pediatria, patologia cardiaca, cardiopatias congenitas acianoticas Flashcards

1
Q

cuales son las cardiopatias congenitas acianoticas con shunt I-D

A

CIAy AV

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2
Q

como se divide la CIA?

A

tipo ostiumsecundum: medioseptal 60%

tipo ostium primum: encima de las valvulas AV.

tipo seno venoso: desembocadura de la cava superior

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3
Q

la mayoria de las CIA son:

A

asintomaticas en la infancia, descubriendose por casualidad en el estudio de soplo

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4
Q

cual eslatecnica deeleecion para Dx y seguimiento de CIa

A

ecocardiograma

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5
Q

el cateterismo en CIA solo se empleaen:

A

dudas dx o estudiar hipertensionpulmmnar graveo realizar cierre percutaneo

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6
Q

pronostico de las CIAtipo ostium secundum?

A

la mayoria e inferiores a 7mm cierran espontaneamente en el primer año de edad

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7
Q

cuando se recomienda el cierre o correccion de CIA

A

entre los 3 y 6 años de edad (sin sintomas)

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8
Q

cuando no esta indicado cierre por defecto de CIA tipo ostium secundum?

A

cuando es menor de 5mm y con flujo menor a 1,5

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9
Q

cual es el procedimiento de eleccion para cierre tipo ostium secundum?

A

cierre percutaneocon dispositivo “oclusor septal de Amplatzer”

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10
Q

cuantos compartimientos tiene el septo interventriccular?

A

4, membranoso, de entrada, trabeculado, infundibular o de salida

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11
Q

cuales son los defectos mas frecuentesen CIV

A

de septo membranoso

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12
Q

caracteristicas de CIV

A

pequeños no causan repercusion clinica.
grandes shunts de ID causan hiperflujo pumonar
puede desaparecer el spoplo por fisiologia de Eisemenger

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13
Q

pronostico de CIV

A

50% son pequeñas cierran espontaneamente, son utiles los ieca hasta que cierra espontaneamente,

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14
Q

cuando precisa el cierre por defecto?

A

entre los 3 y 9 meses de edad en presencia de QpQs mayor a 1.5 en ausencia de hipertension pulmonar

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15
Q

Cuál es la cardiopatía Cianogena más frecuente del recién nacido?

A

Transposición de las grandes arterias

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16
Q

Cuál es la cardiopatía cianogena más frecuente en la infancia?

A

Tetralogía de fallot

17
Q

En qué consiste la tetralogía de fallot?

A

Aorta cabalgada, estenosis de salida del VD, CIV, hipertrofia de VD