Pediatría Dr. Peña Flashcards

1
Q

Con respecto a las Anomalías Congénitas (AG) Gastrointestinales:

    • ¿En que tiempo se presentan los síntomas?
    • Signo de Sospecha de AG
    • Síntomas claves
A
    • 24 a 48 hrs del nacimiento
    • Polihidramnios
    • Vómitos y distensión abdominal
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2
Q

Tx inmediato de un Anomalía Congénita Gastrointestinal

A

Descomprimir el abdomen con sonda naso/orofaróngíea
Líquidos parenterales, dextrosa 10%
Corregir acidos
Investigar infección agregada

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3
Q

Clasificación y ejemplos de AG

A

Defecto de la pared:
Onfalocele, gastroquisis y hernia umbilical

Obstrucción intestinal alta:
atresia de esófago, hernia diafragmática, estenosis hipertrófica de píloro y obstrucción duodenal.

Obstrucción intestinal baja y colon:
Sx de tap+on de meconio, íleo meconial, atresia y mal rotación intestinal E. Hirsprun

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4
Q

Con respecto a la Onfalocele:

    • ¿Que és?
    • Riesgos inmediatos
    • Anomalías agregadas
    • ¿Que hacer inmediatamente?
A
    • Protrusión de cantidad variable de visceras abdominales a través de un defecto de la línea media localizado en al base del ombligo
    • Desecación de las vísceras, hipotermia, deshidratación e infección
    • Gastrointestinales 35%, cardiacas 20% y Sx Beckwith-Widemann 10%,
    • Cubrir la zona herniada con compresas co sol. Fisiológica tibia.
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5
Q

Con respecto a la Gastrosquisis:

    • ¿Qué es?
    • Dx diferencial
    • Estado del intestino
    • ¿Tiene malformaciones a otros niveles?
    • Tx
A
    • Protrusión de las vísceras abdominales a través de un defecto de la apred abdominal, habitaulmente situado A LA DERECHA DEL OMBLIGO
    • Onfalocele
    • Edematoso, eritematoso y a veces cubierto por fibrina
    • No
    • Similar al onfalocele
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6
Q

Con respecto a la hernia Umbilical:

    • ¿Que es ?
    • ¿Se encarcela?
    • ¿Se requiere vendar o fajar?
    • Manifestaciones clínicas
    • ¿A que longitud se cierra antes de los dos años?
    • ¿A que longitud se cierra a los 4 años ?
    • ¿Que longitud es indicativa de hernioplastia?
A
    • Cierre incompleo de la fascia del anillo umbilical
    • No
    • No
    • Asintomáticas
    • 1.5 cm a los dos años
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7
Q

Con respecto a la Hernia inguinal:

    • ¿Qué es?
    • Mayor frecuencia
    • Tendencia a
    • Indicaciones para Qx
A
    • Aumento de volumen en el canal inguinal y/o escroto
    • En Rn prematuros, varones
    • Encarcelación
    • Peso > 2.200 g
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8
Q

Con respecto al Divertículo de Meckel:

    • ¿Qué es?
    • Predominio
    • Manifestaciones clínicas
    • % mucosa gástrica ectópica
    • Dx
    • Tx
A
    • Conducto ocasionado por la persistencia del conducto onfalomesentérico
    • Varones 2:1
    • Asintomáticos
    • 50%
    • Tecnecio 99 (85%)
    • Resección en cuña
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9
Q

¿Cual es la anomalia del tubo digestivo más frecuente?

A

Divertículo de Meckel

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10
Q

Con respecto a la Hernia diafragmática:

  1. -¿Qué es?
    • Fisiopatología
    • Relación del pulmón si la hernia es grande
    • Tipo de abdomen
    • Dx
    • Tx
A
    • Protrusión del contenido abdominal hacia tórax a través de un defecto del diafragma
    • Resultado del cierre incompleto de los pliegues membranosos pleuroperitoneales
    • Pulmón hipoplástico
    • Escafoide
    • Rx y clínica
    • Quirúrgico
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11
Q

Con respecto a la Atresia esofágica con fístula traqueosofágica:

    • Antecedenes de
    • Manifestaciones clínicas
    • Más común
    • Dx
    • ¿A que se asocia?
    • Más comun
    • Supervivencia
    • Tx
A

1.- Polihidramnios
2.- Secreciones excesivas, tos y cianosis con los intentos de alimentación
3.- Tipo III
4.- Dx: sospecha a nacer, Rx tórax
5.- VACTERL ( Vertebra, anal, cardiaca, taqueoesofgica, renal y extremidades)
6.- T-E distal (IIIB)
7- >90% sin otras aleraciones
8.- Quirúrgico

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12
Q

Con respecto a la Estenosis Hipertrófica del píloro:

    • ¿Qué es?
    • Incidencia
    • % hermanos y madres
    • Inicio
    • Cuadro clínico
    • ¿Donde se ubica la Oliva pilórica?
    • Laboratorio
    • Dx
    • Tx
A
    • Obstrucción de la luz pilórica debida a la hipertrofia de la muscultura del piloro
    • 1:500, Varones 4;1
  1. Hermanso 5%, Madre 25%

4-. 2 a 6 semanas

    • Vomitos en proyectil, al inicio escaso, postpandrial inmediato, NO BILIARES
    • Derecha de CU
    • Inicial nomral, taradío alcalosis metabólica hipoclorémica e hipopotasemia
    • US
    • Primero rehudratación y corregir acalosis
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13
Q

Con respecto a la Estenosis Hipertrófica del píloro:

    • ¿Qué es?
    • Incidencia
    • % hermanos y madres
    • Inicio
    • Cuadro clínico
    • ¿Donde se ubica la Oliva pilórica?
    • Laboratorio
    • Dx
    • Tx
A
    • Obstrucción de la luz pilórica debida a la hipertrofia de la muscultura del piloro
    • 1:500, Varones 4;1
  1. Hermanso 5%, Madre 25%

4-. 2 a 6 semanas

    • Vomitos en proyectil, al inicio escaso, postpandrial inmediato, NO BILIARES
    • Derecha de CU
    • Inicial nomral, taradío alcalosis metabólica hipoclorémica e hipopotasemia
    • US
    • Primero rehudratación y corregir acalosis
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14
Q

Con respecto al ERGE:
1.Manifestación más frecuente y común del RGE
2.Como se define ERGE
3.- Incidencia en los menores de un año de vida
4.- % de niños que resuelven a los 10 meses, 18 mese y 24 meses
+

A

1.- Regurgitación
2.- Presencia de síntomas o complicaciones del RGE
3.- CASI el 100%
4- 55% a los 10 meses
80% a los 18 meses
98% 24 meses

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14
Q

Fisiopatogenia del ERGE

A

Presión disminuida del esfínter esofágico inferior durante la deglución
Retraso en vaciamiento gástrico
Hipersecreción gástrica
Actividad motora propulsiva desorganizada

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15
Q

Fisiopatogenia del ERGE

A

Presión disminuida del esfínter esofágico inferior durante la deglución
Retraso en vaciamiento gástrico
Hipersecreción gástrica
Actividad motora propulsiva desorganizada

16
Q

Clasificacin del ERGE

A
Fisiológico
Patológico
Primario
Secundario
Oculto
17
Q

Con respecto al RGE fisiológico:

    • % pacientes de 3 - 9 m de edad
    • ¿Que es?
    • Como se puede presentar
A
    • CASI 100%
    • Regreso de pequeñas cantidades de contenido gástrico a la faringe y/o a la boca, sin náusea y sin esfuerzo
    • vómito, náusea y arqueo
18
Q

Sintomatología que puede presentar el paciente además del refujo patológico

A
Vómito
Pirosis
Irritabilidad
Trastornos alimentarios
Problemas de sueño
Peso bajo
Retraso en el crecimiento
Síntomas respiratorios
19
Q

Síntomas respiratorios del ERGE

A
Tos crónica
Broncoespasmos (sibilancias)
Neumonía recurrente
Episodios de ahogamiento
Laringoespasmo
Laringitis crónica
Apnea
20
Q

Cuadro clínico de pacientes mayores de 2 años con ERGE

A
Vómito
Pirosis
Dolor retroesternal
Disfagia
Complicaciones de esofagitis
21
Q

Complicaciones del ERGE

A
Sangrado de tubo digestivo alto
Estenosis esofágica
Esófago de Barret
Adenocarcinoma
Estenosis laríngea
Neumonía crónica
Desnutrición secundaria 
Anemia
22
Q

Dx diferenciales por el vomito de ERGE

A
Malformación
 obstructiva TD o septicemia 
Estenosis pilórica
Sobrealimentación
Infección sistémica
Errores congénitos del metabolismo
Sx Adrenogenital
Inoxicaciones
23
Q

Dx diferencial vomito Crónico o recurrente de ERGE

A
Aumetno PIC
Trastornos metabólicos: Cetoacidois D
Intoxicaciones
Psicógeno
Acalasia
Enfermedad ácido péptica
Obstrucciones intestinales
24
Dx de ERGE
Medición de pH intraesofágico por 24 hrs
25
Tx no farmacológico del ERE
1.- Estilo de vida, posición y espesamiento de la fórmula Fórmula hipoalergénica Evitar acostarlo al terminar de comer Posición decúbito lateral izquierda Espesamiento de la leche a pacientes con reflujo primario y peso bajo
26
Tx no farmacológico del ERE
1.- Estilo de vida, posición y espesamiento de la fórmula Fórmula hipoalergénica Evitar acostarlo al terminar de comer Posición decúbito lateral izquierda Espesamiento de la leche a pacientes con reflujo primario y peso bajo
27
Indicaciones para el tx quirúrgico del ERGE
Alteraciones anatómicas del tubo digestivo como estenosis esofágica, hernia hiatal, acalasia. Eventos de casi ahogamiento sin mejorias con tx farmacológico Pacientes con daño neurológico Fracaso al tx farmacológico documentado
28
Indicaciones para el tx quirúrgico del ERGE
Alteraciones anatómicas del tubo digestivo como estenosis esofágica, hernia hiatal, acalasia. Eventos de casi ahogamiento sin mejorias con tx farmacológico Pacientes con daño neurológico Fracaso al tx farmacológico documentado
29
Con respecto al estreñimiento: 1. -Define estreñimiento 2. - ¿Qué es la disquecia de lactante? 3.- Dx diferencial
1. -Se trata de evacuaciones poco frecuentes de excremento duro, las cuales requiere de esfuerzo, producen dolor anal y causan sangrado 2. - El pujar antes de evacuar y en ocasiones no lo logran, pero al hacerlo presentan evacuaciones normales, se cree representa e aprendizaje sensitivo y motor de al defecación. 3. -1.-Incontinencia fecal de heces formadas semiformadas en niños mayores a 4 años 2. - Dismotilidad 3. - Al dolor al evacuar 4.- Estreñimiento funcional Retenciónd e heces, fobia de ir al baño Dietético Defecación dolorosa
30
Con respecto a la encopresis: 1. - ¿Qué es? 2. - ¿De que es resultado? 3. - Miedo
1. -Incontinencia fecal de heces formadas semiformadas en niños mayores a 4 años 2. - Dismotilidad 3. - Al dolor al evacuar
31
Con respecto a la Enfermedad de Hirsprung: 1. - ¿Qué es? 2. -¿Que se debe descartar? 3. -Incidencia 4. - Se asocia a 5. - Predominio 6. - % que se limita al recto y sigmoides 7. - Cuadro clínico 8. - Dx 9. - Tx
1. - Ausencia congénita de ganlgios en los plexos submucosos (Meissner) como mientéricos (Auerbach) 2. - Estreñimiento congénito 3. - 1/5000 4. - Sx. Down 5. - Masculino 4:1 6. - 75% 7. - No presentan desos y esfuerzo de evacuación pues el ámpula rectal esta vacía. 8. - Enema de bario, manometría anorrectal S CONFIRMA CON BIOPSIA 9.- Lactantes: añadir maltosa o lactulosa 1-2 años: disminuir ingesta Niños mayores: aumentar fibra, aceite mineral o hidróxido de magnesio CREAR HORARIO, PIES APOYADOS,