Prevenzione Flashcards

1
Q

Forme di Prevenzione

A
  • Prevenzione primaria: ha l’obiettivo di prevenire l’insorgenza di tumori attraverso la rimozione dei fattori di rischio/causali;
  • Prevenzione secondaria: prevede di modificare l’evoluzione della malattia consentendo una terapia curativa con una diagnosi precoce/individuazione lesioni preneoplastiche, tramite:
    – screening di massa;
    – screening di soggetti a rischio.
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2
Q

Prevenzione primaria

A

Conoscenza dei fattori causali di una patologia tumorale permette di pensare di eradicare quel tipo di tumore, rimuovendo le cause.
Tumori con campagna prevenzione primaria:
- tumore al polmone, con le campagne anti-fumo;
- il tumore alla cervice uterina, mediante la campagna per il vaccino anti-HPV

Di molti tumori si conosce la patogenesi ma non la causa

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3
Q

Prevenzione secondaria

A

Applicata nei casi in cui non si conosce la causa o non si può rimuoverla, come nel caso di una causa intrinseca.
Consiste in misure di screening di massa per diagnosi precoce della malattia per poterla trattare in modo efficace.
- Retinoblastoma ereditario
- Carcinoma Mammella:
– Ricerca gene BCRA1 e 2 mutati (no di massa per elevato costo)
- Carcinoma della cervice:
– Pap test
– Ricerca sangue occulto in feci

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4
Q

Imaging per diagnosi tumore

A
  • Imaging che permette visione massa
    – TAC virtuale: risoluzione = massa di 0,3-0,5mm
    – Normali tecniche radiologiche: risoluzione = 3-4mm (almeno 30 divisioni cellulari => solo 10 divisioni per raggiungere massa ai limiti della vita)
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5
Q

Altri test per diagnosi precoce

A

Biopsia liquida (ricerca marcatori tumorali in liquidi biologici)

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6
Q

PAP test

A

Metodica di screening efficace del cancro alla cervice uterina risalente agli anni ’50
- analisi morfologica molto semplice, che oggi viene associata alla tipizzazione molecolare dell’HPV, andando a identificare la presenza di ceppi ad alto rischio.
Esecuzione:
- prelievo, mediante un’ansa, di cellule sfaldate della mucosa cervicale della cervice uterina
- cellule vengono strisciate su un vetrino,
- sottoposte a colorazione
- analizzate al microscopio, per analizzare l’eventuale presenza di cellule morfologicamente anomale.
Grading (LSIL e HSIL) (1, 2, 3):
- indica una neoplasia di alto o di basso grado di tipo squamoso intraepiteliale

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7
Q

Vaccino HPV

A

Prevenzione primaria, basato su proteine strutturali: in particolare, la proteina L1 è una proteina capsidica del virus derivata dai tipi ad alto rischio di HPV.

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8
Q

Screening Cancro alla mammella

A
  • Autopalpazione della mammella in cerca di masse irregolari.
  • Prevenzione primaria: mammografia. Consente fondamentalmente l’osservazione di zone più o meno elettrondense. I suoi limiti sono dovuti alla ridotta sensibilità, che è causa di un numero piuttosto consistente di falsi negativi.
  • Prevenzione secondaria: analisi bioptica in cui la massa anomala viene punta sotto guida radiologica e successivamente analizzata dal patologo garantendo un’adeguata affidabilità istologica
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9
Q

Screening cancro all’ovaio

A

Diagosticati al 4° stadio dato che no sintomatici prima
- l’analisi ecografica transvaginale (TVUS), in cui si visualizza la morfologia dell’ovaio, degli annessi ovarici e delle strutture adiacenti;
- il dosaggio del marcatore sierologico CA125 nel plasma, il cui aumento può indicare un eventuale tumore; esso ha però una sensibilità limitata.

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10
Q

Screening cancro alla prostata

A

maggioranza dei casi un’aggressività biologica piuttosto limitata, con un decorso lento e diluito nel tempo
Fattori di Rischio:
- età > 50
Tecniche:
- digital rectal examination (DRE), basata sull’analisi clinica dell’urologo per verifica consistenza ed omogeneità. Info qualitative
- TRUS, variante tecnologica della DRE, in cui l’urologo utilizza una sonda ecografica inserita per via rettale. Info quantitative
- dosaggio del marcatore sierologico PSA (Prostate Specific Antigen), callicreina, ossia una proteasi che viene normalmente prodotta e secreta nel liquido seminale con la funzione di fluidificare lo sperma. Molti di casi di falsa positività (20-30% confermati positivi dopo biopsia) e falsi negativi (15-20%). Tipico delle cellule normali, non di quelle tumoraliFisiologicamente ha livelli ematici bassi. PSA elevato riconducibile a
– ipertrofia prostatica benigna
– adenocarcinoma prostatico
– prostatiti
– stress meccanico importante
- analisi biopticase se un paziente ha uno o più parametri clinico-laboratoristici alterati
- approccio convenzionale: biopsia a cielo aperto (no guida radiologica) con pz anestetizzato (tecnica invasiva).

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11
Q

Screening cancro colon-retto

A

Rischi:
- età > 50
- dati stili di vita
- alimentazione
- predisposizioni genetiche
- Prevenzione primaria
– ricerca sangue occulto feci a tappeto su > 50 anni (parete subisce lo stress meccanico dovuto al passaggio delle feci e, di conseguenza, ha maggior probabilità di dare sanguinamento)
- Prevenzione secondaria se test primari positivi
– colonscopia con prelievo di tessuto sospetto con ago bioptico

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12
Q

Bad Luck cancers

A

Una quota molto significativa di tumori che osserviamo nella popolazione, non hanno alcun agente causale riconoscibile e sono probabilmente dovuti ad eventi assolutamente randomici ma esiste correlazione diretta tra il numero di divisioni di cellule che provengono dai compartimenti staminali e la probabilità di sviluppare determinati tipi di tumori.
=> ancora + importante la diagnosi precoce

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13
Q

adjust extra risk score (aERS)

A
  • Prodotto matematico tra il lifetime risk (ovvero la stima del rischio di sviluppare un certo tipo di tumore nell’arco della vita, calcolato sulla vita media di una certa popolazione) e il numero totale di divisioni nei compartimenti staminali di quel particolare tessuto.
    2 gruppi:
  • tumori deterministici (D-tumors): alto aERS => alto lifetime risk rispetto a numero divisioni cell
    – si riconoscono fattori causali (tutti tumori con causa ricadono qui)
  • Tumori replicativi (R-tumors): a basso aERS con fattore di rischio principale generato da un alto range replicativo nei compartimenti staminali.
    – non è noto un vero e proprio effetto causale
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14
Q

Correlazione eziologia tumore e sede

A
  • Tumori ereditari (a sinistra) interessano solo alcuni organi, come il colon retto, la mammella o le ovaie
  • Tumori ambientali, in cui ci sono cause ambientali note, comprendono i tumori al polmone, quelli al colon retto, allo stomaco, associati all’Helicobacter pylori, alla cervice uterina, …

Maggior parte dei tumori sono di tipo randomico e replicativo e non si distinguono per agenti causali particolari, ma potrebbero essere causati da agenti che aumentano l’indice replicativo nei compartimenti staminali.

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