l’utilisation dans le cycle de Krebs?)

76
Q

Quel est l’effet de l’insuline dans les tissus adipeux?

A
  • L’insuline stimule la synthèse de triglycéride à partir de glycérol-3-phosphate et des acides gras.
  • Dans les tissus périphériques, l’insuline active la lipoprotéine lipase qui libère les triacylglycérols du VLDL ou des chylomicrons diététique en les hydrolysant en glycérol et en acides gras ce qui permet de les délivrer aux tissus.
77
Q

Quel est le rôle de l’insuline dans les muscles?

A
  • L’insuline stimule le transport du glucose, le métabolisme du glucose (glycolyse) et la synthèse de glycogène (glycogénogenèse)
  • L’insuline augmente l’absorption d’acides aminés dans les cellules musculaires et stimule la synthèse des protéines (protéogénèse)
78
Q

Quels sont les effets du glucagon dans le foie et les tissus adipeux?

A
  • Foie : ↑ glycogénolyse, gluconéogénèse et cétogenèse, ↓ lipogénèse et glycolyse
  • Tissus adipeux : ↑ Lipolyse
79
Q

V ou F? La glucokinase catalyse une réaction irréversible.

A

Faux. Contrairement à l’hexokinase, la glucokinase catalyse une réaction réversible

80
Q

Quel est le rôle de la glucokinase?

A
  • Catalyse la même réaction que l’hexokinase mais dans la glycogénogénèse, joue aussi un rôle dans la glycolyse dans le foie
  • Diminue le glucose sanguin
  • Joue en quelque sorte le rôle de ‘’sensor’’ du glucose et détermine la sécrétion d’insuline par les îlots pancréatiques
81
Q

Dans quels organes l’hexokinase agit-elle?

A

Dans les muscles et les tissus adipeux

82
Q

Que peut-on dire du Km de l’hexokinase pour le glucose

A

Il est très bas, donc bonne affinité

83
Q

Comparer l’effet de la différence de Km entre l’hexokinase et la glucokinase.

A

L’hexokinase transforme plus rapidement le glucose à de faibles concentrations de glucose, soit normalement. Toutefois, la glucokinase augmente d’efficacité lorsque la concentration de glucose plasmatique augmente (après un repas).

84
Q

Quel est le fournisseur principal en glucose pour 16h et moins?

A

Le foie

85
Q

Quels sont les substrats utilisés par le cerveau?

A

En temps normal, le cerveau n’utilise que le glucose comme carburant, mais en cas d’inanition, il peut utiliser les corps cétoniques pour source d’énergie alternative.

86
Q

Quels sont les substrats utilisés par les muscles?

A

Le glucose est aussi préférentiellement utilisé par les muscles durant les stades initiaux de l’exercice et durant un exercice intense. Les acides gras sont la principale source d’énergie au repos et durant un exercice prolongé. Corps cétoniques, les muscles utilisent aussi leur glycogène pour leurs propres besoins énergétiques.

87
Q

Quels sont les sources d’énergie du coeur?

A

Le myocyte ventriculaire dispose d’un équipement métabolique complexe qui lui permet de passer des substrats majeurs (acides gras et glucose) à des sources de moindre importance comme le lactate, le pyruvate, les corps cétoniques ou les acides aminés.

88
Q

Par quelle protéine les acides gras sont-ils transportés dans le plasma?

A

L’albumine plasmatique (6 à 8 molécules d’acides gras par albumine)

89
Q

Comment classifie-t-on les différents acides gras?

A
  • Nombre de carbone : Chaîne courte (2-4 carbones), chaîne moyenne (4-12 carbones), chaîne longue (12-20 carbones), chaîne très longue (plus de 20 carbones)
  • Nombre de doubles liaisons : AG saturés, AG monoinsaturés, AG polyinsaturés.
  • La position du 1er double lien.
90
Q

Quel est le site de catabolisme des petites (2-4), moyennes (4-12) et longues chaînes (12 à 20) d’acides gras? Et celui des très longues chaînes (>20)?

A

La mitochondrie pour les 3 premières, les peroxysomes pour les très grandes

91
Q

Comment le transport membranaire se fait-il pour les petites et moyennes chaînes d’acides gras? Et pour les grandes?

A

Par diffusion pour les petites et moyennes, et à l’aide de la navette carnitine pour les grandes. (inconnu pour les très grandes)

92
Q

Par quoi les petites et moyennes chaînes sont-elles activées une fois à l’intérieur de la mitochondrie?

A

Par la CoA à l’intérieur de la mitochondrie

93
Q

Où les chaînes longues d’acide gras sont-elles activées?

A

Les chaîne longues, les principales, sont activées dans le cytoplasme avec leur CoA et entrent dans la mitochondrie à l’aide de la carnitine

94
Q

Quels sont les acides gras essentiels? À quoi sont-ils nécessaires et où se retrouvent-ils?

A

ω-3 et ω-6 (Acides linoléique et alpha-linoléique)
o Ils sont nécessaires à la synthèse d’autres acides gras et de molécules importantes comme les prostaglandines, les thromboxanes et les leukotrienes.
o Se trouvent dans les huiles végétales et dans la viande

95
Q

V ou F? La lipogenèse peut se faire dans le cerveau.

A

Vrai. Présente dans le foie (plus grande partie), le cerveau (ex. : gaine de myéline), les reins, les glandes mammaires et les tissus adipeux
o A lieu dans le cytosol

96
Q

Dans quelles conditions la lipogenèse est-elle activée?

A

Conditions d’excès d’énergie (particulièrement trop d’absorption de carbohydrates)

97
Q

Quelle est l’étape limitante de la lipogenèse?

A

Préparation d’un précurseur clé

- Transformation de l’acétyl-CoA en malonyl-CoA sous l’action de l’acétyl-CoA carboxylase (dans le cytoplasme)

98
Q

Quelles sont les étapes de la lipogenèse?

A

1) Préparation d’un précurseur clé
2) Élongation de la chaîne d’acide gras (jusqu’à 16 carbones) par l’acide gras synthase (régulation allostérique de l’enzyme) dans le cytosol

99
Q

Quel est le principal élément de la construction des acides gras dans la mitochondrie?

A

L’acétyl-CoA

100
Q

À partir de quoi l’acétyl-CoA est-il formé?

A

À partir des hydrates de carbone par oxydation du pyruvate dans la mitochondrie

101
Q

Quel mécanisme permet le transport de l’acétyl-CoA dans le cytosol pour l’élongation?

A

La navette malate-citrate (antiport)

102
Q

Comment la navette malate-citrate fonctionne-t-elle?

A

L’acétyl-CoA (préalablement formé) réagit avec l’oxaloacétate (dans cycle de Krebs) pour former du citrate. Le citrate se rend dans le cytosol, où, en présence d’ATP et d’Acetyl-CoA, il y a une retransformation en acetyl-CoA et en oxaloacétate. Ce qui permet ensuite la transformation (carboxylation) en malonyl-CoA et la synthèse d’acide gras.

103
Q

Selon quel procédé les acides gras insaturés sont-ils gérés dans la lipogenèse?

A

Considérés comme des longues chaînes d’acides gras saturés

104
Q

Par quelle enzyme la lipolyse est-elle contrôlée?

A

Lipase hormono-sensible

105
Q

V ou F? Le catabolisme des acides gras est entièrement oxydatif.

A

Vrai On appelle ça la bêta-oxydation!

106
Q

Quels sont les produits finaux de la bêta-oxydation?

A

Acétyl-CoA, FADH et NADH2

107
Q

Quel est le rôle de la carnitine?

A

Contrôle l’oxydation des acides gras à longues chaînes dans les mitochondries des cellules en leur permettant d’y entrer

108
Q

V ou F? La carnitine est stimulée après un repas riche en carbohydrates.

A

Faux. Après un repas riche en carbohydrates, carnitine inhibée par malonyl-CoA afin de favoriser stockage des longs acides gras

109
Q

Quel est le substrat oxydé dans la bêta oxydation?

A

L’acyl-CoA provenant des acides gras

110
Q

Quel est le rendement de la bêta oxydation pour un acide gras de 16 carbones?

A

8 acétyl-CoA, 7 NADH et 7 FADH2

111
Q

Quelle est l’enzyme impliquée dans la lipogenèse?

A

La lipoprotéine lipase (LPL)

112
Q

Quel est l’effet de l’insuline sur l’AMPc?

A

L’inhibe

113
Q

Quelle protéine active la lipase hormonosensible?

A

les protéines kinase A AMPc en réponse à l’augmentation du glucagon

114
Q

Comment l’insuline inhibe-t-elle la lipolyse?

A
  • L’insuline active une phosphodiestérase qui dégrade l’AMPc → pas d’activation de la lipase hormono-sensible
  • L’insuline agira aussi sur une lipase phosphatase, qui rend la lipase hormonosensible inactive
115
Q

Qu’est-ce qui peut limiter l’activité du cycle de Krebs? Quelle en est la conséquence?

A

Le manque d’oxaloacétate mène à une accumulation d’acétyl-CoA ne pouvant être métabolisée par le cycle de Krebs, limitant la bêta-oxydation (car moins de CoA disponible)

116
Q

Quels sont les 3 corps cétoniques rejetés dans le sang?

A

L’acétoacétate, la β-hydroxybutyrate (acides) et l’acétone.

117
Q

À partir de quoi les corps cétoniques sont-ils formés?

A

Les corps cétoniques sont formés par la synthèse et la décomposition de l’hydroxyméthylglutaryl (HMG) – CoA dans la mitochondrie

118
Q

Comment les corps cétoniques sont-ils utilisés pour l’énergie pour lesmuscles et le cerveau?

A

Reconvertis en CoA

119
Q

Combien d’étaes le cycle de Krebs comporte-t-il?

A

8 étapes, incluant 4 réactions d’oxydation, donc 2 qui impliquent une décarboxylation

120
Q

Comment le pyruvate entre-t-il dans le cycle de Krebs?

A

Transformé en acétyl-CoA par la pyruvate déshydrogénase, puis lié à l’oxaloacétate pour former du citrate

121
Q

Par quoi la pyruvate déshydrogénase est-elle inhibée?

A

La pyruvate déshydrogénase est inhibée par ses produits, acétyl-CoA et NADH, et l’ATP

122
Q

Quel est le rendement du cycle de Krebs?

A

3 NADH, 1 FADH2 et 1 GTP (peut être converti en ATP). Vont se diriger vers la phosphorylation oxydative. Également 2 CO2 de produits

123
Q

Quel est le principe général de la phosphorylation oxydative?

A

Le principe général veut que chaque étape soit une réaction de réduction où les électrons voyagent d’un composé avec un potentiel de réduction très négatif vers un plus positif.
L’accepteur final d’électron est l’O2 et il y a production de 2 molécules d’eau

124
Q

Quels sont les rôles du cycle de Krebs dans la biosynthèse?

A
  1. Le cycle de Krebs participe dans la synthèse du glucose à partir d’acides aminés et de lactate en phase d’inanition et de jeûne (gluconéogenèse) (Formation de malate)
  2. Le cycle de Krebs est aussi impliqué dans la conversion de carbohydrates en lipides.
    → Le citrate active l’acétyl-CoA carboxylase qui transforme l’acétyl CoA en malonyl CoA
    → Le citrate peut lui-même être retransformé en acétyl-CoA
  3. Source d’acides aminés non-essentiels qui sont synthétisés directement dans le cycle (ex. glutamate, aspartate)
125
Q

En quels métabolites le pyruvate peut-il être converti? Lesquelles sont irréversibles?

A
  • Lactate (réversible)
  • Alanine (réversible)
  • Oxaloacétate (irréversible)
  • Acétyl-CoA (irréversible)
126
Q

Dans quelles voies métaboliques le pyruvate peut-il être utilisé?

A

Selon les circonstances métaboliques, le pyruvate peut être utilisé pour la gluconéogenèse, la biosynthèse d’acides gras et le cycle de Krebs lui-même

127
Q

Quels sont les 3 précurseurs majeurs de l’acétyl-CoA?

A

o Carbohydrates et la glycolyse ;
o Les TAG qui durant la lipolyse (impliquant la β-oxydation) sont convertis en glycérol et en acide gras pour ensuite être transportés dans la mitochondrie et être transformés en acétyl-CoA;
o Les acides aminés qui sont métabolisés en acétyl-CoA (pendant la protéolyse) et en intermédiaire du cycle de Krebs.