Le cytosquelette Flashcards

1
Q

V/F : le cytosquelette est présent dans toutes les cellules eucaryotes

A

vrai

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2
Q

V/F : le cytosquelette est composé de 3 réseaux de polymères protéiques parcourant le cytoplasme

A

Vrai

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3
Q

V/F : dans l’ordre croissant : filaments intermédiaires < microfilaments d’actine < microtubules

A

Faux
Microfilaments d’actine (7um) < filaments intermédiaires (10um) < microtubules (25c-um)

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4
Q

V/F : le filament intermédiaire à un role de transport

A

faux
uniquement maintient et soutien de la forme

C’est microT et microfilament d’Actine qui ont des rôles de transport également

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5
Q

V/F : les microtubules ont un role de maintien de la forme cellulaire

A

faux

mouvement flagelle, cellulaire, ségrégation chromosome pendant la division, distribution des organites, trafic intracellulaire

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6
Q

Qui est l’unité de base des microtubules?

A

le dimère de tubuline

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7
Q

Comment s’appelles les isoformes de tubuline?

A

alpha et beta

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8
Q

quelle est la masse moléculaire du dimère de tubuline

A

52000 Da

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9
Q

V/F : beta tubuline se lie au GTP et l’hydrolyse en GDP+Pi

A

Vrai

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10
Q

V/F : l’activité de la tubuline est régulée par acétylatio, phosphorylation etc

A

vr

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11
Q

Combien de protofilament constituent un microtubule?

A

13

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12
Q

V/F : le MT est polarisé

A

vrai

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13
Q

V/F : la coiffe riche en GTP est instable

A

faux, elle est stable.
L’hydrolyse du GTP déstabilise et fragilise les MT

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14
Q

V/F : dans la cellule, l’extrémité - est libre

A

faux, elle est liée à un MTOC

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15
Q

V/F : la croissance est rapide coté - des MT

A

faux
in vivo, pas de croissance coté -, uniquement coté +.
In vitro croissance lente coté -

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16
Q

V/F : la concentration en GTP libre influe sur la stabilité des MT

A

Vrai, plus il y en a de dispo, plus la tête du MT est grande plus le MT est stable

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17
Q

Comment peut on observer les MT en ME?

A

avec une tubuline mutante fluorescente

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18
Q

Qui sont les stabilisateurs de MT?

A

les taxanes : poison du fuseau mitotique, chimiothérapie. Beaucoup de taxol entraine formation de fagots de MT, faible concentraction bloque la dynamique et les stabilise.

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19
Q

Quelle molécule dépolymérise les MT?

A

les vincalcaloides (chimiothérapie, poison fuseau mitotique), la colchicine, le nocodazole (toxique, non utilisé chez homme)

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20
Q

V/F : les agents anti MT se fixent sur la sous unité alpha de la tubuline

A

faux, sous unité beta

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21
Q

Qui est le principale MTOC?

A

le centrosome. Il contient une paire de centriole

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22
Q

Que trouve t-on comme MTOC à la base des flagelles?

A

une structure dérivée du centriole : le corpuscule basal

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23
Q

V/F : les axones et dentrites possèdent des MTOC.

A

Faux

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24
Q

V/F : dans les axone, les MT sont orientés dans des sens aléatoires

A

Faux, ils sont orientés dans la même direction.

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25
V/F : dans les dendrites, les MT sont orientés dans des sens aléatoires
Vrai
26
V/F : le centrosome possède une membrane phospholipidique
Faux, structure périnucléaire sans membrane phospholipidique
27
Que trouve-t-on en périphérie du matériel péri-centriolaire des centrosomes?
plus de 50 complexes en anneaux de tubuline gama, gamaTuRC.
28
V/F : les deux centrioles des centrosomes sont orienté à 90° l'un de l'autre
Vrai
29
V/F : c'est le centriole mère qui possède des appendices qui accueille les MT
Vrai
30
V/F : les centrioles sont composés de court cylindes de 13 triplets de MT
FAUX NEUF TRIPLETS de MT
31
V/F : les centrioles sont en forme de roue de chariot
vrai
32
V/F : un anneau de tubuline gama est composé de 13 sous unité de tubuline gama et 2 protéines + protéines de soutien
Vrai
33
Qui sont les protéines asociées au MT qui régulent la dynamique?
MAP : stabilisation, polymérisation, sequestration des dimères, formation de fagots, liaison extrémité +
34
Qui sont les protéines déstabilisatrices des MT?
Katanine : ATPase Kinésine 13 : active catastrophe en se fixant coté + Stathmine : inhibe polymérisation, régulation des MT neuronaux
35
Quelles sont les maladies induites par une anomalie de la stathine?
Alzheimer, syndrome de Down, SLA
36
A quelle partie des MT se lient MAP et TAU?
région riche en GDP pour les stabiliser : c'est la partie centrale, la plus fragile
37
V/F : MAP2 est exprimé dans les dendrites
Vrai
38
V/F : Tau est exprimé dans les axones
Vrai
39
Quelles sont les consésquences d'une anomalie de l'expression de Tau?
Alzheimer (accumulation de Tau), démense fronto-temporale
40
Quelle est la protéine de la coiffe des MT?
EB1 entre autre, guide croissance vers MP
41
Décrire la morphologie des kinésines
la tête = domaine moteur qui se lie au MT, ATPase le corps = une chaine lourde la queue = une chaine légère qui se lie au cargo
42
V/F : les kinésines font environ 50 000 Da
Faux, 500 000 Da protéines de grande taille
43
Quelle est la vitesse des kinésines?
2-3 micromètres par seconde
44
V/F : les kinésines conventionnelles font du transport rétrograde (de + vers le -)
faux, antérograde du - vers le +
45
V/F : la kinésine 13 a une fonction de catastrophe pour les MT
Vrai
46
V/F : la kinésine 14 est la seule kinésine a faire du transport rétrograde (+ vers -)
Vrai elle induit aussi une dépolymérisation
47
V/F : toutes les dynéines possède 2 domaines moteur
faux, les dynéines des flagelles en possèdent 3
48
V/F : les dynéines ont une activité GTPasique
Faux, ATPasique
49
V/F : les dynéines ont un poids moléculaire d'environ 1000 Da
Faux, 1500 à 5000 Da
50
V/F : les dynéines font du transport rétrograde
Vrai Du + vers le -, vers le centre de la cellule
51
V/F : la vitesse in vitro des dynéines est de 10 à 14 micromètres secondes
Vrai
52
V/F : pour avancer, l'ATP lié à la tête de derrière de la dynéine et la kinésine est hydrolysé, induit une déstabilisation de la tête et le passage de celle ci devant l'autre , imitant des pas.
Vrai
53
V/F : la kinésine organise le transport d'exocytose, les dynéines d'endocytose
Vrai
54
V/F : l'inhibition de la dynéine affecte le positionnement du lysosome
Vrai
55
Nommer les différents MT du fuseau mitotique
- MT du kinétochore : attachent chromosomes aux poles du fuseau - MT polaires : liaison aux 2 poles du fuseau - MT astraux : interaction extrémité + avec MP grâce aux dynéines
56
V/F : les kinésines régulent la formation du fuseau mitotique
Vrai
57
V/F : les dynéines sont présentes lors de la formation du fuseau mitotique
Vrai, sont à l'extrémité + des MT astrauxqui arrivent à la MP
58
V/F : on retrouve des MT dans les cils et microvilosités
FAUX CILS ET FLAGELLE
59
Décrire morphologie des cils
Axonèmes : 1 paire centrale de MT 9 doublets : composé de A (13 protofilament) et B (9 protofilaments perso + 4 en commun avec ceux de A)
60
V/F : les kynésines permettent les mouvements de flagelle
faux c'est les dynéines grace à des mouvements simultanés
61
V/F : la nexine lie les doublets de MT dans les cils et flagelles
vrai
62
V/F : les Micro d'A, sont formés à partir d'un monomère d'actine globulaire
Vrai
63
V/F : les microfilaments d'actine représentent 5% de la masse protéique
vrai
64
Quelle est la longueur des microfilament d'actine?
10 à 100 micrometre de long
65
V/F : il existe 3 classes de monomère d'actine
vrai, alpha beta et gama Alpha exprimé dans cellules musculaires lisse et striées
66
V/F : il existe 4 isoformes du monomère d'actine
faux, 7 isoformes
67
V/F : le monomère d'actine est composé de 2 domaines
vrai Un coté "brosse" et un coté "pointue"
68
ou se trouve le site de liaison à l'ATP dans le monomère d'actine?
Dans le sillon entre les deux domaines
69
V/F : le monomère d'actine est polarisé
Vrai
70
Quelle forme prend le microfilament d'actine?
structure hélicoidale de diamètre de 6-8nm
71
Quelles sont les phases de polymérisation du microfilament d'actine?
nucléation : monomère s'organise en trimère elongation : ajout d'actine ATP des deux cotés mais plus rapide au + équilibre : association au +, dissociation au -
72
V/F : seul l'actine-ADP se lie au polymere
Faux, seul l'actine ATP se lie
73
V/F : l'hydrolyse de l'ATP dans le microfilament d'actine se fait de manière aléatoire
vrai
74
V/F : l'hydrolyse de l'ATP dans le microfilament d'actine stabilise le polymère
Faux, c'est l'inverse, ça le déstabilise
75
Quelles sont les deux toxines qui affectent la polymérisation de l'actine?
phalloidine : bloque la dynamique cytochalasine : active l'ATPase, déstabilisation
76
Quelles protéines régulent le flux d'actine libre?
Tymosine : sequestration actine libre Profiline : favorise liaison de l'actine ATP au + Cofiline : facilite le desassemblage au -
77
V/F : les formines servent de point de nucléation pendant l'élongation des microfilaments d'actine
Vrai : 2 domaines : FH1 (liaison) et FH2, nucléation
78
Quelles protéines régulent la stabilité des micro filaments d'actine?
stabilisation : Tropomyosine, CapZ (protéine de coiffe) fragmentation : gelsoline
79
V/F : Ankyrine, Spectrine et Band 3 et 4 permettent l'interaction entre microfilament d'actine et la membrane plasmique
Vrai
80
V/F : In vivo, les formines servent de point de nucléation et d'élongation pour les microfilaments d'actine.
Vrai
81
Donner la morphologie d'une formine et son utilité
point de nucléation et d'élongation des microfilaments d'actine Complexe dimérique : FH1 fait la liaison avec l'actine et FH2 fait la nucléation
82
Avec qui les trétramères de spectrine s'associent-ils?
Avec le complexe Ankyrine/Band3 pour ancrer les filaments d'actine à la membrane
83
Citer 3 rôles des intégrines (recepteurs de la matrice extracellulaire)
Adhésion focales des cellules en migration Signalisation Régulation de l'actine Utilise du calcium
84
Quelle protéine associée aux filaments d'actine permet la cohésion intercellulaire?
La cadhérine (nécessite calcium)
85
Quelle pathologie est la conséquence de mutation du gène de la dystrophine?
Myopathie de Duchene
86
Que fait la distrophine?
Lien entre fibres contractiles d'actine du muscle et matrice extracellulaire grâce à un récepteur membranaire
87
Quelles forme peut prendre l'organisation des microfilaments d'actine?
Faisceaux contractiles Faisceaux parallèles (plus proches) Et Réseaux de mailles
88
Quelles protéines régulent la polymérisation de l'actine par les voies de signalisation?
Rho, Rac et CDC42 Protéine GTPase monomériques (Actives avec GTP, inactives avec GDP)
89
V/F : In vivo, les complexes CDC42 servent de point de nucléation pour former un réseau d'actine branchée
Faux, ARP2/3
90
V/F : des bactéries utilisent le réseau d'actine branché pour se déplacer
Vrai, listeria monocytogene (listeriose) par exemple
91
Dans quel mécanisme intervient le réseau d'actine-ARP2/3 ?
Endocytose par force de déformation membranaire et traction sur la membrane plasmique
92
De quoi est formé la myosine II?
De deux domaines moteurs, de 2 chaines légères régulatrices et 2 chaines lourdes
93
Quelle est l'action de la myosine II ?
Elle relie 2 filaments d'actine et tire dessus pour les rapprocher.
94
V/F : les filaments d'actine accroché à de la myosine II sont organisés de manière parallèle
Faux, anti parallèle
95
Décrire brièvement le cycle de l'ATP/ADP de la myosine avec les microfilaments d'actine
ATP est hydrolysé, la myosine-ADP+Pi se fixe au microfilament d'actine, le Pi dégage et entraine la flexion de la tête de myosine, et l'ADP se fait relarguer, la myosine reste seule fixée sur actine. Lorsque l'ATP revient se fixer sur la myosine, elle se détache de l'actine. FAIBLE Affinité myosine-ATP et actine FORTE Affinité Myosine-ADP et actine.
96
V/F : l'actomyosine permet la formation du sillon de clivage à la fin de la mitose (télophase)
Vrai
97
V/F : le domaine C-terminale des myosines se fixe à l'actine, est ATP-asique et se situe au niveau de la tête.
Faux, c'est le domaine N terminal qui fait ça
98
V/F : la myosine I est non conventionnelle.
Vrai (monomère) : transport de vésicule et ancrane de l'actine F à la membrane
99
V/F : la myosine II est non conventionnelle.
Faux, elle est conventionnelle : dimère (muscle, faisceaux contractiles)
100
V/F : les microfilaments d'actine contribuent à l'organisation morpho fonctionnelle des épithélium
Vrai
101
V/F : on retrouve des microfilaments d'actine dans les bordures en brosse
Vrai
102
De quel coté des microfilaments se trouve l'extrémité +?
au bout, pas à la base
103
Quelle protéines trouvent-on dans les microvillosité et permettent le lien entre chaque microfilament?
Fimbrine et villine
104
Quel protéine se trouve à l'extrémité + des microvillosités?
profiline
105
Quelle forme de réseau de microfilament permet de faire avancer une cellule?
organisation Lamélipode (actine croisée)
106
Quelle organisation de réseau de microfilament permet à la cellule de sonder son environnement?
Filopode (fibre d'actine parallèles)
107
Quelle organisation de réseau de microfilament permet à la cellule de se tracter?
adhésion focale : intégrine, fibre d'actomyosine, myosine II
108
Quelle diamètre font les filaments intermédiaires?
10nm
109
V/F : les filaments intermédiaires sont des protéines globulaires.
Faux, fibreuses (les seules du cytosquelette)
110
Ou trouve-t-on des filaments intermédiaires?
métazoaires (tissus) expression spécifique aux tissus, aux stades de différenciation ou de développement
111
Combien de Dalton pour les filaments intermédiaires?
40 KDa à 170kDa
112
Quel est le rôle primordial des filaments intermédiaires?
résistance mécanique
113
Comment sont organisés les filaments intermédiaires?
monomère > dimère > tétramère > protofilament > 8 protofilaments = un filament intermédiaire
114
Combien de domaines comportent les filaments intermédiaires?
protéine fibreuse à 3 domaines
115
V/F : les filaments intermédiaires sont polarisés.
Faux, non polarisés
116
V/F : les filaments intermédiaires n'ont pas de fonction de transport
Vrai
117
V/F : les filaments intermédiaires ont un processus de polymérisation rapide
Faux, lent, plusieurs minutes. (quelques secondes pour les autres)
118
V/F : la dissociation des filaments intermédiaires est possible.
Vrai
119
V/F : les filaments intermédiaires sont régulés par des modifications post-traductionnelles.
Vrai
120
V/F : la phosphorylation post traductionnelle des filaments intermédiaires les stabilise.
Vrai
121
Comment s'appellent les classes des filaments intermédiaires?
Classe I, II, III, IV, V
122
Ou trouve-ton des filaments intermédiaires de classe I?
cellules épithéliales, poils, cheveux, ongles
123
Ou trouve-ton des filaments intermédiaires de classe II?
Idem I : cellules épithéliales, poils, cheveux, ongles
124
Ou trouve-ton des filaments intermédiaires de classe III?
Cellules mésenchymateuses, muscles, cellules glyales
125
Ou trouve-ton des filaments intermédiaires de classe IV?
neurones (+++ axones)
126
Ou trouve-ton des filaments intermédiaires de classe V?
nucléaire
127
Quelle est la composante protéique des filaments intermédiaires de classe I et II?
Kératines acides et basiques
128
Quelle est la composante protéique des filaments intermédiaires de classe III?
vimentine, Desmine, GFAP
129
Quelle est la composante protéique des filaments intermédiaires de classe IV?
neurofilaments
130
Quelle est la composante protéique des filaments intermédiaires de classe V?
lamine
131
V/F : l'analyse histologique permet de déterminer l'origine histologique d'une tumeur
Vrai
132
D'ou provient un carcinome?
origine épithéliale : cytokératine
133
D'ou provient un sarcome ?
tissus conjonctif : tissus musculaire desmine ou non musculaire vimentine
134
d'ou provient un mélanome?
mélanocytes : vimentine
135
d'ou provient un gliome?
tissus glial : GFAP
136
d'ou provient un neuroblastome?
neurone : neurofilament
137
Quelle maladie est provoquée par une anomalie de GFAP?
Alexander (neurodégénératif)
138
Quelle maladie est provoquée par une anomalie de desmine?
myopathie cardiomyopathie
139
Quelle maladie est provoquée par une anomalie de vimentine?
cataracte
140
Quelle maladie est provoquée par une anomalie de la kératine?
épidermolyse bulleuse (mutation K5 et K14)
141
Qu'est-ce qu'une lamine?
treillis de polymère
142
ou trouve-t-on les lamines?
Sous la membrane nucléaire
143
V/F : les lamines sont très résistances et assure l'intégrité du noyeau
vrai
144
V/F : les lamines n'ont aucune capacité de déformation
Faux, au contraire
145
A quel niveau s'ancre les kératines?
aux desmosomes et hémidesmosomes
146
Quel est le phénomène qui est retrouvé dans de nombreuses maladies neurodegénératives?
agrégation anormale de NF : SLA, Alzheimer, Parkinson
147
Quel est le rôle des neurofilaments?
Stabilisation des microtubules
148
149
V/F : les neurofilaments sont indépendants les uns des autres.
Faux, ils sont interconnectés.
150
Ou trouve-t-on des neurofilaments?
Principalement dans les axones
151
Qui sont les deux structures du cytosquelette qui sont polarisées?
Les microtubules et les microfilaments d'actine
152
Qui est l'élément du cytosquelette qui nécessite un nucléotide ATP?
microfilament d'actine
153
Qui est l'élément du cytosquelette qui nécessite un nucléotide GTP?
microtubule
154
V/F : les microfilaments d'actine sont rigide, résistants à la tension et dynamique
Vrai
155
V/F : les microtubules sont rigides et résistants à la tension.
Faux, souples, fragiles, instabilité dynamique
156
V/F : les filaments intemédiaires sont déformables et très résistants.
Vrai