pólipos intestinais Flashcards

1
Q

quais pólipos tem chance de virar câncer?

A

adenomas vilosos, adenomas tubulovilosos, e polipos serrilhados. lembrar do vilão e do massacre da serra eletrica

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2
Q

principal complicaçao do polipo hamartomatoso

A

sangramento. sindrome: peutz - jeghers - polipos hamartomatosos

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3
Q

qual adenoma que apresenta o maior risco de malignização. ?

A

Pólipo adenomatoso viloso é o adenoma que apresenta o maior risco de malignização.

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4
Q

Pólipo juvenil é o tipo mais frequente que

A

prolapsa pelo ânus

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5
Q

seguimento do pólipo hiperplásico? hamartomatoso?

adenomatosos?

A

nao tem risco de malignidade, repetir colonoscopia em 10 anos devido ao risco de aparecer outros tipos de pólipo. hamartomatoso: a cada 2 anos. adenomatosos com baixo risco: 1-2 adenomas, sem displasia ou adenoma < 10 mm -> repetir em 5 anos. adenoma com alto risco: serrilhado > 3 adenomas, lesões grandes, viloso ou serrilhado -> repetir em 3 anos.

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6
Q

O acompanhamento pós-polipectomia de pólipos adenomatosos consiste em colonoscopia 3 anos após e, caso negativa, repetir a cada

A

5 anos.

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7
Q

acompanhamento pós-polipectomia de pólipo adenomatoso consista em colonoscopia 3 anos após e, caso negativa, repetir a cada 5 anos. Alguns autores, no entanto, consideram para pólipos de baixo risco, como o do enunciado, que a primeira colonoscopia de seguimento seja realizada após

A

5 anos.

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8
Q

A polipectomia é considerada curativa nos casos de adenoma com carcinoma in situ.?

A

sim

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9
Q

polipose adenomatosa familiar (FAF) é

A

autossomica dominante -gene APC

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10
Q

PAF: todo paciente por volta de 35-40 anos vai ter cancer. alem disso pode ter

A

hiperpgmentaçao da retina, tumor desmoide (da cavidade abdominal), polipos gastricos, adenomas periampulares

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11
Q

dx de PAF

A

colonoscopia : > 100 polipos

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12
Q

tto de PAF

A

proctocolectomia total com bolsa ileal

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13
Q

PAF: pesquisar no paciente mutaçao no gene APC

A

se negativa, fazer colonoscpia anual nos familiares de primeiro grau de 10-40 anos. se positiva, pesquisar o gene em todos os familiares de 1º grau

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14
Q

pesquisar nos parentes 1º grau mutaçao no gene APC

A

se negativa, nao há necessidade de seguimento. se positiva, fazer colono anualmente de 10-40 anos.

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15
Q

tto PAF

A

Proctocolectomia total com reservatório ileal em “J”

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16
Q

A principal manifestação extraintestinal envolvida na síndrome da polipose adenomatosa familiar é:

A

Hipertrofia pigmentar congênita do epitélio da retina

17
Q

Sindrome de peutz-jeghers

A

polipos hamartomatososos - vascularizados (sangram), podem causar intussuscepção (abdome agudo obstrutivo) + pigmentação melânica da mucosa bucal + cancer (fazer rastreio com colono). fazer rastreio a cada 2 anos com colono a partir dos 8 anos de idade. ca de pancreas: USG anual ou de 2 2 anos. mamografia periodica em > 18 anos, de ovario e ultero: USG ginecologico em > 21 anos. pesquisar adenoma no estomago e delgado: EDA de 2/2 anos.

18
Q

A síndrome de Peutz-Jeghers caracteriza-se por

A

pólipos hamartomatosos em todo tubo digestivo (principalmente delgado) e manchas melanóticas em peles,mucosas ou mãos. Há 30% de risco de câncer de estômago, 13% de intestino delgado e 40% de câncer colorretal na síndrome de Peutz-Jeghers

19
Q

Em paciente jovem com hematoquezia, detectou-se à colonoscopia múltiplos pólipos cujo exame histopatológico comprovou a ocorrência da síndrome de Peutz-Jeghers. É correta a seguinte afirmação:

A

Devemos realizar endoscopia digestiva alta e enteroscopia.

20
Q

síndrome de Peutz-Jeghers, deu entrada no serviço de emergência com quadro de oclusão intestinal. Realizou tomografia computadorizada, que evidenciou distensão do intestino delgado com imagem “em alvo”. A principal hipótese diagnóstica para esse quadro obstrutivo é:

A

Invaginação intestinal

21
Q

2 subdivisoes da PAF:

A

Gardner e Turcot

22
Q

sindrome de Gardner

A

PAF + dentes supranumerários, tumor de partes moles (desmoides)

23
Q

sindrome de turcot

A

PAF + Tumor do SNC (lembrar do chapeu do turco)