PB 2 Sujet Flashcards

1
Q

Les peroxysome représente 1 % du volume totale de la cellule

A

Vrai

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2
Q

Une des principales fonctions des péroxynes est d’incorporer des protéines dans la membrane et la matrice des péroxysomes.

A

Vrai

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3
Q

Les protéines de la superfamille ABC transportent dans la matrice des péroxysomes, des métabolites et des protéines provenant du cytosol.

A

Vrai

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4
Q

L’oxydase est la plus abondante des enzymes du péroxysome.

A

Faux la catalase

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5
Q

Le peroxysome

Ils peuvent être synthétisés à partir de l’appareil de Golgi par fusion de plusieurs vésicules.

A

Faux ils sont uniquement synthétiser à partir du reticulum endoplasmique

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6
Q

Le phénotype ne dépend que du génotype.

A

Faux il y’a également l’environnement

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7
Q

Le génotype humain comprend 99,9% de séquences qui diffèrent selon les populations et 0,1% qui sont identiques.

A

Faux. 99 % sont identique

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8
Q

Les microsatellites sont des séquences nucléotidiques très courtes répétées un nombre variable de fois.

A

Vrai

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9
Q

Les SNP constituent la forme la plus abondante de variation dans le génome humain.

A

Vrai

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10
Q

Les variants n’entraînent pas de phénotype pathologique.

A

Vrai ce sont les mutations

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11
Q

Les acides gras avec une ou plusieurs doubles liaisons sont dit insaturés.

A

Vrai

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12
Q

Le tissu cartilagineux est spécialisé dans la mise en réserve et la libération des acides gras.

A

Faux c’est le adipeux

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13
Q

La B-oxydation des acides gras nécessite un transporteur, la carnitine, ainsi qu’une
coenzyme, la coenzyme A.

A

Vrai

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14
Q

La dégradation des acides gras a lieu lorsque le régime nutritionnel est hypocalorique.

A

Vrai

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15
Q

La néo-formation de glucose a lieu dans le foie, le rein et les muscles.

A

Faux pas du tout musculaire

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16
Q

La néoglucogenèse fournit 25% du glucose consommé par nos cellules.

A

Vrai

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17
Q

L’acétyl-CoA est un des précurseurs de la néoglucogenèse.

A

Faux c’est la lactate

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18
Q

La VPP permet principalement de satisfaire les besoins en NADPH et d’interconvertir l’hexose phosphate et le pentose phosphate.

A

Vrai

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19
Q

Le déficit en G6PD affecte principalement les globules rouges où la VPP sert à produire le NADPH nécessaire pour éliminer les conséquences des oxydations.

A

Vrai

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20
Q

La première étape du cycle de Krebs est la formation de citrate par condensation de l’acétyl CoA avec l’oxaloacétate.

A

Vrai

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21
Q

La formation du succinyl-CoA est une réaction irréversible et régulée.

A

Vrai

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22
Q

Si ce cycle fonctionne correctement le rapport NADH+H+ /NAD+ sera bas dans la mitochondrie et élevé dans le cytoplasme.

A

Faux le rapport NADH et NAD sont élever et bas dans le cytoplasme

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23
Q

L’ATP exerce une inhibition au niveau de la citrate synthase, de l’isocitrate
déshydrogénase et de de l’a-cétoglutarate déshydrogénase.

A

Vrai

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24
Q

La chaîne respiratoire produit de l’ATP grâce au gradient de H+ et à l’ATP synthase lors de la phase de phosphorylation.

A

Vrai

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25
Q

Le RE est en continuité avec l’enveloppe nucléaire.

A

Vrai

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26
Q

Le RE granulaire participe à la formation de cholestérol et à sa transformation en hormones.

A

Faux c’est le lisse

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27
Q

Les phospholipides peuvent transiter de la membrane du RE vers la membrane
mitochondriale.

A

Vrai

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28
Q

Le RE lisse participe à la synthèse de protéoglycannes.

A

Faux c’est l’appareil de golgi

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29
Q

L’attachement d’un ribosome au RE dépend de la nature de la protéine synthétisée.

A

Vrai

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30
Q

La lumière des lysosomes est riche en hydrolases acides.

A

Vrai

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31
Q

Il existe une pompe à proton membranaire pour excréter des protons H+ hors du lysosome.

A

Faux la pompe capte les H+ du cytoplasme vers le lysosome

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32
Q

Le lysosome est impliqué dans la phagocytose.

A

Vrai

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33
Q

COP-1 permet le transport de protéines solubles de l’appareil de Golgi vers le RE.

A

Vrai

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34
Q

Le devenir du phagosome est de fusionner avec les lysosomes pour former le phagolysosome.

A

Vrai

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35
Q

La gelsoline et la cofiline sont des molécules qui déstabilisent les microfilaments d’actines.

A

Vrai

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36
Q

Bien que les microvillosités intestinales contiennent de l’actine, elles ne sont pas contractiles.

A

Vrai

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37
Q

Les extrémités (+) des microtubules sont en lien avec le centrosome.

A

Faux -

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38
Q

Les dynéines axonémales participent au glissement des microtubules dans les flagelles.

A

Vrai

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39
Q

Les filaments de cytokératine contribuent à la résistance mécanique du derme et à son imperméabilité à l’eau.

A

Faux mais presque de l’épiderme

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40
Q

La phase G1 et la phase S correspondent à l’interphase.

A

Faux car il manque la G2

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41
Q

Il existe 3 points de contrôles assurant le bon déroulement de la division cellulaire.

A

Vrai

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42
Q

L’anaphase B correspond au raccourcissement des microtubules kinétochoriens.

A

Faux c’est l’anaphase A

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43
Q

La cytodiérèse démarre pendant l’anaphase.

A

Vrai

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44
Q

La protéine p53 est retrouver mutée dans plus de la moitié des cancers chez l’homme.

A

Vrai

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45
Q

L’apoptose est génétiquement programée.

A

Vrai

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46
Q

L’apoptose génère une réaction inflammatoire.

A

Faux c’est la nécrose

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47
Q

L’apoptose nécessite de l’énergie sous forme d’ATP.

A

Vrai

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48
Q

Le manque d’oxygène pour une cellule peut engendrer la voie extrinsèque de
l’apoptose.

A

Faux par contre oui pour la voie intraseque

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49
Q

La protéine Bcl2 inhibe l’apoptose en se liant aux molécules pro-apoptotiques.

A

Vrai

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50
Q

Les neurotransmetteurs. Sont-ils liposoluble ?

A

Non

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51
Q

Les hormones thyroïdiennes Sont-elle liposoluble ?

A

Vrai

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52
Q

Les radicaux libres gazeux, sont-elles liposoluble ?

A

Faux

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53
Q

Les hormones stéroïdes sont-elles liposoluble ?

A

Vrai

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54
Q

Protéine G à 7DTM.

A

Vrai

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55
Q

Concernant les sillion l’ADN

Plus le sillon est grand plus une erreur de réplication est probable.

A

Faux

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56
Q

Concernant les sillion l’ADN
Elles ont un rôle réparateur de l’ADN

A

Faux car leurs fonctions et de permettre l’accès aux bases nucléotides pour la transcription

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57
Q

Les sillons des molécules de l’ADN
Jouent un , rôle fondamental dans la fixation des protéines qui interagissent avec l’ADN

A

Vrai

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58
Q

Concernant l’hybridation

A-La dénaturation thermique est réversible.

B. -La dénaturation thermique est irréversible.

A

A

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59
Q

Grâce à la dénaturation thermique 2 hélices non complémentaires vont pouvoir s’hybrider.

A

Faux

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60
Q

Plus la séquence de nucléotides dans l’ADN est répétée, plus la vitesse d’association est élevée.

A

Vrai

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61
Q

Concernant la notion d’hybridation

Plus elle est unique plus la vitesse est lente.

A

Vrai

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62
Q

Les ADN polymérases procaryotes :

Il existe trois types de polymérases seulement.

A

Vrai

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63
Q

Les ADN polymérases procaryotes :

L’ADN polymérase Il est responsable de l’editing.

A

Vrai

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64
Q

Les ADN polymérases procaryotes

L’ADN telemerase est responsable de la polymérisation des télomères.

A

Faux

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65
Q

Les ADN polymérases procaryotes

L’ADN polymérase I est responsable de l’élongation du brin tardif

A

Vrai

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66
Q

Il y a 64 codons différents possibles pour 40 ARNt différents.

A

Vrai

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67
Q

1 ARNt accepte systématiquement 1 codon.

A

Faux 64

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68
Q

La peptidyl-tRNA synthétase permet de fixer un AA sur un ARNt.

A

Vrai

69
Q

La peptidyl-tRNA synthétase peut corriger les erreurs.

A

Vrai

70
Q

P53 initie la traduction.

A

Faux il n’intervient pas dans la traduction

71
Q

La tyrosine (Tyr) est phosphorylable.

A

Vrai

72
Q

Les ponts disulfures sont formés à partir de 2 cysteine

A

Vrai

73
Q

L’acide glutamique est chargé négativement à pH physiologique (7,4).

A

Vrai

74
Q

La phosphorylation sert le plus souvent à désactiver une protéine.

A

Faux à activer

75
Q

Le tryptophane absorbe la lumière à 280 nm

A

Vrai

76
Q

Le collagène est constitué entre autres d’hydroxyproline et hydroxylysine.

A

Vrai

77
Q

Les hélices a sont stabilisés par des liaisons hydrogènes.

A

Vrai

78
Q

Les feuillets bêta sont pauvres en glycine et proline

A

Fauxxxx

79
Q

Un pH acide augmente l’affinité de l’hémoglobine pour l’02.

A

Faux diminue

80
Q

L’affinité de l’HbF (hémoglobine fotale) pour l’O2 est inférieure à celle de l’HbA (hémoglobine maternelle).

A

Faux supérieur

81
Q

L’ADP est l’unité monétaire universelle des systèmes biologiques.

A

Faux l’ATP

82
Q

Le GTP possède trois liaisons riches en énergie.

A

Faux 2

83
Q

Les liaisons thioester possèdent 1 liaison riche en énergie.

A

Vrai

84
Q

La rupture de liaisons chimiques à l’aide d’enzymes et d’eau permet la libération d’énergie.

A

Vrai

85
Q

La principale source d’énergie cellulaire est le glucose.

A

Vrai

86
Q

fermentation à lieu dans le cytosol.

A

Vrai

87
Q

Le cycle de Krebs à lieu dans la mitochondrie.

A

Vrai

88
Q

La cétogenèse est cytosolique.

A

Faux est mithochondriale

89
Q

Le métabolisme doit toujours fonctionner à l’état d’équilibre.

A

Faux jamais

90
Q

Le catabolisme permet de former des molécules simples à partir de molécules complexes.

A

Faux

91
Q

Le lactose se compose d’un fructose et d’un galactose.

A

Faux galactose et glucose

92
Q

La synthèse du pyruvate fait intervenir une phosphotransférase.

A

Vrai

93
Q

La glycolyse anaérobie se produit entre autres dans le cytosol des globules rouges

A

Vrai

94
Q

La réduction du pyruvate en lactate est irréversible.

A

Faux elle réversible

95
Q

La transformation du pyruvate en acétyl-CoA est une décarboxylation oxydative réversible.

A

Faux irreverble

96
Q

La synthèse du pyruvate fait intervenir une phosphotransférase.

A

Vrai

97
Q

La glycolyse anaérobie se produit entre autres dans le cytosol des globules rouges

A

Vrai

98
Q

La réduction du pyruvate en lactate est irréversible.

A

Faux elle réversible

99
Q

La transformation du pyruvate en acétyl-CoA est une décarboxylation oxydative reversible.

A

Irréversible

100
Q

La cellule procaryote contient un patrimoine génétique.

A

Vrai l’ADN et ARn

101
Q

Les protistes sont les seules cellules eucaryotes monocellulaires.

A

Vrai

102
Q

Une bactérie contient des organites.

A

Faux

103
Q

Les cellules eucaryotes sont des descendants d’organismes primitifs aérobies.

A

Faux anaerobie

104
Q

Un ligand est toujours propre à un seul récepteur.

A

Faux plusieurs

105
Q

Selon le contexte cellulaire, les flux entrants ne seront pas toujours permanents.

A

Faux ils sont toujours toujours permanent

106
Q

Une cellule est dotée d’une plasticité : elle varie dans le temps et l’espace.

A

Vrai

107
Q

Les bases de données regroupent des réseaux d’interactions entre biomolécules.

A

Vrai

108
Q

Un nombre important doubles liaisons entre les chaînes hydrocarbonées. Diminue la fluidité membranaire.

A

Faux pas les doubles

109
Q

La présence de chaînes Hydrocarbone et espacé diminue diminue la fluidité membranaire

A

Vrai

110
Q

La glycolyse apportent une source d’énergie : l’ATP.

A

Vrai

111
Q

L’espace inter membranaire est plus acide que la matrice mitochondriale.

A

Vrai car l’on trouve plus de proton H+ dans l’espace inters membranaire

112
Q

Les mitochondries ont des caractéristiques morphologiques différents selon l’activité et le type cellulaire.

A

Vrai

113
Q

L’oxydation des coenzymes NADH se déroule dans la membrane interne.

A

Vrai

114
Q

Un défaut de consommation d’02 peut être dû à une maladie mitochondriale.

A

Vrai

115
Q

Note 106

A

A

Faux c’est le nucléole

116
Q

Note 106

B

A

Vrau c’est l’euchromatine

117
Q

Note 106

C

A

Faux les histones empêche la transcription, car elle compacte l’ADN. 

118
Q

Note 106

D

A

Vrai

119
Q

Note 106

E

A

Faux c’est la polymérase 3 les gènes codant pour L’ARNs

120
Q

Les 4 tissus élémentaires sont : les épithéliums, les tissus conjonctifs (communs et spécialisés), les tissus musculaires et le tissu adipeux.

A

Faux y’a le système nerveux

121
Q

Les épithéliums de revêtements bordent les cavités internes de l’organisme et ne se localisent pas en surface.

A

Faux et fait les deux

122
Q

Le tissu conjonctif lâche est indispensable car il permet entre autres la nutrition grâce aux vaisseaux qu’il contient.

A

Vrai

123
Q

Il existe 2 types d’épithéliums : l’épithélium de revêtements et l’épithélium glandulaires.

A

Vrai

124
Q

L’étape de fixation suit l’étape d’inclusion en paraffine.

A

Faux c’est l’inverse

125
Q

Le PAS est une coloration des lipides neutres. Il ne s’applique que sur des tissus congelés ou des cellules fraiches.

A

Le PAS est la coloration des glucides

126
Q

La coloration de PERLS colore les ion Fe3+.

A

Vrai

127
Q

Le désavantage majeur de l’immunofluorescence est l’évanescence, le marquage de l’anticorps disparait avec le temps.

A

Vrai

128
Q

En histoenzymologie, on utilise un substrat spécifique d’une enzyme qui va donner un produit coloré ou qui va réagir avec un chromogène pour donner de la couleur.

A

Vrai

129
Q

L’orientation de la cellule épithéliale va définir les différents mouvements intracellulaires.

A

Vrai

130
Q

Des villosités régulières, parallèles, organisées sont typique de l’épithélium intestinal.

A

Vrai

131
Q

Les stéréocils sont des cils dépourvus de microfilament.

A

Faux les sterocils ne sont pas des cils mais villosité

132
Q

Les claudines et occludines interviennent dans les jonctions serrées et interagissent de manière homophile.

A

Vrai

133
Q

Les cils sont des expansions de la membrane plasmique.

A

Vrai

134
Q

La peau a un épithélium prismatique, stratifié et kératinisé.

A

Faux car c’est un épithélium pavimenteux

135
Q

Les cellules glandulaires sont des cellules épithéliales, spécialisées dans la sécrétion.

A

Vrai

136
Q

L’augmentation du Ca2++ cytosolique constitue un signal déclenchant la sécrétion du produit par les cellules glandulaires.

A

Vrai

137
Q

Le tissu conjonctif c’est l’association des cellules non jointives + la MEC.

A

Vrai

138
Q

Le tissu conjonctif se trouve en abondance dans le système nerveux.

A

Faux car il y’en a pas

139
Q

Le tissu conjonctif dense fibreux est majoritairement constitué de collagène.

A

Vrai

140
Q

Les adipocytes bruns jouent le rôle de réserve énergétique.

A

Faux dans la thermogenèse ce sont les blanc

141
Q

La graisse brune est majoritairement constituée de cellules souches
mésenchymateuses.

A

Faux c’est les graisses blanches

142
Q

Les zonula adherens se trouvent au niveau latéro-basal des cellules épithéliales.

A

Vrai

143
Q

Pour les zonula adherens, la p120 relit les alpha et bêta-caténines aux cadhérines.

A

Vrai

144
Q

Les jonctions communicantes/gap jonctions sont formées de l’aboutement de 2 hémi-canaux ou connexons intégrés à la membrane de chacune des 2 cellules adjacentes.

A

Vrai

145
Q

Les contacts focaux relient les microfilaments d’actine du cytosquelette aux molécules de la MEC.

A

Vrai

146
Q

Les contacts focaux relient les filaments intermédiaires du cytosquelette aux molécules de la MEC.

A

Faux

147
Q

Les ostéoblastes, sont originaires de la lignée hématopoïétique.

A

Faux ce sont les ostéoclastes

148
Q

L’IL-1 (interleukine-1) stimule la dégradation du cartilage car elle augmente la synthèse de protéases.

A

Vrai

149
Q

Le cartilage fibreux contient surtout des collagènes de type 2 et est situé au niveau des disque intervertébraux, la symphyse pubienne ou encore des ménisques des genoux.

A

Faux de type 1

150
Q

La parathormone, la vitamine D et la calcitonine sont des facteurs qui contrôlent le processus de formation osseuse.

A

Faux la résorption de l’os

151
Q

Chaque sarcomère est fait d’un faisceau de myofilaments, filaments fins d’actine et filaments épais de myosine, parallèles.

A

Vrai

152
Q

Les fibres musculaires de type I ont une vitesse de contraction lente.

A

Vrai

153
Q

Le périmysium se situe autour de chaque cellule musculaire

A

Faux de faisceau musculaire

154
Q

Quand l’acétylcholine se lie à son récepteur, elle entraine l’ouverture de ce dernier et l’entrée de calcium dans la cellule musculaire.

A

Faux c’est pas l’entrée de calcium mais de sodium

155
Q

On appel unité motrice, l’association d’un rhabdomyocyte et d’une synapse.

A

Faux neurone moteur et fibre musculaire

156
Q

Les cardiomyocytes sont organisés en diades.

A

Vrai

157
Q

Les cellules myocardiques sont allongées, en cylindres bifurqués.

A

Vrai

158
Q

Les jonctions des cardiomyocytes sont assurées par les desmosomes dans la partie transversale et par les jonctions communicantes dans les portions longitudinales permettant l’échange de matériel.

A

Vrai

159
Q

Les léiomyocytes possèdent des plaques motrices.

A

Faux

160
Q

Les terminaisons nerveuses qui innervent les cellules musculaires lisses sont des synapses.

A

Faux car elle n’ont pas de synapse

161
Q

Les ganglions sensitifs spinaux (ou rachidiens) et crâniens contiennent le corps cellulaire des neurones sensitifs pseudo-unipolaires

A

Vrai

162
Q

Les neurones sensitifs sont myélinisés.

A

Faux il amyelinisés

163
Q

Les ganglions parasympathiques ont des fibres préganglionnaires longues et des fibres postganglionnaires courtes. Ils sont donc localisés à proximité des zones innervées.

A

Vrai

164
Q

Plus les axones sont larges, plus les intermondes seront courts.

A

Faux car ils seront long aussi

165
Q

E. Les cellules de Schwann qui vont entourer plusieurs axones de petit diamètre sont
amyéliniques.

A

Vrai

166
Q

Le nombre de microglies augmentent en cas d’infection

A

Vrai

167
Q

Les oligodendrocytes sont les cellules myélinisantes du SNP.

A

Faux car elle viennnent du système nerveux central

168
Q

Les astrocytes sont uniquement présents dans la substance blanche.

A

Faux et grise aussi

169
Q

Les épendymocytes ne sont ni dans la substance grise ni dans la blanche mais dans les revêtements ventriculaires.

A

Vrai