PRINCÍPIOS FARMACOCINÉTICOS Flashcards

1
Q

PRINCÍPIOS FARMACODINÂMICOS

A

AÇÃO DO FÁRMACO sobre o corpo

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2
Q

PRINCÍPIOS FARMACOINÉTICOS

A

AÇÃO DO CORPO sobre o fármaco

(passagem do fármaco até excreção)

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2
Q

CITE OS PRINCÍPIOS FARMACOCINÉTICOS

A
  1. ABSORÇÃO
  2. DISTRIBUIÇÃO
  3. BIOTRNASFORMAÇÃO
  4. ELIMINAÇÃO
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3
Q

DROGA: FARMACOLOGIA

A
  1. EFEITO TERAPÊUTICO (PRINCÍPIO ATIVO)
  2. TOXICIDADE (EFEITO COLATERAL)
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4
Q

CUSTO-BENEFÍCIO / CUSTO ACEITÁVEL

A

O EFEITO COLATERAL ESTÁ ATRELADO AO EFEITO TERAPÊUTICO.

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5
Q

CITE AS ETAPAS DE PASSAGEM DO FÁRMACO NO CORPO

A
  1. ADMINISTRAÇÃO
  2. DESINTEGRAÇÃO
  3. ABSORÇÃO
  4. PLASMA (COMPARTIMENTO CENTRAL)
  5. [] PLASMA = BIODISPONIBILIDADE
  6. FÍGADO: METABOLIZAÇÃO
  7. DISTRIBUIÇÃO
  8. EXCREÇÃO - URINA
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6
Q

BIODISPONIBILIDADE

A

O QUANTO DO FÁRMACO ABSORVIDO QUE PODE SER UTILIZADO PELO CORPO

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7
Q

O QUE AFETA A ABSORÇÃO DE UM FÁRMACO? (VO)

A
  1. ALIMENTAÇÃO
  2. SOLUBILIDADE
  3. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
  4. [] DO FÁRMACOS
  5. GRAU DE IONIZAÇÃO
  6. INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA
  7. GLICOPROTEÍNAS
  8. FORMA FARMACOCINÉTICA
  9. VASCULARIZAÇÃO
  10. FORMA FARMACOCINÉTICA
  11. VASCULARIZAÇÃO
  12. ADIPOSIDADE
  13. CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE
  14. COMORBIDADES
  15. INTEGRIDADE DO TGI
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8
Q

VIAS DE ADMINISTRAÇÃO: DISTRIBUIÇÃO

A

INTRAVENOSA
INTRAMUSCULAR
SUBCUTÂNEA
ORAL

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9
Q

DESINTEGRAÇÃO?

A

LIBERAÇÃO DO PRINCÍPIO ATIVO.

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10
Q

RELAÇÃO CONCENTRAÇÃO X EFEITO

A
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11
Q

TEMPO DE MEIA VIDA

A

Tempo para que metade do medicamento seja eliminado do organismo.

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12
Q

CINÉTICA DE ORDEM 1

A

NÃO HÁ SATURAÇÃO DE ELIMINAÇÃO
A mesma quantidade que é administrada é eliminada

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13
Q

CINÉTICA DE ORDEM ZERO

A

HÁ UMA SATURAÇÃO DE ELIMINAÇÃO
Quando ultrapassa a dose, a concentração sobe (não é eliminada), alacançando uma [] tóxica.

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14
Q

QUANDO UM MEDICAMENTO DE ORDEM 1 PODE SE IGUALAR AO DE UM DE ORDEM ZERO

A
  1. Doses exacerbadas
  2. Intervalo de tempo encurtado entre as doses
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15
Q

ÍNDICE TERAPÊUTICO

A

Intervalo de dose entre a dose de efeito (CS50%) e a dose tóxica (CL50%)

16
Q

ÍNDICE DE SEGURANÇA

A

Dose em que:
- 99% dos pacientes tratados
- 1% dos pacientes intoxicados

17
Q

Medicamentos ácidos são melhor absorvidos no

A

Estômago e intestino alto

18
Q

Medicamentos básicos são melhor absorvidos no

A

intestino baixo

19
Q

BIOTRANSFORMAÇÃO: fases

A

Reações que acontecem com um medicamento, que podem ocorrem em fase 1 e/ou 2, que visam melhorar a sua eliminação.

20
Q

BIOTRANSFORMAÇÃO: Fase 1

A

Quebra
Oxidação
Redução
Hidroxilação

21
Q

BIOTRANSFORMAÇÃO: Fase 2

A

Conjugação

22
Q

Outros objetivos da BIOTRANSFORMAÇÃO

A

Eliminação
Excreção
Melhora (ativação)

23
Q

DISTRIBUIÇÃO de um fármaco: características

A
  • Características físicoquímicas
  • Volume de distribuição
  • Proteínas plasmáticas
24
Q

Volume de distribuição

A

[ ] Administrada/ [ ] Plasma

25
Q

Volume de distribução: baixo

A

Grande parte do medicamento está no sangue : hidrossolúvel

26
Q

Volume de distribuição alto

A

Pouco medicamento no plasma: grande parte armazenada
Fármaco lipossolúvel

27
Q

PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

A

Carreadores biológicos
! Interações medicamentosas

28
Q

Medicamento hidrossolúvel

A

Absorção no intestino
Rápida eliminação (excreção)

29
Q

Medicamento lipossolúvel de baixa metabolização

A

Absorção no intestino
Baixa metabolização (fígado)
Recircualação
Excreção

30
Q

Medicamento lipossolúvel com alta metabolização

A

Absorção no intestino
Alta metabolização (fígado)
Excreção