pharmaco 2 Flashcards
Quel(s) est(sont) le(s) intérêts des connaissances sur la pharmacocinétique d’un médicament?
A- elles conditionnent le choix de la forme galénique
B- elles permettent de choisir la dose à administrer chez les personnes âgées
C- elles conditionnent le choix la voie d’administration
D- elles permettent de caractériser les voies de signalisation activées par le médicament
E- elles permettent de quantifier l’affinité du médicament pour sa cible
ABC
L’absorption digestive d’un médicament par diffusion facilitée dans le tube digestif :
A- nécessite un transporteur présent à la surface des entérocytes
B- s’effectue contre le gradient de concentration du médicament
C- ne consomme pas d’énergie
D- dépend de la masse moléculaire du médicament
E- est favorisée par une forte liposolubilité
AC
B; faux car il s’effectue selon le gradient de concentration du médicament
D: faux elle ne dépend pas de la masse moléculaire d’un médicament
L’absorption d’un médicament administré sous forme de comprime :
D- dépend du pKa du principe actif
E- est favorisée pour les médicaments sous forme ionisée
D : Vrau
E ; faux elle favoriser pour les non ioniser
Parmi les facteurs suivants, quelle(s) est(sont) celui (ceux) qui peuvent influencer l’absorption digestive des médicaments ?
A- la flore intestinale
B- une grossesse
E- la présence d’un autre médicament
Tout sauf la grosssesz e
La voie inhalée permet elle d’éviter l’effet de premier passage ?
Vrau
Au cours de la conception d’un médicament, la question de la composition en excipients est posée. Quels paramètres pharmacocinétiques peuvent être modifiés lorsqu’on change la composition en excipients ?
A- t1/2
B- SSC
C- F
D- Cmax
E- VD
BCD
Note 362
Le cycle entéro-hépatique des médicaments : (une ou plusieurs réponses exactes)
A- concerne principalement les médicaments dont un métabolite est conjugué avec des ions acétate
B- nécessite l’action de bêta-glucuronidases de la flore intestinale
E- prolonge la durée de vie du médicament dans l’organisme
BE
A: faux car il est conjugué avec l’acide glucuronique
Note 363
Concernant la demi-vie d’élimination d’un médicament, quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) juste(s)?
A- elle correspond au temps pour atteindre l’état d’équilibre après initiation d’un traitement
B- elle conditionne le temps pour éliminer complètement le médicament de l’organisme
C- elle caractérise la vitesse d’élimination du médicament
D- elle dépend de la voie d’administration du médicament
BC
A: faux il se caractérise pour que la concentration sanguine du médicament diminue de moitié
D: faux la demie vie ne dépend pas de la voie d’administration
La demi-vie d’élimination d’un médicament dépend de :
A- sa biodisponibilité
B- sa dose administrée
C- sa clairance totale d’élimination
D- son volume de distribution
E- sa voie d’administration
C
A. FAUX. La demi-vie d’élimination d’un médicament ne dépend pas de sa biodisponibilité.
B. FAUX. La demi-vie d’élimination est constante quelle que soit la dose administrée.
C. VRAI.
D. FAUX. La demi-vie d’élimination d’un médicament ne dépend pas de son volume de distribution.
E. FAUX. La demi-vie d’élimination d’un médicament ne dépend pas de sa voie d’administration.
Note 364
A
Cote folk.
Note 364
B 🛑🛑🛑
Note 364
C
Note 364
D
Note 364
E
Note 365
Parmi les formes galéniques suivantes, lesquelles se désagrègent ?
A- comprimé dispersible
B- comprimé nu
C- comprimé gastro-résistant
D- comprimé effervescent
E- gélule
Tout sauf E
Car les cellules ne desegragent pas
Parmi les formes galéniques suivantes, lesquelles vont se dissoudre dans l’intestin ?
A- comprimé dispersible
B- comprimé sublingual
C- comprimé gastro-résistant
D- comprimé effervescent
E- solution
C
E : une solution n’a pas d’étapes de dissolution
Le comprimer dispersible se disperse t’il dans l’estomac
faux dans un verre d’eau
Concernant l’administration chronique d’un médicament par voie orale ayant une demi-vie d’une heure (une ou plusieurs réponses justes) :
A- le délai pour atteindre l’état d’équilibre dépend de sa biodisponibilité
B- les concentrations plasmatiques du médicament s’accumulent si le médicament est administré une fois par jour
D- l’état d’équilibre se caractérise par un plateau au niveau des courbes pharmacocinétiques
E- les concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre oscillent entre une valeur maximale et une valeur minimale
CE
A: faux qcar c’est demie vue
D : faux par des oscillations
Un médicament est dit « à marge thérapeutique étroite » si (une ou plusieurs réponses exactes).
A- il est extrêmement sélectif d’une cible à faible dose
B- sa concentration thérapeutique efficace est proche de sa concentration toxique
C- il présente un effet de premier passage hépatique important
D- il est éliminé majoritairement sous forme inchangée par le rein
E- son volume de distribution est très faible
B uniquement
Lors d’un insuffisance rénale la filtration glomérulaire est elle augmenter
B : le nombre de demie vie change t’il ?
Faux diminer
B: non
