PRACTICA 2 Flashcards
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la PCR es correcta?
A) Se emplea un gel de poliacrilamida para analizar si ha funcionado la reacción de
amplificación.
B) La cantidad de cebadores empleada en una reacción de PCR NO afecta al resultado de
la reacción.
C) La cantidad de ADN genómico empleada en una reacción de PCR NO afecta al
resultado de la reacción.
D) El volumen final de una reacción de PCR dependerá de la técnica de genotipado que se
utilice.
E) El orden en el que se añaden los diferentes componentes de una reacción de PCR no
importa para el resultado de la misma.
D) El volumen final de una reacción de PCR dependerá de la técnica de genotipado que se
utilice.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones relacionadas con la realización de una reacción de
PCR es FALSA?
a. El diseño de los cebadores debe tener en cuenta el número de nucleótidos GC que
tiene en su extremo 5’.
b. El número de moléculas amplificadas crece de forma exponencial en cada ciclo.
c. Se debe utilizar material estéril para evitar la presencia de productos de amplificación
inespecíficos.
d. Debemos utilizar siempre un control negativo en cualquier reacción de PCR
e. La presencia de productos inespecíficos puede ser eliminada aumentando la
temperatura de hibridación.
a. El diseño de los cebadores debe tener en cuenta el número de nucleótidos GC que
tiene en su extremo 5’.
- En relación con los genes analizados en la práctica PCR, ¿qué es cierto?
a. El polimorfismo del gen GSTT1 fue detectado mediante el empleo de cebadores
específicos de alelo.
b. El polimorfismo del gen CYP2C9 fue detectado mediante un cebador específico de
alelo.
c. Los polimorfismos del gen NAT2 fueron detectados mediante secuenciación Sánger.
d. El polimorfismo del gen GSTT1 es un SNP.
e. Todas las anteriores son falsas.
a. El polimorfismo del gen GSTT1 fue detectado mediante el empleo de cebadores
- Si amplificamos mediante PCR un fragmento del gen de la globina beta humana . ¿Cuál
de las siguientes técnicas permitiría detectar la presencia de un SNP en el fragmento
amplificado?
a. Empleo de enzimas de restricción
b. Secuenciación mediante reacción de Sánger.
c. Electroforesis capilar
d. RT-PCR con sonda Taqman
e. ARMS
- En relación con el empleo de enzimas de restricción, ¿qué es correcto?
a. Para digerir los productos de PCR fue necesario previamente eliminar restos de
cebadores.
b. Todas las enzimas de restricción cortan a 37ºC
c. El resultado de la reacción de digestión se analizó mediante filtración en membrana.
d. Las enzimas de restricción comerciales van resuspendidas en 50% glicerol.
e. Todas las anteriores son falsas.
d. Las enzimas de restricción comerciales van resuspendidas en 50% glicerol.
¿Con cuál de las siguientes técnicas NO podrías genotipar el SNP del gen CYP2C9 ?
a. PCR a tiempo real con sondas taqman.
b. PCR estándar y posterior electroforesis capilar
c. Souther blot
d. PCR estándar con cebadores específicos de alelo,
e. Todas las técnicas anteriores pueden ser utilizadas.
todas
¿Qué es cierto respecto al desarrollo del genotipado de una variante genética?
a. Todos los SNPs pueden ser analiados mediante el emleo de enzimas de restricción.
b. Los cebadores se venden resuspendidos en agua destilada estéril a una concentración
de 10..
c. Los polimorfismos microsatélite se pueden analizar mediante PCR a tiempo real y
sondas taqman
d. Algunas CNVs pueden ser genotipadas mediante el empleo de PCR y electrofores en
gel de ….
e. Todo lo anterior es falso.
e. Todo lo anterior es falso.
Cuál de las siguientes afirmaciones relacionadas con la realización de una PCR es falsa?
a) el diseño de cebadores debe tener en cuenta el porcentaje de CG y la temperatura de hibridación
b) el numero de moleculas amplificadas crece de forma exponencial en cada ciclo
c) se debe utiliar material estéricl para evitar la presencia de productos de amplifación inespecíficos
d) debemos utilizar siempre un control negativo en cualquier reacción de PCR
e) la presencia de productos inespecíficos puede ser eliminada disminuyendo la temperatura de hibridación
e) la presencia de productos inespecíficos puede ser eliminada disminuyendo la temperatura de hibridación
sería aumentandola
Si amplificamos mediante PCR un fragmento del gen de la globina beta humana ¿cuál de las siguientes técnicas analíticas NO permitiría detectar la presencia de un SNP en el fragmento amplificado?
a) enzimas de restricción
b) secuenciación mediante reacción de Sanger
c) electroforesis en gel de agarosa
d) dHPLC
e) SSCPs
c) electroforesis en gel de agarosa
En relación con el empleo de enzimas de restricción ¿qué es cierto?
a) para digerir los productos de PCR fue necesario purificarlas previamente
b) todas las enzimas de restricción cortan a 37ºC
c) el resultado de la reacción de digestión se analizará mediante absorbancia
d) el volumen de enzima no puede superar el 10% del volumen total de reacción
e) todas falsas
d) el volumen de enzima no puede superar el 10% del volumen total de reacción
Si amplificamos mediante PCR un fragmento del gen de la globina beta humana ¿cuál de las siguientes técnicas NO permitiría detectar la presencia de un SNP en el fragmento amplificado?
a) enzimas de restricción
b) secuanciación sanger
c) electroforesis en gel de agarosa
d) RT pcr
e) empleo de cebadores especificos de alelo
c) electroforesis en gel de agarosa
qué es cierto sobre el desarrollo del genotipado de un polimorfismo?
a) todos los SNPs pueden ser analizados mediante enzimas de restricción
b) los cebadores se venden resuspendidos en agua destilada esteril a 100pmol por microlitro
c) los polimorfismos microsatélite no se pueden analizar mediante pcr a tiempo real y sondas taqman
d) se utiliza glicerol en la reacción de PCR cuando la region analizada es rica en GC
e) todo falso
c) los polimorfismos microsatélite no se pueden analizar mediante pcr a tiempo real y sondas taqman
cual es correcta?
a) los polimorfismos microsatélite pueden ser analizados por PCR y posterior electroforesis en gel de agarosa
b) un exceso de ciclos de pcr permite eliminar la presencia de productos inespecificos
c) la polimerasa Taq tiene prueba de lectura
d) la concentración de cloruro de magnesio en la pcr no influye en el resultado
e) todas falsas
e) todas falsas
coronavirus
a) pcr estandar
b) pcr estandar con fluoroforo
c) rt pcr
d) rt pcr + realtime pcr
e) todo falso
d) rt pcr + realtime pcr
cual de las siguientes tecnicas de analisis permite detectar variantes geneticas de tipo microstaelite
a) pcr y electroforesis en gel de agarosa
b) electroforesis en gel de agarosa
c) pcr y electroforesis capilar
d) pcr fluorescente y electroforesis capilar
e) ninguna
d) pcr fluorescente y electroforesis capilar
