Pharmacodynamie Flashcards
1
Q
Approche fonctionnel
A
- étude sur organes isolé/cellules ou sur animaux/être humains
2
Q
Affinité
A
- force de liaison
- corrélée, en général, avec la puissance dans les tests fonctionnels
3
Q
efficacité
A
- capacité d’entraîner une activation
- pas corrélée avec affinité
- dépend de plusieurs facteurs: tissus, caractéristiques du ligand
- définie par l’amplitude de l’effet max
4
Q
Agoniste
A
- effet propre par activation d’un récepteur
- complet ou partiel
- ISOPRENALINE (beta)
5
Q
Antagoniste
A
- bloque l’effet d’un agoniste
- en principe il n’a pas d’effet en l’absence complète d’agoniste
6
Q
Interaction positives
A
- augmente l’effet
- interaction additive: les deux effets semblent s’ajouter l’un à l’autre
- synergie: effet final majeur la somme des deux effet
- potentialisation: déplacement de la courbe dose/réponse vers la gauche
7
Q
Interactions négatives
A
- diminuent l’effet
- désensibilisation
- tolérence: diminution de la réponse pharmacologique suite à un ttt prolongé, en général, par un agoniste –> nécessite l’augmenter la dose
- tachyphylaxie
8
Q
Approche biochimique
A
- ligand binding
- étude de la liaison d’un médicament à sa cible
9
Q
antagoniste compétitif
A
- liaison à un même site que l’agoniste (exclusion mutuelle)
- compétition entre l’agoniste et l’antagoniste pour le site de liaison
- dans la majorité des cas réversible
- déplace la courbe dose/effet vers la droite
- PROPRANOLOL (beta)
- inhibition compétitive –> diminution de l’affinité apparente
10
Q
antagoniste non compétitif
A
- liaison à un autre site, non exclusive
- n’empêche pas la liaison de l’agoniste
- prévient l’activation du récepteur
- dans la majorité des cas irréversible
- inhibition non-compétitive –> diminution de l’effet maximal
11
Q
pharmacodynamie
A
- profil des concentrations d’un principe actif et le développement d’effets cliniquement observable qui en résulte
- ce que le médicaments fait à l’organisme
- effets
