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HEMATOLOGÍA > PRIMER PARCIAL TEMAS GAL > Flashcards

PRIMER PARCIAL TEMAS GAL Flashcards

1
Q

COLORANTE CATIÓNICO (BÁSICO) EN TINCION DE ROMANOWSKY

A

AZUL DE METILENO

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2
Q

COLORANTE ANIÓNICO (ÁCIDO) EN TINCION DE ROMANOWSKY

A

ESOINA

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3
Q

QUÉ PINTA EL AZUL DE METILENO

A

ÁCIDOS: DNA Y RNA

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4
Q

QUÉ PINTA LA OSINA

A

BÁSICOS: PROTEINAS DLE CITOPLASMA, HB, GRANULOS Y ERITROCITOS

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5
Q

PREDECESOR DE WRIGHT GIEMSA

A

ROMANOWSKY

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6
Q

TINCION SUPRAVITAL

A

AZUL DE CRESIL

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7
Q

UTILIDAD AZUL DE CRECIL

A

RETICULOCITOS

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8
Q

TINCION DE PERLS, PRINCIPIOS Y COLOR

A

HCL + FERROCIANURO POTASICO = FERROCIANURO FÉRRICO

AZUL TURQUESA

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9
Q

UTILIDAD TINSION DE PERLS

A

VISUALIZAR HIERRO DEPOSITADO COMO HEMOSIDERINA EN CITOPLASMA

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10
Q

CAUSAS DE MICORCITOSIS

A

ANEMIA POR DEFICINCIA DE HIERRO, ENFERMEDAD CRONICA, TALASEMIAS

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11
Q

CAUSAS MACROCITOSIS

A

ANEMIA POR DEFICIENCIA DE B12, FOLATOS, SX MIELODISPLASICO, HEPATOPATIAS

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12
Q

CAUSAS HIPERCROMIA Y VALORES

A

ANEMIA HEMOLITICA, RETICULOCITOSIS, ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
- 28-32 PG

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13
Q

POIQUILOCITOSIS

A

FALTA DE HOMOGENEIDAD EN LA FORMA

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14
Q

ACANTOCITOSIS

A

ESPIGAS: DEFECTOS EN LIPIDOS MEMBRANALES POR LIPOPROTEINEMIAS Y HEPATOPATIAS

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15
Q

CRENOCITOS O ESQUINOCITOS

A

COMO CORCHOLATAS

POR AEMIAS HEMOLITICAS O EXPOSICION A SOLUCIONES HIPERTÓNICAS

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16
Q

DACRIOCITOSIS

A

PARECEN LAGRIMAS
ANEMIAS CARENCIALES
TALASEMIAS
MIELOPTISIS, INFILTRACIONES O PROBLEMAS EN MO

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17
Q

DIANOCITOS O CODOCITOS

A

TIRO AL BLANCO

TALASEMIAS

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18
Q

ELIPTOCITOS

A

PALITOS

ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA

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19
Q

ESFEROCITOS

A

PERDIDA DE CENTRO CLARO

ESFEROCITOSIS

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20
Q

ESTOMATOCITOS

A

PARECE QUE TIENEN BOCA

ESTOMATOCITOSIS HEREDITARIA

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21
Q

AGLUTINACION

A

ANEMIA HEMOLITICA POR CUERPOS FRIOS

SE PEGAN EN GRUMOS

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22
Q

ROULEAUX

A

SE PEGAN EN FILITA
CRIOAGLUTINACION
MIELOMA MULTIPLE

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23
Q

CUERPOS DE HEINZ

A

ANEMIA POR DEFICIENCIA DE G6P

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24
Q

HIPERSEGMENTACION

A

> 5 SEGMENTOS

NORMALMENTE EN B12

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25
Q

CUERPOS DE AUER

A

PARECE COMO SI TUVIERA BURBUJA DE AIRE
SX MIELODISPLASICO
LEUCEMIA AGUDA

26
Q

CUERPOS DE BARR

A

EN MUJERES, NORMAL

27
Q

CUERPOS DE DOHLE

A

RNA RESIDUAL EN NEUTROS

28
Q

LINFOCITOS CEREBRIFORMES

A

TIENEN CEREBRITOS

SX DE SEZARY

29
Q

CANTIDAD DE HIERRO

A

10-15 MG/DÍA

30
Q

CNTIDD DE HIERRO QUE SI SE ABSORBE

A

1 MG

31
Q

CÓMO SE ALMACENA LA MAYORÍA DEL HIERRO ABSORBIDO

A

EN FORMA DE HB

32
Q

INGESTA DE FE 2+

A

FERROSO - ANIMAL
SOLUBLE
HIERRO HEMINICO

33
Q

INGESTA FE 3+

A

FERRICO - VEGETAL
POCO SOLUBLE
HIERRO NO HEMINICO

34
Q

QUIEN REDUCE AL FE 3+

A

FERRIRREDUCTASA –> DCYTB

35
Q

UNA VEZ REDUCIDO, QUIÉN TRANSPORTA AL INTERIOR DE LA CELULA AL FE 2+

A

DMT1

36
Q

QUIEN CONVIERTE DE FE 2+ A FE 3+

A

FERROXIDASA HEFASTINA

37
Q

QUIEN EXTERNALIZA AL HIERRO

A

FERROPORTINA

38
Q

EL HIERRO HEMINICO DE QUE MANERA ENTRA A LA CELULA

A

DIFUSION SIMPLE

39
Q

QUIEN TRANSPORTA AL HIERRO EN ESTADO FERRICO

A

TRANSFERRINA

40
Q

QUIEN ALMACENA AL HIERRO

A

FERRITINA

HEMOSIDERINA

41
Q

FERRITINA

A

REACTANTE DE FASE AGUDA
ALMACENA HIERRO EN ESTADO DE HIDROXIDO FOSFATO FERRICO
CONCENTRACION PLASMATICA DE 30-200 NG/ML

42
Q

HEMOSIDERINA

A

ALMACENA HIERRO Y SE VE CON TINCION DE PERLS

43
Q

HEPCIDINA

A

PRINICPAL REGULADOR DE HIERRO

INACTIVA A FERROPORTINA

44
Q

TALASEMIAS

A

DISMINUCION PARCIAL O TOTAL DE CADENAS GLOBINICAS

DE HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE

45
Q

TALASEMIA ALFA - RASGO TALASÉMICO

A 
ALFA/ALFA ALFA 
TALASEMIA MENOR 
AMPLIO ESPECTRO DE FENOTIPOS 
ASINTOMATICA 
DISCRETA ANEMI MICROCITICA HIPOCROMICA
46
Q

TALASEMIA ALFA - HEMOGLOBINOPATIA H

A 
TALASEMIA INTERMEDIA 
HbH --> BETA 4 
ANEMIA MODERADA A INTENSA 
MICROCITOSIS, HIPOCROMIA, ICTERICIA Y HEPATOESPLENOMEGALIA 
COMPLICACIONES INFECCIOSAS Y ULCERAS
47
Q

TALASEMIA ALFA - HIDROPESIA FETAL

A

ANASARCA FETOPLACENTARIA
HB DE BART (G4)
MUY SEVERA
INCOMPATIBLE CON LA VIDA

48
Q

TALASEMIA BETA - RASGO TALASEMICO

A

B+/B
NO SE EXPRESA
ASINTOMATICA 100%

49
Q

TALASEMIA BETA - TALASEMIA MENOR

A

B0-B

EXPRESION CLINCIA LEVE CON ANEMIA MICROCITICA DISCRETA

50
Q

TALASEMIA BETA - INTERMEDIA

A 
(ß+(afectado)/ß+ oß+ /ß0) (no funcion) 
MODERADA 
ANEMIA MICROCITICA 
ESPLENOMEGALIA 
SX HEMOLITICO CRONICO 
2 GENES BETA AFECTADOS
51
Q

TALASEMIA BETA - MAYOR

A 
ENFERMDAD DE COOLEY 
(B0/B0)
DOS GENES PERIDDOS 
INICIA A LOS 6 MESES DESPUES DE NACER 
ANEMIA HEMOLITICS CRONICA INTENSA 
RETRASO DEL DESARROLLO
52
Q

TX TALASEMIAS

A

TRANSFUSIONES
ESPLENECTOMIA EN CASO DE GRAVEDAD
QUELANTES DE HIERRO
TRASPLANTE MO EN TALASEMIA MAYOR

53
Q

FABISMO

A

DEFICIENCI DE G6P DESHIDROGENASA

- AFECTA SOLO A NIÑOS XQ LIGADO AL X

54
Q

DONACIONES DE SANGRE

A

450 ML

55
Q

CRIOPRECIPITADO

A

PROCESO DE SEPARACION AL PLASMA PARA OBTENER FIBRINOGENO, FACTORES 8 Y 13 Y DE VON WILLEBRAND

56
Q

HEMOCOMPONENTES

A

DE SERIE ROJA

  • PAQUETE GLOBULAR
  • PLASMA FRESCO
  • PLAQUETAS
  • CRIOPRECIPITADO
57
Q

HEMODERIVADOS

A

FACTORES DE COAGULACION
ALBUMINA HUMANA
INMUNOGLOBULINAS

58
Q

DONADOR IDEAL DE PLASMA

A

AB POR NO TENER ANTICUERPOS

59
Q

DONADOR UNIVERSAL DE GR

A

GRUPO O

60
Q

RECEPTOR UNIVERSAL DE GR

A

GRUPO AB

61
Q

PRUEBA DIRECTA PARA TIPIFICACION DEL ABO Y RH

A

ERITROCITOS + ANTISUERO

AGLUTINA

62
Q

PRUEBA CRUZADA RH Y ABO

A

COMPATIBILIDAD ENTRE PX Y DONADOR

DEBE HABER RESULTADO EN AMBAS

HEMATOLOGÍA (6 decks)

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