physiopathologie cancer/impact trx Flashcards

1
Q

distribution cas F et H

A

F = seins> poumons > colorectable
H = prostate > poumons > colorectal

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2
Q

taux survie 5 ans

A

VARIABLE
- poumons = faible 22
- colorectal = 67
- seins = élevé 89
- prostate élevé 91

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3
Q

dgx précoce =
si dix stade 4 =

A

clé du succès (prévenir 40%)
+ avancé = ↓ taux survie

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4
Q

cancer = mx chronique = ??
Donc =

A

séquelle!!!
DONC = réadaptation = ø palliatif –> soins complexe de réadaptation = intégrité fct organe

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5
Q

cancer c’est ?

A

mx génétique (ADN)
signalisation ¢
modification homéostasie ¢
transformation phénotype N –> tumoral

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6
Q

cellule tumorale caractéristique

A

résistance système régulation
écharpe apoptose (mort ¢)
potentiel : réplication infini, angiogénique, prolifératif, métastatique

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7
Q

sxs généraux cancer

A

perte poids
fivère
fatigue
douleur
peau (couleur)

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8
Q

ses spécifique cancer

A

changement habitude/ toilette
saingemnt
bosse
digestion
toux

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9
Q

précaution cancer

A

↓ globule blanc
↓ hémoglobine
↓ fièvre
ataxie/ perte équilibre
neuropathie périphérique
neuropathie périphérique
cachexie sévère
dyspnée
nausée sévère
déshydratation
douleur osseuse

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10
Q

douleur soins palliatif agit sur:

A

dlr physique
souffrance psycho
détresse spirituelle
souffrance sociale familiale

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11
Q

région atteinte métastasique

A

foie
poumons
squelette

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12
Q

lx osseuse

  1. ¢ tumorale font quoi?
  2. myélome multiple les lx os sont
  3. quel cancer développe métastases osseux
  4. quel ses alerte présence métastase osseux
  5. selon systématiquement pointage de qui et combien indique quoi
A
  1. migrent et sécrète des facteur tumoraux = stimulent formation osseuse via ostéoblaste ou détruise via ostéoblaste
  2. majoritairement lytique
  3. poumons, seins, prostate
  4. douleur à l’activité.
  5. mires = résultat supérieur à 9 = risque frx imminente
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13
Q

CHIMIOTHÉRAPIE:
le but ?

A

ralentir ou stopper la croissance , multiplication , propagation ¢ cancéreuse

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14
Q

CHIMIOTHÉRAPIE:
type et définition

A

CURATIVE = étape majeur (leucémie, lymphome)
RADIO-CHIMIO = potentialiser rdx
NÉOADJU = ↓ tumeur primaire avant chu exérèse
ADJUV = après chu pour détruire résidus de ¢ cancéreuse
MÉTASTATIQUE = stade avancé
PALLIATIVE = améliorer qualité vie

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15
Q

c’est quoi thérapie adjuvant

A

molécule qui aide à potentialiser l’autre traitement

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16
Q

CHIMIOTHÉRAPIE: mitose et division

grosse ¢ font :
si cancer il faut:

A

chimie–> microtubulue –> signaux acide nucléique = freine division ¢

grosse ¢ = + acide follique = ↑ prolifération

si cancer = on doit freiner acide folique pour ↓ prolifération

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17
Q

CHIMIOTHÉRAPIE: EFFET MÉDOC:
agent alkylant

A

forme pont ADN
empêche division ¢
cause dommage génome
dérègle système immunitaire
dégradation protéique

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18
Q

CHIMIOTHÉRAPIE: EFFET MÉDOC: avant alcaloïde (poison fuseau mitotique)

A

lie à la tubuline
inhibe formation microtubule = neuropathie , ↓ activité physique, ↓ appétit

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19
Q

CHIMIOTHÉRAPIE: EFFET MÉDOC: anti-métabolique

A

inhibe synthèse ADN = toxicité gastro-intestinal et ↓ absorption nutriment

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20
Q

CHIMIOTHÉRAPIE: EFFET MÉDOC: anti-biotique

A

s’intercale dans ADN
inhibe la topoisomérase 2
génère radicaux libre = dérègle synthèse et dégradation protéique
DOXURUBINE = peut induire atrophie msk et <3

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21
Q

CHIMIOTHÉRAPIE: effet secondaire

A

anémie
anxiété
constipation
dépression
fatigue neuro, msk, <3 , pulmonaire

PEUT AUSSI CAUSER CACHEXIE

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22
Q

CHIMIOTHÉRAPIE et RADIO effet secondaire sur poumons
QUOI FAIRE?
qu’est ce qui se passe?

différence que radio à de plus?

A

évaluation fct respi avant début trx

dommage irréversible pneumocyte et parenchyme = FIBROSE

disparition ou dilatation alvéole

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23
Q

CHIMIOTHÉRAPIE et RADIO effet secondaire sur <3
QUOI FAIRE?
qu’est ce qui se passe?

A

suivre personne âgé, demander si agent cardiotoxicité si fait test 6mwt

doxorubine = cardiotonique = dommage myosite <3 = défaillance <3

radio = fibrose (muscle cardiaque, artère coronaire)

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24
Q

RADIOTHÉRAPIE:
c’est quoi et objectif

A

énergie (rayon x, gamma, électron) = détruire ¢ cancéreuse pour ¢ saine

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25
Q

RADIOTHÉRAPIE: les buts

A

traiter cancer (curatif)
contrôle cancer (ralentir, réduire)
contrôle douleur (palliatif)

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26
Q

RADIOTHÉRAPIE: implant iode 125 (aiguille prostate)
Pour ?
avantage ?
Précaution?

A

our cancer faible aggressivité
ø hospitalisé, 1 trx, peu effet sec

P = ø enfant sur genou

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27
Q

RADIOTHÉRAPIE: effet secondaire

A

anxiété
↓ appétit
fatigue
fibrose <3 et pulmo

AUTRE: cheveux, poils zone, fibrose peau zone, sommeil

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28
Q

RADIOTHÉRAPIE: effet secondaire déficience pour arrivé a la fibrose

A

radiation = forme énergie ionisante –> ¢ maligne = affect ADN des ¢ = ø mitose ¢
= mort = remplacer par tissus conjonctif= FIBROSE

29
Q

HORMONOTHÉRAPIE: but

A

bloquer récepteur ¢ oestrogène (molécule identique à oestre mais ø même réaction ¢) = ø prolifération

30
Q

HORMONOTHÉRAPIE: SERMS

A

circule dans le sang et contrôle activité ou croissance ¢

31
Q

HORMONOTHÉRAPIE: effet secondaire mineur

A

maux tête
dlr mammaire
gonflement corpo
irritabilité vaginale
saignement vaginaux

32
Q

HORMONOTHÉRAPIE: risque associé court et long terme

A

formation caillot sang début trx

LONG TEMRE (+4ans) = mx <3 vascu, vésicule biliaire, dysfct fois, cancer endomètre , OSTÉOPOROSE (phtisiologies -↓ effet)

33
Q

THÉRAPIE BIOLOGIQUE but et ocmment

A

sur système immunitaire ( détruire et connait ¢) = par ↑ activité antitumorale des lymphocyte

34
Q

CACHEXIE c’est quoi

A

syndrome métabolique complexe
associé mx sous-jacente
perte masse muscu avec ou sans perte tissu adipeux
possible feine par: trx nut + entrainement incapacité fctionnelle

35
Q

SARCOPÉNIE c’est quoi

A

atrophie et ↓ qualité muscu = vieillissement
dégénérescence fibre muscu (rapide) et motoneurone
changement métabolique = conduit perte fct muscu

36
Q

CACHEXIE vs SARCOPÉNIE
synthèse prots muscu

A

↓ et ↓

37
Q

CACHEXIE vs SARCOPÉNIE: dégradation protéique

A

change ø et ↑

38
Q

CACHEXIE vs SARCOPÉNIE: masse force fct muscu

A

↓ et ↓

39
Q

CACHEXIE vs SARCOPÉNIE masse adipeuse

A

↑ et change ø ou ↓

40
Q

CACHEXIE vs SARCOPÉNIE énergie basale au repos

A

↓ et ↑

41
Q

CACHEXIE vs SARCOPÉNIE inflammation

A

change ø et ↑

42
Q

CACHEXIE vs SARCOPÉNIE résistance insuline

A

↑ et ↑

43
Q

CACHEXIE: chez qui?

A

sida, MPOC, cancer avancé, diamète, défaillance <3 chronique, défaillance rénale chronqiue

44
Q

CACHEXIE: catabolisme

A

↑ énergie basale au respo
↑ hormone de stress
↑ inflammation
signaux cerveaux = ø faim = anorexique = cachexie/ atrophie muscu

45
Q

CACHEXIE: mécanisme action photolyse musculaire
3 étape

A
  1. enzyme cytologique dépendant calcium (caplaine) = ÉLÉMENT DÉCLENCHEUX
  2. système lysosomal/autophage (cathpsine = dégrade et cyclent)
  3. système ubiquitine-protéasome (spécifique = dégrade juste protéine marqué MuFR, Atrogin) = digéré tissu muscu pour fabriqué énergie
46
Q

CACHEXIE: mécanisme d’inflammation (6)

A
  1. sécrétion cytokine pro-inflam par ¢ hôte et tumeur (macro, TNF, IL-1, IL-6)
  2. libération métabolite par tumeur (cytokine proinfl, LMF, PIF)
  3. consommation nutriment par tumeur (voie métabolique anaérobie peu efficace) (↑ production l’acétate pour produire ATP)
  4. intervention thx chime = ↑ inflam
  5. malabsorption aliment (bactérie Aram (-)) = inflam intestin et micro spetique
  6. anorexie (cytokine proinflam = influence hypothalamus = régulateur appétit)
47
Q

CACHEXIE: influence plusieurs organe

A

rein
tissu adipeux
muscle (atrophie msk et <3)
intestin
os
cerveau (anorexie)

48
Q

CACHEXIE: stimulant catabolique

A

inflammation systémique (+ important)
chimio
résistance insuline
thérapie prolongé glucose
hypogonadisme
↑ énergie basale au repos

49
Q

CACHEXIE vs anorexie

A

anorexie = ↓ gras (faible apport calorique = balance énergétique -

cachexie = ↓ muscle (inflammation systémique)

50
Q

CACHEXIE: si on ↑ appéta = ralenti cachexie : comment

A

GHRÉLINE = hormone digestive libéré par estomac avant repas

MÉDOC = analogue de ghérline = anamerelin = stimule appétit et ↑ masse muscu

51
Q

CACHEXIE: possible d’arrêter ?

A

non ralentir

52
Q

CACHEXIE: évolution (3 phases)

A
  1. pré-cachexie = ↓ -5% pois (6-9mois survie)
  2. syndrome cachexie= ↓ 5% poids, ↓ apport calorique , infant système (3-9mois survie)
  3. cachexie sévère = ↓ masse muscu, adipeuse, immunodéficience, répond ø trx (-3mois survie)
53
Q

CACHEXIE: généralité stats

A

première cause mort = 20-40%
cause anxiété et image corps
↑ effet secondaire trx (↓ seul tolérance chimiothérapie)
empêche / ↓ forme intervention
incapacité physique et fatigue
↑ charge aidant
↓ espérance vie
↑ $$ santé

54
Q

CACHEXIE: mesure tomographie axiale mesure ?
densité ?
résultat ?

A

quantité et qualité muscu vs adipeuse
densité
os = +100 0–> muscle –> gras

valeur basse = ↑ contenue lipidique dans muscle et faible qualité muscu

55
Q

CACHEXIE: plan intervention

A

exo résistance + 1-1.5g/kg/jour prots = ralenti perte masse muscu
vitamine D et stéroIude
exo physique = inhibe inflam = ↓ risque
omega 3 = perte massemuscu

56
Q

CACHEXIE: arsenal médical approche mutlidispiplianre

A

exo
sup nut (oméga 3, prots)
appétit/satiété / anorexie (↓ infant hypothalamique)
régulation masse muscu )facteur croissant, niutriment

57
Q

SARCOPÉNIE : masse muscu /IMS

A

indicateur de survie
espérance de vie est ↓ 4x p/r personne non sarco

obèse + Marco = 1an avec cancer pancréas

si bonne masse muscu = 4x+ temps

58
Q

réadaptation Onco en physio: survie

A

temps depuis dgx

59
Q

réadaptation Onco en physio: survie nette

A

probabilité survivre au cancer (sans autre cause)

60
Q

réadaptation Onco en physio: survie globale 5ans

A

64% (tous cancer)

61
Q

réadaptation Onco en physio: survivance (période)

A

phase trajectoire cancer qui se produit entre achèvement du trx primaire et récidive /décès

62
Q

réadaptation Onco en physio: personne survivante

A

reçu dix cancer et confronté

63
Q

réadaptation Onco en physio: prix de la survie

A

physique / psychosociale/ économique

64
Q

réadaptation Onco en physio: besoin lié qualité survivance (PHT)

A
  • Sarcopénie
  • Dlr
  • Fatigue
  • TMJ (temporo-mandibulaire)
  • Retour et maintie
  • Lymphodème
  • Cardio-toxicité
  • Mobilité
  • Promotion exercice
  • Perte de ROM
  • Incontinence
  • Syndrome
  • neuropathie
65
Q

radiothérapie = fibrose où

A

peau
os et moelle (pelvis ) + risque ostéoporose
muqueuse
tissu msk
vx sanguin

66
Q

radiothérapie = fibrose = peut provoquer

A

spasme + frquent
dlr muscu
↓ souplesse, contractilité , conductivité EMG, AA

67
Q

intervention sur mobilité (3type)

A

préventive (préalable trx)
restorative (↓ impact sur fct)
soutient ou palliatif (↓ impact qualité vie)

68
Q

intervention possible réadaptation Onco pht

A

thx manuelle et massage tissu (ø profond)
exo mob active (périphérique et ciblé)
exo renforce (péri et ciblé)

69
Q

mitigation par exo en réadaptions Onco
RENFO =
RôLE PHT=

A

renfo = protège morphologie des muscle (surtout ceux en développement) [difficulté mob et dlr = barrière entrianemtn]

rôle = facilite participation et ↓ impact de la radiation