Principais Anemias Flashcards

1
Q
  1. Conceito de Anemia e como se basea na mulher e homem ?
A

A anemia é definida como a redução da massa
eritrocitária, resultando em um fornecimento insuficiente
de oxigênio aos tecidos. O diagnóstico se baseia nos
níveis de hemoglobina (Hb):

  • Homens → Hb < 13 g/dL
  • Mulheres → Hb < 12 g/dL
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2
Q
  1. Classificação das Anemias
  2. Por etiologia:
  • Arregenerativas de causas ?
  • Regenerativasde causas?
A
  • Arregenerativas (centrais): Falha na produção de hemácias pela medula óssea
    (insuficiências medulares, deficiência de nutrientes).
  • Regenerativas (periféricas): A medula óssea mantém a capacidade de produção,
    mas há destruição ou perda das hemácias (hemorragias, hemólises)
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3
Q
  1. Classificação das Anemias
  2. Por VCM (Volume Corpuscular Médio):
A
  • Microcíticas (VCM < 83 fL) → Anemia ferropriva, talassemia.
  • Normocíticas (VCM 83-97 fL) → Anemia por doença crônica, hemorragia aguda.
  • Macrocíticas (VCM > 97 fL) → Anemia megaloblástica, alcoolismo.
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4
Q

Anemia pode ser
Anemias Regenerativas
Anemias Arregenerativas por ?

A
  • Anemias Regenerativas
    Anemia por Perda Aguda de Sangue
  • Anemias Arregenerativas
    Anemia por Doença Crônica
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5
Q
  1. Anemias Regenerativas
    3.1. Anemia por Perda Aguda de Sangue
    * Causas:
A

Traumas, hemorragia digestiva

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6
Q
  1. Anemias Regenerativas
    3.1. Anemia por Perda Aguda de Sangue
    * Manifestações clínicas:
A
  • Perda de 20-30% do volume sanguíneo → Taquicardia, hipotensão.
  • Perda > 30% → Choque hipovolêmico.
  • Perda > 40% → Alta mortalidade.
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7
Q
  1. Anemias Regenerativas
    3.1. Anemia por Perda Aguda de Sangue
    * Exames laboratoriais:
A
  • Hb e Ht inicialmente normais (diluição ocorre após reposição de líquidos).
  • Aumento da reticulocitose após 7-10 dias.
  • Trombocitose reacional
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8
Q
  1. Anemias Regenerativas
    3.1. Anemia por Perda Aguda de Sangue
    * Tratamento:
A
  • Reposição volêmica (soro fisiológico).
  • Transfusão sanguínea, se necessário.
  • Identificação e controle do sangramento.
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9
Q

4.1. Anemia por Doença Crônica
Anemias Arregenerativas causas ?

A
  • Infecções crônicas,
  • inflamações,
  • neoplasias.
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10
Q
  1. Anemias Arregenerativas
    Anemia por Doença Crônica
    * Fisiopatologia
A
  • Causas: Infecções crônicas, inflamações, neoplasias.
  • Fisiopatologia:

o Captação e sequestro de ferro pelos macrófagos → Redução da sideremia.

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11
Q
  1. Anemias Arregenerativas
    . Anemia por Doença Crônica

Manifestações clínicas:

A

o Anemia moderada.
o Sintomas da doença de base.

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12
Q
  1. Anemias Arregenerativas
    Anemia por Doença Crônica
    * Exames laboratoriais:
A

o ( VCM,HCM ) Normocítica e normocrômica.
o Sideremia e transferrina baixas.
o Ferritina alta (diferencia da anemia ferropriva).
o PCR e VHS aumentados (marcadores inflamatórios).

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13
Q
  1. Anemias Arregenerativas
    Anemia por Doença Crônica
    * Exames Tratamento:
A

o Controle da doença de base.
o Eritropoietina (EPO) em alguns casos.
o Raramente requer transfusão.

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14
Q

Anemia Ferropriva
* Causas:

A
  • Baixa ingestão de ferro.
  • Gastrectomias (ácido clorídrico transforma Fe³⁺ em Fe²⁺ para absorção).
  • Sangramentos crônicos (hipermenorreia, sangramento digestivo)
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15
Q
  1. Anemia Ferropriva
    * Manifestações clínicas:
A
  • Fraqueza, fadiga,
    palidez.
  • Glossite, queda de
    cabelo, unhas frágeis
    (coiloniquia).
  • desejo por substâncias
    não nutritivas, como
    gelo ou terra).
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16
Q
  1. Anemia Ferropriva
    * Exames laboratoriais:
A

Exames laboratoriais:

  • Microcítica e hipocrômica.
  • Sideremia e ferritina baixas.
  • Transferrina alta e saturação de transferrina baixa

Transferrina Alta:
A transferrina é uma proteína responsável por transportar o ferro no sangue até as células que necessitam desse mineral, especialmente as células da medula óssea para a produção de glóbulos vermelhos.

Saturação de Transferrina Baixa:
A saturação de transferrina é a porcentagem de transferrina que está ligada ao ferro. Em outras palavras, ela indica o quanto da transferrina disponível está realmente transportando ferro.

17
Q
  1. Anemia Ferropriva
    * Tratamento:
A
  • Ferro oral (100 mg/dia) + vitamina C (aumenta absorção).
  • Tratamento por 4-6 meses para reposição dos estoques.
  • Investigar e tratar a causa subjacente.
18
Q

Anemia Megaloblástica
* Causas:

A

Deficiência de Vitamina B12 ou Ácido
Fólico

19
Q

Anemia Megaloblástica
* Fisiopatologia:

A
  • Alteração na síntese do DNA →
    Eritropoiese ineficaz.
  • Células grandes (VCM > 140 fL) e morte
    prematura na medula
20
Q

6.1. Anemia Megaloblastica Perniciosa
Causa

A
  • Gastrite atrófica
  • Má absorção de B12
21
Q

Anemia Perniciosa
Manifestações clínicas:

A
  • Diarreia crônica.
  • Alterações neurológicas
  • Febrícula,
  • (Parestesias, ataxia, neuropatia
  • Subicterícia,
22
Q

Anemia Perniciosa
Tratamento

A
  • Cobalamina intramuscular (B12).
  • Ácido fólico oral.
23
Q

Anemia Falciforme
Causa

A

: Mutação no gene da beta-globina → Produção
de Hb S

24
Q

Anemia Falciforme
Fisiopatologia:

A
  • Hemácias em forma de foice.
  • Aumento da viscosidade sanguínea →
    Isquemia e crises vaso-oclusivas.
  • Sobrevida das hemácias reduzida (10-20 dias,
    em vez de 120 dias)
25
Anemia Falciforme Manifestações clínicas:
* Crises de dor (vaso-oclusão). * Úlceras nas pernas, AVC, priapismo. * Infecções frequentes (lesão esplênica). * Atraso no crescimento e problemas visuais
26
Anemia Falciforme Tratamento
* Controle da dor e prevenção de crises. * Hidroxureia (aumenta Hb F, reduz crises). * Transplante de células-tronco (única cura).
27
Anemia Sideroblástica Causa
Defeito na síntese do heme, levando a acúmulo de ferro na mitocôndria.
28
Anemia Sideroblástica Classificação
* Congênita → Mutação genética. * Adquirida → Alcoolismo, fármacos (isoniazida, cloranfenicol)
29
Anemia Sideroblástica * Exames laboratoriais:
* Microcítica e hipocrômica. * Sideroblastos em anel na medula óssea. * Sideremia aumentada
30
Anemia Sideroblástica Tratamento
* Suspensão da droga causadora. * Piridoxina (vitamina B6)
31
9. Talassemias * Causa
Defeito na síntese das cadeias de globina da Hb.
32
9. Talassemias * Tipos
* Alfa-talassemia → Deficiência na produção da cadeia alfa. * Beta-talassemia → Deficiência na produção da cadeia beta.
33
* Exames laboratoriais: 9. Talassemias
* Microcítica, hipocrômica (VCM < 80 fL). * Eletroforese de hemoglobina → Diagnóstico definitivo.
34
Talassemias Tratamento
* Formas leves: Apenas acompanhamento. * Formas graves: Transfusões frequentes + quelantes de ferro. * Transplante de medula óssea em casos severos.