Pediatría Dr. Peña Flashcards

1
Q

Con respecto a las Anomalías Congénitas (AG) Gastrointestinales:

    • ¿En que tiempo se presentan los síntomas?
    • Signo de Sospecha de AG
    • Síntomas claves
A
    • 24 a 48 hrs del nacimiento
    • Polihidramnios
    • Vómitos y distensión abdominal
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2
Q

Tx inmediato de un Anomalía Congénita Gastrointestinal

A

Descomprimir el abdomen con sonda naso/orofaróngíea
Líquidos parenterales, dextrosa 10%
Corregir acidos
Investigar infección agregada

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3
Q

Clasificación y ejemplos de AG

A

Defecto de la pared:
Onfalocele, gastroquisis y hernia umbilical

Obstrucción intestinal alta:
atresia de esófago, hernia diafragmática, estenosis hipertrófica de píloro y obstrucción duodenal.

Obstrucción intestinal baja y colon:
Sx de tap+on de meconio, íleo meconial, atresia y mal rotación intestinal E. Hirsprun

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4
Q

Con respecto a la Onfalocele:

    • ¿Que és?
    • Riesgos inmediatos
    • Anomalías agregadas
    • ¿Que hacer inmediatamente?
A
    • Protrusión de cantidad variable de visceras abdominales a través de un defecto de la línea media localizado en al base del ombligo
    • Desecación de las vísceras, hipotermia, deshidratación e infección
    • Gastrointestinales 35%, cardiacas 20% y Sx Beckwith-Widemann 10%,
    • Cubrir la zona herniada con compresas co sol. Fisiológica tibia.
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5
Q

Con respecto a la Gastrosquisis:

    • ¿Qué es?
    • Dx diferencial
    • Estado del intestino
    • ¿Tiene malformaciones a otros niveles?
    • Tx
A
    • Protrusión de las vísceras abdominales a través de un defecto de la apred abdominal, habitaulmente situado A LA DERECHA DEL OMBLIGO
    • Onfalocele
    • Edematoso, eritematoso y a veces cubierto por fibrina
    • No
    • Similar al onfalocele
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6
Q

Con respecto a la hernia Umbilical:

    • ¿Que es ?
    • ¿Se encarcela?
    • ¿Se requiere vendar o fajar?
    • Manifestaciones clínicas
    • ¿A que longitud se cierra antes de los dos años?
    • ¿A que longitud se cierra a los 4 años ?
    • ¿Que longitud es indicativa de hernioplastia?
A
    • Cierre incompleo de la fascia del anillo umbilical
    • No
    • No
    • Asintomáticas
    • 1.5 cm a los dos años
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7
Q

Con respecto a la Hernia inguinal:

    • ¿Qué es?
    • Mayor frecuencia
    • Tendencia a
    • Indicaciones para Qx
A
    • Aumento de volumen en el canal inguinal y/o escroto
    • En Rn prematuros, varones
    • Encarcelación
    • Peso > 2.200 g
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8
Q

Con respecto al Divertículo de Meckel:

    • ¿Qué es?
    • Predominio
    • Manifestaciones clínicas
    • % mucosa gástrica ectópica
    • Dx
    • Tx
A
    • Conducto ocasionado por la persistencia del conducto onfalomesentérico
    • Varones 2:1
    • Asintomáticos
    • 50%
    • Tecnecio 99 (85%)
    • Resección en cuña
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9
Q

¿Cual es la anomalia del tubo digestivo más frecuente?

A

Divertículo de Meckel

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10
Q

Con respecto a la Hernia diafragmática:

  1. -¿Qué es?
    • Fisiopatología
    • Relación del pulmón si la hernia es grande
    • Tipo de abdomen
    • Dx
    • Tx
A
    • Protrusión del contenido abdominal hacia tórax a través de un defecto del diafragma
    • Resultado del cierre incompleto de los pliegues membranosos pleuroperitoneales
    • Pulmón hipoplástico
    • Escafoide
    • Rx y clínica
    • Quirúrgico
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11
Q

Con respecto a la Atresia esofágica con fístula traqueosofágica:

    • Antecedenes de
    • Manifestaciones clínicas
    • Más común
    • Dx
    • ¿A que se asocia?
    • Más comun
    • Supervivencia
    • Tx
A

1.- Polihidramnios
2.- Secreciones excesivas, tos y cianosis con los intentos de alimentación
3.- Tipo III
4.- Dx: sospecha a nacer, Rx tórax
5.- VACTERL ( Vertebra, anal, cardiaca, taqueoesofgica, renal y extremidades)
6.- T-E distal (IIIB)
7- >90% sin otras aleraciones
8.- Quirúrgico

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12
Q

Con respecto a la Estenosis Hipertrófica del píloro:

    • ¿Qué es?
    • Incidencia
    • % hermanos y madres
    • Inicio
    • Cuadro clínico
    • ¿Donde se ubica la Oliva pilórica?
    • Laboratorio
    • Dx
    • Tx
A
    • Obstrucción de la luz pilórica debida a la hipertrofia de la muscultura del piloro
    • 1:500, Varones 4;1
  1. Hermanso 5%, Madre 25%

4-. 2 a 6 semanas

    • Vomitos en proyectil, al inicio escaso, postpandrial inmediato, NO BILIARES
    • Derecha de CU
    • Inicial nomral, taradío alcalosis metabólica hipoclorémica e hipopotasemia
    • US
    • Primero rehudratación y corregir acalosis
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13
Q

Con respecto a la Estenosis Hipertrófica del píloro:

    • ¿Qué es?
    • Incidencia
    • % hermanos y madres
    • Inicio
    • Cuadro clínico
    • ¿Donde se ubica la Oliva pilórica?
    • Laboratorio
    • Dx
    • Tx
A
    • Obstrucción de la luz pilórica debida a la hipertrofia de la muscultura del piloro
    • 1:500, Varones 4;1
  1. Hermanso 5%, Madre 25%

4-. 2 a 6 semanas

    • Vomitos en proyectil, al inicio escaso, postpandrial inmediato, NO BILIARES
    • Derecha de CU
    • Inicial nomral, taradío alcalosis metabólica hipoclorémica e hipopotasemia
    • US
    • Primero rehudratación y corregir acalosis
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14
Q

Con respecto al ERGE:
1.Manifestación más frecuente y común del RGE
2.Como se define ERGE
3.- Incidencia en los menores de un año de vida
4.- % de niños que resuelven a los 10 meses, 18 mese y 24 meses
+

A

1.- Regurgitación
2.- Presencia de síntomas o complicaciones del RGE
3.- CASI el 100%
4- 55% a los 10 meses
80% a los 18 meses
98% 24 meses

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14
Q

Fisiopatogenia del ERGE

A

Presión disminuida del esfínter esofágico inferior durante la deglución
Retraso en vaciamiento gástrico
Hipersecreción gástrica
Actividad motora propulsiva desorganizada

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15
Q

Fisiopatogenia del ERGE

A

Presión disminuida del esfínter esofágico inferior durante la deglución
Retraso en vaciamiento gástrico
Hipersecreción gástrica
Actividad motora propulsiva desorganizada

16
Q

Clasificacin del ERGE

A
Fisiológico
Patológico
Primario
Secundario
Oculto
17
Q

Con respecto al RGE fisiológico:

    • % pacientes de 3 - 9 m de edad
    • ¿Que es?
    • Como se puede presentar
A
    • CASI 100%
    • Regreso de pequeñas cantidades de contenido gástrico a la faringe y/o a la boca, sin náusea y sin esfuerzo
    • vómito, náusea y arqueo
18
Q

Sintomatología que puede presentar el paciente además del refujo patológico

A
Vómito
Pirosis
Irritabilidad
Trastornos alimentarios
Problemas de sueño
Peso bajo
Retraso en el crecimiento
Síntomas respiratorios
19
Q

Síntomas respiratorios del ERGE

A
Tos crónica
Broncoespasmos (sibilancias)
Neumonía recurrente
Episodios de ahogamiento
Laringoespasmo
Laringitis crónica
Apnea
20
Q

Cuadro clínico de pacientes mayores de 2 años con ERGE

A
Vómito
Pirosis
Dolor retroesternal
Disfagia
Complicaciones de esofagitis
21
Q

Complicaciones del ERGE

A
Sangrado de tubo digestivo alto
Estenosis esofágica
Esófago de Barret
Adenocarcinoma
Estenosis laríngea
Neumonía crónica
Desnutrición secundaria 
Anemia
22
Q

Dx diferenciales por el vomito de ERGE

A
Malformación
 obstructiva TD o septicemia 
Estenosis pilórica
Sobrealimentación
Infección sistémica
Errores congénitos del metabolismo
Sx Adrenogenital
Inoxicaciones
23
Q

Dx diferencial vomito Crónico o recurrente de ERGE

A
Aumetno PIC
Trastornos metabólicos: Cetoacidois D
Intoxicaciones
Psicógeno
Acalasia
Enfermedad ácido péptica
Obstrucciones intestinales
24
Q

Dx de ERGE

A

Medición de pH intraesofágico por 24 hrs

25
Q

Tx no farmacológico del ERE

A

1.- Estilo de vida, posición y espesamiento de la fórmula
Fórmula hipoalergénica
Evitar acostarlo al terminar de comer
Posición decúbito lateral izquierda
Espesamiento de la leche a pacientes con reflujo primario y peso bajo

26
Q

Tx no farmacológico del ERE

A

1.- Estilo de vida, posición y espesamiento de la fórmula
Fórmula hipoalergénica
Evitar acostarlo al terminar de comer
Posición decúbito lateral izquierda
Espesamiento de la leche a pacientes con reflujo primario y peso bajo

27
Q

Indicaciones para el tx quirúrgico del ERGE

A

Alteraciones anatómicas del tubo digestivo como estenosis esofágica, hernia hiatal, acalasia.

Eventos de casi ahogamiento sin mejorias con tx farmacológico

Pacientes con daño neurológico

Fracaso al tx farmacológico documentado

28
Q

Indicaciones para el tx quirúrgico del ERGE

A

Alteraciones anatómicas del tubo digestivo como estenosis esofágica, hernia hiatal, acalasia.

Eventos de casi ahogamiento sin mejorias con tx farmacológico

Pacientes con daño neurológico

Fracaso al tx farmacológico documentado

29
Q

Con respecto al estreñimiento:

  1. -Define estreñimiento
    • ¿Qué es la disquecia de lactante?

3.- Dx diferencial

A
  1. -Se trata de evacuaciones poco frecuentes de excremento duro, las cuales requiere de esfuerzo, producen dolor anal y causan sangrado
    • El pujar antes de evacuar y en ocasiones no lo logran, pero al hacerlo presentan evacuaciones normales, se cree representa e aprendizaje sensitivo y motor de al defecación.
  2. -1.-Incontinencia fecal de heces formadas semiformadas en niños mayores a 4 años
    • Dismotilidad
    • Al dolor al evacuar

4.- Estreñimiento funcional
Retenciónd e heces, fobia de ir al baño
Dietético
Defecación dolorosa

30
Q

Con respecto a la encopresis:

    • ¿Qué es?
    • ¿De que es resultado?
    • Miedo
A
  1. -Incontinencia fecal de heces formadas semiformadas en niños mayores a 4 años
    • Dismotilidad
    • Al dolor al evacuar
31
Q

Con respecto a la Enfermedad de Hirsprung:

    • ¿Qué es?
  1. -¿Que se debe descartar?
  2. -Incidencia
    • Se asocia a
    • Predominio
    • % que se limita al recto y sigmoides
    • Cuadro clínico
    • Dx
    • Tx
A
    • Ausencia congénita de ganlgios en los plexos submucosos (Meissner) como mientéricos (Auerbach)
    • Estreñimiento congénito
    • 1/5000
    • Sx. Down
    • Masculino 4:1
    • 75%
    • No presentan desos y esfuerzo de evacuación pues el ámpula rectal esta vacía.
    • Enema de bario, manometría anorrectal S CONFIRMA CON BIOPSIA

9.- Lactantes: añadir maltosa o lactulosa
1-2 años: disminuir ingesta
Niños mayores: aumentar fibra, aceite mineral o hidróxido de magnesio
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