Phénomènes interfaciaux Flashcards

1
Q

C’est quoi une interface, et explique pourquoi c’est formé

A

La frontière entre deux phases qui existent ensemble
ex: huile en contacte avec l’eau
- les molécules qui forment cette interface ont des propriétés différentes

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Q

Nomme les interfaces de chacune des systèmes suivants:
- gaz-gaz
- gaz-liquide
- gaz-solide
- liquide-liquide
- liquide-solide
- solide-solide

A
  • gaz-gaz : aucune interface
  • gaz-liquide : liquide en contact avec l’atmosphère (mousse)
  • gaz-solide: solide en contact avec l’atmosphère
  • liquide-liquide: émulsion
  • liquide-solide : suspension
  • solide-solide : poudre
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3
Q

Explique c’est quoi la tension superficielle

A
  • Seulement pour gaz-liquide ou gaz-solide
  • 𝛾 : tension superficielle due à la force d’attraction intermoléculaire
    Les molécules de gaz situées à la surface du liquide sont soumises à des forces d’attractions sur le côté et vers le bas (pas vers le haut puisque c’est la phase gazeuse)
  • le liquide subit donc une contraction spontanée
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4
Q

Explique c’est quoi une tension interfaciale

A

Force à l’interface de deux phases non miscibles (liquide-liquide , solide-solide ou liquide-solide)

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5
Q

Est-ce qu’il y a une tension interfaciale entre deux liquides complètement miscibles?

A

non

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6
Q

Comment est ce que la différence de pression est une autre manière de décrire la tension de surface

A

Écart des pressions de part et d’autre d’une interface incurvée (sphère)
ex: la pression lorsqu’on gonfle un ballon , juste avant que ça éclate
** la pression à l’intérieur d’une bulle de savon est toujours supérieur à la pression à l’extérieure Δ P = 2𝛾 / r

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7
Q

Nomme 2 méthodes de mesurer la tension superficielle et interfaciale

A
  1. La montée capillaire
  2. Anneau du DuNoüy (méthode lame immergée)
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8
Q

La méthode de la montée capillaire mesure quelle type de tension, et explique comment ça fonctionne

A

Mesure la tension superficielle (liquide-gaz seulement)
- émerger la capillaire dans le liquide = va briser la tension
- la tension va être aspirée dans le capillaire
- l’eau monte jusqu’à ce que la force gravitationelle la pousse
* on peut mesurer la hauteur = distance de la tension
* ça fonctionne puisque la force d’adhésion entre le liquide et la paroi du capillaire est > que la cohésion intermoléculaire du liquide

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9
Q

La méthode de la lame immergée mesure quelle type de tension, et explique comment ça fonctionne

A

Mesure la tension interfaciale (liquide-liquide)
- Plonge l’anneau dans le liquide
- on retire l’anneau du liquide
- Ça nous permet de mesure la tension à la surface

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10
Q

Explique le coefficient d’étalement (s)

A

ex: quand l’huile est placée à la surface de l’eau, elle s’étale comme un film
** Parce que la force d’adhésion (attraction entres molécules diff) entre l’huile et l’eau est plus grande que la force de cohésion (attraction entre mêmes molécules) entre les molécules d’huile

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11
Q

Explique le travail d’adhésion et le travail de cohésion dans le contexte du coefficient d’étalement

A

travail d’adhésion : énergie fournie pour briser l’attraction entre les molécules différentes (ex: huile et eau)
travail de cohésion : énergie fournie pour séparer les molécules du liquide qui s’étale (ex: huile)
** But : de briser la tension de surface autour des molécules d’huile = veut que le tout se mélange

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12
Q

Explique dans quelle cas le coefficient d’étalement est positif et négatif

A

Condition étalement : S = Wa-Wc
W a (adhesion) > W c (cohésion)
- si S (coefficient d’étalement) est négatif : le liquide forme des globules à la surface et ne s’étale pas
- Si S est positif : l’huile va s’étaler sur la surface de l’eau

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13
Q

C’est quoi de l’adsorption?

A

Adsorption : répartition de molécules à l’interface de liquides ou de solides

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14
Q

Décrit la structure physique des agents tensioactifs

A

Agents tensioactifs sont amphiphiles: ils ont 2 extrémités
- une extrémité lipophile, avec une affintié pour des solvants non-polaires (graisses)
- une extrémité hydrophile, avec une affinité pour des solvents polaires (eau)
** le caractère lipophile ou hydrophile dépend du nombre de carbone dans la chaîne alkyle (CH’s)

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15
Q

Explique c’est quoi le CMC (concentration micellaire critique)
- comment les agents tensioactifs forment des micelles

A

Le CMC est la concentration de tensioactif qui va s’auto associer pour former des micelles
- les agents tensioactifs vont être déposés sur la surface du liquide et va perturber l’interface (diminution de tension)
- va continuer jusqu’à la quantité de monomères comble toute la tension superficielle = on atteint le CMC
- le monomères qui se trouvent dans le liquide (non à l’interface) vont former des micelles

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16
Q

Explique comment les agents tensioactifs affecte la solubilité

A

La solubilité des principes actifs peu soluble augmente par la solubilisation dans les micelles
ex: dans une solution huile dans l’eau
- l’agent tensioactif va former des micelles autour des gouttelettes d’huile afin de solubiliser l’huile
- les micelles s’organisent avec leurs têtes polaires à l’extérieur (solution aqueuse)
* les micelles vont cacher les molécules qui sont moins soluble dans la solution

17
Q

Explique c’est quoi le HLB

A

HLB : Hydrophile-Lipophile Balance des amphiphiles (agents tensioactifs)
* Nous indique à quelle agents tensioactifs nous avons besoin (si c,est lipophile ou non)

18
Q

Indique le classification de chacun des HLB suivant
- HLB 3.5 à 8
- HLB 8 à 16

A

HLB 3.5 à 8 = émulsionnant eau dans l’huile
HLB 8 à 16 = émulsionnant huile dans l’eau

19
Q

Explique c’est quoi un RHLB

A

RHLB : HLB Requis ( Required HLB) pour émulsifier une phase huileuse
- calcule afin de trouver le RHLB

20
Q

Explique la mouillabilité (agent mouillant)

A

Un agent mouillant est un agent surfactant qui diminue l’angle de contact et déplace l’air en contact avec la surface pour amener le liquide (étaler le liquide)
- De base, une goutte d’eau sur une surface en vitre va être un sphère
- un agent mouillant va étaler l’eau

21
Q

Décrit le potentiel de zéta dans les suspensions

A

Charge les particules avec une charge opposé au solution
Potentiel zéta = description des petites répulsions
- le potentiel de zéta est toujours opposé à la charge des particules pour créer des répulsions

22
Q

Décrit le caking & la floculation

A
  • Potentiel zéta «: répulsions délicates = les particules sont légèrement en suspension
    ** Floculation (absence de caking)
  • le liquide interstitiel est claire
  • Potentiel zéta&raquo_space;: grosses répulsions (particule trop chargé) = les flocons se répulse trop, les particules vont descendre dans le fond pour former un croute et ne peut plus le resuspendre
    ** Caking (défloculé)
  • le liquide interstitiel est opaque et flou