Poliposes Flashcards
Tipos de pólipos não neoplásicos (3)
- Hiperplásicos
- Hamartomatosos
- Inflamatórios
Classificação histológica dos pólipos adenomatosos (3) e prognóstico
- Tubulares : bom prognóstico
- Tubuloviloso : prognóstico intermediário
- Vilosos : prognóstico ruim
Classificação dos pólipos quanto ao tamanho e associação com transformação maligna
. < 1cm : 3%
. 1 - 2cm: 10%
. >2cm: 40%
Periodicidade do acompanhamento colonoscópico de paciente com pólipo ressecado
3/3 anos
Pólipo intestinal mais prevalente
Pólipo adenomatoso (lesão pré-maligna)
Principal tipo histológico de pólipo associado a malignidade
Viloso (vilão)
O que caracteriza um pólipo adenomatoso?
Presença de células displásicas
Diferença entre displasia de alto e baixo grau
Baixo grau: não alcança lâmina própria
Alto grau: alcança lâmina própria
Principais fatores de risco para malignização de pólipos adenomatosos
Tamanho (>2cm)
Tipo histológico (viloso)
Displasia (alto grau - lâmina própria)
Tipos de pólipos hamartosos
Pólipos hamartosos juvenis
Pólipos hamartosos de Peutz-jeghers
Complicações dos pólipos hamartosos
Sangramento, instussuscepção e prolapso pelo reto
O que caracteriza um pólipo maligno?
Presença de invasão da submucosa (carcinoma invasivo)
Critérios (3) de cura na polipectomia de um pólipo invasivo
- Margens livres
- Bem diferenciado
- Sem invasão angiolinfática
Rastreamento pós-polipectomia
Nova colonoscopia após 3 anos. Se ausência de pólipos, acompanhamento 5/5 anos
Mutação associada à síndrome PAF
Gene APC
Tríade da síndrome de Cronkhite-Canadá
Alopécia + Distrofia ungueal + hiperpigmentação cutânea
- lembrar da imagem do medcurso
- bastante rara e mais frequente em descendentes de japoneses
Alternativas cirúrgicas (3) na PAF
- Proctocolectomia total + ileostomia definitiva
- Colectomia total + anastomose ileoanal
- Colectomia subtotal + anastomose ileorretal
PAF clássica x atenuada
Clássica : > = 100 pólipos na colonoscopia
Atenuada: 10 - 100 pólipos
Achado extra-intestinal classicamente associado à PAF
Hiperpigmentação retiniana hipertrófica
Acompanhamento dos familiares do paciente com PAF APC - e dos familiares APC + do paciente APC +
Retossigmoidoscopia anual, entre 10 e 40 anos
Variantes da PAF (2) e alterações associadas
* dica: neurologista histórico e personagem de The Good Wife que morreu por PAF
Turcot ( lembra Charcot): meduloblastoma
Gardner: osteomas e dentes supranumerários
Definição da polipose juvenil familiar (endoscópica e etária)
> 10 pólipos hamartomatosos
surge entre 4 e 14 anos
Manchas melanóticas e pólipos hamartomatosos com tecido muscular
Síndrome de Peutz-Jeghers.
Topografia mais comum na PAF
Retossigmoide
Pólipo colorretal benigno mais comum
Pólipo adenomatoso tubular
Conduta para paciente com adenocarcinoma in situ, após polipectomia com margens livres
Observação (acompanhamento colonoscópico dentro de 1 ano)
*CA in situ, sem invasão angiolinfática não tem risco de disseminação
Conduta para paciente submetido a polipectomia (adenoma)
Repetir colonoscopia em 3 anos. Se não houver novos pólipos, colonoscopia de 5/5 anos