PED HEMATO E ONCO Flashcards

1
Q

Profilaxia ferro RN AT, AIG, >2500 g

A

Sem FR: 6 meses a 2 anos
Com FR: 3 meses a 2 anos
1 mg/kg/dia

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2
Q

Profilaxia ferro prematuro ou <2500 g

A

30 dias de vida a 2 anos
<2500g: 2 mg/kg/dia
<1500g: 3 mg/kg/dia
<1000g: 4 mg/kg/dia

No 2 ano todos recebem 1 mg/kg/dia

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3
Q

Alteraçoes sd lise tumoral

A

Aumento de ac úrico, K e fosforo

Diminuiçao do calcio e Na

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4
Q

Tto sd lise tumoral

A

Hiperhidrataçao, alcalinizaçao da urina, diuretico em pctes estaveis, correçao de disturbios metabolicos, hemodialise em casos especificos

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5
Q

Hemofilias

A

Dça hereditaria recessiva ligada ao X

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6
Q

Hemofilia A

A

Def fator VIII

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7
Q

Hemofilia B

A

Def fator IX

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8
Q

Conduta TCE no hemofilico

A

Sempre fazer TC de cranio
Sem sangramento: corrigir fator em 50%
Com sangramento: corrigir fator em 100%

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9
Q

Sequestro esplenico

A

Esplenomegalia abrupta com sinais de anemia aguda

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10
Q

Quando fazer esplenectomia no sequestro esplenico

A

Na recorrencia ou em casos graves

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11
Q

Tto anemia ferropriva

A

Ferro elementar 3-5 mg/kg/dia

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12
Q

Quando transfundir hemacias no pré op

A

Se Hb < 8

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13
Q

Quando transfundir plaquetas

A

Se < 50 mil se: anestesia peri dural, biopsia transbronquica ou hepatica, laparotomia, puncao de veias profundas, paracentese ou toracocentese, extracao dentaria, biopsia gastrica

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14
Q

Quando biopsiar um linfonodo

A

Linfonodomegalia generalizada e hepatoesplenomegalia, linfonodos aderidos, de crescimento rapido, endurecidos, localizaçao supraclavicular ou mediastinal, aumento progressivo ou não remissao em 4-6 semanas

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15
Q

Tto sequestro esplenico

A

Ressussitaçao volemica com cristaloides e concentrado de hemacias

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16
Q

Trinagulo de Codman é caracteristico de que patologia

A

Osteossarcoma

17
Q

Local de acometimento dos osteossarcomas

A

Ossos longos (femur distal e tibia proximal)

18
Q

Prevençao da sd lise tumoral

A

Hidrataçao e uso de hipouricemicos

19
Q

Fatores de risco para sd lise tumoral

A

Dça neoplasia de proliferaçao rapida, tumores grandes, desidrataçao, insuf renal previa, hiperuricemia previa, oliguria ou urina com ph acido, tumores muito sensiveis a quimio (como LLA, LMA e Linfoma nao hodgkin)

20
Q

Fatores da via extrinseca

A

2, 7, 9 e 10 (dependentes de vitamina K)

Droga: Varfarina

21
Q

Fatores da via intrinseca

A

8, 9 e 10 (hemofilias, uso de heparinas)

22
Q

Antidoto da heparina nao fracionada

A

Protamina

23
Q

Triade do Tumor de Wilms

A

Massa abdominal, hematuria e HAS

24
Q

Tu solido mais comum em cças

A

Tu do SNC

25
Q

Neoplasia mais comum em cças

A

Hematologicas

26
Q

Fatores pré disponentes de tu SNC

A

Exposiçao a radiaçao e sd geneticas

27
Q

Conduta AVC no pcte com Dça Falciforme

A

Transfusao de hemacias

28
Q

Paciente com infecçao de cateter por S. Aureus, qual a conduta?

A

Retirar cateter!

pois a infecçao de cateter por S. aureus tem como complicaçao a formaçao de trombos septicos e endocardite, sendo indicada a retirada do cateter quando encontrado esse patogeno na cultura

29
Q

Droga usada no tratamento de manutenção da doença falciforme

A

Hidroxiureia (aumenta Hb fetal)

30
Q

Os bastonetes de Auer são patognomonicos de qual condiçao?

A

Leucemia Promielocitica Aguda

31
Q

Condiçao associada a Leucemia Promielocitica Aguda

A

CIVD

32
Q

Tratamento Leucemia Promielocitica Aguda

A

Acido transretinoico (ATRA)

33
Q

A sd neoplasica de Opsoclonus-mioclonus (movimentos arritmicos e caoticos do globo ocular) esta relacionada com qual condiçao?

A

Neuroblastoma

34
Q

Sintomas tipicos de doenças oncohematologicas nas crianças

A

Febre, dor óssea, astenia, fadiga, hepatoesplenomegalia, sangramentos.

Pode haver anemia, plaquetopenia, leucocitose com blastos.

35
Q

Quando temos a alteraçao de mais de uma série sanguinea, devemos pensar em qual diagnóstico?

A

Infiltraçao medular