CA colorretal Flashcards

1
Q

Topografia mais acometida no Lynch

A

Cólon direito e ceco

*lembrar que na PAF é retossigmoide

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2
Q

Definição de CA colorretal metacrônico

A

Tumor surgido em segmento distinto após ressecção do primeiro câncer

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3
Q

Principal câncer não colorretal associado ao Lynch II

A

Carcinoma de endométrio ( 45% das mulheres afetadas)

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4
Q

Critérios de Amsterdã (5) para síndrome de Lynch

A
  1. 3 ou mais familiares com CA colorretal ou CA relacionado à CCHNP, sendo pelo menos 1 deles de 1o grau
  2. Ao menos um caso < 50 anos
  3. Acomete pelo menos 2 gerações
  4. Ausência de síndrome de polipose hereditária
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5
Q

O que é a colonoscopia virtual

A

Reconstrução da imagem da colonoscopia através de TC helicoidal

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6
Q

Subgrupos da Sd. de Lynch

A
  • Lynch I : associado apenas a CA colorretal

- Lynch II: CA colorretal + endométrio/ovário/estômago/próstata/ureter/pelve renal

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7
Q

Rastreio de CA colorretal na população sem história familiar

A
  • Iniciar aos 50 anos (45a segundo a American Cancer Society - 2018)
  • Colonoscopia 10/10 anos OU
  • Colonoscopia virtual 5/5 anos OU
  • Retossigmoidoscopia 5/5 anos OU
  • Sangue oculto em 3 amostras 1/1 ano.
  • qualquer alteração nos três últimos leva a realização obrigatória da colono
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8
Q

Variedade mais comum do câncer colorretal

A

Esporádico (75%)

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8
Q

Tipo de mutação associada ao Lynch

A

Mutação de genes que regulam o reparo do DNA, levando ao fenômeno de instabilidades microssatélites.

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9
Q

Rastreio do indivíduo com síndrome de Lynch

A
  • Colonoscopia a cada 2 anos a partir dos 21 anos, anual após os 40 anos
  • EDA a partir dos 30-35 anos, a cada 2-3 anos
  • Exame pélvico a cada 1-3 anos a partir dos 18 anos; a partir dos 25 anos - exame pélvico + USGTV + biópsia de endométrio
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11
Q

Rastreio de CA colorretal e indivíduos com história familiar

A
  • Familiar com CA > 60 anos: rastreio tradicional
  • Familiar com CA < 60 ou 2 parentes acometidos de 1o grau:
    • colonoscopia aos 40 anos ou 10 anos antes do diagnóstico, repetir a cada 5 anos.
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12
Q

Uso de vitamina C e sangue oculto nas fezes

A

Vitamina C pode mascarar o exame, levando a falsos negativos!

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13
Q

Tratamento cirúrgico do CA em trasnverso

A

Transversectomia

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14
Q

Objetivo da quimioterapia neoadjuvante no carcinoma de reto

A

Efeito radiossensibilizante para a radioterapia

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15
Q

Tratamento cirúrgico do CA em sigmoide

A

Sigmoidectomia

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16
Q

Indicações e tipos de terapia adjuvante no carcinoma de cólon e reto

A
  • Cólon: apenas QT, estágios II e III

- Reto: QT+RT, estágios II e III

17
Q

Avaliação laboratorial do prognóstico de CA colorretal

A

CEA (pré e pós-operatório)

18
Q

Definição de CA colorretal invasivo

A

Tumor que alcança a submucosa (ultrapassa a muscular da mucosa)

19
Q

Fator de bom prognóstico na metástase pulmonar do CA colorretal

A

Tumor metacrônico (> 1 ano)

20
Q

Fatores de risco (8) para CA colorretal

A
  • Dieta pobre em fibras
  • Tabagismo
  • Etilismo
  • DII
  • Obesidade
  • DM 2
  • Acromegalia
  • Radioterapia
21
Q

Esquemas quimioterápico adjuvante no carcinoma de cólon

A

FOLFOX ( 5-fluoracil + leucovorin + oxaliplatina)

FOLFIRI (5-fluoracil + leucovorin + irinotecan)

22
Q

Follow up do paciente submetido ao tratamento do carcinoma colorretal: consultas, CEA, colonoscopia e TC de abdome/pelve

A
  • Consultas e CEA 3/3 meses
  • Colono: 1 ano após, depois 3/3 anos
  • TC (é o mais importante!): anual e ir espaçando
23
Q

Tratamento cirúrgico do CA em cólon descendente

A

Ressecar porção esquerda do transverso + descendente + sigmoide

24
Q

Tratamento cirúrgico do CA em ceco ou cólon ascendente

A

Hemicolectomia direita (ceco+ascendente+ metade do trasnverso)

25
Q

Tratamento cirúrgico do CA em flexura hepática

A

Hemicolectomia direita AMPLIADA (ceco+ascendente +quase todo o transverso)

26
Q

Tratamento cirúrgico do CA em flexura esplênica ou metade esquerda do transverso

A

Ressecar boa parte do transverso + ceco e POUPA SIGMOIDE