Problema 4 Flashcards

1
Q

epidemiologia e fatores de risco DII

A
  • Segunda a quarta década e sétima a nona década
  • inespecífico para sexo
  • gradiente norte-sul (DII mais frequente em países do norte)
  • tabagismo: protege para RCU, associado à DC
  • apendicectomia: protege para RCU, associado à DC
  • gastroenterite aguda: pode predispor DII
  • AINES: associados a lesão pelas DII
  • principal fator de risco: história familiar positiva
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2
Q

fisiopatologia genética NOD2 na DII

A
  • O gene NOD2/CARD15 é responsável pela codificação de uma proteína chamada NOD2
  • em condições normais, o receptor TLR2, expresso na superfície das células apresentadoras de antígenos, reconhece o peptideoglicano bacteriano, é hidrolisado por enzimas intracelulares gerando MDP
  • O MDP é então reconhecido pelo domínio LRR da proteína NOD2, com consequente inibição da via de produção de citocinas denominada NF-kB
  • a forma mutante de NOD2, não reconhece o MDP e deixa de exercer seu efeito normal inibitório
  • O resultado é a estimulação da via de produção de citocinas NF-kB, levando à amplificação do processo inflamatório
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3
Q

genes envolvidos na DII

A
  • gene NOD2/CARD15
  • gene do receptor da interleucina 23 (IL-23)
  • OCTN
  • DLGS
  • HLA-DR2
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4
Q

desregulação imune na DII

A
  • aspecto mais importante da etiopatogenia pelas células apresentadoras de antígenos
  • apresentação de antígenos por células epiteliais ocorre na direção dos linfócitos TCD4+
  • A consequência da hiperestimulação de linfócitos CD4+ é a amplificação e cronificação do processo inflamatório
  • na DC, ocorre resposta Th1 e Th17
  • na RCU, ocorre resposta Th2
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5
Q

microbiota e DII

A
  • a microbiota tem influências importantes sobre a função epitelial e imune do hospedeiro
  • Durante o início da vida, quando a microbiota comensal está sendo estabelecida, esses efeitos microbianos sobre o hospedeiro podem ser particularmente importantes na determinação do risco posterior de DII
  • A microbiota comensal dos pacientes com RCU e DC é diferente daquela de pessoas não acometidas, um estado de disbiose, que sugere presença de microrganismos que desencadeiam a doença e ausência de microrganismos que reduzem a inflamação
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6
Q

fatores envolvidos na fisiopatologia da DII

A
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7
Q

anatomopatologia da DC

A
  • áreas afetadas: todo o trato digestivo (da boca-ânus)
  • distribuição das lesões: descontínua e assimétrica (lesões salteadas)
  • profundidade da lesão: mucosa, submucosa e transmural
  • mucosa: pedras de calçamento
  • fístulas e estenose: presente
  • reto: Pode estar acometido ou não
  • doença perianal: frequentemente proeminente
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8
Q

anatomopatologia da RCU

A
  • áreas afetadas: cólon e reto
  • distribuição das lesões: simétrica e contínua
  • profundidade da lesão: mucosa e submucosa
  • mucosa: micro-úlceras, pseudopólipos, mucosa friável, aspecto tubular
  • fístulas e estenose: raramente
  • reto: sempre envolvido
  • doença perianal: nunca
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9
Q

QC DC

A
  • dor abdominal
  • diarreia (com ou sem sangramento intenso)
  • fadiga
  • perda de peso (por conta da diminuição da ingestão oral ou má absorção)
  • retardo do crescimento em crianças
  • Sintomas e sinais relacionados à doença perianal podem ocorrer em aproximadamente um terço dos pacientes durante o curso da DC (fístulas)
  • massa abdominal palpável no QID
  • envolvimento oral: úlceras aftosas ou dor na boca e nas gengivas
  • envolvimento esofágico: odinofagia ou disfagia
  • envolvimento gastroduodenal: dor abdominal superior, náusea e/ou vômito pós-prandial
  • DC do intestino delgado e má absorção de sais biliares podem apresentar diarreia aquosa e esteatorreia que podem levar à desnutrição calórica protéica, hipocalcemia, deficiência de vitaminas
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10
Q

QC RCU

A
  • diarreia (associada ou não a sangue)
  • dor abdominal em cólica
  • urgência
  • tenesmo
  • incontinência
  • outros sintomas: febre, perda de peso, fadiga
  • dispneia e palpitações devido à anemia secundária à deficiência de ferro por perda de sangue
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11
Q

exames laboratoriais DII

A
  • RCU: anemia, leucocitose, hipoapotassemia, hipoalbuminemia, aumento de VHS e PCR
  • DC: anemia, contagem elevada de glóbulos brancos, PCR elevada, anormalidades eletrolíticas, deficiência de ferro, deficiência de vitamina B12 e deficiência de vitamina D.
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12
Q

complicações das DII

A
  • sangramentos (+ comum na RCU)
  • Colite fulminante e megacólon tóxico
  • perfuração
  • estenose e fístulas (+ comum na DC)
  • câncer (RCU)
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13
Q

manifestações nutricionais e metabólicas DII

A

perda de peso, retardo do crescimento, desnutrição, deficiências de vitaminas

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14
Q

manifestações articulares DII

A

artalgias, espondilite, artrite (manifestação extraintestinal + comum)

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15
Q

manifestações oculares DII

A

uveíte, irite e episclerite

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16
Q

manifestações cutâneas DII

A

eritema nodoso, pioderma gangrenoso, lesões labiais e úlceras orais

17
Q

manifestações hepatobiliares DII

A

colangite esclerosante primária, pericolangite, cirrose biliar

18
Q

manifestações renais DII

A

cálculos renais de oxalato de cálcio, cálculos de ácido úrico

19
Q

manifestações ósseas DII

A

osteoporose (redução da vit.D e cálcio)

20
Q

manifestações pulmonares DII

A

inflamação das vias aéreas, doença do parênquima pulmonar, serosite e doença tromboembólica, embolia pulmonar

21
Q

quais locais ocorrem manifestações extraintestinais na DII

A
  • articulares
  • cutaneomucosas
  • oculares
  • hepatobiliares
  • renais
  • ósseas
  • metabólicos
  • pulmonares
22
Q

histopatológico DC

A
  • granulomas não caseosos
23
Q

histopatológico RCU

A
  • distorção das criptas
  • infiltrado inflamatório
  • abscesso das criptas
24
Q

achados endoscópicos DC (colonoscopia e endoscopia)

A
  • lesões salteadas
  • úlceras aftosas (aspecto de pedras de calçamento ou paralelepípedo)
  • erosões
  • úlceras profundas
25
Q

achados endoscópicos RCU

A
  • comprometimento uniforme e contínuo
  • perda do padrão vascular da mucosa
  • exsudatos
  • friabilidade
  • pseudopólipos
  • ulceras
26
Q

marcador sorológico RCU

A

p-ANCA

27
Q

marcador sorológico DC

A

ASCA

28
Q

tratamento farmacológico DII

A
  • derivados do 5-ASA (ácido-5-aminosalicílico)
  • corticoides (hidrocortisona, metilprednisolona)
  • imunomoduladores (azatioprina, mercaptopurina)
  • agentes anti-TNF (infliximabe)