Principios de genetica- 2da pagina Flashcards

1
Q

El ser humano a diferencia de otras especies esta conformado por cuantos cromosomas?

A

Por 46 cromosomas.

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2
Q

Los cromosomas son cuerpos intracelulares o extracelulares?

A

Son cuerpos intracelulares.

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3
Q

Cuando los cromosomas se forman lo que indican es que el material genético se ha organizado y condensado despues de la division celular, verdadero o falso.

A

Falso, es previo a la division celular.

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4
Q

Si el ADN es colocado de manera longitudinal nos va a dar una longitud de aproximadamente:

A

2 metros.

esto con respecto a UNA CELULA.

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5
Q

Si nosotros tenemos billones de celulas y tomamos el ADN de cada una de esas celulas eso mas o menos nos daria la distancia de ir de la:

A

Tierra a la luna dos veces.

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6
Q

Antes se pensaba que el ser humano estaba conformado por ______ genes que codificaban ______ y despues del proyecto del genoma humano sabe que el ser humano dispone de alrededor de ________ genes.

A

Antes se pensaba que el ser humano estaba conformado por 80.000 genes que codificaban PROTEINAS y despues del proyecto del genoma humano se sabe que el ser humano dispone de alrededor de 30.000 genes.

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7
Q

El ADN es capaz de duplicar su informacion genetica a traves de un proceso que se llama:

A

Replicacion.

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8
Q

En que consiste la replicacion del ADN?

A

Es aquel proceso donde el ADN duplica su informacion genetica donde se eaboran dos cadenas identicamente iguales a las que les DIO ORIGEN.

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9
Q

Cual es el dogma de la biologia molecular?

A

Es la capacidad que tiene el ADN por una parte de pode rreplicar su estructura y DAR DOS MOLECULAS HIJAS, por otro lado es la capacidad de PODER TRANSCRIBIR un ARN y permitir la conformacion de una proteina.

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10
Q

Historia:

Quienes fueron los que establecieron que el ADN era una doble molecula en la cual habia un aparamiento?

A

Watson y Crick en 1953.|

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11
Q

Historia:

Watson y Crick fueron los que pudieron proponer el modelo tridimensional del ADN, pero gracias a quienes?

A

A Rosalind Franklin y Maurice Wilkins los cuales estudiaban sonre la estructura pero a traves del analisis de radios x.

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12
Q

Estructura del ADN:

Con respecto a la estructura del ADN en los bordes laterales de cada cadena se una estructura la cual es un neuclotido y esta conformado por:

-Mencione sus 3 estructuras.

A

Un enlace de fosforo.

Una azucar que es la desoxirribonucleico.

Y una base nitrogenada.

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13
Q

Estructura del ADN:

La cadena de ADN son cadenas de NEUCLOTIDOS, verdadero o falso.

A

Falso, son cadenas de polineuclotidos.

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14
Q

Estructura del ADN:

Los neuclotidos se unen entre si mediante enlace:

A

Difosfodiester.

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15
Q

Estructura del ADN:

Los nucleótidos unidos entre si mediante enlace difosfodiester y LAS CADENAS se unen entre si mediante que tipo de enlaces?

A

Enlaces de hidrogeno.

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16
Q

Estructura del ADN:

Los neuclotidos unidos entre si mediante enlace difosfodiester y las cadenas se unen entre si mediante enlaces de hidrogeno, teniendo en cuenta estos principios.

Que tipo de enlace requiere mucho mas energia para poder ser eliminado o separado y cual una energia mucho mas debil?

A

En enlace que requiere mucha mas energia es el enlace de fosforo covalente.

En enlace de hidrogeno suele ser mucho mas debil y pueden ser separados por medios fisicos o carbonos.

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17
Q

Estructura del ADN:

Hay una cadena que codifica la cual es donde se va a tomar la información para elaborar el ARN mensajero y esa cadena que codifica es la que transcurre en el sentido 3´ 5´ entonces hay una que va _______ y otra que va antiparalelo _______

A

Hay una que va 3 5

y otra que va antiparalelo 5 3.

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18
Q

Estructura del ADN:

La unidad basica del ADN son dos cadenas antiparalelas de polineuclotidos unida a traves de enlaces de _________ por medio de las bases _______

A

Unida a traves de enlaces de hidrogenos por medio de las bases nitrogenadas.

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19
Q

Estructura del ADN:

La cadena del ADN no es una cadena lineal sino _________

A

Helicoidal.

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20
Q

Con respecto a las BASES NITROGENADAS:

La molecula basicamente se conforma de doble enlace por la _______ y ______ y los que conforman triple enlace que son la ______ y la ______

A

La molecula basicamente se conforma de doble enlace por la timina y adenina y los que conforman triple enlace que son la guanina y la citosina.

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21
Q

Con respecto a las BASES NITROGENADAS:

Hay una evidencia cientifica que muestra que donde hay mayor densidad de enlaces _______ hay mayor actividad genica o son zonas ricas en genes activos.

A

Donde hay mayor densidad de enlaces triples hay mayor actividad genica o son zonas ricas en genes activos.

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22
Q

Con respecto a las BASES NITROGENADAS:

La conformacion de _____ enlaces le da mucho mas estabilidad a la molecula de ADN:

A

La conformacion de tres enlaces.

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23
Q

Codigo genetico:

Hay combinaciones de la LEU (Leucina) puede como aminoacido codificarse en una tripleta que se va a leer en que estructura?

A

En el ribosoma.

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24
Q

Con respecto al código genético:

Mencione 2 tripletas (con sus componentes) que mediante las mismas se puede codificar Leucina.

A

CUU: Citosina, Uracilo, Uracilo.

CUA: Citosina, Uracilo, Adenina.

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25
Con respecto al CODIGO GENETICO: La leucina tiene 4 posibilidades para formarse al iniciar con ______ y DOS al hacerlo con _______, son _____ en total.
La leucina tiene 4 posibilidades para formarse al iniciar con citosina y dos al hacerlo con uracilo, son 6 en total.
26
Con respecto al codigo genetico: Se tiene que el codigo genetico es redundante, pero esta redundancia le permite tener:
Un margen de seguridad en caso de que ocurra una mutacion.
27
Con respecto al CODIGO GENETICO: De un ejemplo de como la redundancia con respecto al codigo genetico puede evitar una mutacion: (Para leer mas que para alcaletrearlo)
Por ejemplo ese cambio a la estructura del ADN inicialmente era CUU citosina, uracilo, uracilo y el Uracilo es modificado por una Guanina, en el ribosoma cuando se lee esta tripleta CUG, se va a colocar una leucina aunque hubo un cambio mutacional a nivel del ADN su expresión no modifico la conformación de la proteína que se requería para ese momento.
28
Con respecto al codigo genetico: Hay una secuencia que permite detener la transcripcion o la duplicacion del ADN que son secuencias de ______ Y de un ejemplo de dicha secuencia.
Son secuencias de STOP como la UAA.
29
Con respecto al CODIGO GENETICO: Que ocurre cuando la secuencia de STOP es leida?
Cuando la secuencia de STOP es leida la ARN polimerasa o la ADN polimerasa SE CONCLUYE LA LECTURA O LA TRANSCRIPCION de la secuencia que se esta generando.
30
Lee esto porque es un ejemplo:
Denotamos como de una secuencia de ADN se va a formar una proteína o se va a duplicar la molécula de ADN. Los genes cuando se va a formar un ARN se requiere de cierta información, por ejemplo si la célula requiere insulina entonces la célula β-pancreática abre a través de una molécula llamada ADN quinasa un asa donde está el gen de la insulina y a través de una enzima especial que se llama la ARN polimerasa va a comenzar a leer la secuencia de la cadena 5´ 3´ lo único es que donde hay una timina va a ver una modificación y se va a colocar en la secuencia de ARN un uracilo.
31
Diferencia entre la molecula de ADN y la molecula de ARN:
La diferencia es que la molecula de ARN es una cadena simple finita pequeña y la molecula de ADN es una molecula del ADN genomico que esta ENTRE UNA CADENA BASTANTE AMPLOA.
32
Existe una molecula de ADN extranuclear, es decir que esta fuera del nucleo que esta en el _______ que conforma el ADN _______
Esta en el citosol que conforma el ADN mitocondrial.
33
Formacion de ARN: Cuando se forma la molecula se llama ARN inmaduro, es necesario que esa molecula sufra ciertas transformaciones para poder salir del ______ a traves de unos poros.
Para poder salir del nucleo a traves de unos poros.
34
Formacion de ARN: Se tiene que para que el ARN inmaduro pueda salir del nucleo a traves de unos poros se le adicionan unas moleculas de QUE y en que ZONAS del mismo?
Se le adicionan unas moleculas de poliadenina como especie de capucha (SE DENOMINA CAP) en la zona 3 y la zona 5 que es la cola.
35
Formacion de ARN: Una vez agregadas las capuchas de poliadenina en las zonas correspondientes, como se le va a llamar al ARN?
ARN heteronuclear maduro.
36
Formacion de ARN: Cuando el ARN sale del nucleo a traves de los poros y viaja, en donde se tiene se tiene que se va a ir leyendo la secuencia de ADN?
En los ribosomas.
37
Formacion de ARN: ARN heteronuclear maduro que es el que puede salir del núcleo a través de los poros y viajar a través de los ribosomas, en los cuales esa secuencia de ADN se va a ir leyendo, cada vez por ______ y cada una de ellas se va a corresponder al ensamblaje de un ________ bien sea por un ARN de ___________
Se va a ir leyendo, cada vez por tripleta y cada una de ellas se va a corresponder al ensamblaje de un aminoacido bien sea por un ARN de transferencia.
38
Formacion de ARN: Esa secuencia de ADN se va a ir leyendo, cada vez por tripleta y cada una de ellas se va corresponder al ensamblaje de un aminoácido bien sea por un ARN de transferencia, el lee acá adenina adenina uracilo y va a colocar en la estructura primaria de la proteína el aminoácido correspondiente y así sucesivamente hasta terminar la conformación de la proteína la cual va a ser _______
Va a ser lineal.
39
Formacion de ARN: Se tiene que luego de la conformacion de la proteina lineal en el ribosoma que se creo mediante la agregacion de aminoacidos, posteriormente esta pasara al aparato de golgi donde:
Va a sufrir modificaciones estructurales hasta llegar a ser una proteina terciaria.
40
Formacion de ARN: Posteriormente esta pasara al aparato de Golgi, donde va a sufrir modificaciones estructurales hasta llegar a ser una proteína terciaria bien sea en el caso de la insulina. De un ejemplo con la insulina:
Posteriormente esta pasara al aparato de Golgi, donde va a sufrir modificaciones estructurales hasta llegar a ser una proteína terciaria bien sea en el caso de la insulina una proinsulina que es capaz de salir del aparato de Golgi y enlazarse a un receptor a nivel de membrana y salir fuera de la célula β-pancreática como una proteína activa como una insulina y ella ira al órgano blanco donde es requerida.
41
Con respecto a la REPLICACION DE ADN: La conformacion o la lectura en la sintesis de ADN de la cadena codificante es igual a la cadena molde o la cadena sin sentido, verdadero o falso.
Falso, no es igual.
42
Con respecto a la REPLICACION DE ADN: Cual es la cadena codificante?
la cadena 3 5.
43
Con respecto a la REPLICACION DE ADN: Inicialmente la codificación de la cadena 3´ 5´, que es la cadena codificante se hace mediante una _______ _________ y su codificación es continua.
Mediante una ADN polimerasa.
44
Con respecto a la REPLICACION DE ADN: En la cadena contralateral o en la cadena sin sentido, como se hace la codificacion?
Se hace por espacio, y se va colocando lo que llaman fragmentos de Okazaki
45
Con respecto a la REPLACION DE ADN Se tiene que la codificacion en la cadena contralateral o sin sentido se hace por espacio, y se van colocando lo que llaman fragmentos de Okazaki, quien va a cerrar todos esos espacios y con que motivo o finalidad?
La que va a cerrar esos espacios va a ser la ADN polimerasa de tal manera que la hebra que se esta formando sea identicamente igual a la que le dio origen, esto con la finalidad de evitar modificaciones importantes de la molecula de ADN.
46
Con respecto a la REPLICACION DE ADN: La cadena 3 5 prima la ADN polimerasa va ensamblando la nueva cadena hija por parches y en la cadena que va 5 3 se hace lineal, verdadero o falso.
Falso, es al reves, la 3 5 se hace lineal y la 5 3 por parches a traves de los fragmentos de Okazaki.
47
Repaso: A través de estos poros el ARN mensajero nuclear maduro sale de la célula y se traslada al ribosoma y a nivel del ribosoma este ARN mensajero maduro es leído para producir una proteína inicialmente primaria lineal que va a transformarse en una proteína madura a nivel del:
Aparato de golgi.
48
Mutaciones del ADN: Las mutaciones significan eventos negativos en el ADN, verdadero o falso.
Falso, no necesariamente son eventos negativos.
49
Mutaciones del ADN: Historia del gen ancestral de la hipertricosis para que lo leas, es interesante:
Nosotros tenemos un gen ancestral de la hipertricosis que en su momento fue silenciado a través de una mutación, porque ya eso es fue un paso evolutivo donde no necesitábamos tener mucho vello corporal debido a que ya teníamos la protección, confeccionamos ropa que nos abrigaba de las condiciones climáticas calor o frio o lluvia etc.
50
Mutaciones del ADN: Las mutaciones son modificaciones puntuales que ocurren a nivel del ADN que siempre son perjudiciales para el individuo, verdadero o falso.
Falso, pueden ser perjudiciales o no para el individuo.
51
Tipos de mutaciones: Los tipos de mutaciones segun las celulas afectadas se dividen en:
Germinales y somaticas.
52
Tipos de mutaciones/ SEGUN LAS CELULAS AFECTADAS: En cual se tiene que se afectan los gametos o celulas madres y en cual se afectan a celulas somaticas y sus descendientes?
En las germinales se afectan los gametos o celulas madre En las somaticas se afectan las celulas somaticas sus descendientes.
53
Tipos de mutaciones/ SEGUN LAS CELULAS AFECTADAS: Cuales se transmiten a la descendencia?
Las germinales.
54
Tipos de mutaciones/ SEGUN LAS CELULAS AFECTADAS: Sobre cuales actua la seleccion natural?
Las germinales.
55
Tipos de mutaciones/ SEGUN LAS CELULAS AFECTADAS: Cuales no son heredables?
Las somaticas.
56
Tipos de mutaciones/ SEGUN LAS CELULAS AFECTADAS: Cuales no NO JUEGAN UN PAPEL EN LA EVOLUCION?
Las somaticas.
57
Tipos de mutaciones/ SEGUN LAS CELULAS AFECTADAS: Mencione las 4 caracteristicas de las somaticas.
1- Afectan a celulas somaticas y sus descendientes. 2-Afectan al individuo. 3-No son heredables. 4-No juegan papel en la evolucion.
58
Tipos de mutaciones/ SEGUN LAS CELULAS AFECTADAS: Mencione las 3 caracteristicas de las germinales:
1-Afectan a gametos o celulas madre. 2-Se transmiten a la descendencia. 3- Sobre ellas actua la seleccion natural.
59
Tipos de mutaciones/ SEGUN LAS CELULAS AFECTADAS: Con respecto a las GERMINALES, si las mutaciones producen una anomalia severa estos individuos con el tiempo tienen una ______ ________
Letania genetica.
60
Tipos de mutaciones/ SEGUN LAS CELULAS AFECTADAS: Con respecto a las GERMINALES, si las mutaciones producen una anomalia severa estos individuos con el tiempo tienen una letania genetica la imposibilidad de tener:
Descendencia.
61
Tipos de mutaciones/ SEGUN LAS CELULAS AFECTADAS: Con respecto a las GERMINALES, si las mutaciones producen una anomalía severa estos individuos con el tiempo tienen una letanía genética la imposibilidad de tener descendencia porque:
Porque sus células germinales siempre van a traer una mutación que va a traer como consecuencia la perdida de todo esto.
62
Tipos de mutaciones/ SEGUN LAS CELULAS AFECTADAS: Las mutaciones somaticas son aquellas que ocurren despues de la formacion del:
Cigoto y en grupos de celulas que llevan esa mutacion pudiendo haber cambios.
63
Tipos de mutaciones/ SEGUN LAS CELULAS AFECTADAS: Podemos ser individuos jóvenes pero todos los días nuestro ADN muta y cuando esa mutación ocupa una célula somática y comienza a replicarse por mitosis de manera acelerada y desordenada, se pierde el control celular de nuestro sistema inmune y comienza a formarse un
tumor.
64
Tipos de mutaciones/ SEGUN SU EFECTO: De acuerdo a su efecto las mutaciones pueden ser:
Perjudiciales, neutrales o beneficiosas.
65
Tipos de mutaciones/ SEGUN SU EFECTO: Cuando se habla de que son perjudiciales?
Cuando bloquean la capacidad del individuo de poder interactuar con su ambiente y lo acerca mas a fenecer.
66
Tipos de mutaciones/ SEGUN SU EFECTO: Cuando se habla de que son neutras?
Neutra si no hay modificaciones de la proteina.
67
Tipos de mutaciones/ SEGUN SU EFECTO: Cuando se habla de que son beneficiosas?
Si le permite ADAPTARSE.
68
Tipos de mutaciones/ SEGUN LA EXTENSION DEL MATERIAL GENETICO AFECTADO: De acuerdo a la extension hay mutaciones:
Genicas, cromosomicas y genomicas.
69
Tipos de mutaciones/ SEGUN LA EXTENSION DEL MATERIAL GENETICO AFECTADO: En las cromosomicas que se ve afectado?
Se afecta la disposicion de genes en el cromosoma.
70
Tipos de mutaciones/ SEGUN LA EXTENSION DEL MATERIAL GENETICO AFECTADO: En las genicas que se ve afectado?
Provocan cambios en la secuencia de neuclotidos de un gen.
71
Tipos de mutaciones/ SEGUN LA EXTENSION DEL MATERIAL GENETICO AFECTADO: En las genomicas que se ve afectado?
Alteran el numero de cromosomas tipico de la especie.
72
Tipos de mutaciones/ SEGUN SU ORIGEN. Las mutaciones segun su origen pueden ser:
Al azar o provocadas por agentes mutagenicos.
73
Tipos de mutaciones/ SEGUN SU ORIGEN De 3 ejemplos de como puede ser provocada una mutacion por agentes mutagenicos:
Si una persona de piel blanca se expone mucho a la luz ultravioleta esta es capaz de favorecer la formación de tumores de piel ya que porque producen fragmentaciones o mutaciones a nivel del ADN nuclear y eso hace que puedan aparecer los melanomas. 2- Hay virus como el virus de Eipsten Barr que favorece la mutación de ADN. 3- Situaciones ambientales cuando la catástrofe de Chernobyl en Rusia o la que hubo en Japón provocada por la bomba de Hiroshima o Nagasaki, ocurrió una radiación importante que afecto a grupo de poblaciones que vivían cerca de estas zonas donde están las plantas nucleares, el efecto de radiación provoco una alteración importante en el ADN de esas poblaciones inclusive en esas zonas Hiroshima o Nagasaki tiene una alta tasa de abortos, tumores, linfomas de No Hodking eso es secundario a la acción agresiva de esas radiaciones.
74
MUTACIONES: Que es una mutación silente?
Las mutaciones silentes son aquellas donde, a pesar de que ocurra un cambio de un nucleótido por otro, el cambio no supone una alteración en el mensaje codificado por el RNA mensajero, de forma que la secuencia final de la proteína no se ve alterada.
75
MUTACIONES: Sabemos sobre la mutacion silente, pero muy diferente es cuando esa sustitucion provoca un cambio en la secuencia para el aminoacido: Ejemplo para que entiendas cada que leas:
Ejemplo: Tenemos una secuencia: adenina-guanina-adenina y se sustituye una Guanina por una Adenina. Inicialmente se tendría que colocar es una arginina como aminoácido pero este es modificado por una lisina y esto trae como consecuencia o una proteína alterada o que no se produce la proteína, o una proteína con propiedades nuevas a la que originalmente tendría que producirse.
76
MUTACIONES: La mutación puede dar como origen una señal para detener prematuramente la conformación del ARN o se la síntesis de moléculas, y estas mutaciones pueden ser varios tipos como: Mencione los 3: MENCIONEEEEEEEEEE
Por sustitucion. Por insercion. Por delecion.
77
MUTACIONES: Con respecto a las mutaciones, como funciona a la que es por insercion? y ejemplo para leer.
En la cadena modificante, (donde se introduce aminoacido con base nitrogenada que no estaba presente y trae como consecuencia que la tripleta se altere. Ejemplo: Si antes se leía una secuencia de A-A-T o A-T-A con una modificación ahora se va a leer T-A-T y esto da origen a la inserción de un aminoácido que no debería estar allí.
78
MUTACIONES: Con respecto a las mutaciones, como funciona a la que es por delecion? y ejemplo para leer.
Es donde se pierde una base nitrogenada. por ejemplo se pierde una guanina de la secuencia A-A-G-A-T-A, Cuando vaya a leer para conformar, el ARN mensajero como NO está la G, Leerá A-A-A y codifica un aminoácido nuevo o diferente al que estaba inicialmente en la cadena.)
79
Rondas de preguntas con respuestas largas para refrescar: ¿En el caso de las mutaciones genéticas, cuáles son los aminoácidos que en esta situación se añaden a las cadenas?
El aminoácido va a depender de la tripleta que sea leída en el ribosoma, por ejemplo, si inicialmente había una secuencia UUU que trascurre a una leucina si ocurre una modificación de esa tripleta y es UUG y produce una metionina, por ejemplo, ya esa tripleta va a tener una connotación cuando se lea en el ribosoma, se va a colocar un aminoácido diferente. Las mutaciones como les dije pueden ser por deleción, inserción de un par de bases que pueden cambiarle el sentido del ARN mensajero.
80
Rondas de preguntas con respuestas largas para refrescar: ¿Cuál sería el ejemplo de una mutación neutra?
Si tenemos un cambio a nivel del ADN, hay una secuencia de tres pares de bases, acuérdense que, en el ribosoma, el ARN de transferencia se lee en tripletes, es decir cada tres nucleótidos, va a dar origen a un aminoácido. Si yo tengo la secuencia adenina, adenina, adenina y esta por una mutación de sustitución se conforman adenina, adenina, timina, si la primera de las tres adeninas daba la conformación de una tripleta de un codon para una leucina y esta nueva categorización de adenina, adenina y timina dan como origen también a una leucina, eso es una mutación neutra, sin sentido es decir ocurre la modificación de las bases nitrogenadas pero el producto final es el mismo, entonces no pasó nada. Por eso es que el código genético es redundante, es como un sistema de seguridad en caso de que ocurran mutaciones para preservar la secuencia de nuestro ADN, esa sería la explicación.