Dogme Fs2 Flashcards

1
Q

50 % des séquences humaines sont identiques

A

Faux 99 %

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2
Q

Le polymorphisme est une variation de la séquence de l’ADN d’un gène, ayant au moins deux formes allélique

A

Vrai

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3
Q

Le génome nucléaire humain est compacté en chromosomes au niveau du noyau

A

Vrai

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4
Q

Le génome nucléaire humain comporte 23 paires de chromosomes homologues

A

Faux 22

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5
Q

Chaque chromosome possède 2 bras courts

A

Faux

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6
Q

Le génotype correspond à l’ensemble de la constitution génétique d’un individu

A

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7
Q

Le phénotype correspond à l’ensemble de la constitution génétique d’un individu

A

Faux

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8
Q

Une mutation homozygote désigne une mutation identique sur les 2 chromosomes ou allèles dans le même gêne

A

Vrai

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9
Q

Une mutation hétérozygote désigne une mutation sur un chromosome ou allèle et une délétion en regard sur le même gêne

A

Faux

Faux. Une mutation hétérozygote fait référence à une situation où une seule copie d’un gène dans une paire est mutée, tandis que l’autre copie reste normale.

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10
Q

99,9% des séquences humaines sont identiques

A

Vrai

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11
Q

Les microsatellites et les SNP sont des marqueurs polymorphes très utilisés

A

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12
Q

Les SNP constituent la forme la plus abondante des variations génétiques dans le génome humain

A

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13
Q

Une mutation est une conséquence fonctionnelle et entraînant une maladie génétique

A

Vrai

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14
Q

Un variant neutre désigne une conséquence fonctionnelle inconnue

A

Faux

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15
Q

Une mutation dans la lignée germinale ne sera pas transmise à la descendance

A

Faux

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16
Q

Les mutations sont plus fréquentes que les polymorphismes et les variations

A

Faux

17
Q

La transmission autosomique dominante désigne un gène présent sur les autosomes avec un allèle dominant par rapport à un allèle récessif

A

Vrai