Citogenetica-Tecnicas de bandeo y Preparacion citogenetica

Question 1

Bandas Q:

Que se usaba para estas bandas?

Answer 1

Se usaba quinacrina.

Question 2

Bandas Q:

Quien presento las bandas Q?

Answer 2

Las presento Casperson.

Question 3

Bandas Q:

Se tiene que las bandas Q hasta cierto punto tuvo utilidad, pero la ________ de ________ es una solucion radioactiva.

Answer 3

La mutasa de quinacrina es una solucion radioactiva.

Question 4

Bandas Q:

Como la mutasa de quinacrina es una solucion radioactiva, entonces a esos cromosomas que se coloreaban con esta mutasa de quinacrina le colocaban una:

Answer 4

Placa fotografica y el colorante velaba.

Question 5

Bandas Q:

Se hacian cariotipos tomando en consideracion primero los:

Answer 5

Cromosomas de mayor tamaño.

Question 6

Bandas Q:

Se hacían cariotipos tomando en consideración primero los cromosomas de mayor tamaño, se observa en la lámina que siempre el cromosomas 1 era un cromosoma grande _________, el 2 __________, el 3 ___________

Answer 6

El 1 era un cromosoma grande metacentrico, el 2 metacentrico y el 3 metacentrico.

Question 7

Bandas Q:

Entre el cromosoma 21, 22, el 13 y el 14, cuales son los acrocentricos?

Answer 7

Todos ellos son acrocentricos.

Question 8

Bandas C:

Quienes fueron los que establecieron el patron de bandeo con Bandas c?

Answer 8

Arrighi, Tsu con Yunis.

Question 9

Bandas C:

Cuando Arrighi y Tsu con Yunis y colaboradores establecieron un patrón de bandeo con Bandas C, en la cual había una tinción solamente de:

Answer 9

ADN repetitivo.

Question 10

Bandas C:

Cuando Arrighi y Tsu con Yunis y colaboradores establecieron un patrón de bandeo con Bandas C, en la cual había una tinción solamente de ADN repetitivo.

PERMITIENDO ESTUDIAR:

Answer 10

Polimorfismos cromosomicos.

Question 11

Bandas C:

Se tiene que las bandas C no eran de mucha utilidad para:

Answer 11

Poder establecer lesiones estructurales en los cromosomas.

Question 12

Bandas G (Giemsa)

Cual es la tecnica mas popular, inclusive que se sigue utilizando hoy en dia?

Answer 12

Bandas G (Giemsa).

Question 13

Bandas G (Giemsa)

Los cromosomas teñidos con bandas G, utilizan como colorante el:

Answer 13

Giemsa.

Question 14

Bandas G (Giemsa)

Por quien fue introducido las bandas G y en que año?

Answer 14

Fue introducido por Summer y colaboradores en los 70s.

Question 15

Bandas G (Giemsa)

Se tiene que gracias a esta no SOLAMENTE se pueden ubicar los cromosomas por su condicion primaria, sino que se observen tambien patrones de:

Answer 15

Bandas oscuras y bandas claras en los cromosomas.

Question 16

Bandas G (Giemsa)

Se tiene que IGUAL que las bandas C, en las bandas G no son de mucha utilidad para poder establecer alteraciones estructurales de los cromosomas, verdadero o falso.

Answer 16

Falso, gracias a que se observan patrones de bandas oscuras y abndas claras en los cromosomas, se pueden evaluar mejor las alteraciones.

Question 17

Bandas G (Giemsa):

Se tiene que en esta tecnica se evaluan alrededor de _______ bandas, que es lo que permite hacer este cariotipo.

Answer 17

Se evaluan alrededor de 850 bandas, que es lo que permite hacer este cariotipo.

Question 18

Bandas R (reversas):

Para que sirven las bandas R?

Answer 18

Es una tecnica para ver si habia deleciones estructurales de los cromosomas.

Question 19

Bandas R (Reversas)

Se tiene que lo que se observa en bandas G oscuro, en bandas R es:

Answer 19

Claro.

Question 20

Bandas R (reversas):

lo que se observa en bandas G oscuro en bandas R es claro, sobre todo para estudio de los:

Answer 20

Telomeros.

Question 21

Alta resolución cromosómica (Yunis 1976):

En esta se detenía la división celular en __________, es
decir, antes de que la metafase llegara a su final, observando a los cromosomas _________ y aquí se podían estudiar casi _______ bandas.

Answer 21

En esta se detenia la division celular en PROMETAFASE, es decir, antes que la METAFASE llegara a su final, observando a los cromosomas ELONGADOS y aqui se podian estudiar casi 1450 bandas.

Question 22

Cromosoma submetacentrico:

La porcion distante de los cromosomas se llaman:

Answer 22

Telomeros.

Question 23

Cromosoma submetacentrico:

El cromosoma se divide, de acuerdo a la constitucion primaria en un brazo _______ (___) y un brazo _______ (p)

Answer 23

El cromosoma se divide, de acuerdo a la constitucion primaria en un brazo largo (q) y un brazo corto (p).

Question 24

Siempre se enumera desde el __________ hacia el _________ y se van organizando en regiones, bandas y ________. Son fijas para cada cromosoma

Answer 24

Siempre se enumera desde el centromero hacia el telomero y se van organizando en regiones, bandas y sub-bandas. Son fijas para cada cromosoma.

Question 25

Preparacion citogenetica: Por que se utiliza una jeringa heparinizada?

Answer 25

Para que no se coagule, porque si no, se van a atrapar las celulas formes y lo que se necesita son linfocitos T para que puedan ser estimulados y analizados en el laboratorio.

Question 26

Preparacion citogenetica: Se tiene que se prepara la jeringa en una ___________ de ______ _______, de manera tal de que el manipulador no contamine la aguja.

Answer 26

Se tiene que se prepara la jeringa en una campana de flujo laminar, de manera tal de que el manipulador no contamine la aguja.

Question 27

Preparacion citogenetica: Se toma la muestra por venopuncion de _______ CC de sangre.

Answer 27

Se toma la muestra por venopuncion de 5 cc de sangre.

Question 28

Preparacion citogenetica: Se coloca, en la misma campana, de ___ a ____ gotas de la sangre ________, en un medio de cultivo.

Answer 28

Se coloca, en la misma campana, de 5 a 6 gotas de la sangre heparinizada, en un medio de cultivo.

Question 29

Preparacion citogenetica: Se coloca, en la misma campana, de 5 a 6 gotas de la sangre heparinizada, en un medio de cultivo (usualmente se usa ____________ qué está rico en proteínas, factores de inducción celular, todo lo que la célula pueda necesitar para ________

Answer 29

Usualmente se usa RPMI-1640 Todo lo que la celula pueda necesitar para multiplicarse.

Question 30

Preparacion citogenetica: Se toma la muestra por venopunción de 5 cc de sangre. Se coloca, en la misma campana, de 5 a 6 gotas de la sangre heparinizada, en un medio de cultivo (usualmente se usa RPMI-1640 qué está rico en proteínas, factores de inducción celular, todo lo que la célula pueda necesitar para multiplicarse). Eso se lleva una estufa por ____ horas y luego se le agrega ______

Answer 30

Eso se lleva a una estufa por 72 horas y luego se le agrega colchina

Question 31

Preparacion citogenetica: Eso se lleva una estufa por 72 horas y luego se le agrega colchicina, que detiene el proceso de división celular en ___________ (para que todos los cromosomas esten en el _________)

Answer 31

Que detiene el proceso de division celular en metafase (para que todos los cromosomas esten en el ecuador)

Question 32

Preparacion citogenetica: Se centrifuga y obtenemos una cantidad de elementos sólidos, los cuales son:

Answer 32

Globulos rojos. Plaquetas. Linfocitos T.

Question 33

Preparacion citogenetica: Se centrifuga y obtenemos una cantidad de elementos sólidos (glóbulos rojos, plaquetas, linfocitos T), se le agrega una solución _________ de _________ de _______ de manera tal de que los componentes celulares se ___________ (para que se dispersen y no queden superpuestos.

Answer 33

Se le agrega una solucion hipotonica de cloruro de potasio de manera tal que los componentes celulares se edematisen (para que se dispersen y no queden superpuestos).

Question 34

Preparacion citogenetica: Se centrifuga y obtenemos una cantidad de elementos sólidos (glóbulos rojos, plaquetas, linfocitos T), se le agrega una solución hipotónica de cloruro de potasio de manera tal de que los componentes celulares se edematisen (para que se dispersen y no queden superpuestos), unos se destruyan y se preservan los ________ ___

Answer 34

Se preservan los linfocitos T.

Question 35

Preparacion citogenetica: Se preservan los linfocitos T. Luego se centrifuga y se añade una mezcla de __________ _______ con _______, lo cual, va a gelificar el citosol de las mitosis que hay en los linfocitos

Answer 35

Una mezcla de acido acetico con metanol, lo cual, va a gelificar el citosol de las mitosis que hay en los linfocitos.

Question 36

Preparacion citogenetica: Luego se centrifuga y se añade una mezcla de ácido acético con metanol, lo cual, va a gelificar el citosol de las mitosis que hay en los linfocitos, permitiendo realizar una manipulación sin que:

Answer 36

Se rompan las celulas y se viertan en el sobrenadante los cromosomas.

Question 37

Preparacion citogenetica: Con soluciones en diferentes volúmenes se va a ir lavando ese botón celular para ir eliminando hemoglobina, detritos celulares, plaquetas, etc. Cuando se tiene el botón celular limpio, se agrega un par de gotas a diferentes distancias (de dos a tres gotas del sobrenadante) en una placa portaobjetos, se espera que esta se seque y se:

Answer 37

Tiñe (ejemplo con Giemsa).

Question 38

Preparacion citogenetica: El resultado del procedimiento aplicado anteriormente se observa en el microscopio, verdadero o falso.

Answer 38

Verdadero.

Question 39

Preparacion citogenetica: Esto normalmente puede durar ______ __________. Desde el momento en que se toma la muestra hasta la elaboración del resultado

Answer 39

2 SEMANAS.

Question 40

Cariotpio con banda R: Se tiene que este es el que mas se usa, verdadero o falso.

Answer 40

Falso, se usa muy poco, porque se tiene que hacer pruebas muy especiales y lo solicita el genetista de acuerdo al perfil clinico del paciente.

Question 41

Cariotipo de banda C: Para que se utilizaba generalmente el cariotipo de banda C en los años 70 y 80?

Answer 41

Para estudios de paternidad cuando habia un varon que estaba en disputa.

Question 42

Cariotipo de banda C: Utilizada en los años 70/80 para estudios de paternidad cuando había un varón que estaba en disputa, porque se supone que la conformación del cromosoma ___ tiene que ser igual a la del padre

Answer 42

La conformacion del cromosoma X tiene que ser igual a la del padre.

Question 43

Intercambio de cromatides hermanas: Se observa mucho en:

Answer 43

Tumores hematologicos.

Question 44

Intercambio de cromátides hermanas: Las cromátides en los cromosomas se colorean cada una de manera distinta, pero hay un intercambio de cromátides entre el:

Answer 44

Entre el mismo cromosoma, por lo que van a haber cromatides que van a estar duplicadas.

Question 45

Intercambio de cromátides hermanas: Las cromátides en los cromosomas se colorean cada una de manera distinta, pero hay un intercambio de cromátides entre el mismo cromosoma, por lo que van a haber cromátides que van a estar duplicadas, y algunas con:

Answer 45

Ausencia del material genetico.

Question 46

Intercambio de cromátides hermanas: Para que no haya eventualidad patológica, el ser humano necesita que:

Answer 46

La carga genética este completa (sin exceso ni deficiencias)

Question 47

Intercambio de cromátides hermanas: Esto ocurre entre el mismo cromosoma, quiasmas y se intercambian segmentos de la cromátide, pero no es patologico, verdadero o falso.

Answer 47

Falso, es patologico, lo repite como dos veces en el concepto.

Question 48

Técnica de hibridación fluorescente in situ: Como se abrevia la tecnica de hibridacion fluorescente in situ?

Answer 48

FISH.

Question 49

Técnica de hibridación fluorescente in situ (FISH): Lo que se hacía en 2-3 semanas, se podía hacer en ___ días con esta técnica

Answer 49

EN 3 DIAS CON ESTA TECNICA.

Question 50

Técnica de hibridación fluorescente in situ (FISH): Con un segmento de un cromosoma, por ejemplo, se tiene una sonda de ADN que permite detectar el cromosoma 21, es decir, una molécula de doble cadena que tiene una sustancia fluorescente. Cuando se coloca la sonda en la placa, busca en todos los cromosomas hasta conseguir su imagen en ________, fijandose y emitiendo una _________

Answer 50

Hasta conseguir una imagen en espejo, fijandose y emitiendo una fluorescencia.

Question 51

Técnica de hibridación fluorescente in situ (FISH): Si había una señora que tenía riesgo elevado de síndrome de Down, se realiza la prueba y aparecen tres cuerpos con la sustancia fluorescente emitiendo señal, indicando la presencia de tres cromosomas iguales (21) en este cariotipo (trisomía 21 o síndrome de Down), por decisión de los padres, se continúa o interrumpe el embarazo. -Para que lo leas porque no se que respuesta ponerle a esta vaina.

Answer 51

💩.

Question 52

Tecnica de Fish multicolor: Que se hace en esta tecnica?

Answer 52

Se colorea cada uno de los cromosomas y a traves de un software era capaz de organizar la distribución de cromosomas automaticamente por colores respetando las partes de clasificacion.

Question 53

Deleción 22q11.2. Deleción 22q11.2. Da un síndrome:

Answer 53

Cardiaco, aprendete bien los numeros y eso de esta delecion.

Question 54

¿Las monosomías son más perjudiciales que las trisomías?:

Answer 54

Depende del cromosoma, pero muchas de ellas son letales. El 60% de los abortos espontáneos son muy probables debido a problemas cromosómicos.