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Biologie cellulaire > Le cycle cellulaire > Flashcards

Le cycle cellulaire Flashcards

1
Q

Quels éléments se dupliquent à l’identique durant le cycle cellulaire?

A

L’ADN et le centrosome

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Q

Comment s’appelle le renouvellement des cellules mortes pour maintenir un statu quo?

A

L’homéostasie

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Q

Quels éléments se dupliquent approximativement durant le cycle cellulaire?

A

Les constituants cytoplasmiques

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3
Q

V/F : toutes les cellules se divisent

A

Faux, pas celles dans un état post mitotique

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4
Q

Quelles sont les phases du cycle cellulaire

A

Interphase (G1 + S + G2) et mitose

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5
Q

Quand débute le cycle cellulaire?

A

A la sortie de la mitose

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6
Q

Que fais la cellule pendant l’interphase?

A
  • assure ses fonctions physiologiques
  • prépare la prochaine mitose
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7
Q

Combien de temps dure un cycle cellulaire?

A

1h pour la mitose

interphase très variable

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8
Q

Comment peut-on étudier le cycle cellulaire?

A
  • cytophotométrie
  • cytofluorométrie en flux
  • autoradiographie
  • immunocytochimie
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9
Q

Quels sont les colorants utilisés en cytofluorométrie de flux?

A
  • acridine orange
  • iodure de propidium
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10
Q

Que peut-on calculer grâce à la cytofluorométrie de flux?

A

L’index mitotique Im

Im = nb cellule en mitose / nb cellules totales

–> mesure la vitesse de renouvellement

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11
Q

Quel molécule est utilisée en immunocytochimie?

A

La bromo-désoxyuridine (BrdU), durant la phase S + des anticorps.

Permet de voir les cycles, les durées et le taux de renouvellement d’un tissu

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12
Q

Que se passe-t-il durant la phase G1?

A

phase pré réplicative :
synthèse d’ARN et synthèse de protéines (intense, fonctions physiologiques)

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13
Q

Quelle est la particularité de G1 et G2 durant les premiers cycles embryonnaires?

A

Très courtes, quasiment que phase S et M

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14
Q

Quand a lieu le point de contrôle majeur du cycle cellulaire?

A

G1, avant l’entrée en phase S. Appelé aussi point de restriction

Point de non retour

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15
Q

Que vérifie la cellule au point de restriction?

A
  • bon volume
  • environnement (capable de poursuivre)
  • qualité de l’ADN
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16
Q

Que se passe-t-il durant la phase S?

A
  • Réplication de l’ADN, passage de 2n à 4n
  • Début de duplication des centrioles
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17
Q

Quels sont les protéines dont la synthèse ne s’arrête pas durant la phase S?

A
  • histones
  • enzymes de l’anabolisme de la thymidine triphosphate
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18
Q

Que se passe-t-il durant la phase G2?

A

phase post réplicative : fin de réplication des centrioles

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19
Q

Quand a lieu le 2ème point de contrôle du cycle cellulaire?

A

Fin de phase G2

  • vérifie le volume de la cellule
  • la bonne réplication de l’ADN
  • bonne duplication des centrosomes
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20
Q

A quel moment a lieu le troisième point de contrôle du cycle cellulaire?

A

Durant la mitose, entre la métaphase et l’anaphase

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21
Q

V/F : les divisions cellulaires sont toujours symétriques.

A

Faux, parfois asymétriques. Mais toujours un partage équivalent pour l’ADN et le centrosome.
Asymétrique pour cytoplasme ET/OU ses constituants

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21
Q

Dans quelle phase la quantité d’ADN passe de diploïde à tétraploïde?

A

Phase S

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22
Q

Dans quelle phase la quantité d’ADN d’une cellule passe de trétraploïde à diploïde?

A

anaphase

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23
Q

Qui régule le cycle cellulaire?

A

des facteurs extracellulaires et intracellulaires

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24
Q

Qui sont les facteurs extracellulaires de régulation du cycle cellulaire?

A
  • solubles (facteurs de croissance)
  • insolubles (inhibition de contact)
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25
Q

Qui sont les facteurs intracellulaires de régulation du cycle cellulaire?

A
  • marqués par les points de contrôle
  • famille de sérine-thréonine kinases constitués de complexes associants cycline/kinase dépendante (Cdk) et des cyclines
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26
Q

Combien de temps dure la phase S?

A

8h

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27
Q

Combien de temps dure la phase G2?

A

3h

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28
Q

Combien de temps dure la phase G1?

A

Très variable, quelques heures à quelques centaines d’heures

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29
Q

V/F : une cellule quiescente peut réintégrer le cycle en G1 et proliférer

A

Vrai. On dit qu’elle est en phase G0 quand elle est quiescente

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30
Q

V/F : une cellule a un potentiel de renouvellement illimité

A

Faux, il est limité

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31
Q

Quelles sont les deux hypothèses de la sénescence cellulaire?

A
  • limite de Hayflick : à chaque réplication le télomère diminue jusqu’au jour ou ils ne sont plus fonctionnels
  • accumulation de p27/kip1 qui est un inhibiteur des Cdk, quand il y en a trop la cellule ne peut plus se diviser
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32
Q

L’étude des transitions entre les phases du cycle cellulaire se fait sur des cultures synchrones, grâce à quelle molécule?

A

Colchicine : inhibiteur de la polymérisation des microtubules

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33
Q

Quel expérience a permis de démontrer la présence de facteurs intracellulaires?

A

Modèle de fusion cellulaire qui a amené à une cellule à 2 noyaux : un hétérocaryon

34
Q

Comment a été obtenu la fusion de deux cellules pour les expériences de fusion cellulaire?

A
  • protéines virales (virus sendaï)
  • Polyéthylène glycol
  • électrofusion
35
Q

Que se passe-t-il si on met une cellule G1 et une cellule en phase S ensemble?

A

provoque l’entrée du noyau G1 en phase S –> dans la cellule S il existe un activateur de phase S

36
Q

Que se passe-t-il quand on fusionne une cellule G1 et une cellule G2?

A

Aucun effet, chaque noyau reste dans son état initial

Option 1 : l’activateur de la phase S a disparu en G2
Option 2 : G2 apporte un inhibiteur de S

37
Q

Que se passe-t-il quand on fusionne une cellule en S et une en G2?

A

Aucun effet

–> ce qui veut dire qu’il n’y a pas d’inhibiteur de phase S en G2. Donc l’activateur de la phase S disparait en G2.

38
Q

V/F : une seule réplication de l’ADN est possible par cycle cellulaire.

A

Oui. Un rétrocontrôle dans le noyau en G2 empêche la double réplication de l’ADN

39
Q

V/F : le cytoplasme des ovocytes en M2 contient un facteur promoteur de meiose.

A

Vrai (MPF)

40
Q

V/F : le cytoplasme des cellules en mitose contient un promoteur de mitose.

A

Vrai, le MPF

41
Q

V/F : le cytoplasme d’une cellule en phase M contient un facteur capable de forcer le passage d’une cellule en interphase à la mitose.

A

Vrai

42
Q

Quelles sont les conséquences d’un passage forcé de la phase G1 à la phase M sur les chromosomes?

A

Chromosomes à 1 seule chromatide chacun

43
Q

Quelles sont les conséquences d’un passage forcé de la phase S à la phase M sur les chromosomes?

A

Chromosome avec aspect irréguliers car ils n’étaient que partiellement répliqués

44
Q

Quelles sont les conséquences d’un passage forcé de la phase G2 à la phase M sur les chromosomes?

A

Chromosomes à deux chromatides

45
Q

De quoi est formé le MPF?

A
  • la kinase cycline dépendante 1 (Cdk1)
  • la cycline B
46
Q

Qu’est-ce qui amène la fin de la mitose?

A

La dégradation de la cycline B et donc l’inactivation du MPF

47
Q

Qu’est-ce qui lève le blocage de re-réplication de l’ADN mis en place lors de la transition S-G2?

A

La rupture de l’enveloppe nucléaire

48
Q

Qui contrôle l’activité des Cdk lors du cycle cellulaire?

A

Les cyclines

49
Q

Pourquoi les cyclines se nomment-ainsi?

A

à cause de la variation de leur concentration au cours du cycle cellulaire

50
Q

Comment varie la concentration de Cdk1 au cours d’un cycle cellulaire?

A

Ne varie pas, stable tout le long

51
Q

Quand est maximale la concentration de la cycline B?

A

En mitose

52
Q

Qui est la sous unité catalytique du MPF?

A

Cdk

53
Q

Qui est la sous unité régulatrice du complexe MPF?

A

la cycline

54
Q

Combien de complexes cycline-Cdk interviennent chez l’homme lors du cycle cellulaire?

A

6

55
Q

Quelle est l’activité du complexe cycline-Cdk?

A

phosphorylation

56
Q

Quelle sous unité du complexe cycline-Cdk fait la phosphorylation?

A

Cdk

57
Q

Quels aa se font phosphoryler par les complexes cycline-Cdk?

A

Sérines ou thréonines des protéines cibles

58
Q

De quoi est formé le MPF chez la levure?

A

Cdc2 + cycline mitotique

59
Q

V/F : la cycline confère sa spécificité d’activité à Cdc (= Cdk)

A

Vrai

60
Q

Que se passe-t-il chez la levure lorsque le complexe Cdc2-cycline se fait phosphoryler en 2 points?

A

l’un d’eux entraine le blocage du site enzymatique. La déphosphorylation l’un des points rend le MPF actif en libérant l’accès au site enzymatique.

61
Q

Quel est le deuxième nom pour Cdk1?

A

Cdc2

62
Q

Comment s’appellent les 5 Cdk existantes?

A

Cdk1, 2, 4, 5 et 6

63
Q

comment s’appellent les 6 cyclines existantes?

A

A, B, C, D, E, F

64
Q

Comment est régulée l’activité du MPF chez les mammifères?

A

phosphorylation et déphosphorylation

65
Q

de quoi est formé le MPF?

A

Cdk1 + cycline B

66
Q

Quelle Cdk et quelle cycline dans la phase S?

A

Cdk2 + Cycline A

67
Q

Quelle Cdk et quelle cycline dans la phase G2?

A

Cdk 1 + A

68
Q

Quelle Cdk et quelle cycline entre phase G1 et S?

A

Cdk2 + cycline E

69
Q

Quelle Cdk et quelle cycline dans la phase G1?

A

Cdk 2 4 5 ou 6 et cycline D

70
Q

A qui est du l’inactivation d’un complexe Cdk-cycline?

A

Protéolyse par une protéase de la cycline du complexe

71
Q

Que doit subir la cycline B avant de se faire protéolyser?

A

Poly ubiquitination des lysines par une poly-ubiquitinase

72
Q

V/F : le passage de la métaphase à l’anaphase se fait grâce au complexe APC

A

Oui, APC = anaphase promoting complex, c’est une ubiquitinase qui protéolyse la cycline B pour passer au prochain complexe

73
Q

Que phosphoryle le MPF durant la mitose?

A
  • lamines (rupture enveloppe nucléaire)
  • myosine (inhibition cytodiérèse)
  • protéines du fuseau
  • MAPs (changement de la dynamique des microtubules)
  • histones et condesine
  • autres protéines dont des kinases
74
Q

Quand le MPF disparait, qui se déphosphoryle?

A
  • lamine (reforme une enveloppe)
  • myosine : début cytodiérèse
  • MAPs : cellule retrouve sa forme initiale
  • histone : décondensation de l’ADN
75
Q

Quels facteurs proto-oncongènes induisent l’activité des Cdk/cycline?

A

Myc & Ras (formation tumeur)

76
Q

Qui peut empêcher l’activité de Myc et Ras?

A

p53 et Rb (rétinoblastome)

77
Q

Comment fonctionne la protéine Rb?

A

séquestre les protéines impliquées dans la prolifération cellulaire (E2F) : si Rb active, cellule bloquée en G1

78
Q

Qu’est-ce qui peut désactiver Rb?

A

se fait phosphoryler par Cdk4-cycline D, libère E2F et la cellule reprend son cycle

79
Q

Quels sont les évènements que provoquent Rb/p53?

A

P53 inhibe Cdk, qui inhibe Cdk4 qui ne peut plus phosphoryler Rb, donc Rb reste actif et la cellule bloquée en G1

80
Q

V/F : une cellule cancéreuse sécrète ses propres facteurs de croissance

A

Vrai, parfois

81
Q

Citer les 3 raisons pour lesquelles une cellule cancéreuse peut ne plus avoir besoin de facteurs de croissance :

A
  • elle les sécrète elle-même
  • elle intègre un signal facteur de croissance en dehors de la présence du dit facteur
  • elle a une anomalie du contrôle du cycle cellulaire
82
Q

Comment s’appelle le phénomène d’une cellule normale qui se converti en cellule cancéreuse?

A

phénomène de transformation

83
Q

Quel est le critère pour dire qu’une cellule est bégnine?

A

reste circoncise au site original

84
Q

Quelles sont les caractéristiques d’une tumeur maligne?

A
  • cellules se détachent
  • tumeur ramifiée
  • effraction de la membrane basale
  • métastases
85
Q
A

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