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HEMATOLOGÍA > EXTRA HEMATO > Flashcards

EXTRA HEMATO Flashcards

1
Q

VALORES NORMALES HB MUJERES

A

12-15

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2
Q

VALORES NORMALES HB HOMBRES

A

14-17

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3
Q

VGM NORMAL

A

80-100

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4
Q

CMHC NORMAL

A

33-35

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5
Q

ADE NORMAL

A

11.5-14.5

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6
Q

LEUCOCITOS NORMALES

A

4.5-11 MIL

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7
Q

NEUTROS NORMALES

A

40-85%

1.8 - 7.7 MIL

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8
Q

LINFOS NORMALES

A

12-46%

1-4.5 MIL

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9
Q

MONOS NORMALES

A

1-13%

0 A 800

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10
Q

BASOS NORMALES

A

<1 %

0-.2 MIL

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11
Q

EOSINOS NORMALES

A

0-7%

0-0.45 MIL

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12
Q

RETIS CORREGIDOS

A

HTO/45 *** %RETIS

CCR/F

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13
Q

FORMULA F

A

40-49 : 1
30 - 39 : 1.5
20-29 : 2
< 20 : 2.5

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14
Q

ANEMIA REGENERATIVA VS ARREGENERATIVA

A

> 2 REGENERATIVA

< 2 ARREGENERATIVA

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15
Q

MUJER 50 A ANTECEDENTE DE DOLOR CRÓNICO POR EL CUAL HACE 1 AÑO TOMA ANALGESICOS. CC DE 1 MES DE EVOLUCIÓN DE CUADRO DE ASTENIA Y ADINAMIA. EF TA 90/60 MMHG, FC 90X’, FR 18X’, PESO DE 58 KG. BH: HB 7.5, HTO 22%, VGM 73, HCM 23, ADE 19, EOSINOFILOS 0%, BASÓFILOS 1% Y PLAQUETAS 350 MIL.
QUE LABS PIDES?

A

HIERRO SÉRICO, CFH Y FERRITINA

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16
Q

EN UN ESTUDIO COOMBS DIRECTO CON IgG ++++, FEMENINO 32 A CON MAREO, DISNEA Y TAQUICARDIA DE 2 SEMANAS DE EVOLUCIÓN. ICTERICIA, ESPLENOMEGALIA, BH: LEUCOS 6200, VCM 102, HCM 39, CMHC 32%, ADE 14% DHL ELEVADA, HAPTOGLOBINAS <30% (PARECE ANEMIA HEMOLITICA)
QUE DAS?

A

DOSIS ALTAS DE ESTEROIDES

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17
Q

QUE ES UNA HAPTOGLOBINA

A

REACTANTE DE FASE AGUDA

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18
Q

CUAL ES EL ESTÁNDAR DE ORO PARA DIAGNOSTICAR UNA ANEMIA APLÁSICA

A

BIOPSIA DE HUESO CON CELULARIDAD <25%

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19
Q

NEUTRÓFILOS EN ANEMIA APLÁSICA MODERADA-GRAVE-MUYGRAVE

A

MODERADA: 500-999
GRAVE <500
MUY GRAVE <200

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20
Q

FEMENINO DE 43 AÑOS. HEMORRAGIAS, CEFALEA, CANSANCIO Y PALIDEZ. EF: FC 102X’, FR 22X’, TA 100/60, QUEILITIS ANGULAR, UÁS QUEBRADIZAS, SOPLO SISTOLICO MULTIFOCAL. BH: HB 7.5, HTO 22, VCM 72, HCM 24, ADE 21%, LEUCOS 7800, NEUTROS 60%, EOSINÓFILOS 2%, BASOFILOS 0%, PLAQUETAS DE 492000. EL FROTIS MUESTRA PRESENCIA DE CÉLULAS ANORMALES CON HIPOCROMÍA Y MICROCITOSIS.
QUE TIPO DE ANEMIA ES:

A

QUE TIPO DE ANEMIA ES: MICROCITICA, ARREGENERATIVA CON TROMBOCITOSIS

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21
Q

CUAL ES LA PÉRDIDA DIARIA DE HIERRO, DONDE SE ABSORBE Y CUÁNTO DEBEMOS CONSUMIR POR DIETA

A

1-2 MG POR DIA
SE ABSORBE EN DUODENO
10-15 MG AL DÍA PORQUE SOLO SE ABSORBE EL 10%

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22
Q

COMO SE LE LLAMA A QUE LOS ERITROCITOS TENGAN DIFERENTES TAMAÑOS

A

ANISOCITOSIS

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23
Q

EL REGULADOR CLAVE DE LA ABSORCIÓN DE HIERRO ES

A

HEPCIDINA

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24
Q

QUE HACE LA HEFASTINA

A

CONVIERTE DE F2 A F3

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25
Q

QUE HACE LA FERROPORTINA

A

ES LA PUERTA QUE SACA HIERRO Y SE INACTIVA POR HEPCIDINA

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26
Q

EL HIERRO UNIDO A LA TRANSFERRINA SE ENCUENTRA EN ESTADO

A

FERRICO

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27
Q

HIPERREFLEXIA QUE ANEMIA Y TX

A

ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATOS (AC FOLICO * 3 MESES)

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28
Q

QUÉ FORMAS SON LAS ACTIVAS DE COBALAMINA

A

METILCOBALAMINA Y ADENOSILCOBALAMINA

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29
Q

CUAL ES EL APORTE DIARIO DE VIT B12 QUE DEBEMOS DE TENER MEDIANTE DIETA

A

ANIMAL: 5-30 MCG Y LA RESERVA HEPÁTICA ES DE 1 MG Y DURA 3 AÑOS

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30
Q

DONDE ACTÚA LA PROTEÍNA R

A

ESTOMAGO Y DUODENO

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31
Q

EN LA ANEMIA POR DEFICIENCIA DE V12, POR QUE SE PRODUCE DAÑO NEURONAL

A

POR LA HOMOCISTEINEMIA

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32
Q

EN QUÉ ETAPA DEL ERITROBLASTO SE PIERDE EL NÚCLEO

A

ERITROBLASTO ORTOCROMATICO

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33
Q

TINCION WRIGHT: CUAL ES EL COLORANTE BÁSICO Y CUAL ES EL ÁCIDO

A

BÁSICO: AZUL DE METILENO - SE UNE A ANIONES

ÁCIDO: EOSINA - SE UNE A CATIONES

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34
Q

CUAL ES LA TINCIÓN ESPECIAL PARA OBSERVAR RESTOS DE DNA COLOR AZUL INTENSO EN LOS RETICULOCITOS

A

AZUL DE CRESIL

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35
Q

CON QUÉ TINCIÓN SE OBSERVA LA HEMOSIDERINA

A

PRUSIA

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36
Q

CUAL ES LA TINCIÓN PARA CUANTIFICAR LA FERRITINA

A

NINGUNA, ES POR INMUNOTURBIDIMETRIA

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37
Q

CUAL ES LA ANEMIA HEMOLÍTICA HEREDITARIA MÁS FRECUENTE

A

ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

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38
Q

NIÑO CON ANEMIA MICROCÍTICA HIPOCRÓMICA CRÓNICA, QUE INDICA EL HALLAZGO DE HB H ?

A

QUE ES UNA TALASEMIA ALFA

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39
Q

ANEXO MEMBRANOSO EMBRIONARIO QUE FUNCIONA PARA HEMATOPOYESIS Y APARATO CIRCULATORIO PRIMITIVO

A

SACO VITELINO

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40
Q

AL MOMENTO DEL NACIMIENTO, CUÁL ES EL SITIO PRINCIPAL DE HEMATOPOYESIS

A

MO

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41
Q

LINFOCITOS NORMALES

A

1000 A 4800

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42
Q

BH CON LEUCOCITOS DE 30 MIL A EXPENSAS DE NEUTRÓFILOS CON GRANULACIONES TÓXICAS Y PLAQUETAS ALTAS ES SUGESTIVO DE

A

PROCESO INFECCIOSO O INFLAMATORIO AGUDO

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43
Q

MARCADORES DE LINAJE LINFOIDE

A

CD79 A, CD10, CD20

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44
Q

ALTERACIÓN EN LINFOMA FOLICULAR

A

T(14:18)
FOLI=FORTIN
COOL: 8 AL REVÉS

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45
Q

EN CUÁL CROMOSOMA SE ENCUENTRA EL GEN DE LA CADENA PESADA DE IG

A

14

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46
Q

PARA QUE SEA UNA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA COMO CAUSA DE LINFOCITOSIS CUAL ES EL VALOR DE LOS LINFOCITOS TOTALES

A

> = 5 MIL

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47
Q

ANORMALIDAD GENÉTICA QUE DA LUGAR A UN BLOQUEO EN LA DIFERENCIACIÓN DE LOS GRANULOCITOS E INHIBICIÓN DE LA APOPTOSIS

A

T(9:22)

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48
Q

BCR-ABL, PML-RAR ALFA, RUNX-RUNX1 SON EJEMPLOS DE ANOMALÍAS

A

TRANSLOCACIONES BALANCEADAS

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49
Q

MARCADORES LINAJE MIELOIDE

A

CD 13, 64 Y 105

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50
Q

INDICACION TRASPLANTE ALOGENICO

A

LNH 1º REMISIÓN COMPLETA

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51
Q

LNH INDOLENTE

A

ENFERMEDAD AVANZADA , INFILTRACIÓN MEDULAR 80%

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52
Q

EOSINÓFILOS NORMALES

A

0-7%

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53
Q

MEDICAMENTO INHIBIDOR BCR ABL

A

IMATINIB

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54
Q

MIELOMA CON COMPONENTE MONOCLONAL >3G Y/O PLASMOCITOSIS EN MO >10% PERO SIN CRAB

A

MIELOMA QUIESCENTE

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55
Q

TRASLOCACION BURKITT

A

8:14

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56
Q

CROMOSOMA PH

A

CR22 TIENE UN FRAGMENTO EN EL BRAZO LARGO DEL CR 9 , FORMANDO EL ONCOGÉN BCR ABL

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57
Q

MARCADORES LINFOMA HODGKIN

A

CD15+ Y CD30+

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58
Q

LA BIOPSIA DE HUESO SE DEBE HACER SIEMPRE EN PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA?

A

NO

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59
Q

CLASIFICACIÓN FAB DE LEUCEMIAS SE BASA EN

A

MORFOLOGÍA

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60
Q

DE QUÉ TIPO SON LA MAYORÍA DE LOS MIELOMAS

A

IGG

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61
Q

TX PACIENTE CON LLC, MASCULINO DE 60 A, ROBUSTO CON RAI IV, BINET C Y DELECIÓN DEL 17 P

A

VENETCLAX

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62
Q

EN EL MM, EN QUE RESULTA EL DESBALANCE RANKL/OPG

A

OSTEOPOROSIS

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63
Q

FACTOR PRONÓSTICO ADVERSO EN LNH

A

> 60 A, ECOG >2 Y DHL ELEVADA

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64
Q

FACTOR DE MAL PRONOSTICO EN LLC

A

IGVH NO MUTADA

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65
Q

EN UN PACIENTE CON MM QUE CURSA CON FALLA CARDIACA, SX NEFRÓTICO, NEUROPATÍAS Y SX DEL TUNEL DEL CARPO ADEMÁS DE ORGANOMEGALIAS, QUÉ DEBEMOS SOSPECHAR

A

AMILOIDOSIS 2º

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66
Q

ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS CARACTERIZADAS POR RECUENTOS HEMÁTICOS AUMENTADOS, ESPLENOMEGALIAS, FENÓMENOS TROMBO HEMORRÁGICOS, TENDENCIA AL DESARROLLO DE LEUCEMIA AGUDA Y MIELOFIBROSIS

A

NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS

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67
Q

EN LA ESCALA IPS, CUÁLES SON LOS FACTORES ADVERSOS

A 
ALBUMINA <4 
EDAD <45 
MASCULINO 
ESTADÍO CLINICO 4 
HB <10 
LEUCOS >15 MIL 
LINFOS <600
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68
Q

SUBTIPO LNH MÁS COMÚN EN EL ADULTO

A

LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B

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69
Q

BH CON 30 MIL LEUCOS A EXPENSAS DE NEUTRÓFILOS, METAMIELOCITOS, MIELOCITOS, BANDAS, BASÓFILOS Y BLASTOS MIELOIDES

A

LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

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70
Q

INMUNOFENOTIPO DE LLC

A

CD19, CD5, CD23 CD200+

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71
Q

ACONDICIONAMIENTO PRETRASPLANTE

A

QT+RT A DOSIS MIELOABLATIVAS PREVIO A LA INFUSIÓN DE CÉLULAS TRONCALES HEMATOPOYÉTICAS

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72
Q

CÉLULA PATOGNOMÓNICA DE LH

A

REED STERNBERG

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73
Q

SUBTIPOS HISTOLOGICOS DE LH

A

ESCLEROSIS NODULAR Y CELULARIDAD MIXTA

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74
Q

LNH

A

B T Y NK
MÁS COMÚN EN HOMBRES QUE MUJERES
ES MÁS COMÚN QUE EL LH

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75
Q

SX B

A

SUDORACIÓN NOCTURNA, FIEBRE >38ºC Y PÉRDIDA DE PESO

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76
Q

LMA LAS TRANSLOCACIONES T (8:21), (15:17) Y (16:16) SON DE

A

BUEN PRONÓSTICO

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77
Q

IG MÁS ABUNDANTE EN EL PLASMA

A

IGG

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78
Q

DOLOR FLANCO IZQUIERDO

A

LMC

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79
Q

LMC ANORMALIDAD MOLECULAR

A

BCR ABL

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80
Q

TX LMC CON PH +

A

INHIBIDORES DE TIROSINA KINASA → IMATINIB

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81
Q

DX DE LINFOMA ES NECESARIO

A

BIOPSIA DE TEJIDO (EXCISIONAL)

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82
Q

ECOG 2

A

AMBULATORIO PERO INCAPAZ DE TRABAJAR

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83
Q

CÉLULAS DE REED STERNBERG

A

CÉLULA MINORITARIAMENTE PRESENTE, BINUCLEADA Y CON CD30 +

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84
Q

SÍNDROME DE RICHTER

A

CUANDO DE LEUCEMIA SALE UN LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES

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85
Q

EN LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B (MEDIANA DE EDAD 65 A) QUÉ SE DEBE DE CONOCER PARA EL PRONÓSTICO

A

ESTADO FUNCIONAL Y DHL

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86
Q

TROMBOCITOPATIAS + VPM >11

A

SX BERNARD SOULLIER

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87
Q

VENETOCLAX PARA LLC

A

INHIBE BCL 2

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88
Q

LOS CUERPOS DE AUER SON

A

SOLO EN LEUCEMIAS MIELOIDES

89
Q

EVENTO DE RIESGO PARA TEP

A

LA PRESENCIA DE TRAUMATISMOS Y/O FRACTURAS INDUCEN DAÑO ENDOTELIAL

90
Q

ACO CONTRA XA

A

HEPARINAS BPM
RIVAROXABAN
APIXABAN

91
Q

EN LA TI1º, QUE PASA CON LAS PLAQUETAS

A

HAY AUSENCIA DE MEGACARIOCITOS Y NO SE PRODUCEN PLAQUETAS

92
Q

TX TEP MASIVA

A

AC CON HEPARINA NO FRACCIONADA Y O2

93
Q

QUE TIPO DE DEFICIENCIA TE PUEDE CAUSAR UNA DIARREA CRÓNICA

A

DEFICIENCIA DE COBALAMINA Y VIT B12

94
Q

POBRE PRONOSTICO EN LMA

A

FLT3 ITD

TANDEM

95
Q

CUERPOS DE DOHLE

A

EN INFECCIÓN BACTERIANA

96
Q

TI1º TEMPORALIDAD

A

<3 MESES AGUDA
3-12 MESES PERSISTENTE
> 12 MESES CRONICA
>12 MESES + ESPLENECTOMÍA CRÓNICA REFRACTARIA

97
Q

1º LÍNEA TI1º

A

DEXAMETASONA EN BOLOS

98
Q

UN COOMBS DIRECTO NEGATIVO QUE DESCARTA

A

ERITROCITOS SENSIBILIZADOS POR ANTICUERPOS O COMPLEMENTO

99
Q

ANEMIA HEMOILITICA COOMBS +

A

HAY ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ERITROCITOS PROPIOS

100
Q

AC FOLICO EN DIETA

A

200-400

101
Q

CUERPOS DE HEINZ

A

Precipitados de hemoglobina oxidada

Deficiencia de G-6DP

102
Q

IPI VS IPS

A
  • —IPS (PRONOSTICO) HODKIN
  • EDAD >45
  • MASCULINO
  • ALBUMINA <4
  • LINFOS <600
  • LEUCOS >15 MIL
  • HB <10.5
  • ESTADIO CLINICO IV
  • —– IPI (PRONOSTICO) NO HODKIN
  • EDAD >60
  • ECOG >2
  • ESTADIO CLINICO III-IV
  • SITIOS EXTRAGANGLIONARES >2
  • DHL
103
Q

¿CUÁL ES EL ORIGEN EMBRIOLÓGICO DEL TEJIDO HEMATOPOYÉTICO?

A

MESODERMO

104
Q

¿DÓNDE INICA LA HEMATOPOYESIS EN LA VIDA Y EN QUÉ SEMANA DE GESTACIÓN?

A

A) SACO VITELINO

B) 2º SDG

105
Q

¿EN QUÉ OTRO SITIO ADEMÁS DEL SACO VITELINO SE DA LA HEMATOPOYESIS DURANTE LA GESTACIÓN?

A
  1. HÍGADO!!
  2. BAZO
  3. GANGLIOS
  4. TIMO
106
Q

EN QUÉ OTRO SITIO SE DA LA HEMATOPOYESIS EN LAS PRIMERAS SEMANAS 2-6 DE GESTACIÓN

A

PARTE DORSAL DE LA AÓRTA GONADA MESODERMO

107
Q

MARCADOR POR EXCELENCIA DE LAS CÉLULAS DEL TALLO

A

CD34 → SIALOMUCINA

108
Q

CUANDO UNA CELULA DEL TRONCO TIENE CD38 NEGATIVO, ESTAS ESTÁN?

A

ACTIVAS

109
Q

CUÁL ES LA UNICA ENFERMEDAD EN DONDE SE ENCUENTRA ELEVADA LA CHCM

A

ESFEROCITOSIS HEREDITARIA: >35

110
Q

UN ADE AMPLIO ES MUY CARACTERÍSTICO DE QUÉ TIPO DE ANEMIA:

A
  • POR DEFICIENCIA DE HIERRO
    • AL CREARSE NUEVOS ERITROCITOS EN LA MO, EMPIEZAN A SER MUY PEQUEÑOS Y PALIDOS Y SE COMBINAN CON LOS NORMALES
  • TAMBIEN PUEDE SER ANEMIA POR DEFICIENCIA DE B12 O FOLATOS
111
Q

FÓRMULA IPR FACILITADA

A

RETICULOCITOS CORREGIDOS/F

F: %HTO A DÍAS EN SANGRE PERIFERICA
<20 % -> 2.5
20-30 % -> 2
30-40% -> 1.5
40-50% -> 1
112
Q 
CUENTA CELULAR DE LEUCOCITOS DE UNA CUENTA TOTAL DE 5,000 MM3%
N 25%
L 34%
M 4%
E 2.5%
B 0.5 %
A 
N: --> 2950
L: --> 1700
M: --> 200
E: --> 125
B: --> 25
113
Q

ETAPAS DE ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO

A

1- DEPLECIÓN –> < FERRITINA SERICA
2- DEFICIENCIA –> < SIDEREMIA Y SATURACIÓN DE TRANSFERRINA + INCREMENTO EN LA FIJACION DE HIERRO (CFTH)
3- ANEMIA FERROPENICA –> CLINICA + DESCENSO DE HB + MICROCITOSIS + HIPOCROMIA

114
Q

SINTOMAS DE FALTA DE HIERRO

A

PAGOFAGIA, CAIDA DE PELO, ESCLERAS AZULES, !!!!ESTOMATITIS ANGULAR, PLUMMER VINSON!!!!, INFECCIONES

115
Q

DIAGNOSTICO DE ANEMIA POR DEF DE HIERRO

A
  1. PRUEBAS DIRECTAS: TINCION DE PEARLS
  2. PRUEBAS INDIRECTAS
  3. CITOMETRÍA
116
Q

CFTH EN ANEMIA POR DEF DE HIERRO

A

> 400 mcgr/ dL

117
Q

DEFINICION DE ANEMIA MEGALOBLASTICA

A

DEFICIENCIA DE VIT B12 (COBALAMINA) Y/O ÁC FOLICO

  • SINTESIS DEFECTUOSA DE DNA
  • HEMATOPOYESIS ANORMAL CON CELULAS DE GRAN TAMAÑO Y NUCLEOS INMADUROS
  • HEMOLISIS Y AUMENTO DE DHL
118
Q

FOLATOS SE UNEN A ___ EN SU FORMA CIRCULANTE

A

ALBUMINA

119
Q

ALIMENTOS RICOS EN FOLATOS

A

VERDURAS VERDE OSCURO

120
Q

DONDE SE ABSORBEN LOS FOLATOS

A

YEYUNO E ILEON

121
Q

ABSORCION DE COBALAMINA

A

ILEON TERMINAL

122
Q

ETAPAS DE ABSORCIÓN DE COBALAMINA

A
  1. HCL Y PEPSINA O DESTRUYEN EN ESTÓMAGO
  2. SE UNE A PROTEINA R PARA EVITAR DEGRADARSE
  3. VIAJA A DUODENO Y ENZIMAS PANCREATICAS Y BILIARES DEGRADAN PROTEINA R
  4. B12 SE UNE A FACROR INTRINSECO DE LAS CELULAS PARIETALS
  5. SE INTERNALIZA EN ILEON TERMINAL POR CUBILINAS
123
Q

DX ANEMIA PERNICIOSA

A
  1. ANTICUERPOS ANTI CELULAS PARIETALES (90%) O ANTI FACTOR INTRINSECO
  2. BIOPSIA GASTRICA: MUCOSA ATROFICA O INFILTRACION LINFOCITOS
124
Q

DEFINICION DE ANEMIA HEMOLITICA

A

SECUNDARIA A UNA SUPERVIVENCIA ACORTADA DE ERITROCITOS

- CON MO SANA Y NINGUNA DEFICIENCIA SU RESPUESTA ES LA RETICULOCITOSIS

125
Q

DONDE Y POR QUÉ SE DA LA DESTRUCCION EXTRAVASCULAR DE LOS ERITROCITOS

A

SE DA MIENTRAS PASA POR EL SISTEMA RETICULOENDOTELIAL –> MACROFAGOS INTENTAN FAGOCITARLO

  • ESCAPA 1 ESFEROCITO
  • SE AGREGA HG AL DEPOSITO DE FERRITINA EN EL BAZO
  • SE LIBERA HB A LA CIRCULACIÓN
  • SE ELEVA BILIRRUBINA NO CONJUGADA
126
Q

DONDE Y POR QUÉ SE DA LA DESTRUCCION INTRAVASCULAR DE LOS ERITROCITOS

A

EN LA CIRCULACION

  • (META)HB SE FILTRA POR EL RIÑON Y LO DAÑA
  • TRASTORNOS CONGENITOS
  • HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA
127
Q

QUE ES LA HAPTOGLOBINA

A

CAPTA A HB PARA NO DEJARLA LIBRE

  • ALFA GLICOPROTEINA DIMERICA DE LA SINTESIS DEL HIGADO
  • REACTANTE FASE AGUDA
  • VALORES NORMALES 36-196 MG
128
Q

QUE ES LA HEMOPEXINA

A

NEUTRALIZA AL GRUPO HEM Y LO LLEVA AL HIGADO PARA DEPOSITARLO EN FORMA DE FERRITINA Y EVITAR DAÑO RENAL

  • BETAGLICOPROTEINA MONOMERICA DE LA SINTESIS DEL HIGADO
  • REACTANTE DE FASE AGUDA
  • VALORES NORMALES 40-150 MG
129
Q

CUADRO CLINICO ANEMIA HEMOLITICA AGUDA

A

ICTERICIA!!!!!!!!!
FATIGA
TAQUICARDIAS
MAREOS

130
Q

CUADRO CLINICO ANEMIA HEMOLITICA CRONICA

A

ULCERAS MALEOLARES, DEFORMIDADES DEL ESQUELETO!!!!!

CRANEO EN CEPILLO, LITIASIS BILIAR, ICTERICIA, PALIDEZ

131
Q

ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE DEFINICION

A

DESTRUCCION PREMATURA DE ERITROCITOS POR ANTICERPOS IGG O IGM Y COMPLEMENTO C3B UNIDO A MEMBRANA

COOMBS+

132
Q

CARACTERISTICAS ANEMIA POR ANTICUERPOS CALIENTES

A 
MUJERES
IGG
CASI NO PARTICIPA EL COMPLEMENTO
ANTICUERPOS ANTI RH
37º C
ACTUAN POR OPSONIZACIÓN
HEMOLISIS EXTRAVASCULAR
133
Q

CARACTERISTICAS ANEMIA POR ANTICUERPOS FRIOS

A 
COMUN EN VIEJITOS
ENFERMEDAD POR CRIOAGLUTININAS
IGM Y C3D
ANTICUERPOS ANTI I/i
SE FIJAN AL ERITROCITO A 20º
PRODUCEN AGLUTINACION
HEMOLISIS INTRAVASCULAR Y HEPATICA
134
Q

CARACTERISTICAS ANEMIA POR ANTICUERPOS BIFÁSICOS

A 
MUY RARA
HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA "A FRIGORE"
ANTICUERPOS ANTI-P
MIMETISMO CON VIRUS O BACTERIAS
AUTOLIMITADA
AC FRIO <20º SE FIJA
AC CALIENTE A 37º CAUSA HEMOLISIS POR COMPLEMENTO
- HEMOLISIS INTRAVASCULAR
135
Q

DX ANEMIA POR ANTICUERPOS BIFASICOS

A

TEST DE DONATH LANDSTEINER

COOMBS + PARA C3D

136
Q

GLICOPROTEINAS INTEGRALES MAS ABUNDANTES EN LA MEMBRANA DEL ERITROCITO

A
  1. BANDA 3

2. GLUCOFORINAS

137
Q

GLICOPROTEINAS PERIFERICAS MAS ABUNDANTES EN LA MEMBRANA DEL ERITROCITO

A

espectrina

138
Q

QUIEN SE UNA A LA ESCPECTRINA POR MEDIO DE LA ANQUIRINA

A

BANDA 3

139
Q

QUE ES LA ENFERMEDAD DE MINKOWSKI CHAUFFARD

A

LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

140
Q

QUE GENES AFECTA LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

A
  1. ANK 1 (80%)
  2. BANDA 3
  3. PROTEINA 4.2
  4. ESPECTRINA AFLA (SPTA1)
  5. ESPECTRINA BETA (SPTB)
141
Q

TRIADA DE LA ENFEREDAD DE MINKOWSKI CHAUFFARD

A

HEMOLISIS
ICTERICIA
ESPLENOMEGALIA

142
Q

LA SINTESIS DEL GRUPO HEM DE HEMOGLOBINA ES

A

NO PROTEICA

143
Q

LA SINTESIS DE GLOBINA DE LA HEMOGLOBINA ES

A

PROTEICA

144
Q

CUANTOS TIPOS DE GLOBINAS EXISTEN

A

6

A, B , Z, G, E, D

145
Q

QUIEN REGULA LA FUERZA CON LA QUE EL O2 Y LA HB SE UNEN (AFINIDAD)

A

EL 2,3 DPG

146
Q

QUE CLUSTER CODIFICA PARA ZETHA Y ALFA

A

A

147
Q

QUE CROMOSOMAS CODIFICAN PARA LOS TIPOS A Y Z DE GLOBINA

A

16

148
Q

HEMOGLOBINAS EMBRIONARIAS

A

GOWER 1 :2Z+2E
GOWER 2 : 2A+2E
PORTLAND : 2Z+2G

149
Q

SINTESIS DEL GRUPO HEM

A
  1. EN MITOCONDRIA Y CITOPLASMA
  2. PRECURSOR DEL HEM ES LA GLICINA Y SUCCINIL COA
  3. PORFIRINAS HASTA LLEGAR A PORFIRINA 9 QUE INSERA EL HIERRO EN MITOCONDRIA MEDIANTE LA FERRATOQUELASA
150
Q

HEMOGLOBINOPATÍA S

A
  • DREPANOCITOSIS: ERITROCITOS EN FORMA DE HOZ
  • HEMOGLOBINA S: MUTACION DE CADENA BETA (GLU-VAL)
  • AFINIDAD NORMAL POR OXIGENO PERO TIENDE A VOLVERSE RIGIDA Y CUANDO SE DESOXIGENA SE VUELVE CRISTALIZABLE
  • SE OCLUYEN LOS VASOS
  • SE ACTIVAN FACTORES DE COAGULACION = TROMBOCITOSIS
151
Q

LAS CELULAS RETICULARES ADVENTICIAS POSITIVAS PARA

A

CXCL12 (Factor derivado de las células estromales 1) el cual se une con su quimiocina CXCR4 –> HOMING

152
Q

QUE PASA EN EL SINDROME DE LISIS TUMORAL

A

AUMENTO DE POTASIO LO QUE CAUSA FALLA RENAL + AUMENTO DE LDH, DISMINUCIÓN DE CALCIO Y AUMENTO DE ÁCIDO ÚRICO

153
Q

CÓMO SE VEN LAS LEUCEMIAS AGUDAS EN EL FROTIS

A

+ 20% BLASTOS

154
Q

CUADRO CLÍNICO DE LAL

A 
SINTOMAS B
DESGASTE
INFECCIONES
MANCHAS ROJAS
SNC - MAREO, CONVULSIONES, VÓMITO
155
Q

MAL PRONOSTICO LAL

A 
EDAD >60
>30 MIL LB
INFILTRACION A SNC
FILADELFIA +
11Q23, T8:14
RESPUESTA LENTA A TX
156
Q

PROTEINA DEL CROMOSOMA FILADEFLIA

A

BCR/ABL : 22/9

157
Q

CLASIFICACION LMA

A

M2: AUER, 8:21 BUEN PRONOSTICO - MAS COMUN
M3: PROMIELOCITICA, 15:17, BUEN PRONOSTICO CON ATRA - CRISIS HEMORRAGICAS
M5: MOUTH, MONOBLASTICA, 11Q23

158
Q

TRATAMIENTO LAM PROMIELOCITICA 15:17

A

ATRA –> SE PEGA A PROTEINA RAR ALFA

PROTEINA: PML/RARALFA

159
Q

FLT 3 EN TANDEM ES BUEN O MAL PRONOSTICO

A

MUY MALO

160
Q

CD´S EN LLC

A

CD15, CD 23, CD19, CD20, CD 200 +

161
Q

COMPLICACIONES LLC

A

NEUMONIA
AUTOINMUNIDAD
LINFOMA B (SX RICHTER) – LEUCEMIA A LINFOMA
NEOPLASIAS

162
Q

BINET

A

A) HB >10, PLAQUETAS >100, < 3 NODULOS
B) IGUAL PERO >3 NODULOS
c) <10Hb Y PLAQUETAS <100

163
Q

RAI

A 
0 LINFOCITOS >15
1 LINFOCITOSIS + LINFOADENOPATÍAS
2 LINFOCITOSIS + HEPATO ESPLENO
3 LINFOCITOSIS + HB <11
4 LINFOCITOSIS + HB <11 + TROMBOCITOPENIA + ORGANOMEGALIA
164
Q

FACTOR BUEN PRONOSTICO EN LLC

A 
MUTACION VH (PESADA) CR14
CD38 Y ZAP 70 -
165
Q

FACTOR MAL PRONOSTICO EN LLC

A

MUTACION AUSENTE DE VH
CD38 Y ZAP 70 +
DEL 11Q O DEL 17P
TP53

166
Q

TX LLC

A

ALQUILANTES COMO CLORAMBUCILO, CICLOFOSFAMIDA
AC MONOCLONALES ROOMAB (ANTI CD20), ALE-MAB (ANTI CD52)
ESTROIDES
ESPLENECTOMIA
TRASPLANTE

167
Q

FASES LMC

A 
CRONICA 90%
- ASINTOMATICOS, LEUCOCITOSIS, BASOFILIA, ESPLENOMEGALIAS
ACELERADA (5%) 
- BLASTOS 10-19% 
BLASTICA (5%)
- >20% BLASTOS 
-- >30 SANGRE Y > 50 MO 
- HIPOFOSFATEMIA
168
Q

CELULAS DE LINFOMA DE HODKIN

A

REED STEENBERG

169
Q

ETIOLOGIA DEL LINFOMA HODKIN

A

EBV, ACTIVA LOS LINFOCITOS Y MUTAN
BENCENOS
VIH

170
Q

INMUNOFENOTIPO LINFOMA HODKIN

A

CD30 CD15

171
Q

CLASIFICACION LINFOMA HODKIN

A
  1. ESCLEROSIS NODULAR: EN JOVENES, CELS DE RS LACUNARES
  2. CELULARIDAD MIXTA: MENOS CELULAS DE RS, + INFLAMACION,
  3. DEPLECIÓN LINFOCÍTICA: MAL PRONOSTICO, MENOS LINDOS, MAS AGRESIVO
  4. RICO EN LINFOS
172
Q

ESCALA ANN ARBOR

A 
1- 1 REGION GANGLIONAR
2- >2 REGIONES GANGLIONARES
3- > 2 REGIONES GANGLIONARES DE AMBOS LADOS DEL DIAFRAGMA
4- DISEMINADO + EXTRAGANGLIONAR
A) ASINTOMATICO
B) SINTOMATICO (B SYMPTOMS)
E) EXTRALINFATICO
X) > 10 CM
S) esplenomegalia
173
Q

OWL EYES

A

REED STENBERG CELLS FOR HODKINS LYMPHOMA

174
Q

CUAL ES MAS AGRESIVO, LINFOMA HODKIN O NO HODKIN

A

NO HODKIN, ES LA 8º CAUSA DE MUERTE

175
Q

LINFOMA DE NO HODKIN, QUE CELULAS SE AFECTAN

A

B Y T

176
Q

LINFOMA NO HODKIN MAS COMUNES:

A 
CELULAS GRANDES DIFUSO 37%
BURKITT
1º MEDIASTINO
1º SNC
MALT
177
Q

ANORMALIDADES GENETICAS EN LINFOMA NO HODKIN

A

T(8:14) - ONCOGEN MYC - LINFOMA LB —- BURKITT “BURKEIGHT”
T(8:22) - ONCOGEN MYC - LINFOMA LB
T(14:18) - ONCOGEN BCL 2 ´LINFOMA T

178
Q

MNEMOTECNIA MM

A 
CRAB
C- CALCIO >11.5
R- RENAL FAILURE >2
A - ANEMIA < 10
B - BONE (OSTEOLYTIC LESIONS)
179
Q

LA HIPERVISCOCIDAD SE DA EN QUE NEOPLASIA HEMATOLOGICA

A

MM

180
Q

ONCOGENES MM

A

CRAS, MYC, BCL2, P53, DELECION DEL 19 P EN CROMOSOMA 14

181
Q

EXAMEN DE ORINA EN MM

A

PARA PROTEINA DE BENCE JONES

>100 MG/DL

182
Q

MUTACIONES MM

A

RIESGO NORMAL: T 11:14 Y 14:20

RIESGO ALTO: DEL 17 P, T 4:14 Y 14:16

183
Q

CD + EN MM

A

CD 38

184
Q

LOS GRÁNULOS DENSOS QUÉ CONTIENEN

A

AGONSITAS PLAQUETARIOS COMO ADP, ATP, CALCIO Y FOSFATOS

185
Q

LOS GRANULOS ALFA QUÉ CONTIENEN

A

PROTEÍNAS ADHESIVAS, PÉPTIDOS, FACTORES DE COAGULACIÓON COMO V, XI, S Y FIBRINÓGENO + FvW

  • proangiogenicos, coagulantes, y mediadores inmunológicos
186
Q

RECEPTOR CLOPRIDOGEL (TIENOPIRIDINAS)

A

P2Y2

187
Q

GP1B

A

FVW

188
Q

QUIEN ES EL PRECURSOR PARA EL TROMBOXANO A2

A

AC ARAQUIDONICO Y PLC

189
Q

PAR-1 Y PAR-2

A

PAR-1 Y PAR-2

190
Q

VORAPAXAR INHIBE A

A

PAR 1

191
Q

VIA COMUN FACTORES

A

1-2-5-10

192
Q

FACTORES VIA EXTRINSECA

A

3 Y 7

193
Q

FAVTORES VIA INTRINSECA

A

12, 11,9,8

194
Q

COMPLEJO DE FACTOR 8 CON

A

VON WILLEBRAN

195
Q

CUÁNDO SE LIBERA EL DÍMERO D

A

CUANDO LA PLASMINA DEGRADA A LA FIBRINA

196
Q

QUIENES ACTIVAN A PLASMIÓGENO

A

TPA Y UROKINASA

197
Q

FACTORES DEPENDIENTES DE VIT K

A

2, 7, 9 Y 10

PROTEINA C Y S

198
Q

DÓNDE ACTUAN LOS ANTAGONISTAS DE VIT K

A

DÓNDE ACTUAN LOS ANTAGONISTAS DE VIT K

199
Q

PROTEINA C

A

COFACTORES V Y VIII
NO V —> NO II ASA
NO VIII —> NO X ASA
TROMBINA S EUNE A TROMBOMODULINA ENDOTELIAL Y ACTIVA A PROTEINA C (PCA)
PCA SE UNE A COFACTOR S E INACTIVAN A V (COMPLICES PARA INACTIVAR AL VIII)

200
Q

FACTOR DE LEYDEN

A

MUTACION DEL V

RESISTENCIA A PCA, HIPERCOAGULAN = TROMBOSIS

201
Q

DONDE SE DA LA CAPTACION DE PLAQUETAS EN LA TROMBOCITOPENIA INMUNE 1º

A

BAZO

202
Q

TROMBOCITOPENIA INMUNE 1º MAS COMUN EN

A

MUJERES

NIÑOS TRAS INFECC VIRAL

203
Q

TX TI1º

A

PREDNISONA

  • ESPLENOMEGALIA
  • ANTICUERPOS ANTIC D20
204
Q

GP 2B/3A SE UNE A

A

FIBRINOGENO

205
Q

BERNARD SOULLIER

A 
TROMBOCITOPATIA CUALITATIVA
TRASTORNO DE ADHESION A GB1B ( FVW) 
TROMBOCITOPENIA
PLAQUETAS ENORMES >11 
CD42
206
Q

GLANZMANN

A

TRASTORNO DE ADHESION CUALITATIVO A GP2B3A
PLAQUETAS TAMAÑO NORMAL
HEMORRAGIAS EN MUCOSAS
CD41 Y 61

207
Q

SX DE PLAUQETA GRIS HAY DEFICIENCIA DE GRANULOS

A

ALFA

208
Q

EN QUE TIPO DE TROMBOCITOPATIA NO AGREGA LA RISOCETINA

A

BERNARD SOULLIER

209
Q

EVW TIPO 1

A

MAS COMUN
CUANTITATIVA PARCIAL
LEVE A MODERADA
TX DESMOPRESINA

210
Q

EVW TIPO 2

A 
2º MAS COMUN 
CUALITATIVA 
MODERADO A SEVERO 
DIFERENTES TIPOS
TX CONCENTRADOS
211
Q

EVW TIPO 3

A

MENOS COMUN
MAS SEVERA
CUANTITATIVA TOTAL
TX CONCENTRADOS

212
Q

DX EVW

A 
HC SANGRADOS 
TS ALARGADO 
TTPA NORMAL 
MEDIR FACTOR (ANTIGENO  Y CANTIDAD) 
ESTRUCTURA
213
Q

CROMOSOMA ALTERADO EN HEMOFILIAS

A

X

214
Q

HEMOFILIA A SE AFECTA FACTOR

A

8

215
Q

TX HEMOFILIA A FORMULA

A

F8

ACTIVIDAD DESEADA - OBSERVADA*KG/2

216
Q

TVP PROXIMAL

A

ILEOFEMORAL Y POPLITEA

217
Q

TVP DISTAL

A

TIBIOPERONEAS

218
Q

TROMBOSIS EN SAFENAS

A

NO TVP

219
Q

WELLS PARA TVP Y TEP

A

TEP >=4

TVP >=2

HEMATOLOGÍA (6 decks)

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