Primer parcial Flashcards
Los protooncogenes se pueden transformar en oncogenes por algunos de los siguientes
mecanismos:
Rearreglos cromosomales
Sitio de la célula donde se lleva acabo el proceso de transcripción:
Núcleo
Es una propiedad del código genético
Existen mas codones que aa, un aa puede ser codificado por mas de un codón.
.- Es una propiedad del código genético
Existen mas codones que aa, un aa puede ser codificado por mas de un codón.
Respecto al código gnético por lectura del mensaje señala la aseveración incorrecta:
AGG es codón de inicio.
Modificación Postraduccional que puede sufrir una proteína durante su maduración:
Todas las anteriores (Glicosilación, tirosilación, Formacion de enlaces disulfuro)
Cantidad minima de ubiquitinas que deben unirse a una proteína para que esta sea reconocida y declarada por el proteosoma:
4
Es la principal causa de formación de dimeros timina:
Radiaciones UV
.- Es la principal causa de formación de dimeros timina:
Radiaciones UV
Los mecanismos de reparación del ADN se dividen en directos e indirectos, indica el que puede pertenecer a un mecanismo directo:
Reaparacion por acciones de la metil guanina transferasa
.- Los mecanismos de reparación del ADN se dividen en directos e indirectos, indica el que puede pertenecer a un mecanismo directo:
Reaparacion por acciones de la metil guanina transferasa
El sistema Ur ABC es un sistema de reparación directo cuyo mecanismo utilizado para reparar es:
Reparación por ensicion de nucleótidos sistema nr.
Sistema de reparación en el cual se presenta perdida de información genética:
Reparacion por unión de extremos no homologos.
Un fragmento de ADN se mezcla con una e.r. bamh1 la cual reconoce la secuencia a continuación descrita con el sitio de corte señalados, indica el numero de fragmentos que genera por acción de esta enzima:
3
.- Un fragmento de ADN se mezcla con una e.r. bamh1 la cual reconoce la secuencia a continuación descrita con el sitio de corte señalados, indica el numero de fragmentos que genera por acción de esta enzima:
3
Característica de un plásmido que es utilizado como vector de clonación:
Todas las anteriores; debe contener almenos 1 gen de resistencia a antibióticos, debe contener un sitio de clonación multiple y debe contener un origen de clonación.
La PCR es una técnica utilizada para:
Copiar secuencias de ADN
Señala el orden de las etapas de PCR:
Desnaturalización, alineamiento y extensión.
Método utilizad por los fagos, utilizados como vectores es de clonación para introducir el DNA clonado a la célula:
Transducción
Selección la aseveración correcta:
La enzima RNA polimerasa es capaz de reconocer la sec de terminación.
Seleccione la aseveración verdadera:
La unidad de transcripción es la región que va desde el promotor hasta la terminación.
Seleccione la aseveración correcta:
Las terminaciones intrínsecas contienen una región de G y C, lo que favorece el proceso de transcripción.
Seleccione la aseveración correcta:
En el proceso de splicing alternativo a partir de un RNAm se puede obtener mas de una proteína.
Seleccione la aseveración correcta:
Los coactivadores interaccionan con los factores de transcripción remodelando las histonas por actilación, metilación, etc.
Seleccione la aseveración correcta:
Al fosforilarse activa señales de transcripción
Los ácidos nucleicos son macromoléculas por monómeros llamados?:
Nucleótidos
Estas características de los ácidos nucleicos constituyen las diferencias entre el RNA y el DNA
RNA se almacena en nucleosomas, mientras que el DNA se almacena en cromosomas.
Los niveles de organización de la cromatina de menor a mayor tamaño son:
Doble cadena, nucleosoma, solenoide, dominios de asas y cromosomas.
En la célula el DNA se puede encuentra en:
Núcleo y mitocondrias.
El DNA mitocondrial codifica para:
Complejos enzimáticos de la fosforilación oxidativa.
Todas las siguientes son tipos de RNA excepto:
RNA ribonuclético.
De acuerdo con la definición atual un gen es:
Una región de ADN que se transforma a ARN.
Los genes de eucariotas estas compuestos por las siguientes regiones:
Promotor, región codificante (exones, intrones) y terminador.
¿Cuáles alelos parentales del gen IGF2 s normalmente activo?:
Parental
El síndrome de Turner está asociado con un genotipo:
45X por falla del cromosoma Y
Cual de los siguientes colores del ojo es recesivo?:
AZUL
¿Cuál es considerado el sexo del feto antes de aparecer proto,…………?:
Femenino
Durante esta fase de la mitosis se alinean los cromosomas en el plano ecuatorial:
METAFASE
La 1 er estructura reconocente a la cual da lugar al cigoto:
Blastocisto
Es un ejemplo de fuente celular donde se observa fagocitosis
APOPTOSIS
En la vía intrínseca de la apoptosis, la proteína antrapoptótica es
BCl2
Ejemplo de receptor de muerte:
FAS o INTR
Proteína a través de la cual se unen la via intrínseca con la extrínseca de la apoptosis:
tBid
Los oncogenes codifican para:
Factores de crecimiento.
Los protooncogenes se pueden transformar en oncogenes por
Re arreglos cromosomales.
Es un ejemplo de oncogen
RASH
Nombre del virus de mayor tamaño a la fecha
Inmunovirus.
De acuerdo a la clasificación de Blatimore el genoma del retrovirus es
Diploide
Los elementos de respuesta a hormonas esteroideas son secuencias de DNA las cuales cuando se unen al complejo receptor de hormonas alteran la expresión del gen a nivel de la:
Transcripción.
Silenciamiento de genes por ARN de interferencia actúan ______________ del gen blanco:
plegamiento del ARNm
Codificación epigenética que es mitóticamente heredable:
Metilación del DNA
Es un ejemplo de modificación postraduccional de la expresión génica:
Por fosforilación.
Es un ejemplo transcripcional de la expresión génica:
Edición de RNA
Un fragmento de okazaki es
Segmento ADN intermediario en la síntesis de la cadena discontinua.
Enzima que rompe los puentes de H que unen b.n. haciendo así posible que otras enzimas puedan cambiar la secuencia de ADN:
Helicasa
En la replicación enzima que relaja la hélice de DNA mediante el rompimiento de enlaces fosfodiester evitando que este se enrede:
DNA toloisomerasa 1
En contraste con las bacterias, los cromosomas de las eucariotas necesitan múltiples orígenes de replicación porque
La velocidad de replicación es mas lenta y tarda mucho tiempo para replicar el cromosoma si tuviera únicamente un origen de replicación.
Es una Característica del origen de replicación en eucariontes
Posee una secuencia rica en adenina.
Fase del ciclo celular en la que se forma el complejo prerreplicatorio:
G1
El arreglo sistematizado de un surtido de cromosomas de una célula se denomina:
CARIOTIPO
El arreglo sistematizado de un surtido de cromosomas de una celula se denomina:
Folcloidia
Señale el mecanismo responsable de las alteraciones en el numero de cromosomas:
Disyunción en meiosis
En la nomenclatura de los cromosomas que letra se utiliza para señalar el brazo largo del cromosoma
Q
La siguiente fotografía corresponde al fenotipo de una alteración cromosómica señale la correcta
Trisomia 13.
¿Qué grupos de cromosomas presentan únicamente cromosomas acrocentricos?:
D y G
La frecuencia de alteraciones cromosómicas en recién nacidos nacidos vivos es de
0.56%
Señale en que síndrome cromosómico se presenta la no disyunción
Trisomia 21
La alteración cromosómica que presenta en el síndrome Cri du chat:
Deleción brazo corto del cromosoma 5
.- En la hemofilia los hijos varones de un varon afectado, ¿Qué riesgo tienen de estar afectados igual que él?:
0%
El estado que guarda el varón con respecto a los de su cromosoma X se denomina:
Homocigoto
En la elaboración del árbol genealógico el símbolo de una diagonal corresponde a:
Fallecido
Cuando un par de alelos que son heterocigotos ambos expresan en el fenotipo se dice que son:
Codominantes.
Señale cual de las siguientes no corresponde a las causas que modifican los factores de transcripción:
De liga genética
En qué grupo de cromosomas se puede producir la traslocación por fusión concéntrica:
G y D Robertsoniana.
¿Cuál de los siguiente síndromes no corresponde a una alteración de los cromosomas sexuales:
Sindrome de Edwards.
Señale cual de los siguientes complementos cromosómicos tiene la cromatina sexual X positiva:
47XXY
Señale cual de los siguientes postulados de la investigación del cromosoma X
Marilyn
Técnica empleada para determinar la presencia de células apoptóticas:
Técnica de fosfatidilserina.
En la vía extrinces de la via apoptosis ¿Cuál es la caspasa iniciadora?:
Caspasa 8.
¿Cuál fase de la mitosis los cromosomas alcanzan su máximo grado de condensación?:
Metafase.
Durante esta fase de la mitosis se alinean los cromosomas en el plano ecuatorial
Metafase
Conteste a que corresponde lo siguiente, DNA RNAProteinas:
Flujo de la información Genética.
¿Cuál es el dogma de la biología molecular?:
DNA RNAProteinas
¿Cuál de las siguientes opciones son fases de virus?
Virion, infección celular
Respecto a las características de los virus indique cuál de las siguientes aseveraciones es correcta
el tamaño de los virus oscila entre los 20 y 200 nm
Indique qué etapa de los virus se lleva a cabo la unión específica entre las proteínas de la cápside y de los receptores específicos de las superficie celular del huésped,
Adhesión o Absorción
Ejemplo de un proceso de maduración de proteínas por modificación de aminoácidos excepto:
Puentes disulfuro
Modificación o proceso de maduración que permite a una proteína anclarse a la membrana :
Acilación
La presencia de motivo PEST en una proteína :
Reconocidos como señales de degradación
El proteosoma es una complejo proteico cuya función es:
Degradar proteínas
Son agentes físicos que pueden ocasionar daños o alteraciones en el ADN
Calor, Radiación ionizante, UV
Es la alteración más común causada por la radiación UV en el ADN.
Dímeros de Timina
A la pérdida espontánea de bases en el ADN se le conoce como
Depurinización
Son enzimas que pueden reparar de forma directa el ADN dañado:
Fotoliasas y Aquiltranferasas
El sistema de reparación UvrABC corrige daños ocasionados por radiación ultravioleta principalmente:
los dímeros de timina
El sistema de reparación del ADN que ocasiona pérdida de información genética
reparación por extremos no homólogos
Se refiere a la combinación in vitro de material genético de distintas fuentes
Tecnologías del ADN recombinante
Las enzimas de restricción tipo 2
Reconocen y cortan secuencias específicas de nucleótidos del ADN de doble cadena
Características asociadas a un vector:
Son moléculas de ADN transportadoras, contienen algún sitio de restricción que permiten introducir fragmentos de ADN
Es el tipo de vector más pequeño y que por consiguiente acepta los fragmentos de ADN más pequeños
plásmidos
Son componentes básicos de una reacción en cadena de la polimerasa(PCR)
Nucleótidos, ADN polimerasa templado, primers
Secuencias que ocurren en las etapas de una PCR
Desnaturalización, alineamiento y extensión
Es una técnica empleada para detectar los fragmentos de DNA durante la apoptosis
TUNEL
Proteína proapoptótica que se sobreexpresa en la isquemia del miocardio:
Fas
Es una proteína proapoptótica que pertenece al grupo 2 de la familia de las bcr2
Bacs
Es un ejemplo de receptor de muerte:
CD95
Cual de los siguientes no corresponde a una alteración estructural de los cromosomas:
Monosomía
En el mecanismo responsable de la alteraciones del número de cromosomas es
No disyunción
Cuál colorante no se debe de utilizar en la en la realización de la cromatina sexual X
Shelis
Un par de alelos que son heterocigotos, ambos se expresan en el fenotipo, se dice que son:
Dominates
Señale cuál no corresponde a causas que modifiquen los patrones de transmisión:
Deriva génica
La frecuencia de Malformaciones congénitas en recién nacidos vivos es
2.3%
Señale cuál de las siguientes aseveraciones no corresponde a la herencia multifactorial:
Son características determinadas por un par de genes
Cual de los siguientes padecimientos no se hereda en forma multifactorial
Distrofia múscular
¿Cuál de los siguientes no es una fuerza evolutiva?
Heterogeneidad genética
¿Cuál de los siguientes no corresponde a una técnica de bandeo para la identificación de los cromosomas?
Bandas Oligoclonales
En qué semana del embarazo se debe preparar la amniocentesis para el diagnóstico prenatal
Entre la 12 y la 14 semana
En qué ocasiones en índicado realizar un diagnóstico prenatal por amniocentesis
Pareja que espera un hijo varón en donde el padre tiene Hemofilia
Como se denomina el número de cromosomas que presentan los gametos
Haploides
Cualquier variación en el número diploide de cromosomas se conoce como:
Aneuploidía
Todas son síndromes por alteraciones en los cromosomas sexuales, excepto:
Síndrome de kli
