Pharmaco Mineur Flashcards
Un ligand peut modifier une conductance ionique membranaire en :
A Se fixant sur un récepteur à 7 domaines transmembranaires
Vrau
Un ligand peut modifier une conductance ionique membranaire en :
Se fixant sur un récepteur-canal
Vrai
Un ligand peut modifier une conductance ionique membranaire en :
Modifiant le fonctionnement d’un transporteur protéique
Faux
Un transporteur n’est pas un canal
Un ligand peut modifier une conductance ionique membranaire en :
Se fixant sur une enzyme
cytosolique
Faux l’enzyme n’a aucune action
Un ligand peut modifier une conductance ionique membranaire en :
Se fixant sur un récepteur-enzyme
Vrai
laquelle (lesquelles) se caractérise(nt) par la présence du site de reconnaissance du ligand sur la même structure que l’effecteur
Le récepteur-enzyme
Vrau car le ligand se fixe sur une partie extra cellulaire
laquelle (lesquelles) se caractérise(nt) par la présence du site de reconnaissance du ligand sur la même structure que l’effecteur
Les protéines G
Les protéines g ne sont pas des récepteurs
laquelle (lesquelles) se caractérise(nt) par la présence du site de reconnaissance du ligand sur la même structure que l’effecteur
Le récepteur-canal
Vrau
Le ligand se fixe sur le récepteur canal
laquelle (lesquelles) se caractérise(nt) par la présence du site de reconnaissance du ligand sur la même structure que l’effecteur
Le récepteur à 7 domaines transmembranaires
Non car le ligand se fixe sur le récepteur
laquelle (lesquelles) se caractérise(nt) par la présence du site de reconnaissance du ligand sur la même structure que l’effecteur
Le récepteur nucléaire
Oui souvent
concernant l’absorption digestive d’un principe actif administré par voie orale sous la forme d’un comprimé,
Elle correspond à la répartition du médicament dans l’organisme
Faux à la distribution qui est une phase pharmacocinétique
concernant l’absorption digestive d’un principe actif administré par voie orale sous la forme d’un comprimé,
Elle dépend de la forme galénique
V
concernant l’absorption digestive d’un principe actif administré par voie orale sous la forme d’un comprimé,
Elle comprend une étape de résorption
Vrau
concernant l’absorption digestive d’un principe actif administré par voie orale sous la forme d’un comprimé,
Elle est indépendante de la voie d’administration
Faux car l’ absorption dépend fortement de la voir d’amistration
concernant la phase de métabolisme des médicaments,
Elle est nécessaire pour les médicaments hydrophiles
Faux car les médicaments hydrophiles sont déjà hydrosolubles
concernant la phase de métabolisme des médicaments,
Le rein est le principal organe impliqué
Faux c’est le foie
concernant la phase de métabolisme des médicaments,
Il fait intervenir des réactions de fonctionnalisation
Vrai ce sont des réactions de la phase I catalyser par des enzymes, comme le cytochrome p450
concernant la phase de métabolisme des médicaments,
Il fait intervenir des réactions de conjugaison
Vrau cela fait partie de la phase 2
concernant la phase de métabolisme des médicaments,
E. Il s’effectue de manière séquentielle pour certains médicaments
Vrau car certains médicaments passent par la face numéro une qui est la fonction internassions et ensuite la phase numéro deux qui est la conjugaison
Lors d’un essai clinique de phase Ill randomisé en double aveugle
A le choix du traitement administré s’effectue par tirage au sort
Vrai
Lors d’un essai clinique de phase Ill randomisé en double aveugle
Le médecin connaît le traitement attribué au patient
Dans un essai en double aveugle, ni le patient ni le médecin ne connaissent le traitement administré, pour éviter les biais d’observation.
Lors d’un essai clinique de phase Ill randomisé en double aveugle
Le comparateur peut être un placebo
Vrai : Oui, le comparateur peut être un placebo, surtout s’il n’existe pas encore de traitement de référence.
Lors d’un essai clinique de phase Ill randomisé en double aveugle
L’attribution aléatoire des traitements assure la comparabilité des groupes
Vrai La randomisation permet d’obtenir des groupes comparables sur le plan des caractéristiques connues et inconnues, limitant les biais.
