Phagocytose, endocytose, exocytose, lysosome, peroxysome Flashcards
Quelle est la fonction de l’exocytose constitutive?
le renouvellement des membranes
exemple : albumine
Ou se trouve l’exocytose régulée ou provoquée?
dans les cellules sécrétrices, stockage dans vésicules sécrétoires, nécessite un signal
V/F : l’exocytose constitutive est possible grâce au bourgeonnement lié à la clathrine/
Faux
Uniquement clathrine pour exocytose régulée.
Comment s’appelle les cellules qui secrètent de l’histamine par exocytose?
les mastocytes
V/F : la coupure des ponts disulfure de l’insuline permet son activation
Faux
Permet son inactivation, après sa libération dans la circulation sanguine
Dans quel sens se passe l’endocytose?
transport de la MP vers l’intérieur de la cellule
Comment se passe une phagocytose? (mécanisme d’endocytose)
Des pseudopodes de la MP “capturent” une particule et l’intègre à un phagosome (vacuole digestive).
Comment se passe une pinocytose?
invagination présente dans MP, fermeture quand il y a une particule. Formation d’une vésicule
Comment se passe l’endocytose à récepteur?
Puits revetu de recepteurs sur la MP, capte des molécules particulières puis en fait une vésicule revêtue de protéine de revetement
Quelle technique de marquage permet de visualiser la voie d’endocytose?
marquage transferrine fluorescente
V/F : après phagocytose et donc présence d’un phagosome, ce dernier fusionne avec une vésicule du golgi trans pour devenir un lysosome
Vrai
A quoi sert l’opsonine?
Marqueur pour les cellules qui doivent être phagocytées
Que font les endosomes précoces?
séparent les molécules à recycler/à dégrader, s’observent tot lors de l’endocytose d’un élément
Que font les endosomes tardifs?
reçoivent les enzymes lysosomiales du Golgi, peuvent fusionner ou maturer en lysosome
V/F : les lysosomes digèrent uniquement le contenu des vésicules d’endocytose
Faux, peuvent aussi digérer d’autres contenu
V/F : les endosomes sont à l’interface entre la voie de l’endocytose et de la sécrétion.
Vrai, peuvent séparer ligand et récepteur pour envoyer chaqun de son coté (ligand vers lysosome etc tardif pour Golgi / recepteur vers précoce, retour à la membrane pour exocytose).
Qui est la protéine membranaire spécifique des lysosomes?
LAMP : lysosomal associated membrane protein
V/F : RAB5 = endosome précoce
RAB 7 = endosome tardif
Vrai
V/F : le LDL cholestérol sert de précurseur d’hormones stéroidiennes.
Vrai
V/F : Le LDL est transporté vers différents organistes comme les peroxysomes, les mitochondries, le Golgi etc
Vrai
Que font les lysosomes?
Digestions des produits issus de la voie de l’endocytose, de l’autophagie et de la phagocytose.
V/F : les lysosomes contiennent de nombreuses enzymes pour digestion de composés divers : perméases (échange avec cytosol), canaux ioniques, pompe à proton etc
Vrai
Donner la morphologie d’un lysosome
0,2 à 0,5 micromètre, entouré d’une bicouche lipidique
Qu’est-ce qui différence un lysosome d’un endozome tardif?
pH à 5 pour les lysosomes.
Acidification par pompe ATP H+
Quelles sont les activités des enzymes lysosomiales?
hydrolase, peptidase, glycosidase et perméase (entrée/sortie)
Quelle technique de marquage est utilisée pour voir les lysosomes?
lysotracker, vert fluorescent, met en évidence l’acidification
Quel est le signal de reconnaissance de l’adressage des protéines lysosomales?
mannose 6 phosphate : formé par la phosphorylation des mannoses dans le golgi. Il bloque toute modification ultérieure
Le M6P sera recyclé une fois adressé à l’endosome tardif (qui deviendra lysosome à pH5)
Quelle différence entre un lysosome primaire et secondaire?
primaire : pas de matériel à digérer visible au ME
secondaire : matériel à digérer visible au ME
Classification obsolète !
V/F : le lysosome est, chez certaines espèces, un corps multi-vésiculaires.
Vrai, type particulier d’endosome tardif reconnaissable en ME.
Quelles pathologies si problème de lysosome?
- Inflammation chronique s’ils ne peuvent plus digérer.
- Maladie de gaucher (congénitale) : accumulation phospholipides.
- Goutte
- Asbestose
Quel est le rôle des péroxysomes?
élimination des déchets métaboliques (beta oxydation) (à la différence des lysosomes qui eux font une dégradation globale), catabolisme, anabolisme (synthèse) de certains composés
V/F : les peroxysomes sont cacactérisés par la présence de catalase et d’oxydase
Vrai
V/F : on trouve principalement des peroxysome dans le pancréas et dans les intestins.
Faux
Foie et rein !
V/F : les PMP sont les protéines membranaires des peroxysomes.
Vrai (2 types de séquence signal en N ou C terminal selon les protéines)
V/F : les péroxysomes se forment de novo.
Vrai, à partir d’autres éléments membranaires du RE, des mitochondries
V/F : les peroxysomes reprennent des mecanismes ressemblant à ceux des mitochondries
Vrai
V/F : péroxysome : l’oxydase permet la production d’H2O2
Vrai.
H2O2 = peroxyde d’hydrogène (ou eau oxygénée)
est crée par oxysade
Joue un role dans beta oxydation des acides gras à chaine plus longue que 22C, synthèse acide biliaire et oxydation des aa ou protéines
V/F : péroxysome : la catalase permet la production d’H2O2
FAUX
Elle utilise de l’H2O2 en péroxydant le substrat ou en détoxifiant l’eau oxygénée.
Donner 2 exemples de pathologie de déficit de péroxysome
- déficit de la biogenese du peroxysome : defaut d’importantion de protéine, syndrome Zellweger, dysmorphie, hypotonie. Letal dans 1ere année de vie.
- déficit d’importation d’un substrat : mutation transporteur AG longue chaine, adrénoleucodystrophie, atteinte neuro.
