Phagocytose, endocytose, exocytose, lysosome, peroxysome Flashcards

1
Q

Quelle est la fonction de l’exocytose constitutive?

A

le renouvellement des membranes
exemple : albumine

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2
Q

Ou se trouve l’exocytose régulée ou provoquée?

A

dans les cellules sécrétrices, stockage dans vésicules sécrétoires, nécessite un signal

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3
Q

V/F : l’exocytose constitutive est possible grâce au bourgeonnement lié à la clathrine/

A

Faux

Uniquement clathrine pour exocytose régulée.

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4
Q

Comment s’appelle les cellules qui secrètent de l’histamine par exocytose?

A

les mastocytes

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5
Q

V/F : la coupure des ponts disulfure de l’insuline permet son activation

A

Faux
Permet son inactivation, après sa libération dans la circulation sanguine

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6
Q

Dans quel sens se passe l’endocytose?

A

transport de la MP vers l’intérieur de la cellule

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7
Q

Comment se passe une phagocytose? (mécanisme d’endocytose)

A

Des pseudopodes de la MP “capturent” une particule et l’intègre à un phagosome (vacuole digestive).

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8
Q

Comment se passe une pinocytose?

A

invagination présente dans MP, fermeture quand il y a une particule. Formation d’une vésicule

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9
Q

Comment se passe l’endocytose à récepteur?

A

Puits revetu de recepteurs sur la MP, capte des molécules particulières puis en fait une vésicule revêtue de protéine de revetement

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10
Q

Quelle technique de marquage permet de visualiser la voie d’endocytose?

A

marquage transferrine fluorescente

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11
Q

V/F : après phagocytose et donc présence d’un phagosome, ce dernier fusionne avec une vésicule du golgi trans pour devenir un lysosome

A

Vrai

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12
Q

A quoi sert l’opsonine?

A

Marqueur pour les cellules qui doivent être phagocytées

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13
Q

Que font les endosomes précoces?

A

séparent les molécules à recycler/à dégrader, s’observent tot lors de l’endocytose d’un élément

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14
Q

Que font les endosomes tardifs?

A

reçoivent les enzymes lysosomiales du Golgi, peuvent fusionner ou maturer en lysosome

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15
Q

V/F : les lysosomes digèrent uniquement le contenu des vésicules d’endocytose

A

Faux, peuvent aussi digérer d’autres contenu

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16
Q

V/F : les endosomes sont à l’interface entre la voie de l’endocytose et de la sécrétion.

A

Vrai, peuvent séparer ligand et récepteur pour envoyer chaqun de son coté (ligand vers lysosome etc tardif pour Golgi / recepteur vers précoce, retour à la membrane pour exocytose).

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17
Q

Qui est la protéine membranaire spécifique des lysosomes?

A

LAMP : lysosomal associated membrane protein

18
Q

V/F : RAB5 = endosome précoce
RAB 7 = endosome tardif

A

Vrai

19
Q

V/F : le LDL cholestérol sert de précurseur d’hormones stéroidiennes.

A

Vrai

20
Q

V/F : Le LDL est transporté vers différents organistes comme les peroxysomes, les mitochondries, le Golgi etc

A

Vrai

21
Q

Que font les lysosomes?

A

Digestions des produits issus de la voie de l’endocytose, de l’autophagie et de la phagocytose.

22
Q

V/F : les lysosomes contiennent de nombreuses enzymes pour digestion de composés divers : perméases (échange avec cytosol), canaux ioniques, pompe à proton etc

A

Vrai

23
Q

Donner la morphologie d’un lysosome

A

0,2 à 0,5 micromètre, entouré d’une bicouche lipidique

24
Q

Qu’est-ce qui différence un lysosome d’un endozome tardif?

A

pH à 5 pour les lysosomes.
Acidification par pompe ATP H+

25
Q

Quelles sont les activités des enzymes lysosomiales?

A

hydrolase, peptidase, glycosidase et perméase (entrée/sortie)

26
Q

Quelle technique de marquage est utilisée pour voir les lysosomes?

A

lysotracker, vert fluorescent, met en évidence l’acidification

27
Q

Quel est le signal de reconnaissance de l’adressage des protéines lysosomales?

A

mannose 6 phosphate : formé par la phosphorylation des mannoses dans le golgi. Il bloque toute modification ultérieure

Le M6P sera recyclé une fois adressé à l’endosome tardif (qui deviendra lysosome à pH5)

28
Q

Quelle différence entre un lysosome primaire et secondaire?

A

primaire : pas de matériel à digérer visible au ME
secondaire : matériel à digérer visible au ME

Classification obsolète !

29
Q

V/F : le lysosome est, chez certaines espèces, un corps multi-vésiculaires.

A

Vrai, type particulier d’endosome tardif reconnaissable en ME.

30
Q

Quelles pathologies si problème de lysosome?

A
  • Inflammation chronique s’ils ne peuvent plus digérer.
  • Maladie de gaucher (congénitale) : accumulation phospholipides.
  • Goutte
  • Asbestose
31
Q

Quel est le rôle des péroxysomes?

A

élimination des déchets métaboliques (beta oxydation) (à la différence des lysosomes qui eux font une dégradation globale), catabolisme, anabolisme (synthèse) de certains composés

32
Q

V/F : les peroxysomes sont cacactérisés par la présence de catalase et d’oxydase

A

Vrai

33
Q

V/F : on trouve principalement des peroxysome dans le pancréas et dans les intestins.

A

Faux
Foie et rein !

34
Q

V/F : les PMP sont les protéines membranaires des peroxysomes.

A

Vrai (2 types de séquence signal en N ou C terminal selon les protéines)

35
Q

V/F : les péroxysomes se forment de novo.

A

Vrai, à partir d’autres éléments membranaires du RE, des mitochondries

36
Q

V/F : les peroxysomes reprennent des mecanismes ressemblant à ceux des mitochondries

A

Vrai

37
Q

V/F : péroxysome : l’oxydase permet la production d’H2O2

A

Vrai.
H2O2 = peroxyde d’hydrogène (ou eau oxygénée)
est crée par oxysade

Joue un role dans beta oxydation des acides gras à chaine plus longue que 22C, synthèse acide biliaire et oxydation des aa ou protéines

38
Q

V/F : péroxysome : la catalase permet la production d’H2O2

A

FAUX
Elle utilise de l’H2O2 en péroxydant le substrat ou en détoxifiant l’eau oxygénée.

39
Q

Donner 2 exemples de pathologie de déficit de péroxysome

A
  • déficit de la biogenese du peroxysome : defaut d’importantion de protéine, syndrome Zellweger, dysmorphie, hypotonie. Letal dans 1ere année de vie.
  • déficit d’importation d’un substrat : mutation transporteur AG longue chaine, adrénoleucodystrophie, atteinte neuro.
40
Q
A