Princípios da Fisio Flashcards

1
Q

Difusão passiva elementos diferenciais

A

 Não saturável;
 A favor de um gradiente
de concentração;
 Sem gasto de energia.

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2
Q

Difusão facilitada elementos diferenciais

A
 Saturável;
 A favor de um gradiente
de concentração;
 Sem gasto de energia.
uso de proteínas de membrana
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3
Q

Transporte ativo caracteristicas

A

 Envolve proteínas transportadoras;
 Gasto energético: ATP;
 Seletividade;
 Contra gradiente de concentração.

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4
Q

Transporte Ativo primario e secundario

A

 Primário: derivado diretamente da degradação de ATP ou outro
composto fosfatado. Ex: bombas de Na;
 Secundário: utiliza a energia armazenada sob a forma de
diferenças de concentrações iônicas entre as duas faces da
membrana. Ex: transporte de glicose.

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5
Q

CANAIS IÔNICOS

A

 propriedades: respondem a estímulos elétricos, mecânicos ou
químicos;
 permeabilidade seletiva a cátions ou a ânions.

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6
Q

Sinapses Elétricas

A

Membranas separadas por 3nm;
Conéxons;
Bidirecionais (maioria);
Transmissão rápida;

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7
Q

Sinapses Químicas

A
 Fenda sináptica (grande distância), 20
a 50nm.
Unidirecional (axônio e dendrito).
Neurotransmissores e receptores.
Conversão de sinal elétrico em
químico.
Capacidade de modular a informação.
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8
Q

Sinapses Químicas +

A
Sinapses excitatórias ou
inibitórias.
Classificação de acordo com a
natureza de seus elementos:
axodendrítica, axossomática e
axoaxônica.
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9
Q

Feedback + e -

A

 Feedback positivo - resposta amplificada. Morte, desequilíbrio. Parto, ovulação, coagulação.
 Feedback negativo - reverter a direção da mudança. Equilíbrio. Regulação hormonal, pressão arterial

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10
Q

Pressoes

A

• Capilar - para fora do capilar
• Coloidosmótica do capilar - para dentro do capilar (albumina)
• Intersticial - para dentro do capilar
• Coloidosmótica intersticial - para fora do capilar
*Edema - desequilíbrio entre as pressões, quando sai muito líquido dos capilares.

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11
Q

Potencial de açao caracteristicas

A
  • Fase de despolarização - de negativo passa para positivo, entrada de sódio
  • Limiar de excitação - voltagem necessária para que o canal iônico se abra
  • Fase de Hiperpolarização - fica mais negativa, saída de potássio (ou entrada de Cl-)
  • Propagação do potencial de ação - em todas as direções, princípio do tudo ou nada, limiar, direção da propagação, vai para onde tem mais canais.
  • Cálcio - controla grande parte das funções celulares, fármacos alteram o cálcio intracelular.
  • Condução saltatória - nódulos com muitos canais de sódio, facilitam a transmissão. Permite que ocorram potenciais de ação rápidos em axônios pequenos.
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12
Q

Neurotransmissor x neuropeptideo

A

NEUROTRANSMISSORES
• Ação sobre a membrana pós-sináptica, potencial pós sináptico inibitório ou excitatório
• Sintetizados, armazenados e liberados por neurônio
• Liberado na fenda sináptica quando alcança o potencial de ação.
• Ação desligada por enzima e recaptadores
• Simples / menores

NEUROPEPTÍDEOS
•	Sintetizados a partir de proteínas percursoras
•	Grânulos para terminal
•	Inativados por degradação
•	Maiores e mais complexos
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13
Q

Periodos refratarios

A
  • Período refratário absuluto (em azul no gráfico): O potencial de ação no pode ser gerado ( REPOLARIZAÇAO)
    - Período refratário relativo (em vermelho no gráfico): O potencial de ação pode ser gerado, mas é muito dificil de haver uma corrente que ultrapasse o limiar de disparo (HIPERPOLARIZAÇAO)
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14
Q

Conduçao Saltatoria

A

Axônios mielinizados são mais rápidos (cerca de 10 vezes). A bainha de mielina forma uma camada isolante que permite uma condução eletrônica rápida e eficiente no axônio. Nos nodos de ranvier há muitos canais de sódio dependentes de voltagem que, ao serem abertos, permitem a restauração do potencial de ação. Podemos dizer que há uma condução “saltatória”, de um nodo de ranvier ao outro.

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15
Q

Cite as etapas na transmissão de sinais que ocorrem em sinapses
químicas:

A

Despolarização da membrana no terminal axonal, ativação e consequente abertura de
canais de cálcio regulados por voltagem, fusão das membranas das vesículas sinápticas
com a membrana do terminal axonal, liberação de neurotransmissores, ativação dos
receptores presente na membrana pós-sináptica, surgimento de um potencial de ação e
propagação desse potencial ao decorrer da membrana pós-sináptica

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16
Q

O que queremos dizer quando falamos em acoplamento elétrico metabólico
em sinapses elétricas?

A

Pois as junções gaps presente nas sinapses elétricas permitem tanto a difusão de íons
quanto a difusão de metabólitos

17
Q

O que ocorre em uma situação de fadiga sináptica?

A

Há uma perda de excitabilidade por um tempo, além de que há uma diminuição
progressiva na frequência de disparo onde o número de descarga do neurônio é
inicialmente alto

18
Q

Por que dizemos que ocorre modulação em sinapses químicas?

A

Pois a intensidade de uma sinapse química depende da quantidade de
neurotransmissores, de vesículas sinápticas, de receptores e de canais iônicos

19
Q

Diferencie neurotransmissores de neuropeptídeos, considerando a
síntese dessas substâncias:

A

Os neurotransmissores são sintetizados no terminal axonal e os neuropeptídeos no
corpo celular do neurônio

20
Q

Canais iônicos são proteínas integrais de membrana que funcionam
como poros na membrana, permitindo a passagem de íons de um lado a
outro. Nesse contexto, cite os principais tipos de estímulos que podem
desencadear a abertura desses canais

A

Voltagem, presença de acetilcolina e de outros neurotransmissores

21
Q

Cite as ETAPAS na transmissão de sinais que ocorrem em sinapses químicas

A
  1. Potencial de ação que resulta na abertura dos canais de Na dependentes de voltagem,
    entrada de Na na célula
  2. Abertura dos canais de Ca dependentes de voltagem, entrada de Ca na célula
  3. Ca mobiliza o complexo SNARE
  4. Mobilização das vesículas
  5. Fusão das vesículas com a membrana da célula pré sináptica
  6. Liberação do neurotransmissor na fenda sináptica
  7. Neurotransmissor se liga aos receptores de membrana da célula pós sináptica
22
Q

Placa motora e Junçao neuromuscular

A

PLACA MOTORA: é a região da membrana plasmática de uma fibra muscular (sarcolema) onde se dá
o encontro do nervo e o músculo, permitindo desencadear a contração muscular
JUNÇÃO NEUROMUSCULAR / MIONEURAL: é a junção entre a parte terminal de um axônio motor
com uma placa motora