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UDA BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENETICA MÉDICA > Ciclo Celular > Flashcards

Ciclo Celular Flashcards

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Medcards Residência Médica flashcards
1
Q

Fase G1

A

11 hrs

La célula crece y realiza y realiza sus actividades especializadas

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Q

Fase G0

A

Estado quiescente, depende de la célula

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3
Q

Fase S

A

8 hrs

Replicación del ADN y duplicación de los cromosomas

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4
Q

Fase G2

A

4 hrs
La célula crece y condensa gradualmente su cromatina
-Activo anabolismo

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5
Q

Mitosis

A

60 min
División celular:
-Profase: ADN se condensa, desensamble del citoesqueleto y da lugar al huso mitótico, se dispersa envoltura nuclear
-Metafase: Cromosomas alineados en el ecuador, unidos por microtúbulos en ambos polos
-Anafase: División de centrómeros, separación de cromatinas hermanas, migración de los cromosomas a los polos
-Telofase: agrupan los cromosomas en polos, se dispersan cromosomas, se ensambla envoltura nuclear

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6
Q

Tiempos aprox de la duración del ciclo célular de hepatocito, epitelio de pancreas, espermatogonias, epitelio intestinal, células embrionarias

A
  • Hepatocito: +-1 año
  • Epitelio del pancreas: +-50 días
  • Espermatogonias: +-25 días
  • Epitelio intestinal: 2 a 5 días
  • Células embrionarias: 60 min
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7
Q

Células lábiles

A
  • células de división continua
  • sustituyen a las células que se mueren
  • Tejidos que las tienes: epitelios de superficie y el epitelio hematopoyético.
  • Capacidad ilimitada de proliferacion
  • Tejidos muy altamente a neoplasias
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8
Q

Células estables

A

células quiescentes

  • índice de replicación bajo
  • pueden desarrollar una división rápida en respuesta a estímulos
  • Son células que están en fase G0, pero por influencia de señales, sobre todo extracelulares, son estimuladas a regresar a la fase G1
  • Tejidos de: riñón, páncreas, musculo liso y vascular
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9
Q

Células permanentes

A

células indivisibles

  • Células que abandonan el ciclo celular y no pueden realizar mitosis en la vida post-natal
  • Células: del músculo estriado y las neuronas
  • La muerte de sus células conlleva su sustitución por una cicatriz fibrosa y una pérdida reversible de la función
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10
Q

¿Qué son los proto-oncogenes?

A

Favorecen el avance normal del ciclo celular

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11
Q

¿Qué son los oncógnes?

A

un gen anormal o activado que procede de la mutación de un protooncogén. Son los responsables de la transformacion de una celula normal en una maligna que desarrolara un determinado tipo de cancer

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12
Q

Genes supresores de tumores

A

Inhiben el avance del ciclo celular cuando las condiciones no son apropiadas

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13
Q

Puntos de control o CHECKPOIN

A
  • Permiten o no seguir con el ciclo celular
  • Objetivo: Asegurar de que está listo todo lo necesario para avanzar en el ciclo celular y que la siguiente fase se producirá con éxito, si no es así, estos controles bloquearán el avance del ciclo celular
  • Pasar un punto de control supone la activación de distintas moléculas o la expresión de nuevos genes que codifican para proteínas que son necesarias en las siguientes fases
  • También es importante la inactivación o eliminación de otras proteínas, una gran parte de la cual se produce por degradación mediante la acción de UBIQUITINAS
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14
Q

¿Qué son las ciclinas?

A
  • Proteínas involucradas en la regulación del ciclo celular
  • Se sintetizan y se degradan periódicamente en distintas etapas del ciclo celular
  • Esto les permite unirse y activar a las CDKs durante periodos concretos del ciclo celular
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15
Q

CDK1 interactúan con ciclina

A

A y B

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16
Q

CDK2 con las ciclinas

A

A, B y E

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17
Q

CDK4 4 y 6 con la ciclina

A

D

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18
Q

FACTOR PROMOTOR DE LA MADURACIÓN (MFP)

A

Factor promotor de la fase M

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19
Q

FPR

A

FACTOR PROMOTOR DE LA REPLICACIÓN

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20
Q

FPS

A

FACTOR PROMOTOR DE LA FASE S

21
Q

CICLINA D*

A

Complejo ciclina: G1-Cdk

CDK: Cdk4, Cdk6

22
Q

CICLINA E

A

Complejo ciclina: G1/S-Cdk

CDK: Cdk2

23
Q

CICLINA A

A

Complejo ciclina: S-Cdk

CDK: Cdk2

24
Q

CICLINA B

A

Complejo ciclina: M-Cdk

CDK: cdk1***

25
Q

Ciclinas G1/S:

A

Promueven el crecimiento de la célula y la preparan para la replicación de su DNA

26
Q

Ciclina S:

A

Son indispensables para la replicación del DNA

27
Q

Ciclinas M:

A

Regulan los eventos de la mitosis

28
Q

Ciclinas D:

A

Determinan si la célula entra o no

29
Q

La CDK7 es capaz de activar A

A

CDK4 Y 6

30
Q

La CDK3

A

Permite salir de la inactividad (G0) y entrar de nuevo en G1 para reiniciar el ciclo celular

31
Q

Para activar las CDKs necesitan asociarse con

A

Ciclinas

32
Q

Características de CDKs

A
  • Existen proteínas que se unen a ellas y las inactivan
  • Activas: Ayudan a pasar los puntos de control mediante la fosforilación de moléculas muy variadas
  • La diversidad de CDKs que hay en la células no es esencial para la proliferación
33
Q

¿Qué es la RB?

A

Proteína supresora de tumores en forma de “bolsa” que se une a los factores de transcripción en su estado hipofosforilado, impidiendo la transición G1/S1. También interacciona con diversos factores de transcripción que regulan la diferenciación.

34
Q

¿Qué es el p53?

A

Es un supresor de tumores que produce una parada del ciclo celular y apoptosis. Actúa a través de la p21, deteniendo el ciclo celular.
Produce apoptosis al inducir la transcripción de genes proapoptósicos. La p53 se necesita en la regulación G1/S y es uno de los componentes esenciales del punto de regulación G2/M

35
Q

INHIBIDORES de las Cdk

Cip/Kip (p21, p27, p57)

A

cdk4/ciclina D-Fase del ciclo afectada: G1
cdk6/ciclina D-Fase del ciclo afectada: G1
cdk2/ciclina E-Fase del ciclo afectada: G1/S
cdk2/ciclina A-Fase del ciclo afectada: S

36
Q

INHIBIDORES de las Cdk
ink4
(p15, p16, p18, p19)

A

Cdk4/ciclina D-Fase del ciclo afectada G1

Cdk6/ciclina D-Fase del ciclo afectada G1

37
Q

Rb “El freno del ciclo celular”

A
  1. Las ciclinas D y E aumentan su nivel y se combinan con quinasas
  2. Las quinasas activas transfieren fosfatos del ATP a la proteína pRB (el freno del ciclo celular)
  3. Cuando la pRB se fosforila libera factores de transcripción que actúan sobre los genes. Estos genes estimulados producirán las proteínas necesarias para que avance el ciclo celular
38
Q

P53 “El supresor de tumores”

A
  1. Inducción de p21 por daño al ADN
  2. El daño al ADN incrementa p53
  3. Se activa la transcripción del gen que codifica para un inhibidor de Cdk (p21)
  4. Detención en G1
39
Q

Ciclo celular factores internos que pueden impedirlo

A
  • Daños al ADN
  • Falta de moléculas para la siguiente fase
  • Longitud de los telómeros
40
Q

Ciclo celular factores externos moleculares celulares que pueden estimularlo

A
  • proteínas que liberan otras células y que se denominan mitógenos (estimulan la división celular)
  • Factores de crecimiento
  • Factores de supervivencia
41
Q

Factores externos físicos

A

Temperatura, pH, nutrientes, etc.

42
Q

Características de los mitógenos

A
  1. Son proteínas que estimulan la división celular, contrarrestando los mecanismos
    intracelulares de freno (Rb) que bloquean la progresión del ciclo.
    Ejemplos de mitógenos:
    • Somatomedina
    • Eritropoyetina (EPO)
    • Factores de crecimiento (FGF, PDGF, EGF)
  2. Estas proteínas, actúan en la fase G1 para permitir la entrada de la célula a la fase S.
  3. Se unen a receptores de la membrana con actividad tirosina-quinasa, los cuales activan la proteína G y Ras.
  4. Desencadenan una cascada de fosforilaciones a través de las proteínas MAPK (quinasas activadas por mitógenos), las cuales transmiten el estímulo a diversas moléculas efectoras de trascripción.
  5. Esta cascada de fosforilaciones ocasiona la trascripción de genes tempranos (entre los que destacan los que codifican a las ciclinas de G1)
43
Q

Factores de crecimiento

A
  1. IMPORTANTES por que el crecimiento de un organismo o de un órgano depende tanto del crecimiento como de las divisiones celulares.
  2. Estimulan el crecimiento celular (aumento de la masa celular) mediante la promoción de la síntesis y la inhibición de proteínas y otras
    macromoléculas.
  3. El crecimiento de las células no depende del ciclo celular. Por ejemplo, las células nerviosas y musculares, crecen sobretodo después de la división celular.
  4. Igual que los mitógenos los factores de crecimiento se unen a receptores de superficie celular y activan diversas vías de señalización intracelular.
    Dando como resultado: un aumento de la síntesis proteica o bien una disminución de la degradación proteica. Todo ello conducirá al crecimiento celular.
44
Q

Factores de supervivencia

A

 Promueven la supervivencia celular por supresión de los programas de suicidio intracelular o apoptosis.
 Esta necesidad de señales de otras células para la supervivencia, contribuye a que las células sólo sobrevivan cuando y donde se las requiera.
 Por ejemplo, las neuronas son producidas en exceso y entre ellas compiten en la obtención de factores de crecimiento, siendo las que más tengan las que
sobrevivirán.
 Al igual que los mitógenos y los factores de crecimiento, los factores de supervivencia suelen unirse a receptores de la membrana celular, lo cual
activa vías de señalización intracelular que inhiben la muerte celular
 Mecanismo mediante la regulación de proteínas pertenecientes a la familia Bcl-2.
Algunos factores de supervivencia son:
1. IL-3
2. IL2
3. SCF
4. IGF-1: Es secretado principalmente por el hígado en respuesta a señales de la hormona del crecimiento (GH).

45
Q

Durante la fase G1, CDK4 parece estar ligada

A

estar ligada al control del
tamaño celular.
Esto podría ser mediante la regulación de la longitud de la fase G1. Es decir, hay una relación entre la longitud del ciclo celular y el tamaño celular.

46
Q

Células pluripotenciales

A
  1. Células madre, tienen un ciclo celular modificado y muy corto. Estas células pueden dividirse muy rápidamente y esta alta proliferación está muy relacionada con su estado indiferenciado.
  2. En las células madre adultas no hay oscilación de las ciclinas, excepto la ciclina E. La ciclina A (mantener la proliferación)
  3. CDK2 están siempre activadas
  4. La proteína retinoblastoma permanentemente fosforilada.
  5. A medida que la célula se va convirtiendo en multipontente el ciclo celular se va alargando, aparecen mas ciclinas y se activan los puntos de control.
47
Q

Células tumorales

A
  1. Las células tumorales tienen mutaciones que les permiten saltarse los controles moleculares
  2. Mutaciones en PROTOONCOGENES Y GENES SUPRESORES DE TUMORES
  3. Se dividen sin control
48
Q

¿Qué es el límite de HAYFLICK?

A

es el número de duplicaciones que puede sufrir una

célula eucariota antes de entrar en senescencia.

49
Q

La vejez celular es causada:

A

el acortamiento de los telómeros

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