pharmaco Flashcards

1
Q

D- la phase préclinique permet d’identifier tous les effets indésirables du médicament

A

Faux pas tous , attention soit vigilante

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2
Q

un médicament étiologique peut avoir une action curative

A

Vrau

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3
Q

Vous recevez un patient présentant une toux sèche depuis une semaine. Vous suspectez une bronchite aigüe ou une allergie au pollen et prescrivez un médicament anti-tussif. Vous pouvez dire que ce médicament présente une action

A- préventive

A

Faux car il est déjà malade miskine

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4
Q

Vous recevez un patient présentant une toux sèche depuis une semaine. Vous suspectez une bronchite aigüe ou une allergie au pollen et prescrivez un médicament anti-tussif. Vous pouvez dire que ce médicament présente une action

B- curative

A

Vrai

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5
Q

Vous recevez un patient présentant une toux sèche depuis une semaine. Vous suspectez une bronchite aigüe ou une allergie au pollen et prescrivez un médicament anti-tussif. Vous pouvez dire que ce médicament présente une action

C- étiologique

A

Faux étiologique va venir s’attaquer à la cause même de la maladie mais on ne l’a connais pas

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6
Q

La dénomination commune internationale (DCI) d’un médicament

D- elle est déposé par l’industriel au moment de la commercialisation

E- elle doit être la dénomination utilisée par la communauté scientifique

A

E : Vrau

D : faux

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7
Q

Deux médicaments A et B appartiennent à la même classe pharmacologique.

B- se fixent sur la même cible

C- ont une même action pharmacologique

A

Bc vrai

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8
Q

Parmi les propositions suivantes, lesquels sont des critères de classification des médicaments ?

A- Leur chronologie de commercialisation

A

Vrau

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9
Q

Parmi les propositions suivantes, lesquels sont des critères de classification des médicaments ?

B- La nature de leurs principes actifs

A

Vrai

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10
Q

Parmi les propositions suivantes, lesquels sont des critères de classification des médicaments ?

C- Leur mode de production

A

Vrau

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11
Q

Parmi les propositions suivantes, lesquels sont des critères de classification des médicaments ?

D- Leur forme galénique

A

Non la forme galénique n’est pas un critère de classification

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12
Q

Parmi les propositions suivantes, lesquels sont des critères de classification des médicaments ?

A- Leur chronologie de commercialisation

A

Non pas spécialement

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13
Q

En ce qui concerne les spécialités pharmaceutiques :

B- Elles sont présentées sous un conditionnement particulier

C- Elles sont identifiés par une dénomination attribuée par le laboratoire pharmaceutique le commercialisant

A

B c

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14
Q

En ce qui concerne les spécialités pharmaceutiques

D- Elles sont préparées en pharmacie

E- Elles sont préparées pour un patient déterminé

A

D : non les spécialistes pharmaceutiques ne sont pas préparer en pharmacie

E : non elle ne sont encore destinée à un patient en particulier

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15
Q

B- Les médicaments dérivés du sang sont des produits sanguins instables

A

Faux stable

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16
Q

E- Certains médicaments dérivés du sang sont des médicaments de thérapie génique

A

Les médicaments dériver du sang ne sont pas des médicaments de thérapie génique

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17
Q

La forme galénique d’un médicament peut elle améliorer la selectivité du principe actif ?

A

Non ce n’est pas son objectif

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18
Q

Les excipients permettent t’il d’obtenir des informations sur le médicament

A

Oui

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19
Q

L’administration des médicaments par voie orale présente comme inconvénient(s) possible(s) :

A- un risque infectieux

A

Vrau

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20
Q

Le(s) avantage(s) des glossettes est

une biodisponibilité plus importante qu’un comprimé nu

A

Vrau

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21
Q

Le(s) avantage(s) des glossettes est (ou sont) :

D- la possibilité d’obtenir des vitesses de dissolution différentes pour deux principes actif différents

A

Faux

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22
Q

Parmi les formes galéniques suivantes, quelle(s) est (ou sont) celle(s) qui est (sont) utilisables par voie orale

D- aérosols

E- collutoires

A

D ; faux c’est par voie pulmonaire

E: Vrau cets traitement que l’on applique autour de la bouche mais que l’on avale pas

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23
Q

Les préparations administrées par voie ophtalmique :

A- peuvent être solides

C- doivent être apyrogènes

A

A: Vrau crème par exemple

B : faux pas obligatoire

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24
Q

Parmi les voies d’administration suivantes, quelle(s) est (ou sont) celle(s) qui impose(nt) la stérilité de la
forme galénique ?

B- voie pulmonaire

25
Parmi les voies d'administration suivantes, quelle(s) est (ou sont) celle(s) qui impose(nt) la stérilité de la forme galénique ? C- voie orale D- voie vaginale
Faux
26
Parmi les voies d'administration suivantes, quelle(s) est (ou sont) celle(s) qui impose(nt) la stérilité de la sences forme galénique ? E- voie ophtalmique
Vrau avce intradermiquz
27
Le contrôle du pH est obligatoire pour : Comprimer Et les pommades
Faux
28
L'administration d'un médicament par voie cutanée : A- est faite dans le but d'obtenir une action systémique
Faux obtenir une action locale
29
L'administration d'un médicament par voie cutanée : B- peut se faire sur les ongles
Vrau
30
L'administration d'un médicament par voie cutanée : C- peut se faire à l'aide d'un dispositif transdermique
Non car les dispositifs transdermique se sont par voie percutanée
31
L'administration d'un médicament par voie cutanée : D- permet d'administrer une dose précise de principe actif
Non
32
Le(s) facteur(s) qui entraine(nt) une variabilité de la perméabilité cutanée est (ou sont) : A- l'âge du patient B- le sexe du patient C- la température du patient D- les excipients E- la région d'application du médicament
Tout sauf le sexe pour la perméabilité
33
le complexe antagoniste-récepteur active la protéine G
Non c’est le complexe agoniste - récepteur
34
D- la protéine Gs active une protéine effectrice E- la protéine Gs produit des seconds messagers
D : Vrau E : faux
35
Un ligand peut moduler une activité enzymatique : A- en entrainant l'activation d'une protéine G B- en se liant à un complexe récepteur-enzyme C- en agissant comme un faux substrat de l'enzyme D- en se liant à un récepteur à sept domaines transmembranaires E- en se liant à un canal ionique
Tout est vrai sauf La c et E
36
QCM 27. Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (une ou plusieurs réponses exactes) : A- bloquent les récepteurs AT2 B- diminuent les niveaux d'angiotensine C- ont un effet vasoconstricteur D- ont un effet anti-hypertenseur E- sont des faux substrats
Cets unique un hypertenseur
37
En ce qui concerne les récepteurs nucléaires et leurs actions ils sont localisés dans l'enveloppe nucléaire à l'état inactivé
Faux il sont dans le cytosol et le noyau a l’état inactiver
38
le complexe ligand-récepteur interagit avec l'ADN
Vrau
39
En ce qui concerne les récepteurs nucléaires et leurs actions leur activation peut diminuer la transcription d'un gène
Vrau
40
Concernant l'affinité d'un ligand pour une cible pharmacologique ( A- elle est quantifiée par la constante de dissociation (KD)
Vrau
41
Concernant l'affinité d'un ligand pour une cible pharmacologique (une ou plusieurs réponses exactes) : B- elle se détermine en établissant une courbe concentration-effet
Faux par une courbe de liason dont le paramètre principal est KD
42
Concernant l'affinité d'un ligand pour une cible pharmacologique (une ou plusieurs réponses exactes) : C- plus elle est élevée pour une cible par rapport à d'autres, plus la sélectivité du ligand pour cette cible est faible
Vrau
43
La concentration efficace 50 (CE50) d'un médicament (une ou plusieurs réponses exactes) A- est mesurée chez l'animal
Non invitro
44
La concentration efficace 50 (CE50) d'un médicament (une ou plusieurs réponses exactes) B- est la concentration minimale à partir de laquelle on détecte un effet
Faux concentration nécessaire pour observer 50 pour-cent des effets maximal
45
La concentration efficace 50 (CE50) d'un médicament (une ou plusieurs réponses exactes) E- est mesurable pour un antagoniste
Non elle n’est pas mesurable par contre elle augmente pour un antagoniste
46
Note 354 A
Vrau
47
Note 354 C
Faux A ne modifie pas le Kd de X pour R
48
Note 355 A
Faux non compétitif
49
Note 355 B
Faux au CE50
50
Note 355 C
Vrau car 140 X 2 : 280 Cela était diminer par l’antagoniste
51
Note 355 D
Vrau
52
Note 355 E
Faux
53
Note. 356 A
FAUX. Z n'est pas un antagoniste de W car il ne modifie pas la CE50 de X.
54
Note 356 🚩🚩🚩 B
Vrau VRAI. Y augmente la CE50 de X ce qui est compatible avec un décalage vers la droite de la courbe concentration effet de X par Y.
55
Note 356 C
Faux
56
Note 356 D
Car car l’emax reste inchangé Avec ou Sans sa présence
57
Note 356 E
Vrau car Y est un antagoniste
58