PRIMER PARCIAL TEMAS GAL Flashcards

1
Q

COLORANTE CATIÓNICO (BÁSICO) EN TINCION DE ROMANOWSKY

A

AZUL DE METILENO

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2
Q

COLORANTE ANIÓNICO (ÁCIDO) EN TINCION DE ROMANOWSKY

A

ESOINA

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3
Q

QUÉ PINTA EL AZUL DE METILENO

A

ÁCIDOS: DNA Y RNA

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4
Q

QUÉ PINTA LA OSINA

A

BÁSICOS: PROTEINAS DLE CITOPLASMA, HB, GRANULOS Y ERITROCITOS

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5
Q

PREDECESOR DE WRIGHT GIEMSA

A

ROMANOWSKY

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6
Q

TINCION SUPRAVITAL

A

AZUL DE CRESIL

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7
Q

UTILIDAD AZUL DE CRECIL

A

RETICULOCITOS

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8
Q

TINCION DE PERLS, PRINCIPIOS Y COLOR

A

HCL + FERROCIANURO POTASICO = FERROCIANURO FÉRRICO

AZUL TURQUESA

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9
Q

UTILIDAD TINSION DE PERLS

A

VISUALIZAR HIERRO DEPOSITADO COMO HEMOSIDERINA EN CITOPLASMA

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10
Q

CAUSAS DE MICORCITOSIS

A

ANEMIA POR DEFICINCIA DE HIERRO, ENFERMEDAD CRONICA, TALASEMIAS

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11
Q

CAUSAS MACROCITOSIS

A

ANEMIA POR DEFICIENCIA DE B12, FOLATOS, SX MIELODISPLASICO, HEPATOPATIAS

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12
Q

CAUSAS HIPERCROMIA Y VALORES

A

ANEMIA HEMOLITICA, RETICULOCITOSIS, ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
- 28-32 PG

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13
Q

POIQUILOCITOSIS

A

FALTA DE HOMOGENEIDAD EN LA FORMA

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14
Q

ACANTOCITOSIS

A

ESPIGAS: DEFECTOS EN LIPIDOS MEMBRANALES POR LIPOPROTEINEMIAS Y HEPATOPATIAS

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15
Q

CRENOCITOS O ESQUINOCITOS

A

COMO CORCHOLATAS

POR AEMIAS HEMOLITICAS O EXPOSICION A SOLUCIONES HIPERTÓNICAS

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16
Q

DACRIOCITOSIS

A

PARECEN LAGRIMAS
ANEMIAS CARENCIALES
TALASEMIAS
MIELOPTISIS, INFILTRACIONES O PROBLEMAS EN MO

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17
Q

DIANOCITOS O CODOCITOS

A

TIRO AL BLANCO

TALASEMIAS

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18
Q

ELIPTOCITOS

A

PALITOS

ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA

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19
Q

ESFEROCITOS

A

PERDIDA DE CENTRO CLARO

ESFEROCITOSIS

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20
Q

ESTOMATOCITOS

A

PARECE QUE TIENEN BOCA

ESTOMATOCITOSIS HEREDITARIA

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21
Q

AGLUTINACION

A

ANEMIA HEMOLITICA POR CUERPOS FRIOS

SE PEGAN EN GRUMOS

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22
Q

ROULEAUX

A

SE PEGAN EN FILITA
CRIOAGLUTINACION
MIELOMA MULTIPLE

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23
Q

CUERPOS DE HEINZ

A

ANEMIA POR DEFICIENCIA DE G6P

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24
Q

HIPERSEGMENTACION

A

> 5 SEGMENTOS

NORMALMENTE EN B12

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25
CUERPOS DE AUER
PARECE COMO SI TUVIERA BURBUJA DE AIRE SX MIELODISPLASICO LEUCEMIA AGUDA
26
CUERPOS DE BARR
EN MUJERES, NORMAL
27
CUERPOS DE DOHLE
RNA RESIDUAL EN NEUTROS
28
LINFOCITOS CEREBRIFORMES
TIENEN CEREBRITOS | SX DE SEZARY
29
CANTIDAD DE HIERRO
10-15 MG/DÍA
30
CNTIDD DE HIERRO QUE SI SE ABSORBE
1 MG
31
CÓMO SE ALMACENA LA MAYORÍA DEL HIERRO ABSORBIDO
EN FORMA DE HB
32
INGESTA DE FE 2+
FERROSO - ANIMAL SOLUBLE HIERRO HEMINICO
33
INGESTA FE 3+
FERRICO - VEGETAL POCO SOLUBLE HIERRO NO HEMINICO
34
QUIEN REDUCE AL FE 3+
FERRIRREDUCTASA --> DCYTB
35
UNA VEZ REDUCIDO, QUIÉN TRANSPORTA AL INTERIOR DE LA CELULA AL FE 2+
DMT1
36
QUIEN CONVIERTE DE FE 2+ A FE 3+
FERROXIDASA HEFASTINA
37
QUIEN EXTERNALIZA AL HIERRO
FERROPORTINA
38
EL HIERRO HEMINICO DE QUE MANERA ENTRA A LA CELULA
DIFUSION SIMPLE
39
QUIEN TRANSPORTA AL HIERRO EN ESTADO FERRICO
TRANSFERRINA
40
QUIEN ALMACENA AL HIERRO
FERRITINA | HEMOSIDERINA
41
FERRITINA
REACTANTE DE FASE AGUDA ALMACENA HIERRO EN ESTADO DE HIDROXIDO FOSFATO FERRICO CONCENTRACION PLASMATICA DE 30-200 NG/ML
42
HEMOSIDERINA
ALMACENA HIERRO Y SE VE CON TINCION DE PERLS
43
HEPCIDINA
PRINICPAL REGULADOR DE HIERRO | INACTIVA A FERROPORTINA
44
TALASEMIAS
DISMINUCION PARCIAL O TOTAL DE CADENAS GLOBINICAS | DE HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE
45
TALASEMIA ALFA - RASGO TALASÉMICO
``` ALFA/ALFA ALFA TALASEMIA MENOR AMPLIO ESPECTRO DE FENOTIPOS ASINTOMATICA DISCRETA ANEMI MICROCITICA HIPOCROMICA ```
46
TALASEMIA ALFA - HEMOGLOBINOPATIA H
``` TALASEMIA INTERMEDIA HbH --> BETA 4 ANEMIA MODERADA A INTENSA MICROCITOSIS, HIPOCROMIA, ICTERICIA Y HEPATOESPLENOMEGALIA COMPLICACIONES INFECCIOSAS Y ULCERAS ```
47
TALASEMIA ALFA - HIDROPESIA FETAL
ANASARCA FETOPLACENTARIA HB DE BART (G4) MUY SEVERA INCOMPATIBLE CON LA VIDA
48
TALASEMIA BETA - RASGO TALASEMICO
B+/B NO SE EXPRESA ASINTOMATICA 100%
49
TALASEMIA BETA - TALASEMIA MENOR
B0-B | EXPRESION CLINCIA LEVE CON ANEMIA MICROCITICA DISCRETA
50
TALASEMIA BETA - INTERMEDIA
``` (ß+(afectado)/ß+ oß+ /ß0) (no funcion) MODERADA ANEMIA MICROCITICA ESPLENOMEGALIA SX HEMOLITICO CRONICO 2 GENES BETA AFECTADOS ```
51
TALASEMIA BETA - MAYOR
``` ENFERMDAD DE COOLEY (B0/B0) DOS GENES PERIDDOS INICIA A LOS 6 MESES DESPUES DE NACER ANEMIA HEMOLITICS CRONICA INTENSA RETRASO DEL DESARROLLO ```
52
TX TALASEMIAS
TRANSFUSIONES ESPLENECTOMIA EN CASO DE GRAVEDAD QUELANTES DE HIERRO TRASPLANTE MO EN TALASEMIA MAYOR
53
FABISMO
DEFICIENCI DE G6P DESHIDROGENASA | - AFECTA SOLO A NIÑOS XQ LIGADO AL X
54
DONACIONES DE SANGRE
450 ML
55
CRIOPRECIPITADO
PROCESO DE SEPARACION AL PLASMA PARA OBTENER FIBRINOGENO, FACTORES 8 Y 13 Y DE VON WILLEBRAND
56
HEMOCOMPONENTES
DE SERIE ROJA - PAQUETE GLOBULAR - PLASMA FRESCO - PLAQUETAS - CRIOPRECIPITADO
57
HEMODERIVADOS
FACTORES DE COAGULACION ALBUMINA HUMANA INMUNOGLOBULINAS
58
DONADOR IDEAL DE PLASMA
AB POR NO TENER ANTICUERPOS
59
DONADOR UNIVERSAL DE GR
GRUPO O
60
RECEPTOR UNIVERSAL DE GR
GRUPO AB
61
PRUEBA DIRECTA PARA TIPIFICACION DEL ABO Y RH
ERITROCITOS + ANTISUERO | AGLUTINA
62
PRUEBA CRUZADA RH Y ABO
COMPATIBILIDAD ENTRE PX Y DONADOR | DEBE HABER RESULTADO EN AMBAS