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Biologie cellulaire > Le cytosquelette > Flashcards

Le cytosquelette Flashcards

1
Q

V/F : le cytosquelette est présent dans toutes les cellules eucaryotes

A

vrai

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Q

V/F : le cytosquelette est composé de 3 réseaux de polymères protéiques parcourant le cytoplasme

A

Vrai

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3
Q

V/F : dans l’ordre croissant : filaments intermédiaires < microfilaments d’actine < microtubules

A

Faux
Microfilaments d’actine (7um) < filaments intermédiaires (10um) < microtubules (25c-um)

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4
Q

V/F : le filament intermédiaire à un role de transport

A

faux
uniquement maintient et soutien de la forme

C’est microT et microfilament d’Actine qui ont des rôles de transport également

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5
Q

V/F : les microtubules ont un role de maintien de la forme cellulaire

A

faux

mouvement flagelle, cellulaire, ségrégation chromosome pendant la division, distribution des organites, trafic intracellulaire

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6
Q

Qui est l’unité de base des microtubules?

A

le dimère de tubuline

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7
Q

Comment s’appelles les isoformes de tubuline?

A

alpha et beta

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8
Q

quelle est la masse moléculaire du dimère de tubuline

A

52000 Da

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9
Q

V/F : beta tubuline se lie au GTP et l’hydrolyse en GDP+Pi

A

Vrai

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10
Q

V/F : l’activité de la tubuline est régulée par acétylatio, phosphorylation etc

A

vr

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11
Q

Combien de protofilament constituent un microtubule?

A

13

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12
Q

V/F : le MT est polarisé

A

vrai

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13
Q

V/F : la coiffe riche en GTP est instable

A

faux, elle est stable.
L’hydrolyse du GTP déstabilise et fragilise les MT

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14
Q

V/F : dans la cellule, l’extrémité - est libre

A

faux, elle est liée à un MTOC

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15
Q

V/F : la croissance est rapide coté - des MT

A

faux
in vivo, pas de croissance coté -, uniquement coté +.
In vitro croissance lente coté -

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16
Q

V/F : la concentration en GTP libre influe sur la stabilité des MT

A

Vrai, plus il y en a de dispo, plus la tête du MT est grande plus le MT est stable

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17
Q

Comment peut on observer les MT en ME?

A

avec une tubuline mutante fluorescente

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18
Q

Qui sont les stabilisateurs de MT?

A

les taxanes : poison du fuseau mitotique, chimiothérapie. Beaucoup de taxol entraine formation de fagots de MT, faible concentraction bloque la dynamique et les stabilise.

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19
Q

Quelle molécule dépolymérise les MT?

A

les vincalcaloides (chimiothérapie, poison fuseau mitotique), la colchicine, le nocodazole (toxique, non utilisé chez homme)

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20
Q

V/F : les agents anti MT se fixent sur la sous unité alpha de la tubuline

A

faux, sous unité beta

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21
Q

Qui est le principale MTOC?

A

le centrosome. Il contient une paire de centriole

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22
Q

Que trouve t-on comme MTOC à la base des flagelles?

A

une structure dérivée du centriole : le corpuscule basal

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23
Q

V/F : les axones et dentrites possèdent des MTOC.

A

Faux

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24
Q

V/F : dans les axone, les MT sont orientés dans des sens aléatoires

A

Faux, ils sont orientés dans la même direction.

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25
Q

V/F : dans les dendrites, les MT sont orientés dans des sens aléatoires

A

Vrai

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26
Q

V/F : le centrosome possède une membrane phospholipidique

A

Faux, structure périnucléaire sans membrane phospholipidique

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27
Q

Que trouve-t-on en périphérie du matériel péri-centriolaire des centrosomes?

A

plus de 50 complexes en anneaux de tubuline gama, gamaTuRC.

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28
Q

V/F : les deux centrioles des centrosomes sont orienté à 90° l’un de l’autre

A

Vrai

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29
Q

V/F : c’est le centriole mère qui possède des appendices qui accueille les MT

A

Vrai

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30
Q

V/F : les centrioles sont composés de court cylindes de 13 triplets de MT

A

FAUX
NEUF TRIPLETS de MT

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31
Q

V/F : les centrioles sont en forme de roue de chariot

A

vrai

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32
Q

V/F : un anneau de tubuline gama est composé de 13 sous unité de tubuline gama et 2 protéines + protéines de soutien

A

Vrai

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33
Q

Qui sont les protéines asociées au MT qui régulent la dynamique?

A

MAP : stabilisation, polymérisation, sequestration des dimères, formation de fagots, liaison extrémité +

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34
Q

Qui sont les protéines déstabilisatrices des MT?

A

Katanine : ATPase

Kinésine 13 : active catastrophe en se fixant coté +

Stathmine : inhibe polymérisation, régulation des MT neuronaux

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35
Q

Quelles sont les maladies induites par une anomalie de la stathine?

A

Alzheimer, syndrome de Down, SLA

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36
Q

A quelle partie des MT se lient MAP et TAU?

A

région riche en GDP pour les stabiliser : c’est la partie centrale, la plus fragile

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37
Q

V/F : MAP2 est exprimé dans les dendrites

A

Vrai

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38
Q

V/F : Tau est exprimé dans les axones

A

Vrai

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39
Q

Quelles sont les consésquences d’une anomalie de l’expression de Tau?

A

Alzheimer (accumulation de Tau), démense fronto-temporale

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40
Q

Quelle est la protéine de la coiffe des MT?

A

EB1 entre autre, guide croissance vers MP

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41
Q

Décrire la morphologie des kinésines

A

la tête = domaine moteur qui se lie au MT, ATPase
le corps = une chaine lourde
la queue = une chaine légère qui se lie au cargo

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42
Q

V/F : les kinésines font environ 50 000 Da

A

Faux, 500 000 Da
protéines de grande taille

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43
Q

Quelle est la vitesse des kinésines?

A

2-3 micromètres par seconde

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44
Q

V/F : les kinésines conventionnelles font du transport rétrograde (de + vers le -)

A

faux, antérograde
du - vers le +

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45
Q

V/F : la kinésine 13 a une fonction de catastrophe pour les MT

A

Vrai

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46
Q

V/F : la kinésine 14 est la seule kinésine a faire du transport rétrograde (+ vers -)

A

Vrai
elle induit aussi une dépolymérisation

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47
Q

V/F : toutes les dynéines possède 2 domaines moteur

A

faux, les dynéines des flagelles en possèdent 3

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48
Q

V/F : les dynéines ont une activité GTPasique

A

Faux, ATPasique

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49
Q

V/F : les dynéines ont un poids moléculaire d’environ 1000 Da

A

Faux, 1500 à 5000 Da

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50
Q

V/F : les dynéines font du transport rétrograde

A

Vrai
Du + vers le -, vers le centre de la cellule

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51
Q

V/F : la vitesse in vitro des dynéines est de 10 à 14 micromètres secondes

A

Vrai

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52
Q

V/F : pour avancer, l’ATP lié à la tête de derrière de la dynéine et la kinésine est hydrolysé, induit une déstabilisation de la tête et le passage de celle ci devant l’autre , imitant des pas.

A

Vrai

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53
Q

V/F : la kinésine organise le transport d’exocytose, les dynéines d’endocytose

A

Vrai

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54
Q

V/F : l’inhibition de la dynéine affecte le positionnement du lysosome

A

Vrai

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55
Q

Nommer les différents MT du fuseau mitotique

A
  • MT du kinétochore : attachent chromosomes aux poles du fuseau
  • MT polaires : liaison aux 2 poles du fuseau
  • MT astraux : interaction extrémité + avec MP grâce aux dynéines
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56
Q

V/F : les kinésines régulent la formation du fuseau mitotique

A

Vrai

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57
Q

V/F : les dynéines sont présentes lors de la formation du fuseau mitotique

A

Vrai, sont à l’extrémité + des MT astrauxqui arrivent à la MP

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58
Q

V/F : on retrouve des MT dans les cils et microvilosités

A

FAUX
CILS ET FLAGELLE

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59
Q

Décrire morphologie des cils

A

Axonèmes :
1 paire centrale de MT
9 doublets : composé de A (13 protofilament) et B (9 protofilaments perso + 4 en commun avec ceux de A)

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60
Q

V/F : les kynésines permettent les mouvements de flagelle

A

faux
c’est les dynéines grace à des mouvements simultanés

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61
Q

V/F : la nexine lie les doublets de MT dans les cils et flagelles

A

vrai

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62
Q

V/F : les Micro d’A, sont formés à partir d’un monomère d’actine globulaire

A

Vrai

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63
Q

V/F : les microfilaments d’actine représentent 5% de la masse protéique

64
Q

Quelle est la longueur des microfilament d’actine?

A

10 à 100 micrometre de long

65
Q

V/F : il existe 3 classes de monomère d’actine

A

vrai, alpha beta et gama

Alpha exprimé dans cellules musculaires lisse et striées

66
Q

V/F : il existe 4 isoformes du monomère d’actine

A

faux, 7 isoformes

67
Q

V/F : le monomère d’actine est composé de 2 domaines

A

vrai
Un coté “brosse” et un coté “pointue”

68
Q

ou se trouve le site de liaison à l’ATP dans le monomère d’actine?

A

Dans le sillon entre les deux domaines

69
Q

V/F : le monomère d’actine est polarisé

70
Q

Quelle forme prend le microfilament d’actine?

A

structure hélicoidale de diamètre de 6-8nm

71
Q

Quelles sont les phases de polymérisation du microfilament d’actine?

A

nucléation : monomère s’organise en trimère
elongation : ajout d’actine ATP des deux cotés mais plus rapide au +
équilibre : association au +, dissociation au -

72
Q

V/F : seul l’actine-ADP se lie au polymere

A

Faux, seul l’actine ATP se lie

73
Q

V/F : l’hydrolyse de l’ATP dans le microfilament d’actine se fait de manière aléatoire

74
Q

V/F : l’hydrolyse de l’ATP dans le microfilament d’actine stabilise le polymère

A

Faux, c’est l’inverse, ça le déstabilise

75
Q

Quelles sont les deux toxines qui affectent la polymérisation de l’actine?

A

phalloidine : bloque la dynamique

cytochalasine : active l’ATPase, déstabilisation

76
Q

Quelles protéines régulent le flux d’actine libre?

A

Tymosine : sequestration actine libre

Profiline : favorise liaison de l’actine ATP au +

Cofiline : facilite le desassemblage au -

77
Q

V/F : les formines servent de point de nucléation pendant l’élongation des microfilaments d’actine

A

Vrai :
2 domaines : FH1 (liaison) et FH2, nucléation

78
Q

Quelles protéines régulent la stabilité des micro filaments d’actine?

A

stabilisation : Tropomyosine, CapZ (protéine de coiffe)

fragmentation : gelsoline

79
Q

V/F : Ankyrine, Spectrine et Band 3 et 4 permettent l’interaction entre microfilament d’actine et la membrane plasmique

80
Q

V/F : In vivo, les formines servent de point de nucléation et d’élongation pour les microfilaments d’actine.

81
Q

Donner la morphologie d’une formine et son utilité

A

point de nucléation et d’élongation des microfilaments d’actine

Complexe dimérique : FH1 fait la liaison avec l’actine et FH2 fait la nucléation

82
Q

Avec qui les trétramères de spectrine s’associent-ils?

A

Avec le complexe Ankyrine/Band3 pour ancrer les filaments d’actine à la membrane

83
Q

Citer 3 rôles des intégrines (recepteurs de la matrice extracellulaire)

A

Adhésion focales des cellules en migration
Signalisation
Régulation de l’actine

Utilise du calcium

84
Q

Quelle protéine associée aux filaments d’actine permet la cohésion intercellulaire?

A

La cadhérine (nécessite calcium)

85
Q

Quelle pathologie est la conséquence de mutation du gène de la dystrophine?

A

Myopathie de Duchene

86
Q

Que fait la distrophine?

A

Lien entre fibres contractiles d’actine du muscle et matrice extracellulaire grâce à un récepteur membranaire

87
Q

Quelles forme peut prendre l’organisation des microfilaments d’actine?

A

Faisceaux contractiles
Faisceaux parallèles (plus proches)
Et Réseaux de mailles

88
Q

Quelles protéines régulent la polymérisation de l’actine par les voies de signalisation?

A

Rho, Rac et CDC42

Protéine GTPase monomériques (Actives avec GTP, inactives avec GDP)

89
Q

V/F : In vivo, les complexes CDC42 servent de point de nucléation pour former un réseau d’actine branchée

A

Faux, ARP2/3

90
Q

V/F : des bactéries utilisent le réseau d’actine branché pour se déplacer

A

Vrai, listeria monocytogene (listeriose) par exemple

91
Q

Dans quel mécanisme intervient le réseau d’actine-ARP2/3 ?

A

Endocytose

par force de déformation membranaire et traction sur la membrane plasmique

92
Q

De quoi est formé la myosine II?

A

De deux domaines moteurs, de 2 chaines légères régulatrices et 2 chaines lourdes

93
Q

Quelle est l’action de la myosine II ?

A

Elle relie 2 filaments d’actine et tire dessus pour les rapprocher.

94
Q

V/F : les filaments d’actine accroché à de la myosine II sont organisés de manière parallèle

A

Faux, anti parallèle

95
Q

Décrire brièvement le cycle de l’ATP/ADP de la myosine avec les microfilaments d’actine

A

ATP est hydrolysé, la myosine-ADP+Pi se fixe au microfilament d’actine, le Pi dégage et entraine la flexion de la tête de myosine, et l’ADP se fait relarguer, la myosine reste seule fixée sur actine. Lorsque l’ATP revient se fixer sur la myosine, elle se détache de l’actine.

FAIBLE Affinité myosine-ATP et actine

FORTE Affinité Myosine-ADP et actine.

96
Q

V/F : l’actomyosine permet la formation du sillon de clivage à la fin de la mitose (télophase)

97
Q

V/F : le domaine C-terminale des myosines se fixe à l’actine, est ATP-asique et se situe au niveau de la tête.

A

Faux, c’est le domaine N terminal qui fait ça

98
Q

V/F : la myosine I est non conventionnelle.

A

Vrai (monomère) : transport de vésicule et ancrane de l’actine F à la membrane

99
Q

V/F : la myosine II est non conventionnelle.

A

Faux, elle est conventionnelle : dimère (muscle, faisceaux contractiles)

100
Q

V/F : les microfilaments d’actine contribuent à l’organisation morpho fonctionnelle des épithélium

101
Q

V/F : on retrouve des microfilaments d’actine dans les bordures en brosse

102
Q

De quel coté des microfilaments se trouve l’extrémité +?

A

au bout, pas à la base

103
Q

Quelle protéines trouvent-on dans les microvillosité et permettent le lien entre chaque microfilament?

A

Fimbrine et villine

104
Q

Quel protéine se trouve à l’extrémité + des microvillosités?

105
Q

Quelle forme de réseau de microfilament permet de faire avancer une cellule?

A

organisation Lamélipode (actine croisée)

106
Q

Quelle organisation de réseau de microfilament permet à la cellule de sonder son environnement?

A

Filopode (fibre d’actine parallèles)

107
Q

Quelle organisation de réseau de microfilament permet à la cellule de se tracter?

A

adhésion focale : intégrine, fibre d’actomyosine, myosine II

108
Q

Quelle diamètre font les filaments intermédiaires?

109
Q

V/F : les filaments intermédiaires sont des protéines globulaires.

A

Faux, fibreuses (les seules du cytosquelette)

110
Q

Ou trouve-t-on des filaments intermédiaires?

A

métazoaires (tissus)

expression spécifique aux tissus, aux stades de différenciation ou de développement

111
Q

Combien de Dalton pour les filaments intermédiaires?

A

40 KDa à 170kDa

112
Q

Quel est le rôle primordial des filaments intermédiaires?

A

résistance mécanique

113
Q

Comment sont organisés les filaments intermédiaires?

A

monomère > dimère > tétramère > protofilament > 8 protofilaments = un filament intermédiaire

114
Q

Combien de domaines comportent les filaments intermédiaires?

A

protéine fibreuse à 3 domaines

115
Q

V/F : les filaments intermédiaires sont polarisés.

A

Faux, non polarisés

116
Q

V/F : les filaments intermédiaires n’ont pas de fonction de transport

117
Q

V/F : les filaments intermédiaires ont un processus de polymérisation rapide

A

Faux, lent, plusieurs minutes.

(quelques secondes pour les autres)

118
Q

V/F : la dissociation des filaments intermédiaires est possible.

119
Q

V/F : les filaments intermédiaires sont régulés par des modifications post-traductionnelles.

120
Q

V/F : la phosphorylation post traductionnelle des filaments intermédiaires les stabilise.

121
Q

Comment s’appellent les classes des filaments intermédiaires?

A

Classe I, II, III, IV, V

122
Q

Ou trouve-ton des filaments intermédiaires de classe I?

A

cellules épithéliales, poils, cheveux, ongles

123
Q

Ou trouve-ton des filaments intermédiaires de classe II?

A

Idem I : cellules épithéliales, poils, cheveux, ongles

124
Q

Ou trouve-ton des filaments intermédiaires de classe III?

A

Cellules mésenchymateuses, muscles, cellules glyales

125
Q

Ou trouve-ton des filaments intermédiaires de classe IV?

A

neurones (+++ axones)

126
Q

Ou trouve-ton des filaments intermédiaires de classe V?

A

nucléaire

127
Q

Quelle est la composante protéique des filaments intermédiaires de classe I et II?

A

Kératines acides et basiques

128
Q

Quelle est la composante protéique des filaments intermédiaires de classe III?

A

vimentine, Desmine, GFAP

129
Q

Quelle est la composante protéique des filaments intermédiaires de classe IV?

A

neurofilaments

130
Q

Quelle est la composante protéique des filaments intermédiaires de classe V?

131
Q

V/F : l’analyse histologique permet de déterminer l’origine histologique d’une tumeur

132
Q

D’ou provient un carcinome?

A

origine épithéliale : cytokératine

133
Q

D’ou provient un sarcome ?

A

tissus conjonctif : tissus musculaire desmine ou non musculaire vimentine

134
Q

d’ou provient un mélanome?

A

mélanocytes : vimentine

135
Q

d’ou provient un gliome?

A

tissus glial : GFAP

136
Q

d’ou provient un neuroblastome?

A

neurone : neurofilament

137
Q

Quelle maladie est provoquée par une anomalie de GFAP?

A

Alexander (neurodégénératif)

138
Q

Quelle maladie est provoquée par une anomalie de desmine?

A

myopathie cardiomyopathie

139
Q

Quelle maladie est provoquée par une anomalie de vimentine?

140
Q

Quelle maladie est provoquée par une anomalie de la kératine?

A

épidermolyse bulleuse (mutation K5 et K14)

141
Q

Qu’est-ce qu’une lamine?

A

treillis de polymère

142
Q

ou trouve-t-on les lamines?

A

Sous la membrane nucléaire

143
Q

V/F : les lamines sont très résistances et assure l’intégrité du noyeau

144
Q

V/F : les lamines n’ont aucune capacité de déformation

A

Faux, au contraire

145
Q

A quel niveau s’ancre les kératines?

A

aux desmosomes et hémidesmosomes

146
Q

Quel est le phénomène qui est retrouvé dans de nombreuses maladies neurodegénératives?

A

agrégation anormale de NF : SLA, Alzheimer, Parkinson

147
Q

Quel est le rôle des neurofilaments?

A

Stabilisation des microtubules

149
Q

V/F : les neurofilaments sont indépendants les uns des autres.

A

Faux, ils sont interconnectés.

150
Q

Ou trouve-t-on des neurofilaments?

A

Principalement dans les axones

151
Q

Qui sont les deux structures du cytosquelette qui sont polarisées?

A

Les microtubules et les microfilaments d’actine

152
Q

Qui est l’élément du cytosquelette qui nécessite un nucléotide ATP?

A

microfilament d’actine

153
Q

Qui est l’élément du cytosquelette qui nécessite un nucléotide GTP?

A

microtubule

154
Q

V/F : les microfilaments d’actine sont rigide, résistants à la tension et dynamique

155
Q

V/F : les microtubules sont rigides et résistants à la tension.

A

Faux, souples, fragiles, instabilité dynamique

156
Q

V/F : les filaments intemédiaires sont déformables et très résistants.

Biologie cellulaire (7 decks)

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