Polineuropatia Flashcards

1
Q

classificação de Seddon (1943):

A

Neuropraxia (lesão mais leve, melhor prognóstico)
Axonotmese
Neurotmese (lesão mais grave)

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2
Q

o que é NEUROPRAXIA?

A

bloqueio de condução resultante de uma isquemia,estiramento ou compressão do nervo, devido ao comprometimentoda bainha de mielina. BOM PROGNÓSTICO! RECUPERAÇÃO: DE 1 A6 MESES (MÉDIA DE 3 MESES)

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3
Q

o que é AXONOTMESE?

A

interrupção da condução nervosa devido ao comprometimento do axônio e da bainha de mielina (degeneração waleriana). Ocorre reinervação por regeneração do axônio RECUPERAÇÃO: DE MESES A 1 ANO

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4
Q

o que é NEUROTMESE?

A

interrupção da condução nervosa devido a ruptura do nervo, há comprometimento do axônio e da bainha de mielina. PROGNÓSTICO RUIM!!! FREQUENTEMENTE É NECESSÁRIO UM PROCEDIMENTO CIRÚRGICO.

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5
Q

como diagnosticar a POLINEUROPATIAS?

A

DIAGNÓSTICO
• Eletroneuromiografia (ENMG)
• Exame de força
• Exame da sensibilidade
• História da moléstia atual e pregressa

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6
Q

QUAIS AS CAUSAS QUE O nervo podem ser comprometidos?

A

Causas traumáticas (compressão ou estiramento);
Causas nutricionais (déficit de vitaminas e/ou excesso de glicose);
Toxicidade do nervo (uso abusivo de álcool);
Causas virais;
Causas genéticas;
O padrão de comprometimento pode ser de um ou mais nervos(mononeuropatia, mononeuropatia múltipla e polineuropatias);
pode ser aguda, subaguda ou crônica e o quadro clínicodependerá se há o comprometimento de fibras sensoriais,
motoras, mistas e/ou autonônomas.

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7
Q

DESCREVA A Neuropatia ou Mononeuropatia:

A

atinge um só nervo. EX: síndrome do túnel do carpo (compressão do nervo mediano)

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8
Q

DESCREVA A Mononeuropatia múltipla:

A

atinge diversos nervos, entretanto, de maneira assimétrica. Ex: vasculites associadas ao câncer,
imunodeficiências, hepatite B, lúpus.

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9
Q

O que é Polineuropatia:

A

comprometimento difuso de vários nervos; é simétrica e predominantemente distal

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10
Q

QUAIS SÃO OS TIPOS DE POLINEUROPATIAS?

A

• Polineuropatia diabética
• Polineuropatia carencial e alcoólica
• Polineuropatia idiopática (sem causa identificada)
• Síndrome de Guillain-Barré
• Charcot Marie-Tooth
• OBS: todos os tipos levam ao distúrbio do transporte do potencial de ação pelo axônio, diminuindo a condução da informação. O que muda é a causa.

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11
Q

O QUE ACONTECE NA POLINEUROPATIA DIABÉTICA?

A

A hiperglicemia reduz a capacidade do corpo de eliminar radicais livres e compromete o metabolismo de várias células, principalmente dos neurônios.
• A alteração contínua da glicemia, leva ao distúrbio do transporte axonal, diminuindo a condução nervosa.
• Os axônios e a mielina são danificados.
A sensibilidade é afetada mais gravemente em umadistribuição em meia/luva. Os axônios sensoriais sãodanificados, resultando em uma diminuição da sensibilidade;
acompanhada de dor, parestesia e disestesia.
• Os reflexos miotáticos estão diminuidos.
• Ocorre aumento da reabsorção óssea, bem como alteraçõesarticulares, em decorrência da neuropatia motora.
• A diminuição/ausência de sensação de dor, leva frequentemente o desenvolvimento de úlceras do pé.

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12
Q

DESCREVA A POLINEUROPATIA CARENCIAL:

A

Falência nutricional (desnutrição, distúrbiosalimentares, deficit de vitaminas, aumento desubstâncias tóxicas, como o álcool (polineuropatiaalcoólica))
• Câncer
• HIV +

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13
Q

DESCREVA A POLINEUROPATIA ALCOÓLICA:

A

Uso crônico de bebidas alcoólicas, especialmente asdestiladas, associadas ou não a desnutrição.
• O uso abusivo do álcool, pode levar à polineuropatia,além de outras alterações, tais como: convulsão, baixaacuidade visual, atrofia cerebelar.
• Pode se apresentar nas formas dolorosa, sensorial pura,mista ou atáxica.

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14
Q

DESCREVA A SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ:

A

A polineuropatia na síndrome de Guillain-Barré (SGB), faz parte daspolirradiculopatias desmielinizantes inflamatórias agudas (PDIAs). • Na SGB clássica, o sistema motor é mais afetado que o sistemasensorial e os pacientes apresentam fraqueza e arreflexia ou hiporreflexia nos quatro membros.
• O início é rápido, com a paralisia evoluindo geralmente de distal
para proximal, exigindo um diagnóstico e tratamento urgentes,
para prevenir a insuficiência respiratória.
• Um terço das pessoas com SGB necessita de ventilação mecânica.

Causa: caráter auto-immune (produção de anticorpos contra a sua própria mielina). O início, na maior parte das vezes, é precedido por uma infecção de vias respiratórias altas; após vacinação contragripe ou hepatite B, Zika virus, Corona vírus.
• Há remielinização e recuperação do quadro.
• Apresenta a fase AGUDA e a fase de RECUPERAÇÃO. A fisioterapia atua nas duas fases fases
• Na fase aguda (fase hospitalar), a Fisioterapia atuará na manutenção das funções respiratória e motora e na fase de recuperação, o foco será o retorno às atividades básicas de vida,
lazer e trabalho.

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15
Q

FASE AGUDA OBJETIVOS: (SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ)

A

1.Manutenção das vias aéreas;
2. Minimizar alterações músculos esqueléticas;

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16
Q

CONDUTAS: (SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ)

A
  1. Suporte ventilatório e exercícios respiratórios;
  2. Posicionamento correto no leito, alongamento muscular passivo/ativo assistido, exercícios ativos assistidos
17
Q

descreva a Neuropatia Motora e Sensorial Hereditária Doença de Charcot-Marie-Tooth:

A

É a forma herdada mais comum de neuropatia periférica.
• Geralmente essa doença causa paresia dos músculos da perna, com o resultante pé caído, uma marcha equina, tropeços frequentes e atrofia muscular.
• Como a doença progride lentamente, a atrofia muscular e a paresia também afetam as mãos.
• Apesar do envolvimento dos neurônios sensoriais, é incomum a dormência significativa. Entretanto, há alteração na capacidade para sentir calor, frio e estímulos dolorosos (informações diminuídas). A dor neuropática é uma queixa frequente (formigamento, queimação e sensação de agulhadas,
principalmente nas mãos e nos pés, são sintomas típicos da dor neuropática)

O início ocorre geralmente na adolescência ou no início da vida adulta, mas isso varia com o tipo específico de NMSH.
• Vários tipos de NMSH são causados por diferentes mutações genéticas, que afetam a produção das diferentes proteínas essenciais para a estrutura e função dos axônios periféricos ou bainhas de mielina.
• Raramente a NMSH resulta de uma mutação genética espontânea (não hereditária).
• A prevalência é 1 caso por 1.214 pessoas.
• A Fisioterapia envolve condutas de fortalecimento,
alongamento, condicionamento e proteção da articulação,
músculo e pele.

18
Q

AVALIAÇÃO FISIOTERAPÊUTICA PARA POLINEUROPATIA:

A

História Clínica – QUEIXA PRINCIPAL
• Sensibilidade Tátil
• Sensibilidade Térmica
• Sensibilidade Dolorosa
• Avaliação funcional (equilíbrio e força
muscular)
• Avaliação da funcionalidade
É importante para:
• Prevenir as alterações
• Escolher o tratamento adequado
• Deve ser feita anualmente em todos
pacientes diabéticos