Physiologie, Genetik 2 Und Zellinteraktion Flashcards
1
Q
Zonula occludens (Tight Junction)
A
= Dichte Verschlussleiste, die Durchtritt von Flüssigkeiten und Substanzen verhindert!!!!!!!!!!!
System aus sich verbindenden Proteinleisten (=Verschlusskontakte)
- Interzellulärspalt ist durch Verschmelzung der Membranen verschlossen
- Transmembranproteine/Hauptbestandteile: Occludin und Claudin werden von intrazellulären Aktinfilamenten stabilisiert.
- Plaque
Funktion: Diffusionsbarriere !
Bilden eine Permeabilitätsbarriere aus und behindern den parazellulären Transport. - Vermehrt auffindbar in der Harnblase, weil nix daneben laufen soll!
2
Q
Zonula Adhaerens (Adhäsionskontakt)
A
= Haftkontakte. Um die ganze Zelle!
- Filamente (Aktinfilamente)
- Plaque (Catenine+ Vincullin+ alpha Actinin)
- Membranproteine (E- Cadherine in Epithelien)
Funktion: Mechanische Befestigung der Zellen untereinander!
3
Q
Adhäsionskontakte
A
- Zonula adhaerens
- Desmosomen (Macula Adhaerens)
- Hemidesmosomen
4
Q
Aufbau Adhäsionskontakte
A
Von innen nach außen:
- Filamente (Bestandteile des Cytoskeletts)
- Plaque (verankerung des Zytoskeletts
- Membranproteine (Bindung an der anderen Zelle oder EZM)
5
Q
Desmosomen
A
= Punktförmige mechanische Verbindung
- Filamente (Intermediärfilamente)
- Plaque (Plakin: Desmoplakin + Plaktin
- Membranproteine (Cadherine)
- -> Desmocolline + Desmogleine
6
Q
Hemi- Desmosomen
A
= Punktförmige mechanische Verbindung mit der Basalmembran
- Filamente (Intermediärfilamente)
- Plaque ( Plektin)
- Membranproteine (Integrine)
7
Q
Fokaler Kontakt
A
Fokal = herdförmig
- Aktinfilamente
- Verankern Aktin- Cytoskelett derZelle in der EZM
- -> Kann auch als Signalübertrager dienen
- -> Informationen über Zustand der EZM
- Bei wandernden Zellen können sie kurzzeitig auf- und abgebaut werden
- Bsp: Leukozyten bei Immunabwehr: Abbremsen am Gefäßendothel
8
Q
Gap- junctions (Nexus)
A
Aufbau:
- 6 Connexine -> 1 ConnexOn
- 2 Connexone -> 1 Nexus (bzw. 1 Gap junction)
- Eine “Pore”
Funktion: Kommunikationskontakte!
- “Informations- und Stoffaustausch” bzw. Als elektrische Synapsen bei der Zell- Zell Kommunikation
Beispiel: Herzmuskelzellen
9
Q
Elektrische Synapse
A
- Gap Junctions
- Erregungsübertragung in beide Richtungen
10
Q
Chemische Synapse
A
- Benutzen zur Signalübertragung zwischen den Zellen Neurotransmitter z.B. Acetylcholin.
- Acetylcholin wird in Vesikeln in der präsynaptischen Endigung vorgehalten und auf ein Signal hin in den synaptischen Spalt ausgeschüttet.
Verlauf wie folgt: Aktionspotenzial trifft an einer präsynaptischen Endigung ein, depolarisiert die Plasmamebran und öffnet spannungsgesteuerte Ionenkanäle. Calcium strömt in die Zelle ein. Calcium Anstieg in der Präsynaptischen Endigung bewirkt, dass Vesikelmembran mit der Zellmembran unter Mitwirkung der V-SNARE und T-SNARE verschmelzen. Dadurch wird das in den Vesikeln befindliche Acetylcholin in den synaptischen Spalt ausgeschüttet. Die Rezeptoren an der postsynaptischen Membran binden die Acetylcholinmoleküle und öffnen einen Kanal und lösen intrazelluläre reaktionen aus: Diese führen dazu, dass das Signal auf eine weitere Nervenzelle übertragen wird oder zur Kontraktion von Muskelzellen führt.
Acetylcholin löst sich nach kurzer Zeit wieder vom Rezeptor und wird von der acetylcholin- Esterase in die Bausteine Cholin und eine Acetyl- Gruppe gespalten. Cholin wird recycled, in dem es wieder in die präsynaptische endigung aufgenommen und zu Acetylcholin regeneriert wird, welches in Vesikeln bis zur nächsten Signalübertragung gespeichert wird.
11
Q
Präsynapse
A
Endkolben enthält Synaptische Vesikel mit Neurotransmitter
12
Q
Synaptischer Spalt
A
Spalt zwischen Prä- und postsynaptischer Membran
13
Q
Postsynapse
A
Rezeptoren für den Neurotransmitter
14
Q
Hormone
A
= Körpereigene Substanzen, deren Syntheseort sich vom Wirkungsort unterscheidet
- Sie werden als Sekrete ind Transportsystem ausgeschieden
- Sie binden an spezifische Rezeptoren
- Sie bilden einen Hormon Rezeptor- Komplex (Sonst keine Wirkung)
- Häufig dienen sie als Signalkaskade, dadurch Verstärkung des Signals
15
Q
Peptid-/Proteinhormon
A
- Glucagon, Insulin, Anti-diuretisches Hormon
- Hydrophil (Können keine Membran frei passieren)
- Hypothalamus, Nebenschilddrüse, Leber,Pankreas
16
Q
Steroidhormone
A
- Östrogene, Testosteron
- Hydrophob(Zellmembran kann passiert werden)
- wird in den Gonaden bzs. Nebennieren gebildet.
- Intrazellulärer Rezeptor
- Hormon-Rezeptor- Komplex
17
Q
Hormon
A
->Abgeleitet von Aminosäuren/Fettsäuren
- Hydrophil d.h. Zellmembran kann nicht passiert werden
- Rezeptor in Zellmembran
- Signalkaskade in Zelle z.B. Über second messenger, cyclisches Adenosinmonophosphat & Bewirkt .b. Manipulationen von Ionenkanälen, Enzymaktivität
18
Q
Regulation Hormonwirkung
A
- Ausscheidung/Inaktivierung zB. Durch Abbau in der Leber
- Negative Rückkopplung, dadurch verminderte Neubildung des Hormons
- Modulierung der Rezeptoren (Verminderte Bindefähigkeit)
- Rezeptor gesteuerte Endocytose
- BEi Second messenger; Inaktivierung durch Rückumwandlung, cAMP wird durch Phosphodiesterase in AMP umgesetzt
19
Q
Wirkungsprinzipien von Hormonen
A
- Antagonistische Wirkung (Insulin und Glucagon)
- Synergetische Hormonwirkung
- > Glucagon it Adrenalin und Cortisol- Wirkung zusammen größer als Summe der Einzelwirkungen
- Multiple Wirkung
Adrenalin- Verschiedene Wirkung an verschiedenne Geweben
20
Q
Kurzer Chromosomenarm
A
P-Arm
21
Q
Langer Chromosomenarm
A
Q-Arm
22
Q
Chromosomen sind…
A
Die stark kondensierte Form von Chromatin
23
Q
Chromatin
A
Ist das MAterial, aus dem die Chromosomen bestehen
Chromatin besteht aus DNA und speziellen Proteinen, von denen die Hälfte Histone sind
24
Q
Centromer
A
- Verbindet Schwesterchromatiden
- Ist umgeben von Kinetochor (Proteinhülle)
- Ansatzstelle für Spindelfasern
25
Normaler diploider Chromosomensatz?
2n2C
46 Chromosome, also 23 Chromosomenpaare
- 44 Autosomen, 2 Gonosomen (z.B. XY)
26
Haploider Chromosomensatz?
1n1C (Keimzellen)
- 23 Chromosomen
27
Autosomen
Sind Chromosomen, die nicht an der Bestimmung des Geschlechts beteiligt sind - auch "Körperchromosomen" genannt
Von 23 Chromosomen sind 22 Autosom
28
Gonosomen
Chromosomen, die das Geschlecht und die Geschlechtsentwicklung bestimmen
Beim Menschen X und Y
Mann = XY
Frau = XX
29
Meiose Prophase 1
- Auflösung der Kernmembran
- Crossing over zwischen Nicht Schwesterchromatiden
DNA beginnt Kondensation
Leptotän: Chromosomen werden als feine Fäden sichtbar
Zygotän: Parallele Anordnung homologer Chromosomen, Beginn der Bildung des synaptonemalen Komplexes
Pachytän: Die je zwei Chromatiden werden sichtbar (Tetraden)
Diplotän: homologe stoßen sich ab, Chiasmata werden sichtbar (Überkreuzungen, die durch Crossing over entstanden sind)
Diakinese: Homologe weichen weit auseinander, Chiasmata sind noch sichtbar.
Merkspruch: Liebe Zelle, paar dich doch!
30
Anaphase 1 - Meiose
Homologe Chromosomen werden getrennt, sie bestehen noch aus je 2 Chromatiden. Das X chromosom bekommt eine der Tochterzellen, die dann 9 Chromosomen enthält während die andere nur 8 (Autosomen) bekommt.
- Chromosomen werden nicht am Centromer getrennt!
- z.B: wird ein ganzes X und ein ganzes Y je an einen Pol gezogen
31
Telophase 1- Meiose
Ab hier ist nur noch eine Tochterzelle da!
Bei dem haploiden Chromosomensatz kann an einzelnen Chromosomen gesehen werden, dass sie aus 2 Chromatiden bestehen.
- Die Abschnürung mittels Actinfasern beginnt
- Kernmembran bildet sich erneut aus
32
Ergebnis der 1. Reifeteilung
Einfacher Chromosomensatz (23), doch jedes Chromosom hat 2 Chromatiden d.h. 1n2c
33
Spermatogenese & Spermiogenese
Spermiogenese ist die Differenzierung eines Spermatiden zu einem Spermium
Spermatogenese ist der ganze Reifeprozess
34
Oogenese
= Unterbrechung der 1.Reifeteilung im Dikyotän
Erst nach Befruchtung 2. Reifeteilung
35
Diktyotän
=Ruhephase am Ende der 1. Reifeteilung
36
Non- Disjunction
= die während der ersten oder zweiten meiotischen Teilung auftretende NICHT TRENNUNG enes homologen Chromosomenpaares mit der Folge, dass beide zu demselben Spindelpol wandern und Gameten mit einem überzähligen und einem fehlenden Chromosom entstehen.
37
Lebensfähige Monosomien
Turner- Syndrom (X0)
38
Lebensfähige Trisomien
13, 18, 21
39
Einfache Diffusion
- Erfolgt durch Brownsche Teilchenbewegung = Teilchen bewegen sich von selbst!
- Konzentrationsgefälle = Ausgleich von hoher zu niedriger Konzentration
- Im ganzen MEdium soll dieselbe Konzentration sein
40
Osmose
- Durch Brownsche Teilchenbewegung = Teilchen bewegen sich von selbst !
- Konzentrationsgefälle: Ausgleich von hoher zu niedriger Konzentration
- Im ganzen MEdium soll dieselbe Konzentration sein
DOCH NICHT ALLE TEILCHEN KÖNNEN DIE MEMBRAN PASSIEREN!!!
= SEMIPERMEABLE MEMBRAN!
41
Dynamisches Gleichgewicht
- Gewicht der Wassersäule: Hydrostatischer Druck drückt das Wasser zurück zu der niedrigeren Säule
Konzentrationsgefälle: Glucose kann Membran nicht passieren -> Ausgleich durch Wasser
Manchmal= Gegendruck z.B. Bei Pflanzen durch Zellwand
Wasser strömt immer von hohem osmotischem Potential zu niedrigem
42
Osmotische Auswirkungen- Normale Erythrocyten
- Normale Erys: Isotone Lösung: Konzentration in Erys ist genau so groß wie Außen
- Stechapfelform: Hypertone Lösung: Konzentration außen ist größer, Wasser strömt aus den Erys.
- Lysierte Erythrocyten: Hypotone Lösung: Konzentration außen ist kleiner, Wasser strömt in die Erys und diese Platzen.
43
Natrium-Kalium- Pumpe
Aktiver Transport mittels Carrier Protein
- 3 Na Ionen AUS der Zelle, 2 Kalium Ionen IN die Zelle
- Unter ATP Verbrauch
- Durch Konformationsänderung des Proteins
Ruhepotenzial wird aufrecht erhalten
- Ionenverteilung würde sich sonst von allein ausgleichen
- Carrier arbeitet gegen das Konzentrationsgefälle
44
Ruhepotenzial
= Ladungsungleichgewicht zwischen Zellinnerem und Äußerem
--> Negatiiv geladener Zustand einer unerregten Nervenzelle
- Aufrechterhaltung des Ruhepotenzials gewährleistet die Erregungsübertragung beim Aktionspotenzial
Natrium Kalium Pumpe
Selektiv permeable Membran
Ca. -80mV
45
Aktionspotenzial
1. Wenn beim Ruhepotenzial der Reiz über Schwellenwert kommt...
2. Depolarisation! D.h. Natrium Kanäle öffnen sich.
3. Repolarisation: Kalium wird raustransportiert oer Chlorid strömt passiv ein.
4. Hyperpolarisation: Kalium Kanäle schließen nicht rechtzeitig
5. Ruhepotenzial durch Na-K-Pumpe wiederhergestellt
Refraktärzeit = Bis das Ruhepotenzial wiederhergestellt ist, kann die Zelle nicht erregt werden
46
Eibe
Beinhaltet Taxol.
- Krebsbehandlung
- Zytostaticum
47
Fingerhut
Digitoxin:
- Bei Herzinsuffizienz
- Verringert Herzfrequenz
- verstärkt Kontraktionskraft
- Hemmt Natrium Kalium Pumpe und damit den sekundären Calcium Ausstrom
48
Herbstzeitlose
Colchizin:
Früher zur Krebsbehandlung
Stoppt Mitose in Metaphase
49
Baldrian
Zur Beruhigung zum Einschlafen
50
Hanf
Tetrahydrocannabinol (THC)
Schmerzlinderung
Appetitanregung
51
Erythrocyten in hypotoner Lösung
Platzen
52
Erythrocyten in hypertoner Lösung
Stechapfelform
53
Im Cytosol ist die Konzentration der Kalium- Ionen höher als....
Die der Natrium Ionen
54
Tierische Zellen haben keine....
Zellwand
55
Osmose Definition
= Diffusion an einer semipermeablen Membran
56
Osmotisches Potenzial, Definition
= Die die Osmose antreibende Kraft
57
Das osmotische Potenzial einer Lösung ist immer....
Negativ
58
Das Wasser strömt immer zum Ort des.....
Negativeren osmotischen Potenzials
59
Was macht das antidiuretische Hormon?
Stimuliert die Wasserrückresorption in der Niere.
60
Hämoglobin enthält....
Pro Proteinuntereinheit eine Häm Gruppe, in der ein eisen Kation gebunden ist.
61
Biomembranen stellen eine.....dar.
Permeabilitätsbarriere für Ionen dar (Z.B. Na, K, Ca, Cl)
62
Im Cytosol sind Kalium- Ionen....
Die dominierenden Kationen.
63
Im Blutplasma ist die Konzentration der Natrium- Ionen ..
Höher als die der Kalium- Ionen
64
Reines Wasser hat ein osmotisches Potenzial von
0
65
Das osmotische Potenzial einer Lösung ist abhängig von....
Der Anzahl der gelösten Teilchen und dem Volumen, in dem sie gelöst sind.
66
Das osmotische Potenzial einer lösung ist unabhängig von...
Den chemischen Eigenschaften der gelösten Teilchen.
67
Die Hämodialyse dient dem Übertreten.....
Harnpflichtiger Substanzen aus dem arteriellem Blut in das Dialysat
68
Im Nierenkörperchen verlassen Wasser und harnpflichtige Substanzen.....
Das Blut und gelangen in den Tubulus
69
In der Niere werden täglich mithilfe von osmotischen Vorgängen 170L Primärharn auf .......endharn konzentriert.
1 Liter
70
Osmotisches Potenzial Gleichung
Osm. Potenzial = -(n/v) * R*T für ideale Lösungen und
Osm. Potenzial = -g (n/v)*R*T für nicht ideale Lösungen
71
Kopfbereich der Plasmamembran ist....
Hydrophil
72
Fortsätze d.h. Innerhalb der Membran ist es....
Hydrophob
73
Wasser strömt dann in eine Pflanzenzelle ein, wenn....
Das Wasserpotenzial der Pflanze negativer ist als das des umgebenden Mediums
74
Tierische Zellen können nur funktionieren, wenn....
Sie in einem isotonischen MEdium sind
75
Synapsen sind Kontaktstellen zwischen Neuronen bzw. Zwischen Neuronen und Muskelzellen.
Atropin konkurriert mit...
Acetylcholin um die Bindungsstelle der Acetylcholinrezeptoren der Motoneuronen.
76
Acetylcholin ist ein....
Neurotransmitter.
Es wird in Vesikeln in der präsynaptischen Endigung vorgehalten und auf ein Signal hin in den synaptischen Spalt ausgeschüttet.
77
Botox hat einen Einfluss auf...
die Erregungsübertragung an Nervenzellen
78
V- Snare - T- SNARE
Sind Rezeptoren, die die Fusion/Vershcmelzung von Vesikelmembran und Zellmembran vermitteln
79
Claudine und Occludine werden durch .................stabilisiert
Actin-Filamente
80
Proteinfamilie der Cadherine wird in der Zonula adhaerens von intrazellulären.................gehalten.
Actinfilamenten
81
Bei Desmosomen (Macula adherens) übernehmen .......................die Haltefunktion.
Intermediärfilamente
82
Zell- Matrix- Kontakte bestehen aus....
| & Funktion?
Hemidesmosomen und fokalen Kontakten. Statt Cadherine übernehmen Integrine als Transmembranproteine die Verbindung zwischen Zelle und Basallamina.
Funktion: Zellen werden fest an der Basallamina verankert.
83
Basallamina
= Eine extrazelluläre Zellauflagerung an der Basis von Epithelgeweben, die als äußerste Grenze des Bindegewebes angesehen werden kann.
Funktionen:
- mechanische Stabilisierung
- Isolation
- Barriere für den Stoffaustausch
- Filterfunktion.
84
Ein Kanal, der eine röhrenförmige Verbindung zwischen Nachbarzellen darstellt und durch den kleine Moleküle und elektrische signale übertreten können?
Connexon (Besteht aus mehreren Untereinheiten des Proteins connexin)
85
Unterschied Elektrische und chemische Synapse
Elektrische (Gap junction):
- Elektrische Kopplung
- Signalleitung ohne Zwischenschaltung eines Neurotransmitters
Chemische Synapse:
- Erregungsleitung
- Signalübertragung vermittelt durch Neurotransmitter
86
Morphogenese Definition
Gestaltbildung eines vielzelligen Organismus
87
Steuerung der Morphogenese/Prozesse kann auf interzellulärer Ebene durch.........
innere Faktoren erfolgen, die vom Organismus selbst produziert werden (Hormone!)
88
Bildung eines Hormon-Rezeptorkomplexes
1. ) Wasserlösliche Hormone binden an Rezeptoren der Plasmamembran und lösen so eine inttrazelluläre Reaktion aus.
2. ) Fettlösliche Hormone passieren die Plasmamembran und binden an intrazelluläre Rezeptoren und können die Genregulation direkt beeinflussen!
89
Regulation der Hormonwirkung am Beispiel von Insulin (antagonistische Wirkung)
Blutglucose- spiegel zu hoch-> Insulinausschüttung-> Glucose im Blut verringert->Reiz fehlt-> keine gesteigerte Insulinausschüttung.
90
Enzyme
= Biokatalysatoren
- Setzen Aktivierungsenergie der Reaktion herab & erhöht dadurch die Reaktionsgeschwindigkeit
- --> Gleichgewichtslage der rEaktion wird nicht verschoben!
- Enzym katalysiert hin und Rückreaktion
- substratspezifisch (Schlüssel- Schloss- Prinzip)
- wirkungsspezifisch
- Wenn man max. Aktivität eines Enzyms messen will, optimale Reaktionsbedingungen!
- --> z.B. Temperatur, PH- Wert, Substratkonzentration, Ausschluss von Inhibitoren
91
Prinzipien der Enzymregulation - Kompetetive Regulation
= Substrat S und Inhibitor I (Hemmstoff) konkurrieren um das aktive Zentrum Z des Enzyms E.
- Substrat und Inhibitor müssen räumlich in das aktive Zentrum passen und sich gegenseitig daraus verdrängen, das Produkt P kann aber nur mit Substrat S entstehen.
Wenn Inhibitor sich gegen das Substrat durchsetzt, entsteht keine Reaktion zwischen Substrat und Enzym.
92
Prinzipien der Enzymregulation - Allosterische Regulation- HEMMUNG
= Enzym mit einer Bindungsstelle für einen allosterischen Effektor(Inhibitor) und ein Substrat.
Ist ein solcher Inhibitor nicht vorhanden, kann der normale Enzym- Substrat- Komplex stattfinden und ein Produkt entsteht.
Trifft ein Effektor (Inhibitor) auf das Bindungszentrum, dann verändert sich die räumliche Struktur des Enzyms und der Enzym-Substrat Komplex wird verhindert.
REVERSIBEL! Nur so lange wie der Inhibitor das Bindungszentrum des Enzyms belegt.
93
Modifikationen von Enzymen
= Regulierung der Aktivität durch posstranslationale Modifikation d.h. Nachdem das Protein synthetisiert wurde.
- Auf bestimmte Aminosäuren werden Phosphatgruppen übertragen
- Oxidation von Cysteinresten oder Reduktion von Disulfidbrücken durch Enzyme
- Glykosilierung (Anhängen von Zucker) durch Glykosyltransferasen
94
Atmung
- O2 als Reaktionspartner ist da d.h. Aerober Glucoseabbau
- Glucose wird vollständig zu CO2 und H2O abgebaut:
1.)
C6- Körper (Glucose) wird in zwei C3- Körper (Pyruvat) zerlegt. Dabei entstehen 2Mol ATP & 2 Mol NADH+H+.
--> = Glycolyse, läuft im Cytoplasma ab.
95
Hämoglobin
= In den Erythrocyten befindet sich Hämoglobin mit Hämgruppe und Eisen- Ion als FE2+ kann es Sauerstoff binden!
96
Prinzipien der Enzymregulation - Allosterische Regulation- AKTIVIERUNG
= Enzym mit einer Bindungsstelle für einen allosterischen Effektor (Kann als Inhibitor oder aktivator wirken) und ein Substrat.
Trifft ein Effektor (wirkt als Aktivator) auf das Bindungszentrum, dann verändert sich die räumliche Struktur des Enzyms und der Enzym-Substrat Komplex kann gebildet werden!
REVERSIBEL! Nur so lange wie der Inhibitor das Bindungszentrum des Enzyms belegt.
97
Molekulare Mechanismen der Hormonwirkung
1. Hormone kommen an Plasmamembran einer Zielzelle (Gewebe muss spez. Rezeptor haben) und binden dort an den spezifischen Rezeptor.
2. Es entsteht ein Hormon-Rezeptor Komplex (gelangt nicht in die Zelle), der über ein G-Protein (spaltet GTP) das Enzym Adenylatcyclase aktiviert.
3. ) denylatcyclase entfernt vom ATP zwei Phosphatgruppen und bindet das verbliebene Phosphat an die C- Atome 3 und 5 der Ribose.
4. ) Dadurch entsteht Adenosinmonophosphat (cAMP), der sekundäre Botenstoff!
- -> Kann Ionenkanäle öffnen/schließen
- -> Kann bestimmte enzyme aktivieren/inaktivieren
Alles reversibel, weil Phosphodiesterase das cAMP in AMP umwandeln kann und AMP ist wirkungslos.
98
Peptidhormone
= kleine Proteine z.B. Insulin
Sind hydrophil d.h. Lipophob und können keine Membran(lipophil) durchqueren --> brauchen also spez. Rezeptoren an der Membran
Docken Peptidhormone an den zelläußeren spez. Hormonrezeptor, wird dieser aktiviert & er verändert seinen innenliegenden Teil. Der innere Teil des Rezeptors beeinflusst die Funktionen der Moleküle im Zellinneren. So kann mithilfe der Hormonbindung das Verhalten der Zelle beeinflusst und gesteuert werden. Das Hormonsignal wurde durch die Zellmembran geleitet --> Signaltransduktion!!
99
Hormone sind...
Biochemische Botenstoffe
100
Steroidhormone
= Sind Lipide z.B. Steroidhormone d.h. Lipophil wie die Zellmembran auch!
Steroidhormone können die Zellmembran einfach durchdringen und in den Zellkern wandern, wo die Hormone sich an die spez. Rezeptoren binden.
Es entsteht ein aktivierter Hormon-Rezeptor Komplex, der die Transkription bestimmter Gene durchführt d.h. Er sorgt dafür, dass bestimmte Proteine produziert werden, die die Hormonfunktion vermitteln.
101
Das mitochondrielle Enzym Succinatdehydrogenase ist....
Kompetitiv reguliert
102
Bei der hormonellen Regulation der Homöostase der Blutglucose wirken Insulin und Glucagon....
Antagonistisch
103
Sauerstoff ist der letzte Akzeptor der elektronen und Protonen bei der........
Atmung
104
Allosterische Inhibitoren binden.....
Außerhalb des aktiven Zentrums
105
Beginn und Ergebnis der ersten Reifeteilung?
Beginn der Meiose 1: Alle Chromosomen bestehen aus zwei Chromatiden (2n4c)
Ergebnis der Meiose 1: Homologe Chromosomen trennen sich, der Chromosomensatz wird haploid: (1n2C)
106
Beginn und Ergebnis der zweiten Reifeteilung (Meiose)
Beginn: Der Chromosomensatz liegt haploid (1n2c) vor.
Ergebnis: Es trennen sich die Schwesterchromatiden d.h. 1n1c
Betrachtet man den Prozess von der ersten Reifeteilung an, so ist aus einer Urkeimzelle 4 Gameten geworden.
107
Interkinese in Meiose 1, kurz vor Meiose 2
= Durchschnürung der Zelle.
Die Chromosomen entspiralisieren sich für kurze Zeit. Hier findet keine Verdopplung der Chromatiden statt.
108
Prophase 2
Die Chromosomen spiralisieren sich wieder, haben eine lockenartige Form. Jedes Chromosom des haploiden Satzes besteht noch aus zwei Chromatiden.
109
Metaphase 2
Die Tochterzellen beginnen mit der Bildung neuer Kernspindel. Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene an.
110
Anaphase 2
Schwesterchromatiden werden auseinandergeszogen/trennen sich.
= Trennung der Chromosomen in zwei Chromatide, die sich zu den Polen bewegen.
111
Telophase 2
Die Chromosomen entspiralisieren sich wieder und aus den beiden Tochterzellen der Meiose 1 werden jeweils zwei neue Tochterzellen:
Insgesamt sind also 4 Tochterzellen entstanden mit jeweils einem haploiden Chromosomensatz.
In der Telophase 2 bildet sich eine neue Kernmembran.
112
Die Meiose hat 3 Effekte
1. Reduktion der Chromosomenzahl
2. Umbau der chromosomen im Crossing over
3. Umordnung des Genoms
113
Bildungsort der männlichen Keimzellen?
Hoden (Testes)
114
Die wichtigsten Schritte der Spermatogenese:
1.
