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UE 2 Cellules Aux Tissus > De La Cellule Tissu EB1 -2022 > Flashcards

De La Cellule Tissu EB1 -2022 Flashcards

1
Q

Les cellules eucaryotes sont plus complexes que les cellules procaryotes.

A

Vrai

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2
Q

Les cellules eucaryotes se développent principalement en organismes pluricellulaires.

A

Vrai

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3
Q

Les cellules procaryotes possèdent dans leur cytoplasme de nombreux organites.

A

Faux

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4
Q

Les cellules procaryotes sont représentées par les bactéries.

A

Vrai

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5
Q

Les organites ne sont pas limités par une membrane.

A

Faux il sont limiter par une menbrane

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6
Q

Des substances peuvent être sécrétées en dehors de la cellule par un mécanisme de co-transport.

A

Vrai

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7
Q

Les biomolécules entrant dans la cellule ne peuvent pas être modifiées.

A

Faux car elles sont transformés et modifier

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8
Q

Un même ligand peut se fixer à plusieurs récepteurs très différents en nature et en fonction.

A

Vrai

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9
Q

II y a 4 différents types de flux sortants

A

Vrai

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10
Q

Les flux entrants et sortants entre les milieux intra- et extracellulaire sont intermittents.

A

Faux continue

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11
Q

La composition de la membrane plasmique est hétérogène.

A

Vrai

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12
Q

Les cérébrosides sont des glycolipides neutres contenant plusieurs résidus glucidiques.

A

Faux que un seul résidu glucidique

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13
Q

La membrane plasmique est en continuité avec le système endomembranaire.

A

Vrai

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14
Q

Le domaine extra-membranaire des protéines intrinsèques est hydrophobe.

A

Faux hydrophile

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15
Q

Les gangliosides sont chargés négativement.

A

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16
Q

Les phospholipides et les glycolipides sont distribués de façon symétrique dans la membrane plasmique.

A

Faux asymétrique

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17
Q

Chez les procaryotes la membrane plasmique contient des molécules de stérol.

A

Faux uniquement chez les eucaryote

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18
Q

La membrane plasmique assure la communication intercellulaire

A

Vrai

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19
Q

L’endocytose est un mécanisme de transport transmembranaire permettant d’aller de l’extérieur vers l’intérieur de la cellule.

A

Vrai

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20
Q

Plus les chaînes hydrocarbonées sont courtes plus la membrane est fluide.

A

Vrai

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21
Q

Concernant la membrane interne des mitochondries

La morphologie des crêtes varie selon l’activité et le type cellulaire.

A

Vrai

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22
Q

Concernant la membrane interne des mitochondries

La membrane interne contient des quantités importantes d’un phospholipide particulier, la sphingomyéline.

A

Faux de cardiolipine

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23
Q

Concernant la membrane interne des mitochondries

La membrane interne est le siège de l’ensemble des éléments de la chaîne respiratoire qui servent à oxyder les coenzymes NADH et ubiquinone réduits au cours de Krebs.

A

Vrai

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24
Q

Concernant la membrane interne des mitochondries

L’ATP synthase se compose d’une tête située dans la membrane interne de la mitochondrie et d’un transporteur de protons situé dans la matrice mitochondriale.

A

Faux c’est le contraire de la tête qui est situé dans la matrice, est le transporteur de protons dans la membrane interne

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25
Q

Concernant la membrane interne des mitochondries

La cardiolipine est présente sur la membrane interne et externe de la mitochondrie.

A

Faux uniquement dans la membrane interne

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26
Q

Concernant les maladies mitochondrial

Elles sont classées en 2 catégories: celle liées au génome mitochondrial et celle altérant les protéines mitochondriales codées par le génome du noyau.

A

Vrai

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27
Q

Concernant les maladies mitochondrial

Les maladies qui sont liées au génome mitochondrial sont uniquement transmises par la mère.

A

Vrai car la transmission de maladie se fait de la mère vers l’enfant

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28
Q

Concernant les maladies mitochondrial

Les maladies liées au génome mitochondrial touchent d’abord les organes qui consomment beaucoup d’énergie.

A

Faux

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29
Q

Concernant les maladies mitochondrial

La transmission maternelle de maladies mitochondriales ne touche que les filles.

A

Faux les 2 sexe

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30
Q

Concernant les maladies mitochondrial

Les pathologies codées par le génome nucléaire ont une transmission mendélienne.

A

Vrai

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31
Q

Concernant le noyau cellulaire

Il possède une enveloppe nucléaire externe.

A

Oui, et une interne

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32
Q

Concernant le noyau cellulaire

Il a entre 3000 et 4000 pores nucléaires.

A

Vrai

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33
Q

Concernant le noyau cellulaire

Le nucléole est un sous-compartiment du noyau limité par une membrane.

A

Faux. Le nucléole n’est pas limité par une membrane. C’est le dieu où commence l’assemblage des sous une des ribosomal.

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34
Q

Concernant le noyau cellulaire

Le cytosquelette est constitué d’un réseau de filaments intermédiaires cytoplasmiques.

A

Vrai

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35
Q

Concernant le noyau cellulaire

Le nucléoplasme contient de l’ARN à partir duquel les ADNs sont synthétisés.

A

Faux c’est l’inverse, le nucléoplasme contient l’ADN à partir duquel les ARNs son synthétiser

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36
Q

Le génome des cellules eucaryotes est contenu dans le noyau.

A

Vrai

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37
Q

Les histones sont chargées positivement.

A

Vrai

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38
Q

Le nucléosome est l’unité de base d’empaquetage.

A

Vrai

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39
Q

L’histone H2 verrouille l’ensemble en venant se fixer à l’extérieur du nucléosome.

A

Faux c’est le H1

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40
Q

Il existe 3 types d’histones.

A

Faux 5 dont 4 histones nucleosomique

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41
Q

Les peroxysomes font partie du système endomembranaire.

A

Font il ne font pas

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42
Q

Concernant les peroxysomes

Ils ne représentent en moyenne que 10% du volume cellulaire.

A

Faux que 1 %

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43
Q

Concernant les peroxysomes

Il existe un cytochrome P450 spécifique du peroxysome.

A

Vrai

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44
Q

Concernant les peroxysomes

II est possible de synthétiser des peroxysomes à partir du réticulum endoplasmique.

A

Vrai

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45
Q

Concernant les peroxysomes

Le peroxysome est un site majeur de consommation d’02.

A

Vrai

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46
Q

Le réticulum endoplasmique a comme rôle la synthèse des lipides.

A

Vrai

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47
Q

La distribution des phospholipides est symétrique au niveau de la membrane plasmique.

A

Faux elle est asymétrique

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48
Q

Le céramide sert de précurseur aux glycolipides au niveau du RE.

A

Faux au niveau de l’appareil de Golgi

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49
Q

Le réticulum endoplasmique est composé de saccules.

A

Faux c’est l’appareil de Golgi

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50
Q

L’appareil de golgi est chargé de la N-glycosylation des protéines.

A

Faux de O glycolisation

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51
Q

Les matériaux à dégrader au sein des lysosomes proviennent de 3 origines : la voie de l’endocytose, la voie de l’autophagie et le passage direct de peptides cytosoliques.

A

Vrai

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52
Q

L’exocytose contrôlée s’observe dans toutes les cellules.

A

Faux

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53
Q

Les protéines transférées dans le réticulum endoplasmique sont ensuite toutes dirigées vers l’appareil de golgi.

A

Faux car elles peuvent rester dans le réticulum endoplasmique

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54
Q

Les hydrolases ont un pH optimal d’activité de 7,4.

A

Faux de 5

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55
Q

La thymosine favorise la polymérisation des filaments d’actine.

A

Faux elle inhibe

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56
Q

La profiline se lie aux monomères d’actine et favorise l’échange de l’ADP pour de l’ATP.

A

Vrai

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57
Q

Les formines se fixent à un monomère d’actine G.

A

Faux a 2 monomère

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58
Q

D. Les sous-unités des filaments intermédiaires sont des protéines globulaires.

A

Faux ce sont des protéines fibreuses

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59
Q

Un grand nombre de protéines se lient réversiblement à l’actine.

A

Vrai

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60
Q

Les filaments intermédiaires de type vimentine sont localisés dans le cytoplasme.

A

Vrai

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61
Q

Un axonème est constitué de neuf doublets de microtubules en périphérie et une paire de microtubules centraux.

A

Vrai

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62
Q

Lors d’une contraction actomyosine, en présence d’ATP la tête de la myosine est repliée sur elle-même.

A

Faux c’est en absence de ATP que cela se produit

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63
Q

Une augmentation du Ca++ cytosolique permet l’activation des myosines.

A

Vrai

64
Q

L’hydrolyse de l’ATP permet à la molécule de myosine-Il de se déplacer le long d’un filament d’actine de l’extrémité (+) vers extrémité (-).

A

Faux de - vers +

65
Q

Il existe au moins six isoformes d’actine G.

A

Vrai

66
Q

Les actines a sont majoritairement dans les cellules non musculaires.

A

Faux les actine alpha sont majoritairement des cellules musculaires

67
Q

La troisième étape de la polymérisation de l’actine correspond à l’arrêt de la croissance.

A

Vrai

68
Q

Les filaments d’actine (actine F) sont des polymères d’actine globulaire.

A

Vrai

69
Q

Les molécules d’actine G fixent le GTP.

A

Faux se fixent à l’ATP

70
Q

Concernant la communication intercellulaire

Il existe 3 stratégies de communications par signaux chimiques : la communication endocrine, la communication synaptique et la communication auto- ou paracrine.

A

Vrai

71
Q

Concernant la communication intercellulaire

La communication auto- paracrine consiste en la libération d’un neurotransmetteur et nécessite un contact intercellulaire.

A

Faux il s’agit de la communication synaptique 

72
Q

Concernant la communication intercellulaire

On distingue 2 grandes familles de récepteurs : les récepteurs membranaires et les récepteurs intra-cellulaires ou nucléaires.

A

Vrai

73
Q

Concernant la communication intercellulaire

Les récepteurs couplés au protéines G contrôlent directement l’activité d’une protéine cible.

A

Faux indirectement

74
Q

Concernant la communication intercellulaire

Les ligands des récepteurs intra-cellulaires sont toujours hydrosolubles.

A

Faux liposolubles

75
Q

Les acides nucléiques sont des monomères de nucléotides.

A

Faux des polymères de nucleotides

76
Q

Les acides nucléiques

Ils sont liés entre eux par des liaisons esters.

A

Faux phosphodiester

77
Q

Concernant Les acides nucléiques

Il existe 2 catégories de base azotée : les Purines (Thymine, Uracile, Cytosine) et
les Pyrimidines (Adénine, Guanine).

A

FAUX. Les Purines = Adénine et Guanine. Les Pyrimidines = Thymine, Uracile et Cytosine.

78
Q

Concernant Les acides nucléiques

L’uracile est remplacé par la thymine dans l’ARN.

A

Faux c’est le contraire

79
Q

Concernant Les acides nucléiques

Un nucléotide est composé de 3 éléments : une base azotée, un pentose et un groupement phosphate.

A

Vrai

80
Q

Concernant les propriétés de l’ADN et l’organisation génomique de l’ADN

Après chauffage, les liaisons riches en AT sont les premières à être dénaturés car elles ont plus de liaisons H.

A

Faux bien qu’elle, soit les premières être dénaturer, ce sont celles qui ont le moins de liaison hydrogène

81
Q

Concernant les propriétés de l’ADN et l’organisation génomique de l’ADN

Lorsque la densité optique augmente à 260m, on parle d’« effet hyperchrome ».

A

Vrai

82
Q

Concernant les propriétés de l’ADN et l’organisation génomique de l’ADN

Il existe trois types de génomes.

A

Vrai
Haploïde
Diploïde
Polyploïdes

83
Q

Les gènes représentent 30% de l’ADN et parmi ces 30%, moins de 1% codent pour des protéines (= exons).

A

Faux moins de 10 %

84
Q

On parle de gènes paralogues lorsque plusieurs gènes identiques existent dans deux espèces différentes.

A

Faux c’est orthologues

85
Q

Concernant la réplication

La polymérase I est responsable de la synthèse du brin direct.

A

Faux la polymérase 1 est responsable du brin tardif

86
Q

Concernant la réplication

Les fragments d’Okasaki correspondent à une amorce ARN + ADN.

A

Vrai

87
Q

Concernant la réplication

La topoisomérase IV rétablit la conformation en double hélice de l’ADN.

A

Vrai

88
Q

Concernant la réplication

Le temps de réplication complet chez les procaryotes est d’environs 20 minutes.

A

Faux de 40 min

89
Q

Concernant la réplication

La télomérase est une enzyme à activité reverse transcriptase.

A

Vrai

90
Q

Il existe trois grands types d’ARN : ribosomique, messager et nucléaire.

A

Faux
Ribosomique
Messager
Transfert

91
Q

Les ARNms représentent 80% des ARN totaux.

A

Faux 5 %

92
Q

Les ARNms matures eucaryotes sont polycistroniques.

A

Faux sont monocistroniques

93
Q

Les ARNms mature procaryotes sont dépourvus de coiffe et d’extrémité
polyadénylée.

A

Vrai

94
Q

Le facteur de transcription se fixe en amont du gène sur la séquence TATA box.

A

Vrai

95
Q

La mutation non sens correspond à un changement de codon pour un acide aminé en un codon codant pour un autre acide aminé.

A

Faux codon stop

96
Q

Les transitions correspondent au changement d’une base purique par une base pyrimidique, ou d’une base pyrimidique par une base purique.

A

Faux ce sont les transversion
Et les transition correspond à au changement d’une base purique par une base purique

Ou bien par une base pyrimidique par une base pyrimidique

97
Q

Le code génétique est trinucléotidique, dégénéré et universel.

A

Vrai

98
Q

Les maladies monogéniques sont souvent acquises, alors que les maladies multigéniques sont souvent héréditaires.

A

Faux c’est le contraire

99
Q

La traduction se réalise en trois étapes : initiation, élongation et terminaison.

A

Vrai

100
Q

Le génome humain est à la fois nucléaire et mitochondrial. L’ADN mitochondrial est compacté tandis que l’ADN nucléaire est circulaire.

A

Faux c’est le contraire, car l’ADN mithochondriale circulaire, tendit que l’ADN nucléaire est compacter 

101
Q

Il existe des marqueurs polymorphes très utilisés comme les microsatellites ou les SNP « Single Nucleotide Polymorphisme ».

A

Vrai

102
Q

Concernant l’hérédité, l’allèle A est dit récessif avec l’allèle B si les phénotypes associés au génotype homozygote AA et hétérozygote AB sont identique.

A

Faux le À est dominant face au B

103
Q

Si le sujet AB exprime à la fois ce qui est observé pour le génotype AA et le génotype BB, les 2 allèles sont dits codominants.

A

Vrai

104
Q

Si une maladie a une hérédité récessive liée au chromosome X, seuls les hommes sont touchés.

A

Vrai

105
Q

Concernant la structure des protéines

Il y a une relation étroite entre la forme et la fonction de la protéine.

A

Vrai

106
Q

Concernant la structure des protéines

Les enzymes catalysent l’essentiel des réactions chimiques du vivant.

A

Vrai

107
Q

Concernant la structure des protéines

Les protéines du cytosquelette permettent de créer et maintenir une structure.

A

Vrai

108
Q

Concernant la structure des protéines

Les transporteurs transmembranaires sont des protéines qui permettent le transport.

A

Vrai

109
Q

Concernant la structure des protéines

Les protéines des tissus de soutien permettent le transport.

A

Faux de créer, et maintenir des structures comme les protéines du cytosquelette

110
Q

Il existe 20 acides aminés naturels.

A

Vrai

111
Q

Le carbone alpha est symétrique.

A

Faux asymétrique

112
Q

Tous les acides aminés humains sont de série L.

A

Vrai

113
Q

Plus la chaîne latérale R est longue, plus la protéine est légère.

A

Faux plus la protéine est lourde

114
Q

Les acides aminés possèdent au début un COOH et à la fin un NH2.

A

Faux c’est le contraire

115
Q

Concernant la structure primaire des protéines et la liaison peptidique

Les protéines peuvent uniquement être monomériques.

A

Faux aussi multiple

116
Q

Concernant la structure primaire des protéines et la liaison peptidique

Toutes les protéines ont une structure primaire et secondaire.

A

Vrai aussi tertiaire

117
Q

Concernant la structure primaire des protéines et la liaison peptidique

La structure secondaire conditionne les autres niveaux de repliement de la protéine.

A

Faux c’est la structure tertiaire

118
Q

Concernant la structure primaire des protéines et la liaison peptidique

Les liaisons peptidiques sont plus stables en conformation TRANS.

A

Vrai

119
Q

Concernant la structure primaire des protéines et la liaison peptidique

Un oligopeptide est une protéine composée de 2 à 100 acides aminés.

A

Faux de 2 a 10

120
Q

Les acides gras sont composés de grandes chaînes carbonées avec un groupement monocarboxylique.

A

Vrai

121
Q

Les lipides fournissent 40 % de la ration énergétique quotidienne.

A

Vrai

122
Q

La béta-oxydation est une source importante d’Acétyl-CoA dans le foie, le cœur, les reins et les muscles squelettiques.

A

Vrai

123
Q

L’oxydation de l’Acétyl-CoA en Enoyl-CoA fait intervenir le couple NAD+/NADH+H+

A

Faux elle fait intervenir FAD /FAHD2

124
Q

La cétogenèse n’a pas lieu a jeun.

A

Faux

125
Q

La phase S correspond à la phase de réplication de l’ADN.

A

Vrai

126
Q

Les 4 phases du cycle cellulaire se succèdent comme suit : phase G1, phase M, phase G2, phase S.

A

Faux G1 ,S ,G2 ,M

127
Q

La phosphatase Cdc25 inhibe l’activité Cdk.

A

Faux elle active la CDk

128
Q

La cycline E est associée au Cdk2.

A

Vrai

129
Q

En phase S, il y a une élongation des centrioles filles et une maturation du deuxième centrosome.

A

Faux en G2

130
Q

Le déroulement de la mitose se fait comme suit : prophase, métaphase, anaphase, télophase.

A

Vrai

131
Q

Les chromosomes se positionnent au niveau de la plaque équatoriale lors de la métaphase.

A

Vrai

132
Q

Les anomalies du système de contrôle APC présents dans certains cancers correspondent à des anomalies du point de contrôle du fuseau mitotique.

A

Vrai

133
Q

La disparition des microtubules kinétochoriens et la réapparition du nucléole se passent lors de l’anaphase.

A

Faux telophase

134
Q

Les kinésines de type N et les dynéines permettent l’extension du fuseau mitotique.

A

Vrai

135
Q

Lors de l’apoptose la cellule gonfle.

A

Faux elle s’atrophie

136
Q

Les BH3 only sont protéines pro apoptotiques.

A

Vrai

137
Q

Les procaspases sont actives dans le cytosol.

A

Faux inactive

138
Q

La famille Blc2 régule la voie extrinsèque de l’apoptose.

A

Feux intraseque

139
Q

La caspase 9 active les procaspases exécutrices de la voie intrinsèque.

A

Vrai

140
Q

Le glucose est la principale source d’énergie pour l’organisme.

A

Vrai

141
Q

L’ATP est une molécule composée d’adénine d’un ribose et d’une queue
triphosphate.

A

Vrai

142
Q

L’énergie est contenue dans les liaisons chimiques de molécules carbonées.

A

Vrai

143
Q

Les réactions biochimiques sont dictées par l’énergie libre disponible (AG). Si AG <O ➡️ réaction non favorisée ➡️nécessitent couplage à une réaction qui produit de l’énergie.

A

Faux si AG > O

144
Q

Pour le passage de l’ATP à l’ADP il faut un apport d’énergie par le métabolisme.

A

Vrai

145
Q

Le métabolisme des acides gras se déroule dans le cytosol et dans la mitochondrie.

A

Vrai

146
Q

Les molécules doivent être instables pour être catalysées.

A

Faux stable

147
Q

Le catabolisme signifie la formation de molécules complexes à partir de molécules simples.

A

Faux dégradation de molécule complexe en petite molécule

148
Q

L’anabolisme signifie la dégradation de molécules complexes en plus petites.

A

Faux formation de molécule complexe à partir de molécule simple

149
Q

Le glucose est abondant à l’état libre.

A

Vrai

150
Q

Les glucides peuvent se lier aux lipides mais pas aux protéines.

A

Faux au deux

151
Q

Le fructose est rare à l’état libre.

A

Faux abondant

152
Q

Le glucose est abondant à l’état libre.

A

Vrai

153
Q

Le lactose est un monosaccharide.

A

Faux un disaccaride

154
Q

Chez l’homme, la fermentation lactique a lieu en anaérobiose.

A

Vrai

155
Q

Quel(s) est/sont l’(es) élément(s) correspondant à un/des
polysaccharide(s) ?

A. Amidon.
B. Glycogène.
C. Maltose.
D. Cellulose.
E. Galactose.

A

ABD

C: dissacaride
E: monosaccaride

UE 2 Cellules Aux Tissus (37 decks)

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