Pediatria - John Coltrane Flashcards
Classificacao: IG, Peso ao nascimento, Relacao IG e Peso, Proporcionalidade
- IG:
# Pre-termo: < 37s (< 28s: Extremo / 34-37s: Tardio/Moderado)
# Termo: 37s <= TERMO < 42s
# Pos-termo: >= 42s - PESO AO NASCIMENTO:
# Extremo baixo peso ao nascer: < 1.000g
# Muito baixo peso ao nascer: 1.000 <= PESO < 1.500g
# Baixo peso ao nascer: 1.500g <= PESO < 2.500g - RELACAO IG/PESO:
# PIG: < p10
# AIG: p10 <= p =< p90
# GIG: > p90
-> A termo < 2kg: sempre PIG - PROPORCIONALIDADE:
# Proporcional (simetrico): Perimetro Cefalico e Comprimento abaixo da media ao nascimento
# Desproporcional (assimetrico): Perimetro Cefalico e Comprimento na media ao nascimento
Reanimacao Neonatal
Bom tonus + Choro forte/Respiração regular:
> =34s: Cordao em 1-3min + Colo da mae (cobrir, aquecer e reavaliar continuamente)
< 34s: Cordao em 30-60s + Mesa
# Tonus flacido OU Respiracao irregular OU mae HIV OU DPP OU mae Rh-:
-> Cordao imediato + Mesa
-> Passos iniciais (30s) - APAS:
- Aquecer
- Posicionar (leve extensao da cabeca + coxim)
- Aspirar vias aereas (se necessario - primeiro boca, apos, narinas)
- Secar +/- Estimulo tatil (sociedade americana)
< 34s: Oximetro MSD
-> Se FC < 100 (esteto 6s) OU Respiracao irregular OU Apneia:
# Monitorizacao (dois bracos e perna) + Oximetria MSD
# VPP com Mascara Facial ar ambiente 21% (30% em < 34s) (aperta/solta/solta) Ambu ou Ventilador manual em T (< 34s): 30s
* > Se FC < 100 -> Checar Tecnica e considerar VPP por 30s (considerar adicionar O2 para SAT alvo) / Considerar IOT (SAT alvo e drive respiratorio)
* > Se FC < 60 com boa tecnica -> IOT + Ventilacao 30s + RCP 60s (3:1) (dois polegares - massageador na cabeca)
* > Se FC < 60 -> Epinefrina (0,01 mg/kg na veia umbilical ou 0,1 mg/kg no tubo) a cada 3-5 min
* > SF 10ml/kg (se hipovolemico)
# Apos reversao em >=34s: Prover Hipotermia
# Aquecimento: Sala entre 23-26 graus / Campo aquecido / Mesa com calor radiante
# < 34s: Nao seca / Corpo inteiro em saco plastico + touca dupla (la e algodao) / Oximetro de pulso em MSD
# SAT alvo: 5m: 70-80% / 5-10m: 80-90% / 10m: 85-95%
# Suspeita de Hernia Diafragmatica Congenita (abdome escavado, desvio de mediastino): VPP com IOT
# Meconio: Aspiracao traqueal apos VPP (IOT para aspirar)
Teste do coracaozinho: realizacao e parametros e conduta quando alterado
Valido apenas para RN > 34s
# Entre 24-48h de vida
# SatO2 em MSD e MMII (qualquer)
# Triagem de Cardiopatias Congenitas Criticas (dependentes de canal arterial)
* > Teste alterado:
* SatO2 em qualquer < 95% OU Diferenca > 3% -> ALTERADO -> Repetir em 1h -> ALTERADO -> ECO em 24h
* > Teste normal:
* Seguir acompanhamento normal (exceto se Down -> solicitar ECO)
OBS: se algum membro <= 89 % -> avaliação cardiológica imediata.
Fibrose Cistica: clinica; DX e tipo de heranca
CLINICA:
* IVAS de repeticao
* Baixo crescimento
* Obstrucao intestinal (ILEO MECONIAL)
* Baqueteamento digital
* Diarreia cronica (sindrome disabsortiva)
* Colestase
* PNM (S. aureus, Pseudomonas, S. pneumoniae, Haemophilus, Stenotrophomonas maltophilia)
* Sinusopatia cronica
* DM
* Polipos nasais
Imagem:
* RX: Bronquiectasia + Bronquioloectasia
* TC: Sinal do trilho de trem (dilatacao irreversivel do bronquio) / Sinal do anel de sinete / Sinal do dedo de luva
DX:
* Triagem: Pezinho (IRT - tripsina imunorreativa) - Repetir em 30d se positivo
* Confirmacao: Teste do suor (Cl - 2 exames)
HERANCA: Autossomica recessiva
-> PS: Diferencial:
# DISCINESIA CILIAR PRIMARIA (SINDROME DE KARTAGENER): Polipos nasais / Infertilidade / Dextrocardia / Sinusopatia cronica
TESTES NEONATAIS
TESTE DO PEZINHO (triagem neonatal biologica)
TESTE DO CORACAOZINHO (triagem de cardiopatia critica)
TESTE DO OLHINHO (reflexo do olho vermelho)
TESTE DA ORELHINHA (triagem auditiva): 2-3d
* > Emissoes Otoacusticas Evocadas (EOA): fone externo durante sono - emissao de estimulo sonoro e captacao de retorno (eco)
* Avalia apenas sistema auditivo pre-neural (sistema de conducao e coclea)
* Alterado: repetir em 3m -> Alterado -> TTO antes de 6m
TESTE DA LINGUINHA: 48h/1s
* Avalia frenulo (Anquiloglossia)
* Alterado: Frenotomia imediata
Criterios para internacao em canguru
- Estabilidade clinica
- Nutricao enteral plena (SNG)
- Peso minimo 1250
Enterocolite necrosante: definicao; FR; clinica; DX e conduta
- Definicao: graus variados de necrose da mucosa intestinal
- FR: asfixia; prematuridade
- Clinica: RN Pre-termo/Baixo peso + Obstrucao (Distensao / Vomitos) + Sangramento TGI
- > Parede abdominal brilhante e distendida
- > Primeiros dias (apos inicio da alimentacao)
- RX:
- Pneumatose intestinal (necrose da mucosa intestinal)
- > Perfuracao: Pneumoperitoneo (necrose transmural) / Rigler
- Alca imovel
- Ar no sistema porta
- Conduta: D.ZERO + SNG + HVM + ATB AMPLO ESPECTRO +/- CX (perfuracao)
- estádio I: crianças com achados leves sugestivos de ECN (distensão abdominal, vômitos, intolerância alimentar) e íleo adinâmico na radiografia de abdome;
- estádio II: crianças com achados definitivos de ECN (preenchem o diagnóstico, todos os sinais do estádio I + sangramento gastrointestinal + pneumatose e/ou portograma), mas sem indicação de intervenção cirúrgica;
- estádio III: crianças com necrose intestinal, sinais de piora clínica e perfuração intestinal (pneumoperitônio).
Ictericia Neonatal Persistente
ATRESIA DE VIAS BILIARES:
ICTERICIA DO ALEITAMENTO:
- Primeiros dias
- Aumento da circulacao entero-hepatica de bilirrubina
- Dificuldade de amamentacao (tecnica)
- Perda ponderal excessiva (> 10% em 1s) / Desidratacao (Na elevado) +/- Febre e Leucocitose
- TTO: Alimentar (corrigir tecnica) +/- Fototerapia (avaliar niveis de bilirrubina)
ICTERICIA DO LEITE MATERNO:
- Apos 14 dias
- Substancia no leite
- TTO: Orientacoes +/- Suspensao temporaria do AM
- Colestase (BD > 2)
INFECCOES
DOENCAS HEMOLITICAS
Ictericia Neonatal Precoce: investigacao e diferenciais
- > INVESTIGACAO:
- BT e fracoes
- Hemograma e Reticulocitos
- Tipagem sanguinea, Rh e CD
- Hematoscopia
- Canaliculares
- > CLINICA:
- < 24h
- Hemolise: Hematocrito diminuido (normal: 50) / Reticulocitose / Anemia
INCOMPATIBILIDADE RH: - Mae Rh sensibilizada (CI+) / Pai e Filho Rh+
- RN: CD+
INCOMPATIBILIDADE ABO: - Mae O Filho A ou B / Mae A Filho B / Mae B Filho A
- RN: CD+ ou CD-
- Esferocitos
- Teste do Eluato +
- > Mais comum que Rh / Mais branda / Protege contra anti-D / Nao exige exposicao previa / Nao tem profilaxia / Pode ter curso mais tardio
ESFEROCITOSE HEREDITARIA: - RN: CD-
- Esferocitos
DEFICIENCIA DE G6PD: - RN: CD-
- Corpusculos de Heinz / Bite cells
- Orientar que mae nao utilize medicacoes
INFECCOES
-> Fototerapia: quase sempre necessaria
Ictericia Neonatal: diferenciacao entre fisiologica e patologica, fatores de risco, TTO
- > FISIOLOGICA:
- Inicio 2-3d
- BT <= 12-13
- KRAMER I-II (cabeca e pescoco: 6 / umbigo: 9)
- 24h-7d (autolimitada)
- Predominio de BI
- Aumento da circulacao entero-hepatica de bilirrubina (albumina nao se relaciona)
- > PATOLOGICA:
- Inicio < 24-36h
- BT > 12-13
- KRAMER III, IV, V (umbigo ate joelhos: 12 / ate tornozelos e punhos: 15 / maos e pes: >= 18)
- Persistente (2s)
- BT > 5 por dia
- Colestase - Aumento de BD (> 2)
- Hepatoesplenomegalia ou outros sinais de doenca
-> FATORES DE RISCO: Zona de alto risco / Inicio < 24h / Incompatibilidades / IG 35-36s / Irmao tratado com fototerapia / Cefalo-hematoma ou equimoses / AME / Asiaticos - > TTO:
- – Quando? Curvas / < 24h / BT > 17
- Fototerapia (desidratacao pela lampada nao e problema)
- Exsanguineotransfusao
TESTE DO OLHINHO: DOENCAS
PESQUISA DO REFLEXO VERMELHO
- Oftalmoscopio 45cm de distancia
- Normal: vermelho
- Anormal: branco (Leucocoria) / assimetria / pontos pretos
## Catarata congenita / Retinoblastoma / Retinopatia da Prematuridade / Coriorretinite / Doenca de Coats / Colobomas / Toxocariase
- Conduta: encaminhamento ao oftalmologista
LEUCOCORIA (TESTE DO OLHINHO):
* Retinopatia da prematuridade
* Catarata congenita
* Retinoblastoma
* Doenca de Coats
* Coriorretinite
* Colobomas
* Toxocariase
* RETINOSE PIGMENTAR NAO!
RETINOPATIA DA PREMATURIDADE:
* FR: Peso < 1500 / Prematuro < 32 / O2 em UTI neonatal / VM / Apneia / Deficiencia de Vitamina E / Transfusao
* DEFEITO: parte vascular nao se forma ate 40s - Isquemia da retina - Dilatacao e tortuosidade vascular - Neovascularizacao - Descolamento da retina
* > CRISTA: transicao entre retina vascular e avascular
* TTO: Fotocoagulacao a laser
RETINOBLASTOMA:
* Tumor oftalmologico mais comum da infancia
* Leucocoria, estrabismo
* Inflamacao orbitaria (mimetiza celulite)
* TTO: QT, Enucleacao, RT, Crioterapia, Fotocoagulacao
Atresia de vias biliares: clinica, LAB, US, TTO
Clinica: Neonato com ictericia colestatica (acolia, coluria, ictericia)
LAB: Ictericia colestatica (predominio BD / elevacao de canaliculares)
# US: Espessamento periportal e sinal do cordao triangular (coledoco); vesicula fantasma
# BX
# Colangiografia Intraoperatoria: padrao-ouro
TTO:
* CX de Kasai (Portoenterostomia hepatica) ate 8-10s
* TX (principal causa de TX hepatico em criancas)
Dermatoses: Miliaria, Melanose Pustulosa, Milium Sebaceo, Acne neonatal
MILIARIA: obstrucao da glandula sebacea em face;, vesicopapulares, cristalina (orvalho) / rubra (inflamacao)
MELANOSE PUSTULOSA: presentes ao nascimento, pustulas estereis, descamacao, hiperpigmentacao
MILIUM SEBACEO: pequenas papulas esbranquicadas na regiao frontomalar / cavidade oral: perolas de Epstein
# ACNE NEONATAL:
- Comedoes (papulas com centro branco ou preto), papulas e pustulas
Mancha Mongolica e Mancha Salmao / Lanugem e Verniz Caseoso
MANCHA MONGOLICA:
- Mancha marrom azulada na regiao lombossacra; MMII; evolucao normal
# MANCHA SALMAO:
- Ectasia vascular em glabela, fronte e nuca (sinal do beijo do anjo e da cegonha), evolucao normal (desaparecem em 1 ano)
# LANUGEM:
- Pelo primitivo, fino e incolor em face
# VERNIZ CASEOSO:
- Substancia branco-amarelada
Abaulamento craniano RN: diferenciais
BOSSA SEROSSANGUINEA:
* Ultrapassa linhas de sutura
* Mole (edema subcutaneo)
* Pode ter equimose
* Regride em dias
CEFALO-HEMATOMA:
* Respeita linhas de sutura
* Duro (hemorragia subperiosteal)
* Sem equimose
* Regride em 2-3s
* Risco para hiperbilirrubinemia
* Trauma que mais se associa a fratura linear de cranio
# Craniotabes : Amolecimento da calota / Sifilis, Raquitismo
# Craniossinostoses
Craniossinostoses
Definicao: fechamento precoce de uma ou mais suturas cranianas (sutura fecha: limitacao do crescimento perpendicular a ela)
# Primario: sem causa subjacente
# Secundario: devido a alteracao do crescimento cerebral
Sagital (mais comum): Dolicocefalia (Escafocefalia) / Aumento do diametro AP e diminuicao do diametro biparietal
Coronal: Braquicefalia / Aumento do diametro latero-lateral e encurtamento da cabeca
-> Plagiocefalia: Achatamento em qualquer local
Conjuntivites Neonatais: diferenciais
QUIMICA:
* Primeiras 24h
* Causada pelo Nitrato de Prata (Crede)
* Purulenta moderada, sem edema
* TTO: Observacao (Autolimitada)
GONOCOCO (OFTALMIA NEONATAL):
* Primeiros dias apos parto
* Secrecao purulenta + Edema palpebral
* Risco de perfuracao de cornea
* Prevencao (Crede): Colirio Nitrato de Prata 1%
* TTO: Internacao + Culturas + Ceftriaxona EV + TTO pais
CLAMIDIA:
* Mais comum
* 5-19d apos parto
* Secrecao mucoide (pode ter purulenta)
* Pseudomembranas
* Otite / PNM afebril
* TTO: Eritromicina VO + Culturas + Avaliar PNM + TTO pais
Displasia do Desenvolvimento do Quadril (Luxacao Congenita do Quadril): FR, clinica, exames, TTO
FR: sexo F, apresentacao pelvica, oligodramnia
1 TRI:
* Barlow: pressao posterior + aducao: luxacao
* Ortolani: abducao + deslocamento anterior: reducao (click)
3-18m:
* Limitacao da abducao (sinal de Hart)
* Sinal de Peter-Bade (prega assimetrica)
Apos 18m:
* Sinal de Trendelenburg: ao ficar de pe no membro inferior doente, o quadril gira para lado oposto
* Sinal de Galeazzi: altura inferior do joelho em decubito dorsal com coxas e joelho fletidos (apenas unilateral)
Exame: US (<= 6m) - Graf
TTO:
* Suspensorio de Pavlik 6m
* Tracao + Gesso (reducao incruenta)
* CX aberta (apos 18m)
Atresia esofagica: CLINICA e tipos
HF / Malformacoes (VACTREL - vertebras, anus imperfurado, coracao, traqueia, rim, esofago, membros)
# Historia de polidramnio
# RN: sialorreia, desconforto respiratorio com alimentacao, nao progressao de sonda, cianose e asfixia, distensao abdominal
RX:
* Dilatacao do coto proximal / Interrupcao da progressao do cateter
* Fistula: gas no estomago
Tipos:
* A (7%): isolada / polidramnia sem bolha gastrica
* B (1%): fistula proximal
* C (86%): fistula distal
* D (2%): fistula proximal e distal
* E (4%): fistula unica em H
TTO:
* SNG / IOT distal / Gastrostomia de urgencia
* Esofagoplastia / Anastomose
Atresia Duodenal: DX, RX e TTO
DX:
* Associacao: Sindrome de Down
* Pre-termo (US): Polidramnio, ascite, alca dilatada
* RN (1d de vida): PIG; obstrucao; VOMITOS BIOLOSOS PRECOCES + Pouca Distensao
RX: DUPLA BOLHA (piloro)
TTO: SUPORTE + BYPASS EM DIAMANTE PRECOCE (Duodenoduodenostomia)
Atresia Jejunoileal: DX e TTO
-> Atresia mais comum do TGI
DX:
* Associacao: Fibrose cistica
* Proximal: Vomitos biliosos precoces e importantes, com pouca distensao abdominal (semelhante a Atresia Duodenal)
* Distal: Distensao abdominal importante
TTO: CX
-> ATRESIA COLONICA: Obstrucao baixa + Nao eliminacao de meconio
APGAR
FC:
* 0: Ausente
* 1: < 100
* 2: > 100
Respiracao:
* 0: Ausente
* 1: Fraca, Irregular
* 2: Forte, Regular, Choro
Cor:
* 0: Cianose central, Palidez
* 1: Cianose de extremidades
* 2: Rosado
Tonus:
* 0: Flacido, Hipotonico
* 1: Alguma flexao de extremidades
* 2: Movimento ativo, Boa flexao
Irritabilidade reflexa (resposta ao cateter nas narinas):
* 0: Ausente
* 1: Algum movimento, Caretas
* 2: Espirros, Tosse
* > 1min / 5min
* > Se < 6: continuar calculando de 5/5min ate > 6
Hipoglicemia netonatal
Glicemia < 40
Causas:
* Consumo de glicose elevado: DM gestacional (hiperinsulinismo); GIG
* Reducao de glicogenio e gliconeogenese: pre-termo, CIUR
* Aumento na utilizacao ou diminuicao da producao: estresse perinatal, erros inatos
DX:
* Clinica: assintomatico; tremores, convulsoes; hipotonia, irritabilidade; cianose
* Reavalaciao periodica de RN de risco
TTO:
* Assintomaticos: alimentacao e monitoramento
* Sintomaticos: bolus glicose EV (2 ml/kg) + infusao continua
* 2ml/kg SG 10% = 200 mg glicose
-> Mae diabetica e crianca com tremores: apos afastar hipoglicemia, avaliar hipocalcemia e hipomagnesemia
# HipoCa: Prematuros, Mae DM, DiGeorge, Hipopara / Apneia, Convulsoes / Gluconato de Ca EV
Encefalopatia Bilirrubinica: clinica
Aguda (primeiros dias):
* 1 fase: hipotonia, letargia, dificuldade de succao
* 2 fase: hipertonia, opistotomo, convulsoes, febre
* 3 fase: hipotonia (apos primeira semana)
Cronica (Kernicterus): tetraparesia espastica; paresia vertical do olhar; convulsoes
Asfixia perinatal
Definicao: doenca multissistemica causada pela ausencia de O2 / principal causa de encefalopatia hipoxico-isquemica
## Isquemia + Hipoxia + Acidose
DX (>=3):
* Acidemia em sangue do cordao
* Disfuncao sistemica
* Manifestacoes neurologicas neonatais
* Apgar 0-3 > 5min
Clinica: perda de reflexos, coma, apneia, convusoes
Exames: EEG, USG, TC, RM
TTO: Reanimacao / O2 / PAM 45-50 / Corrigir glicemia, DHE e Temperatura / HIPOTERMIA TERAPEUTICA / FENOBARBITAL (convulsoes)
Teste do pezinho: doencas
Hipotireoidismo congenito (TSH)
Fibrose cistica (IRT: tripsina imunorreativa)
Hemoglobinopatias
Fenilcetonuria (PKU)
Hiperplasia adrenal congenita (17-OH-Progesterona)
deFiciencia de Biotinidase
Toxoplasmose congenita
> 3-7 dias de vida (necessario aporte proteico)
Fenilcetonuria
Deficiencia da enzima hepatica Fenilalanina Hidroxilase (Acumulo de Fenilalanina)
Aumento da excrecao urinaria de Acido Fenilpiruvico
Clinica: RDNPM, convulsoes, tremores, espasticidade, dermatite eczematosa, pele e cabelos claros
TTO: suspender FAL
HIPERTIREOIDISMO / HIPOTIREOIDISMO NEONATAL
HIPERTIREOIDISMO ####
# Clinica:
- Mae com Graves
- Irritabilidade / Taquicardia / Bocio / Exoftalmia / Ganho de peso lento com muita fome
- Sem tratar: Baixa estatura / Craniossinostoses / Deficiencia intelectual
TTO: Metimazol / BBs
HIPOTIREOIDISMO ####
# Assintomatico
- Teste do pezinho -> Alterado -> Repetir TSH e iniciar Levotiroxina
- Emergência pediátrica
Hiperplasia adrenal congenita: principal enzima, screening, clinica, LAB, TTO
DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASE ###
Vias Mineralocorticoide e Glicocorticoide inibidas
ACHT elevado -> Hiperplasia adrenal e acumulo de Androgenios
Screening: Pezinho (niveis elevados de 17-OH-progesterona)
FORMA CLASSICA:
PERDEDORA DE SAL (GRAVE): Apos 2s: PP + Vomitos + Desidratacao + HiperK + HipoNa
– F: Virilizacao (genitalia atipica)
– H: Hiperpigmentacao escrotal / Aumento do penis
VIRILIZANTE SIMPLES (MODERADA):
– F: Virilizacao (genitalia atipica)
## FORMA NAO CLASSICA:
- Mais brandos, variantes: Puberdade Precoce
LAB:
Elevacao de 17-OH-progesterona
Cortisol plasmatico baixo
Acidose HiperK HipoNa
Alcalose
TTO:
Emergencia: Cristaloides +/- Na + Hidrocortisona
Manutencao: Prednisona + Fludrocortisona (perdedora de sal)
-> Infeccoes: elevar dose de Prednisona (Hidrocortisona) e manter dose de Fludrocortisona
Anemia Falciforme: fisiopatologia, DX, LAB
Cromossomo 11 - Defeito qualitativo da Hb (cadeia B: Acido Glutamico por Valina) - HbS
> Heterozigoto (traco): AS - Hematuria e risco de infarto esplenico em grandes altitudes (FAS)
> Homozigoto: SS (FS)
Estresse (hipoxia; desidratacao; acidose) -> Polimerizacao / Afoicamento -> Hemacias em Foice (Drepanocitos) -> Hemolise, Inflamacao e Vaso-oclusao cronica (isquemia)
DX: Eletroforese de Hb: HbS > 85% / HbA2 < 3% (se maior, associacao com talassemia)
LAB:
Anemia normo-normo (VCM baixo: Talassemia associada)
Reticulocitose / VCM elevado
Trombocitose
Leucocitose neutrofilica
Elevacao de BI e LDH / Haptoglobina baixa
> Hemacias em foice (Drepanocitos)
> Corpusculo de Howell-Jolly - hipoesplenismo (nucleo nao removido)
Anemia Falciforme: manifestacoes cronicas
Anemia hemolitica cronica / Litiase biliar
Atraso no crescimento
Autoesplenectomia ate 5a - risco de sepse por encapsulados (se baco palpavel em > 5a: pensar em outra doenca falciforme: S-talassemia) / Nao indicar esplenectomia (exceto crise de sequestro)
GEFS / Necrose de Papila (hematuria - unica alteracao em traco falciforme)
Retinopatia - Hemoglobinopatia SC
Osteonecrose (femur) - Hemoglobinopatia SC / Vertebras em H
Ulceras cutaneas (maleolares)
Hepatopatia
Doenca cardiovascular
AVEs / Moyamoya
Anemia Falciforme: terapia cronica
Apos 6m de idade (HbF protege)
Elevacao de PCR, VHS, LDH
> Sindrome Mao-Pe (Dactilite):
6m-3a
Isquemia aguda dos ossos das maos e pes
Dor, hiperemia edema em bilateralmente
> Crises Algicas:
Desencadeantes: hipoxia, frio, baixa umidade, desidratacao, infeccao, acidose, estresse, menstruacao, alcool
Ossos longos, vertebras, arcos costais
Dor abdominal
Hepatite isquemica aguda
> Priapismo
> AVEi (< 15a) / AVEh (adultos)
> Sindrome Toracica Aguda (multifatorial):
Principal causa de obito
Infiltrados pulmonares novos + 1: febre, tosse, dispneia, taquipneia, dor, hipoxemia, secrecao purulenta
> Infeccoes (principal causa de obito em < 5a):
Sepse por Pneumococo
Osteomielite por Salmonella
TTO:
> Todos:
ABCD / MOV
Colher exames e hemoculturas
Tratar causa subjacente
Hidratacao (nao hiper-hidratar)
Sat >= 94%
Analgesia escalonada (AINES; opioides)
Transfusao: se Hb em queda acentuada ou refrataria ou instabilidade (risco de Hemocromatose; crise Hiper-hemolitica)
Fisioterapia respiratoria (Espirometria de incentivo - evita atelectasia, principalmente em usuarios de opioides)
Priapismo: considerar Hidroxiureia e drenagem de corpo cavernoso
Febre: ATB (Cefa 3) / Internar se: < 3a; Hb < 5; graves
AVEi: TC sem contraste / Hemotransfusao (Hb = 10)
STA:
ATB (Cefa 3)
Avaliar Broncodilatadores e CCs (asmaticos) e Fisioterapia respiratoria
Exsanguineotransfusao: Hb = 10 / HbS < 30%
Anemia Falciforme: crises vaso-oclusivas e infeccoes
Apos 6m de idade (HbF protege)
Elevacao de PCR, VHS, LDH
> Sindrome Mao-Pe (Dactilite):
6m-3a
Isquemia aguda dos ossos das maos e pes
Dor, hiperemia edema em bilateralmente
> Crises Algicas:
Desencadeantes: hipoxia, frio, baixa umidade, desidratacao, infeccao, acidose, estresse, menstruacao, alcool
Ossos longos, vertebras, arcos costais
Dor abdominal
Hepatite isquemica aguda
> Priapismo
> AVEi (< 15a) / AVEh (adultos)
> Sindrome Toracica Aguda (multifatorial):
Principal causa de obito
Infiltrados pulmonares novos + 1: febre, tosse, dispneia, taquipneia, dor, hipoxemia, secrecao purulenta
> Infeccoes (principal causa de obito em < 5a):
Sepse por Pneumococo
Osteomielite por Salmonella
TTO:
> Todos:
ABCD / MOV
Colher exames e hemoculturas
Tratar causa subjacente
Hidratacao (nao hiper-hidratar)
Sat >= 94%
Analgesia escalonada (AINES; opioides)
Transfusao: se Hb em queda acentuada ou refrataria ou instabilidade (risco de Hemocromatose; crise Hiper-hemolitica)
Fisioterapia respiratoria (Espirometria de incentivo - evita atelectasia, principalmente em usuarios de opioides)
Priapismo: considerar Hidroxiureia e drenagem de corpo cavernoso
Febre: ATB (Cefa 3) / Internar se: < 3a; Hb < 5; graves
AVEi: TC sem contraste / Hemotransfusao (Hb = 10)
STA:
ATB (Cefa 3)
Avaliar Broncodilatadores e CCs (asmaticos) e Fisioterapia respiratoria
Exsanguineotransfusao: Hb = 10 / HbS < 30%
Sifilis congenita: clinica
> PRECOCE (< 2a):
Hepatoesplenomegalia, Ictericia / Anemia, Leucocitose/Leucopenia, Trombocitopenia
Rinite sifilitica (secrecao serossanguinolenta)
Penfigo palmoplantar (eritematobolhoso) / Rash / Condiloma plano
Dor a mobilizacao dos membros (chora durante troca de fraldas):
Osteocondrite (Pseudoparalisia de Parrot)
Periostite: sinal do duplo contorno
Sinal de Wimberger (destruicao medial da metafise proximal da tibia)
Lesoes renais / Pneumonia alba / Lesoes oculares / Lesoes nervosas
TARDIA (> 2a):
Triade de Hutchinson: incisivos medianos deformados, ceratite intersticial, surdez
Nariz em sela, Perfuracao de septo / Fronte olimpica (bossa frontal) / Tibia em sabre (Periostite)
Articulacao de Clutton: derrame esteril nos joelhos
RETINA: Alteracao pigmentar tipo sal e pimenta (rubeola ou sifilis)
-> Primaria e Secundaria transmitem mais
Sifilis congenita: TTO e acompanhamento
MAE ADEQUADAMENTE TRATADA:
Penicilina Benzatina
Adequada para a fase (doses e intervalos)
Inicio ate 30d antes do parto (ou mais)
Avaliado risco de reinfeccao (parceiros)
Queda de VDRL documentada (nao obrigatorio)
VDRL SANGUE PERIFERICO RN >= MATERNO EM 2 DILUICOES?
SIM - INVESTIGAR + TTO 1
NAO - EF normal - Acompanhamento
NAO - EF alterado - VDRL reagente - INVESTIGAR + TTO 1
NAO - EF alterado - VDRL nao reagente - Outras infeccoes
MAE NAO TRATADA ADEQUADAMENTE = SIFILIS CONGENITA (Notificar!):
> INVESTIGAR:
VDRL sangue periferico (cordao nao)
Hemograma (anemia, plaquetopenia, leucopenia, leucocitose)
RX ossos longos
Liquor (VDRL + / Ptn > 150 / Leuco > 25) = Neurossifilis
Avaliacao auditiva, visual, hepatica, eletrolitos / RX torax
# TTO (todos!):
- NEUROSSIFILIS (ou impossibilidade de liquor): Penicilina G Cristalina EV 50.000 UI/kg/dose 10d: 12/12h 7d + 8/8h 3d
ALTERACAO CLINICA OU SOROLOGICA + LIQUOR NORMAL: Penicilina G Procaina IM 50.000 UI/kg/dose DU 10d / Penicilina G Cristalina EV 10d (TTO 1)
ASSINTOMATICOS + EXAMES NORMAIS (VDRL -): Penicilina G Benzatina IM DU
ACOMPANHAMENTO:
VDRL 1, 3, 6, 12 e 18m (Declinar aos 3, Negativo aos 6)
LCR 6/6m (se alteracao)
Avaliacao auditiva, visual e neurologica 6/6m (2a)
Doencas congenitas: Toxoplasmose
TOXOPLASMOSE:
- Homem: hospedeiro intermediario / Gato: definitivo
- CLINICA: Calficicacoes difusas + Coriorretinite + Hidrocefalia (Triade de Sabin)
- Investigacao: Sorologia / Fundoscopia (cicatriz em farol de neblina) / Imagem + LCR
- TTO (sempre):
-> Sulfadiazina + Pirimetamina + Acido Folinico 1a
-> CCs se coriorretinite ou proteinorraquia LCR > 1
-> Adultos: tratar se intensa ou lesoes em orgaos-alvo
TOdo o parenquima (Calcificacoes)
Coriorretinite
Sabin
Ofuro (Hidrocefalia)
Doencas congenitas: Rubeola / Varicela
RUBEOLA:
- CLINICA (apenas se infeccao materna no inicio da gestacao): Surdez / Catarata / PCA / EAP
Pulmonar
Catarata / Microftalmia
Audicao (Surdez)
# VARICELA:
- CLINICA: Lesoes cicatriciais / Hipoplasia de membros / Doenca neurologica
Doencas congenitas: Herpes Simples / Zika
HERPES SIMPLES:
Infeccao Congenita ou Perinatal (ceratoconjuntivite, retinocoroidite, vesiculas)
TTO: Aciclovir
ZIKA:
Alteracoes do cranio (microcefalia) / Epilepsia / Calcificacoes / Exantema / Alteracoes em membros e articulacoes (artrogripose) / Lesoes oculares (hipoplasia em duplo anel)
US / TC
Sorologia IgM, TR, PCR ate 8d em sangue/urina
HIV: cuidados neonatais
RN - ao nascimento:
Clampeamento imediato do cordao
Limpeza com compressas macias
Banho com agua corrente imediatamente
Se necessario: aspiracao com cuidado
AZT (zidovudina) VO em 4h: TODOS - manter por 4s - Apos: Bactrim ate descartar DX
NEVIRAPINA VO em 48h se:
- Mae sem TARV
- CV desconhecida ou > 1.000 no 3 Tri
- Historico de ma adesao
- Outra IST
- TR positivo durante parto
## 3 DOSES / Nao realizar se RN < 1,5kg
Infeccoes congenitas: CMV
CITOMEGALOVIROSE:
- Infeccao materna aguda, reinfeccao ou reativacao
- CLINICA: Calcificacoes periventriculares + Microcefalia + Ictericia e Hepatomegalia + Exantema petequial
- Retina: ingurgitamento vascular e hemorragias retinianas
- DX: Virus na urina/saliva < 3s
- TTO: Ganciclovir 6mg/kg/dose 12/12h EV 6s / Valganciclovir VO 6m
- Sequela: surdez
Calcificacoes periventriculares
Microcefalia
Vermelho (Petequias)
Ictericia (Hepatopatia)
Pneumonia/Sepse Neonatal
Definicao:
Precoce (ate 48h / ascendente ou intraparto): GBS / Enterobacterias Gram - (E. coli)
Tardia (apos 7d / nosocomial ou comunitaria): Precoces / S. aureus / Gram -
FR:
RPMO > 18h
Corioamnionite (febre materna)
Colonizacao materna por GBS / ITU materna
Prematuridade
Clinica:
Assintomatico (por algum periodo)
Desconforto respiratorio
Doenca sistemica
RX:
Infiltrado reticulogranular difuso
Consolidacoes / DP / Broncograma aereo
Investigacao:
Hemograma (Neutropenia ou Relacao I/T >= 0,2)
Hemocultura
LCR (mesmo se tiver foco)
Urinocultura
TTO: Ampicilina + Aminoglicosideo (+ Ceftriaxone se LCR+)
RN Sintomatico: Investigacao + TTO
## RN Assintomatico + Corioamnionite materna: =
## RN Assintomatico + Mae com indicacao de profilaxia: Avaliar (Peni/Ampi/Cefazo >= 4h antes do parto):
# Nao: Se FR - Investigacao +/- TTO
# Sim: Observacao 48h
## RN Assintomatico + Gestante normal: Acompanhamento
Galactosemia: clinica; diagnostico; tratamento
Clinica: ictericia (lesao hepatocelular); hepatomegalia; vomitos; ascite; hipoglicemia; baixo ganho ponderal; cirrose; convulsoes; catarata; SEPSE POR E. COLI
- Autossomica recessiva
Diagnostico: pesquisa de substancias redutoras na urina (glicose; galactose) - teste de BENEDICT
Tratamento:
CONTRAINDICAR aleitamento materno e ELIMINAR lactose da dieta
INDICAR formula a base de SOJA (sem lactose)
Sindrome de Aspiracao Meconial
Definicao: Asfixia -> Eliminacao de meconio e aumento dos movimentos respiratorios -> Aspiracao -> Obstrucao e Pneumonite
FR: LA meconial / Sofrimento / Termo e pos-termo
Clinica: Desconforto GRAVE na primeiras horas (se nasceu bem, descartar)
RX:
Infiltrado grosseiro e assimetrico
Pneumotorax
Hiperinsuflacao
TTO: Suporte ventilatorio (CPAP / IOT) / Surfactante / ATB (nao exclui pneumonia)
Complicacao: Hipertensao Pulmonar Persistente (TTO: NO inalatorio)
Doenca da Membrana Hialina (Sindrome do Desconforto Respiratorio): Definicao; FR; Clinica; RX; TTO; Complicacoes
Definicao: Deficiencia da producao de surfactante - colapso alveolar (elevada tensao superficial alveolar)
FR: Prematuro (< 34s), Sexo M, DM (GIG)
# FP: CCs, HAS materna, RPMO, heroina
Clinica: Desconforto respiratorio nas primeiras horas com piora progressiva
RX:
Infiltrado reticulogranular difuso (vidro fosco ou vidro moido) (diferencial com pneumonia) simetrico bilateral / “Pulmao branco”
Broncograma aereo
Hipoinsuflacao (torax em sino)
TTO: CPAP / IOT (se grave) / SURFACTANTE exogeno via IOT / ATB (diferencial com sepse neonatal)
Complicacoes: Pneumotorax / Pneumomediastino
-> Prevencao: CCs pre-parto
Taquipneia Transitoria do RN: Definicao; FR; clinica; RX; TTO
Definicao: retardo na absorcao do liquido pulmonar
FR: cesarea eletiva (sem trabalho de parto - nao deflagra reabsorcao do liquido)
Clinica: taquipneia, desconforto respiratorio leve a moderado nas primeiras horas com rapida resolucao (72h)
RX:
Aumento da trama vascular
Hiperinsuflacao
Congestao peri-hilar
Liquido interincisural
Cardiomegalia
Derrames
“Pulmao preto”
TTO: O2 + suporte +/- CPAP
Artrite Idiopatica Juvenil: formas
< 16 anos com artrite cronica (>= 6s)
- Uveite Anterior Cronica: causa mais frequente em criancas, bilateral, pouco sintomatica, complicacoes (catarata, glaucoma) / FAN + / Principalmente em Pauciarticular
Forma Pauciarticular (<= 4 articulacoes): + comum
Meninas < 5a
FR negativo
Forma Poliarticular (> 4 articulacoes):
Mais comum no sexo F / 9-12a
FR variavel: + em > 10a (pior prognostico articular / simetrica)
# Doenca de Still (forma sistemica):
- Febre diaria + RASH SALMAO + Artrite + Esplenomegalia + Linfadenomegalia + Anemia de doenca cronica + Derrame pericardico + Trombocitose + Leucocitose + VHS elevado +/- CIVD
-> TTO: AINEs / DARMDs / CCs VO e intra-articulares
Purpura de Henoch-Schonlein (Anafilactoide / Vasculite por IgA): epidemiologia; clinica e TTO
Epidemiologia: meninos 3-20a
- IVAS -> IgA (deposicao em pequenos vasos)
Clinica:
Purpura palpavel (nadegas e MMII: gravidade)
TGI (dor abdominal, vomitos, sangramento, intussuscepcao) - vasculite mesenterica - realizar US
Glomerulonefrite por IgA (hematuria glomerular, proteinuria - Berger) -> DRC
Artrite / Artralgia - oligoarticular, migratoria e nao deformante (grandes articulacoes dos MMII)
Outros: sintomas gerais; orquite; torcao testicular
> LAB: Leucocitose; Anemia normo-normo; NAO HA PLAQUETOPENIA (plaquetas normais ou elevadas); ASLO pode estar elevada; IgA aumentada
# TTO:
- Suporte: AINE / Analgesicos / CCs (doenca TGI)
Kawasaki: epidemiologia; criterios diagnosticos; complicacoes; investigacao e tratamento
Epidemiologia: meninos 1-5a
Criterios: Febre alta por 5d + 4:
Conjuntivite bilateral nao exsudativa
Alteracoes orais (hiperemia de labios; fissuras; lingua em framboesa)
Adenomegalia cervical (firme) > 1,5cm
Exantema polimorfico (tronco; SEM vesiculas e bolhas)
Alteracoes nas extremidades (eritema; edema; descamacao)
Complicacoes: Aneurisma de coronaria / Miocardite
Investigacao: ECO (repetir periodicamente)
- LAB: Leucocitose com neutrofilia, com aumento de bastoes ou eosinofilia / Plaquetose na fase subaguda
TTO: IG (ate 10d) + AAS (dose anti-inflamatoria -> dose antiplaquetaria)
-> Pode apresentar induracao do sitio da BCG
Definicoes de Aleitamento e Inicio de alimentacao
Aleitamento:
Materno: Leite materno
Materno Exclusivo: Apenas Leite materno (direto ou ordenhado; banco de leite) (+ xaropes, sais, vitaminas, SRO)
Materno Complementado: Leite materno + Alimentos solidos ou semissolidos
Materno Predominante: Leite materno + Bebidas a base de agua (agua, cha, suco)
Misto ou Parcial: Leite materno + Outros Leites (formulas)
Alimentacao:
Ate 6m: Aleitamento Materno Exclusivo
6m: Leite materno + Fruta + Almoco + Fruta
7m: Leite materno + Fruta + Almoco + Fruta + Jantar
Ate 2a: Aleitamento Materno Complementado
> Evitar sucos e leite de vaca ate 1a (esteatose)
> Caso mae nao queira ou nao consiga amamentar, oferecer Formula
> Nao utilizar sal < 1a / Nao utilizar acucar < 2a
> Alimentos amassados (semissolidos)
> Introducao mais ampla e precoce possivel (inclusive potencialmente alergenicos: ovo, peixe)
> Nao misturar os alimentos
Tecnica correta de Amamentacao
Vantagens do Aleitamento materno
Licenca maternidade
Crianca bem apoiada
Corpo alinhado (cabeca e tronco no mesmo eixo) e proximo a mae, nadegas apoiadas
Rosto de frente para mama
Boca bem aberta, abocanhando toda areola
Mais areola visivel acima da boca
Labio inferior evertido
Queixo tocando a mama
Vantagens do Aleitamento Materno:
Crianca: nutricao adequada, protecao, desenvolvimento cognitivo e da cavidade bucal, vinculo
Mae: prevencao de hemorragia pos-parto (ocitocina), contracepcao, reduz CA de mama e ovario e DM 2, vinculo
-> Licenca maternidade: 4m
Aleitamento Materno: contraindicacoes
MAE:
HIV
HTLV 1 e 2
Psicose puerperal grave
Herpes simples com vesiculas na mama
Tb pulmonar bacilifera: Ambiente arejado e mascara / Crianca nao deve tomar BCG e deve tomar Isoniazida 10 mg/kg/d por 3m / CI: mastite Tb
CMV: Em prematuros < 30s (congelar leite ordenhado e pasteurizar)
Hepatite B: Nao ha CI / Crianca: vacina + IG
Hepatite A aguda: Nao ha CI / Crianca: IG
Hepatite C: Controverso
Varicela: Inicio 5d ou menos do parto ou ate 2d depois: Isolar mae e crianca ate que todas as feridas se tornem crostas e dar IG para crianca (antes de 5d ou apos 2d a mae pode transferir anticorpos pro filho) / Se crianca desenvolver doenca = Aciclovir
Sarampo: Isolar mae e crianca nos primeiros 4d apos parto (utilizar leite ordenhado) / IG para crianca
Chagas: Suspender em fase aguda ou lesao mamilar com sangramento
Hanseniase: Suspender se virchowiana ou lesoes na mama
FA: Suspender se doenca / Suspender por 10d se mae tomou vacina de febre amarela amamentando crianca < 6m
Abscesso drenando para mama: suspender
> COVID: manter
> GESTACAO NAO CONTRAINDICA
CRIANCA:
Galactosemia: Suspender e utilizar formula sem lactose (soja)
Fenilcetonuria: Suspender se FAL > 17 e utilizar formula sem FAL
DROGAS:
Linezolida
Imunossupressao / Citotoxicos / Antineoplasicos
Ganciclovir
AMIODARONA
Radioativos
- Sais de ouro
- Anfetamina; Cocaina; LSD; Maconha; Heroina
- Tamoxifeno; Androgenos; Cabergolina; Estrogenios; Misoprostol
Afeccoes nas mamas durante aleitamento e condutas
Candidiase: dor mamilar; prurido; ardencia; hiperemia, brilhante e friavel; descamacao fina; placas esbranquicadas
TTO: topico (nistatina, clotrimazol, miconazol, cetoconazol) - mae e crianca (crianca que transmite para mae)
Manter aleitamento e corrigir tecnica
# Fissuras:
- Manter aleitamento e corrigir tecnica / Analgesicos / Ordenha antes / Mudar posicao
Ingurgitamento:
Mamas turgidas +/- febre da apojadura (ate 48h) SEM FLOGOSE
Manter aleitamento e corrigir tecnica / Ordenha antes e apos / Bolsas de gelo
Mastite puerperal:
Staphylococcus aureus
3-4s apos parto
FR: primiparidade; idade > 25a; ingurgitamento
DX: mastalgia + flogose (HIPEREMIA) + febre
Conduta: Manter aleitamento e corrigir tecnica / Ordenhar antes e apos / AINEs / ATB (Cefalexina; Clindamicina)
Abscesso mamario:
Manter aleitamento (suspender apenas se pus ou drenagem na papila)
Conduta: amamentacao; drenagem; ATB
Leite: modificacoes
DURANTE A LACTACAO:
# COLOSTRO:
- Primeiros dias
-> Mais:
- Proteinas (imunoglobulinas - IgA; Fatores de crescimento)
- Sais minerais e Eletrolitos
- Lactoferrina
- Vitaminas Lipossoluveis (ADEK)
LEITE DE TRANSICAO
LEITE MADURO:
Apos 2s
> Mais:
Volume
Lactose
Gordura
DURANTE A MAMADA:
> Leite Anterior: mais proteinas
Leite Posterior: 5x mais gorduras
Sempre orientar mamada ate esvaziar mama
## DURANTE O DIA:
- Mais gordura ao anoitecer
Leite materno: tempo maximo de conservacao
Geladeira: 12h
Freezer: 15d - Apos descongelar em banho-maria - ate 12h em geladeira
Nunca em ar ambiente