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UQAR Automne 2023 > Physio exam 2 > Flashcards

Physio exam 2 Flashcards

1
Q

2 grands groupes de muscles et différence (3)

A
  • Muscle lisse et muscle strié
  • Les muscles striés ont plsr noyaux par fibre et les lisse ont 1 seul noyeau par fibre
  • Muscle strié = volontaire et involontaire (cardiaque)
  • Muscle lisse = slmnt involontaire
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2
Q

C’est quoi un myocyte et ce qu’il contient

A
  • Myocyte= fibre musculaire = cell. contractile du muscle
  • Contient des myofibrilles
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3
Q

Ce que contient les myofibrilles (2)

A
  • divisés en unité contractile formés de polymères d’actine et de myosine qui se nomme sarcomère
  • Centaine de miliers de sarcomères par myofibrille
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4
Q

Fibre cardiaque : caractéristiques de cell. (2) et connectés par quoi ?

A
  • Cellules avec des fibres ramifiés –> résistante à l’étirement dans toute les direction
  • 1 seul noyau par cell.
  • Connecté par des disques intercalaires (solide) –> jonction à trou pour transmettre les potentiel d’action directement
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5
Q

3 parties avec leur fonction fonction des fibre de myosine

A
  • Tête : site d’hydrolyse de l’ATP
  • Cou : régule les activité de la tête
  • Queue : perment la formation de dimère de myosine enroulée
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6
Q

2 types de filaments des sarcomères et leur caractéristiques

A
  1. Filament épais : environ 150 paires de myosine maintenue par leur queue donc 300 têtes
  2. Filament mince : filament d’actine qui ne change pas de longueur contenant 2 protéine de régulation de la contraction (Troponine et tropomyosine)
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7
Q

Ce que représente et ce que contient et pour quelle type de muscle : les sarcomères

A
  1. Plus petite unité contractile du muscle
  2. 1 filament épais (myosine) entouré de 6 filaments minces (actine)
  3. muscles squelettiques et cardiaques
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8
Q

Photo A indentification et explication fonction

A
  1. Disque Z : lieu d’attachement des filaments minces (stabilisation)
  2. Bande A (strie sombre) : espace occupé par les filaments épais
  3. Bande I (strie clair) : région où les filaments mince ne chevauchent pas les filaments épais
  4. Ligne M : zone occupé slmnt par les filaments épais
  5. Nébuline : Enoulé autours du filament mince pour maintenir sa longueur
  6. Titine : maintient la strucutre (connecte filament épais aux disque Z
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9
Q

Comment le sarcomère se retrecit (2)

A
  • La bande A ne se rétrécit par puisqu’elle ne change jamais de longueur
  • Les bandes I et la zone H vont se raccourcir
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10
Q

5 étapes du cycle des ponts transversaux (liaison actine-myosine) et manière qu’ils sont arrangés

A
  1. le pont de myosine est lié à la molécule d’actine, site de liaison à l’ATP vide
  2. branchement d’un ATP à la tête de myosine ce qui change la conformation de la tête et brise la liaison à l’actine
  3. Hydrolyse de l’ATP en ADP + P ce qui étire la tête de myosine et l’attache plus loin à l’actine
  4. Myosine relâche le phosphate ce qui fait un coup de rame
  5. Myosine libère l’ADP puis retours à l’étpape 1
    - Alternance des cycles entre les tête pour ne pas qu’elles se détachent en même temps que et le muscle se relâche
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11
Q

Photo B, identification et explication rôle

A
  1. Troponine : Affinité pour le Ca2+, change de conformation qd bcp de calcium ce qui déplace la tropomyosine
  2. Tropomyosine : bloque les site de branchement de la myosine
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12
Q

Rôle du complexe protéique troponine-tropomyosine

A
  • Bloque les site de liaison de la myosine sur l’actine lorsqu’il n’y a pas assez de Ca2+ (donc au repos)
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13
Q

Ce qui explique la rigidité cadavérique ?

A
  • Aucun ATP donc les tête de myosine restent attaché à l’actine ce qui rend le muscle rigide
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14
Q

Quand un sarcomère peut donner sa force mximale ?

A

Quand il se contracte à partir de sa longueur optimale

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15
Q

Hypertrophie vs hyperplasie musculaire et ce que l’humain peut faire

A
  • Hypertrophie : augmentation de la qte de myofibrilles par fibre musculaire
  • Hyperplasie : augmentation du nb de fibres par muscle
  • L’humains peut slmnt faire de l’hypertrophie
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16
Q

Augmentation de la force d’un muscle et augmentation de la vitesse et amplitude de la contraction

A
  1. Augmente avec la surface transversale du muscle (plus de myofibrilles = plus de force)
  2. Augmente avec la longueur de la fibre musculaire (plus de sarcomère = contraction plus rapide)
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17
Q

Comment fonctionne la relaxation musculaire (3)

A
  • Pendant la repolarisation du sarcolemme
  • Résulte d’une baisse de la concentration en Ca2+ qui retourne dans le r.s. ou à l’extérieur de la cellule grâce au pompe calium ATPase
  • nécessite pome k+ et Na+
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18
Q

Jonction neuromusculaire : où se termine les axones, ce que les neuronnes libère

A
  1. Axone ramifiés se termine dans une depression de la fibre musculaire (récepteur ionotropique sur la plaque motrice)
  2. Neurotransmetteur libérés (acétylcholine)
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19
Q

Photo C identification et rôles

A
  1. Tubules-T : Font entrer le potentiel d’action dans la cellule par le sarcolemme
  2. Sarcolemme
  3. Filament fin
  4. Filament épais
  5. Réticulum sarcoplasmique : réservoir d’ions Ca2+
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20
Q

Fonctionnement de la contraction musculaire (5 étapes)

A
  1. Motoneuronne libère l’acétylcholine au niveau de la plaque motrice
  2. L’arrivée du Na+ déclenché pour l’ouverture des canaux ionotropique déclenche un p.a musculaire du sarcolemme (dépolarisation)
  3. Propagation jusqu’au r.s. par les tubules-T
  4. Activation des canaux voltage dépendant du r.s. –> libération du Ca2+ intracell.
  5. Ca2+ se lie à la troponine permettant la liaison entre l’actine et la myosine –> cycle pont transversaux
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20
Q

Nom de la contraction musculaire brève, et 3 phase de la contraction

A
  • Secousse musculaire
    1. Phase de latence
    2. Temps de contraction
    3. Temps de relaxation
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21
Q

Particularités des cellules musculaire lisse et leur filament (4)

A
  1. Cell. fusiforme à 1 noyau
  2. Pas de sarcomère, ni de tubule-T et r.s. moins développé
  3. Filaments mince et épais distribués dans le cytoplasme dans toute les directions
  4. Filament attachés à la membrane par des plaques d’adhésion sur le cytosquelette
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22
Q

2 types de muscle lisse et leur particularité

A
  1. Muscle lisse unitaire : cell. liés par des jonctions à trous, tous les cell. d’une unité se contracte séquentiellement (ex: tube digestif)
  2. Muscle lisse multi-unitaire : cell. indépendante, fibre activé individuellement (grosse artère)
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23
Q

Étapes de contraction d’un muscle lisse par les récepteurs phasique (3)

A
  1. récepteur activé par un influx nerveu -> dépolarise la membrane
  2. activation des récepteurs voltage dépendants -> fait entrer le Ca2+ extracell.
  3. ce calcium va ouvrir le rédituculm sarcoplasmique par des récepteur chimiques -> sortie de Ca2+ du réticulm sarcoplasmique
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24
Q

Étapes de contraction d’un muscle lisse par les récepteurs phasique (2)

A
  1. recepteur métabotropique activé par des hormones ou neurotransmetteur
  2. une fois activer créer des cascades à l’intérieur du muscle -> réaction de longue durée
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25
Q

Organisation de la myosine et de l’actine dans les muscles lisses (3)

A
  • Tête de myosine vis à vis l’actine sur tout son long donc reste bien acroché même au repos
  • Tête de myosine organisé dans le sens inverse sur les deux côté ce qui bouge l’actine dans 2 directions différentes
  • Prend 2 Atp pour activer le cou (chaine légère) puis la tête de myosine
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26
Q

Effet du Ca2+ sur la myosine dans un muscle lisse lors de la contraction (4 étapes)

A
  1. Le Ca2+ se lie à la calmoduline
  2. Le complex Ca2+-CaM active la kinase de la chaine légère de myosine (MLCK)
  3. les MLCK phosporyle les chaine légère et augmente l’activité de la myosine ATPase
  4. Myosine glisse sur l’actine ce qui forme une contraction
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27
Q

Effet du Ca2+ sur la myosine dans un muscle lisse lors de la relaxation (4 étapes)

A
  • Pompe réduisent la concentration en Ca2+ intracell.
  • Ca2+ se détache de la calmuduline
  • Désactivation de la MLCK dont moins de production d’ATP
  • Relachement musculaire
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28
Q

3 sources d’ATP lors d’exercice physique

A
  1. Phosphagène (créatine phosphate)
  2. Métabolisme anaérobie (glycolyse)
  3. Métabolisme aérobie
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29
Q

Comment les source d’ATP diffère durant l’exercice (4)

A
  • Créatine phosphate = exercice maximal pendant 10 sec
  • Métabolisme anaérobie = 1 min d’exercice max
  • Métabolisme aérobie = plsr heures
  • Les 3 voies peuvent agir en mm temps mais leur proportion change selon le temps d’exercice
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30
Q

Fonctionnement phosphagène (4)

A
  • Permet la création rapide d’ATP à partir d’ADP sans utiliser d’oxygène
  • Très rapide mais réserve s’épuise rapidement
  • Vertébré = créatine
  • Invertébré = arginine
31
Q

Fonctionnement glycolyse (production ATP) (5)

A
  • Glucose –> 2 ATP + 2 acides pyruviques –> 2 acides lactiques
  • production très rapide d’ATP à l’aide de glucose
  • peu efficace énergiquement (2 ATP/glucose)
  • durée limité en raison de l’accumulation d’acide lactique
  • bcp de perte de chaleur
32
Q

Fonctionnement métabolisme aérobie (RCA) production d’ATP

A
  • production lente d’ATP dans les mitochondrie à l’aide glucose, acide gras et aminés
  • lent à démarrer mais durée étendue (prend du temps avant l’arrivée de bcp d’O2 dans le muscle)
  • très efficace (36 ATP par glucose)
33
Q

3 types de fibre musculaire selon leur mode de production d’ATP et type de mouvement

A
  1. Fibre oxydatives lente (très foncée) : carburant -> RCA, surtout muscle de posture
  2. Fibre glycolytique rapide (blanche) : carburant -> créatine phosphate, mouvement explosif
  3. Fibre oxydative glycolytique rapides (plus clairs) : carburant -> glycolyse, mouvement répété (locomotion)
34
Q

Tableau fibre musculaire colonne 1

A

Oxydative lente : Lente
Oxydative glycolytique rapide : Rapide
Glycolytique rapides : Rapide

35
Q

Tableau fibre musculaire colonne 2

A

Oxydative lente : petit
Oxydative glycolytique rapide : intermédiaire
Glycolytique rapides : grand

36
Q

Tableau fibre musculaire colonne 3

A

Oxydative lente : élevé
Oxydative glycolytique rapide : élevé
Glycolytique rapides : faible

37
Q

Tableau fibre musculaire colonne 4

A

Oxydative lente : aérobie
Oxydative glycolytique rapide : anaérobie et aérobie
Glycolytique rapides : anaérobie

38
Q

Tableau fibre musculaire colonne 5

A

Oxydative lente : élevée
Oxydative glycolytique rapide : intermédiaire
Glycolytique rapides : faible

39
Q

Tableau fibre musculaire colonne 6

A

Oxydative lente : nombreuse
Oxydative glycolytique rapide : nombreuse
Glycolytique rapides : peu

40
Q

Tableau fibre musculaire colonne 7

A

Oxydative lente : bcp
Oxydative glycolytique rapide : intermédiaire
Glycolytique rapides : peu

41
Q

Tableau fibre musculaire colonne 8

A

Oxydative lente : faible
Oxydative glycolytique rapide : intermédiaire
Glycolytique rapides : élevé

42
Q

4 niveaux de communication cellulaire

A
  1. Comm. direct (jonction à trous)
  2. Comm. autocrine (message déclenche évennement intracell.) et paracrine (message émit par une cell. à une autre ex : neurotranemetteur)
  3. Comm. neurale
  4. Comm. endocrine
43
Q

Différences entre comm. neurale et endocrine (4)

A
  • Les deux peuvent faire une grande distance, mais neurale le rayon est faible
  • Neurale = effet très ciblé, endocrine = étendue
  • Neurale = effet de courte durée car les neurotrans. sont rapidemment éliminé, endocrine = plus longue durée
  • Spécificité d’endocrine assurée par la présence ou non des récepteurs spécifiques
44
Q

Ce que sécrète cellule neuroendocrine (1) et caractéristiques cellule endocrine (3)

A
  • Neuroendocrine : libère des neurotransmetteur directement dans le sang –> neurohormones (ex : ADH)
  • Endocrine : répondent à un stimuli (d’autre hormones, stimuli physiologique ou neural) et libère des hormones dans le sang
  • Distribué dans un tissu : glande diffuse
  • Regroupé en glande organisée (exocrine = assoicé à un canal qui va en dehors du corps (ex: phéromones)
45
Q

Communication endocrine : processus lent étapes (5)

A
  1. Synthèse de l’hormone
  2. Libération de l’hormone
  3. Transport dans le sang
  4. Branchement au récepteur
  5. Réponse de la cellule cible
46
Q

Specificité des récepteur endocriniens (4)

A
  • Une hormone n’affect qu’une cellule ayant les récepteurs spécifique à celle-ci
  • Chaque cell. ont des milliers de récepteurs
  • Différents récepteurs ont une réaction différente à la même molécule
  • Sensibilité dépend du nb de récepteurs ce qui influence la fixation de l’hormonne et l’intensité de la réponse
47
Q

Importance de la concentration des horomones dans le sang et ce qui la régule et définition demi-vie d’une hormone

A
  • Une cell. continue de rép. à un signal tant que l’horomone est lié à son récepteur
  • La concentration dépend du taux de production et du taux de dégradation/excrétion (par des enzymes et des organes ex: foie, reins)
  • Demi-vie = temps pour réduire la concentration à 50%
48
Q

Horomones stéroïdiennes : sécrétées par ? Propritété ?
Donc méthode de synthèse et de voyage

A
  • Sécrété par les gonades, glande corticosurrénale et le placenta
  • Dérivé du cholestérol (lipide_ donc hydrophobe
  • Ne peut pas être stocker car passe au travers des membranes donc doit être synthétisé sur demande (récepteur souvent intracell.)
  • Nécessite une protéine de transport pour voyager dans le sang (milieu aqueux)
49
Q

2 protéines de transport des hormones stéroïdiennes et leur utilité

A
  • Globuline : spécifique à l’humain
  • Albumine : non spécifique, commune chez les invertébré
  • Rendent les molécules hydrophobe soluble dans le sang et agissent comme réservoir d’hormones
50
Q

Caractéristiqueshormones sous forme de peptides et protéines (5)

A
  • Peptide < 50 a.a
  • Protéine > 50 a.a.
  • Groupe d’hormones le plus diversifié (ex: prolactine, insuline, glucagon, …)
  • Demi vie très courte (production continu)
  • Traverse pas les membrane (récepteur membranaires)
51
Q

Hormones sous forme d’amine biogène : sythétisé à partir de quoi et exemples (3)

A
  • Synthétisé à partir d’acide aminé
  • Catécholamine synthétisé à partie de la tyrosine : Adrénaline, Noradrénaline
  • Idothyronine synthétisé à partie de la tyrosine : hormones thyroïdiennes
  • Mélatonine : épiphyse ou glande pinéale
52
Q

2 sorte de rétroaction du syst. endocrinien et explication

A
  1. Rétroaction négative : produire des message pour ramener des variables sous des paramètres controllés
  2. Rétroaction positive : Produire des messager pour amplifier le déplacement de la variable en dehors de ses valeurs de base
53
Q

Endroit où est situé l’hypohyse et son rôle

A
  1. À la base du cerveau, relié à l’hypothalamus
  2. Sécrète des hormones qui contôlent des fonction importante :
    - Croissance
    - Reproduction
    - Métabolisme
    - Etc.
54
Q

2 portions de l’hypohyse et eur rôle

A

1.. Adénohypophyse : vrai glande endocrine, contrôle par de neurohormones de libération qui vont dans le sang par des capilaires reliés à une veine porte
2. Neurohypohyse : extension de l’hypothalamus, glande neuroendocrine

55
Q

Gestion endocrine du métabolisme des nutriments (2) et 2 hormones utiliées

A
  • Alimentation discontinue, mais besoins continuels
  • Gestion du stockage, mobilisation, convertion nutriments pour aprovisionner les tissus
  • Gestion principale par l’insuline et le glucagon produit par le pancréas
56
Q

Particularité du pancréas (3)

A
  • Glande mixte
    -Glande exocrine : enzyme digestive dans sucs pancréatique
  • Glande endocrine : sécrètent dans le corps l’insuline et le glucagon
57
Q

Rôle de l’insuline (4)

A
  • Hormone dominante pendant la digestion, stimulé lorsque le glucose sanguin augmente
  • Stimule le stockage des 3 classes de nutriments (donc réduit la qte de glucose dans le sang)
  • Glucose –> glucogène ou triglycéride
  • Maintien de la glycémie (seul hormone pouvant faire cela)
58
Q

Rôle du glucagon (2)

A
  • Stimulé par la baisse du glucose sanguin, stimule la production de glucose (glycogène –> glucose)
  • Hormone antagoniste à l’insuline
59
Q

Intéraction insuline/glucagon (2)

A
  • Sécrétion dépendante de la diète
  • si repas riche en glucose –> plus d’insuline, moins de glucagon
60
Q

Tubules séminifère rprésente quel % du volume des testicules et comporte qu’el type de cellule

A
  • 85% du volume des testicules
  • Cell. de Leydig
  • Cell. de Sertoli
  • Relation topographique entre les différents niveaux de spermatogénèse centripède (vers le centre)
61
Q

Rôle cellule de Leydig

A
  • Produisent la testostérone -> contrôle de la spermatogénèse et des caractères sexuelles mâle
62
Q

Rôle cell. de Sertoli (4)

A
  • produisent des molécules de régulation de la spermatogénèse
  • sécrète des nutriments
  • Sécrète des prots de transport pour la testostérone
  • Produise le fluide qui remplit la lumière des tubules séminifères
63
Q

4 niveaux de la spermatogénèse et courte descripiton

A
  • Spermatogonie : cell. germinale
  • Spermatocytes : différents stades de méiose
  • Spermatides : réorganisent les microtubles en axonème et flagelle
  • Spermatozoïdes : cell reproductrice mature
64
Q

Rôle vésicules séminales

A

Produisent un fluide qui constitue environ 70% du liquide séminale –> contenant fructose (carburant pour les spermatozoïdes)

65
Q

Rôle prostate (2)

A
  • Aide à maintenir un pH alcalin pour la survie des gamète (neutralisation du pH acide du vagin)
  • Sécrète nutriments et enzymes qui aident à la fécondation (environ 30% du liquide séminale)
66
Q

Rôle glande bulbo-urétale

A
  • Sécrète mucus lubrifiant qui nettoie urètre avant éjaculation et neutralise pH
67
Q

Formation des ovocytes (2)

A
  • Cell. somatiques forment un follicule qui protège, nourrit et contrôle l’ovogenèse de l’ovocyte
  • Follicule enveloppé de la thèque qui doit être percées par le spermatazoïde pour accéder à l’ovocyte
68
Q

Ce que le cycle oestrale implique (3)

A
  • Maturation des ovocytes (nb total déterminé la naissance, certains se développe lors d’un cycle)
  • Ovulation (libération d’un ou plsr ovocytes mature)
  • Transformation de l’épithélium utérin
69
Q

Étapes d’un cycle oestrale et description de la phase folliculaire (4)

A
  1. Follicule primordiale (ovocyte couvert d’une couche de cell. somatique)
  2. Follicule primaire (sécrétion d’oestrogène, les cell. sommatiques deviennent folliculeuses)
  3. Follicule secondaire (ouverture d’une cavité dans les cell. folliculaire, formation thèque)
  4. Follicule de de Graaf (Expansion de la cavité antrum, follicule migre à la surface de l’ovaire)
70
Q

Étapes du cycle oestrale à la phase lutéale et description (3)

A
  1. Ovulation (pic de LH qui stimule le follicule è sécréter des enzymes qui digèrent la thèque, follicule se rompt et s’expulse)
  2. cell. folliculaire restante se réorganise en corps jaune qui prépare le corps pour la grosses –> oestrogène + progestérone
  3. Si pas de fécondation, corps jaune devient coprs blanc
71
Q

Fonction utérus et ses parties (endomètre et myomètre, position et fonction)

A
  • Utérus : gestation
  • Endomètre (coucge fontionnelle) : implanttion de l’embryon, menstruation
  • Myomètre (couche basale): contractions
72
Q

3 phases de l’utérus et descritpion

A
  1. Phase menstruelle : dégradation de la couche fonctionnelle de l’endomètre quand oestrogène et progestéronne diminue (pas de fécondation)
  2. Phase proliférative : endomètre s’épaissit sous l’effet de l’oestrogène
  3. Phase sécrétoire : endomètre se garnie de glande et de vaisseaux pour acceuilir l’embryon sous l’effet de l’oestrogène + progestérone
73
Q

Rôle de la LH et FSH et ou elle sont produite (5)

A
  • Produite par l’adénohypophyse
  • Une fois sécrété, la LH se rend au cell de la thèque qui produisent de la testo qui va être changé en oestrogène par la granulosa
  • oestrogène permet la maturation des follicule
  • au début du cycle, boucle de rétroaction négative des cell. de la thèque d’un gros follicule qui limite la qte d’oestrogène pour ne pas que les petits follicules ne se développe
  • à la fin du cycle il y a une boucle de rétroaction positive qui libère bcp d’oestrogène ce qui cause l’ovulation
74
Q

Rôle de l’oestrogène à différente concentration (2) et comment elle est libéré

A
  • faible concentration –> limite la sécrétion de GnRH, LH et FSH
  • Concentration élevée –> Stimule la sécrétion de GnRH, LH et FSH
  • Libération graduelle par le follicule ce qui mène à un pic de LH à la fin du cycle folliculaire
75
Q

Fonction de l’inhibine et produite par quel partie du corps

A
  • Produite par cellule folliculaire juste avant l’ovulation
  • Inhibe la sécrétion de FSH ce qui explique le pic de LH
76
Q

Action du corps jaune (juste après ovulation (3) et si il y a fécondation ou pas)

A
  • Sécrète de la progestérone (stimule et maintient la croissance de l’endomètre), oestrogène et de l’inhibine
  • Inhibe la GnRH, LH ey FSH
  • Empêche/ralentit le développement de nouveaux follicules
  • Si fécondation : signal (hormones) empêche l;a dégradation du corps jaune
  • si pas fécondation : corps jaune dégénère plus de contrôle de GnRH, LH et FSH donc cycle recommence

UQAR Automne 2023 (6 decks)

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