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UE 2 Cellules Aux Tissus > EB1 2023 > Flashcards

EB1 2023 Flashcards

1
Q

La membrane plasmique des procaryotes contient des molécules de stérol.

A

Faux eucaryote

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Q

Les lipides constituent environ 50% de la masse de la plupart des membranes des cellules.

A

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3
Q

La phosphatidyléthanolamine est chargée négativement.

A

Faux neutre

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4
Q

Les glycolipides sont presque toujours formés à partir de céramide.

A

Vrai

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5
Q

La région hydrophobe du cholestérol est formée d’une structure cyclique prolongée par une longue queue hydrocarbonée.

A

Faux courte

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6
Q

Bien que les protéines soient moins nombreuses que les lipides, elles représentent la moitié de la masse de la membrane plasmique.

A

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7
Q

Concernant la membrane plasmique

Les interactions des protéines extrinsèques son covalentes.

A

Faux ionique

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8
Q

Concernant la membrane plasmique

Les protéines transmembranaires sont amphiphiles.

A

Vrai

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9
Q

Concernant la membrane plasmique

Chez le globule rouge, la majorité des protéines sont des protéines extrinsèques et sont situées sur la face cytosolique.

A

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10
Q

Concernant la membrane plasmique

Les protéines sont capables de diffuser latéralement le long de la membrane.

A

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11
Q

Les doubles couches lipidiques sont imperméables aux ions.

A

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12
Q

Les molécules hydrophobes entrent dans les cellules par diffusion passive.

A

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13
Q

L’eau diffuse lentement entre les bicouches lipidiques car c’est une molécule polaire.

A

Faux rapidement car c’est une molécule de petite taille et qui n’est pas chargé

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14
Q

Les protéines porteuses subissent un changement de conformation pour faire passer un soluté spécifique de l’autre côté de la membrane.

A

Vrai

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15
Q

La pinocytose s’observe dans les cellules musculaires.

A

Vrai que toutes les cellules musculaires


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16
Q

Il y a plus de 5000 mitochondries par cellule.

A

Faux entre 1000 et 2000 par cellules

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17
Q

Les mitochondries font partie du système endomembranaires.

A

Faux

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18
Q

La membrane externe de la mitochondrie contient de la porine.

A

Vrai

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19
Q

La membrane interne de la mitochondrie contient de la cardiolipine.

A

Vrai

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20
Q

Le complexe V se situe sur la membrane externe de la mitochondrie.

A

Faux interne

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21
Q

formation d’ATP (par la phosphorylation oxydative) au sein de la mitochondrie s’accompagne de la formation de CO2.

A

Vrai

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22
Q

Les ions calcium augmentent la phosphorylation oxydative.

A

Faux il la diminue

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23
Q

Dans la voie intrinsèque de l’apoptose, des molécules mitochondriales pro-apoptotiques libérées dans le cytoplasme vont conduire à la formation de l’apoptosome.

A

Vrai

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24
Q

La mitochondrie joue un rôle important dans la nécrose cellulaire.

A

Faux dans l’apoptose nucléaire

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25
Q

La mitochondrie et le réticulum endoplasmique joue un rôle dans la respiration cellulaire.

A

Faux uniquement la mithochondrie

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26
Q

Les mitochondries ont un génome constitué d’ADN simple brin circulaire.

A

Faux double brin

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27
Q

L’ADN mitochondrial ne contient pas de séquence non-codante.

A

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28
Q

La transmission de l’ADN mitochondrial est uniquement maternelle.

A

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29
Q

Les maladies mitochondriales sont responsables d’un défaut de consommation d’oxygène.

A

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30
Q

Les maladies mitochondriales sont classées en deux catégories : celles liées au génome mitochondrial, et celles altérant les protéines mitochondriales codées par le génome nucléaire.

A

Vrai

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31
Q

Les peroxysomes sont présents dans toutes les cellules de l’organisme.

A

Faux les globule rouge

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32
Q

Les peroxysome ne font pas partie du système endomembranaire.

A

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33
Q

La quantité de peroxysomes dans les cellules est régulée par les hormones et les glucides.

A

Faux par les hormones ou acides gras

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34
Q

Les peroxysosomes ne possèdent pas d’ADN.

A

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35
Q

Les peroxysomes ne possèdent aucune fonction oxydative.

A

Faux c’est l’une des principales

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36
Q

Concernant les peroxysome

Ils ont un rôle de protection contre les espèces réactives de l’oxygène.

A

Vrai

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37
Q

Concernant les peroxysome

Dans la matrice des péroxysomes on ne retrouve qu’une seule famille d’enzymes, les oxydases.

A

Faux et les catalase aussi

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38
Q

Concernant les peroxysome

Leur synthèse est régulée par les acides gras grâce au récepteur PAMPs.

A

Faux par les acides gras
Grâce au récepteur ppaR

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39
Q

Concernant les peroxysome

Leur destruction à lieu par autophagie dans les lysosomes.

A

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40
Q

Les ERO sont caractérisés par la présence d’un électron libre dans leur cortège électronique.

A

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41
Q

Dans certaines situations pathologiques ces ERO peuvent causer un stress oxydatif.

A

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42
Q

Le transfert d’électrons dans la chaîne respiratoire du réticulum endoplasmique peut entrainer la production d’ERO.

A

Faux uniquement dans les mitochondries, et pas dans la chaîne respiratoire du réticulum endoplasmique

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43
Q

Les peroxysomes éliminent les ERO grâce à la catalase.

A

Vrai

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44
Q

Les peroxysomes ne produisent pas d’ERO.

A

Faux

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45
Q

La cellule est considérée comme l’unité fonctionnelle de l’organisme.

A

Vrai

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46
Q

On retrouve dans les cellules une unité de plan, de composition et de structure.

A

Faux plan , composition et fonction

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47
Q

Les organites sont définis comme des structures délimitées par une membrane qui sont présents dans l’espace intracellulaire.

A

Vrai

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48
Q

Les cellules eucaryotes sont beaucoup plus petites que les cellules procaryotes, elles mesurent 10 à 100 um.

A

Faux

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49
Q

Les organismes vivants dérivent tous d’une même cellule primitive procaryote.

A

Vrai

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50
Q

Le passage des procaryotes aux eucaryotes a eu lieu il y a environ 3,5 milliards d’années.

A

Faux 1,5 milliard d’Annee

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51
Q

Les cellules procaryotes ne sont composées que de protéines et de molécules ainsi que d’ARN et d’ADN fixés à la membrane plasmique.

A

Vrai

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52
Q

La cellule est un système dynamique avec des flux entrant et sortant continus.

A

Vrai

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53
Q

Les biomolécules ne sont jamais modifiées si elles traversent la membrane.

A

Faux car elles peuvent être transformé au modifier, en traversant la membrane de la cellule

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54
Q

Selon le dogme de la biologie moléculaire, dans quel sens se déroule généralement la polymérisation d’une chaîne d’acide nucléique?

A. De 5’ -› 5’
B. De 3’ -› 5’
C. De 3’ -› 3’
D. De 5’ -> 3’
E. Toutes les réponses sont fausses.

A

D

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55
Q

L’ADN eucaryote est monocaténaire, tandis que l’ADN procaryote est bicaténaire.

A

Faux les 2 sont bicaténaire

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56
Q

L’ADN eucaryote est compact sous forme de nucléosome, tandis que l’ADN procaryote est compacté sous forme d’opérons.

A

Faux l’ADN procaryote n’est pas sous forme d’éperon

57
Q

Les virus sont des procaryotes.

A

Faux pro : bactéries

58
Q

L’ADN eucaryote contient principalement des gènes codants, tandis que l’ADN procaryote content principalement des séquences répétées.

A

Faux l’eucaryore possède à la fois des genes coton et des séquences répéter

Contraire

59
Q

L’ADN eucaryote est trouvé dans le noyau, tandis que l’ADN procaryote est trouvé dans le cytoplasme.

A

Vrai

60
Q

Qu’est-ce que le Tm (température de fusion) de l’ADN ?

A. La température à laquelle l’ADN se dénature complètement.
B. La température à laquelle l’ADN forme des liaisons hydrogène.
C. La température à laquelle 50% de l’ADN est sous forme monocaténaire.
D. La température à laquelle l’ADN est stable dans une solution saline.
E. La température à laquelle l’ADN change de conformation en formant une double hélice.

A

C

61
Q

Quelle(s) enzyme(s) est(sont) responsable(-nt) de l’ouverture des brins d’ADN lors de la réplication ?

A. ADN ligase.
B. Primase.
C. ADN polymerase.
D. Hélicase.
E. La protéine G à 7 domaines transmembranaires.

A

D

62
Q

Quel est le rôle de l’ADN polymérase lors de la réplication ?

A. Séparation des brins d’ADN.
B. Synthèse des amorces d’ARN.
C. Synthèse des nouveaux brins d’ADN.
D. Suppression des erreurs de réplication.
E. Jouer le rôle de facteur de transcription.

A

C

63
Q

Quelle(s) enzyme(s) est(sont) responsable(s) de la suppression des amorces d’ARN et de la liaison des fragments ‘Okazaki lors de la réplication ?

A. Primase.
B. ADN ligase.
C. ADN polymerase.
D. Hélicase.
E. Télomérase.

A

Bc

64
Q

Concernant les généralités du système endomembranaire,

Les éléments entrent dans la cellule hôte par 3 mécanismes différents : la phagocytose, l’autophagie et l’exocytose.

A

Faux car ce n’est pas exocytose mais endocytose

65
Q

Le lysosome ne fait pas partie du système endomembranaire.

A

Faux

66
Q

Le pH du lysosome est très acide et est d’environ 5.

A

Vrai

67
Q

Concernant les systèmes de transports,

Les vésicules recouvertes du manteau COP I vont vers le réticulum endoplasmique.

A

Vrai

68
Q

Concernant les systèmes de transports,

Le système de transport est dit « sélectif ».

A

Vrai

69
Q

Concernant les systèmes de transports

L’exocytose contrôlée s’observe dans toutes les cellules.

A

Faux c’est l’exocytose constitutive

70
Q

Concernant les systèmes de transports

Les vésicules se déplacent à leur site de sécrétion grâce aux microtubules et aux protéines motrices.

A

Vrai

71
Q

Les cytokératines s’attachent à 2 types de jonctions les hémidesmosomes et les jonctions serrées.

A

Faux des hémidesmosomes et desmosome

72
Q

Les Protéines acide fibrillaire gliale (GAP) se localisent dans les astrocytes et les cellules de Schwann.

A

Vrai

73
Q

Les neurofilaments type IV contribuent à l’incorporation de nouvelles sous-unités de neurofilaments le long de l’axone lors de la croissance axonale.

A

Vrai

74
Q

La dermatose bulleuse est dû à un défaut des lamines.

A

Faux mutation dés kératine

75
Q

La thymosine se lie aux monomères d’actine-ATP et masque le site de fixation de l’actine G.

A

Vrai

76
Q

concernant les filaments d’actine

La tropomoduline se fixe se fixe à l’extrémité (+).

A

Faux au -

77
Q

concernant les filaments d’actine

La myosine Il s’organise en faisceaux épais et stables responsables de la contraction musculaire.

A

Vrai

78
Q

concernant les filaments d’actine

La myosine I est composée de 2 chaines lourdes et de 2 paires de chaines légères.

A

Faux c’est la 2

79
Q

concernant les filaments d’actine

Des modifications de l’actine cardiaque, ou de la tropomyosine, peuvent entraîner des cardiomyopathies hypertrophiques.

A

Vrai

80
Q

L’activation des myosines dans les cellules musculaires se fait par diminution du calcium cytosolique.

A

Faux par augmentation

81
Q

L’activité de la MLCK est régulée positivement par le complexe Ca2+/ calmoduline et négativement par CaMKII.

A

Vrai

82
Q

La tête de myosine est liée à l’actine en l’absence d’ATP, c’est la « conformation attachée ».

A

Vrai

83
Q

La « conformation armée » correspond au transfert d’énergie de l’ATP pour que la tête de myosine se déplie en position de haute énergie.

A

Vrai

84
Q

Au cours du « coup de force », le site actif s’ouvre ce qui permet le départ de l’ADP et donc un retour à la situation initiale.

A

Vrai

85
Q

A propos des microtubules,

Assemblage de molécules de tubuline composée de 2 sous-unités protéiques globulaire les tubulines A et B.

A

Vrai

86
Q

A propos des microtubules

L’interaction des extrémités (-) avec le centrosome facilite la nucléation et la stabilisation des microtubules.

A

Vrai

87
Q

A propos des microtubules

La colchicine est une molécule qui permet de détruire les microtubules.

A

Vrai

88
Q

A propos des microtubules

Le rôle des MAP (protéines associées aux microtubules) est de stabilisé les microtubules.

A

Vrai

89
Q

L’espace périnucléaire est en contact ave la lumière du Golgi.

A

Faux du re

90
Q

Le noyau est composé d’une double membrane percée de pores nucléaires.

A

Vrai

91
Q

La membrane nucléaire externe est en continuité ave la membrane du réticulum endoplasmique.

A

Vrai

92
Q

La face interne de la membrane nucléaire externe est parsemée de ribosomes participant à la synthèse protéique.

A

Faux la face externe

93
Q

Les filaments intermédiaires donnent au noyau sa forme et sa rigidité.

A

Vrai

94
Q

Le nucléole a une taille constante.

A

Faux

95
Q

Le nucléole est composé d’une composante fibrillaire dense correspondant à de l’ADN non transcrit.

A

Faux au ARN r

96
Q

Le génome humain est composé de 44 autosomes et 2 chromosomes sexuels.

A

Vrai

97
Q

L’ADN est compact grâce aux histones, protéines riches en acides aminés acides.

A

Faux elles sont riches en acide aminé basique

98
Q

Les paires d’histones H2A, H2B, H3 et H4 constituent le noyau du nucléosome.

A

Vrai

99
Q

L’acétylation des histones favorise la transcription de l’ADN.

A

Vrai

100
Q

La désacétylation des histones est réalisée par l’histone désacétyl transférase

A

Vrai

101
Q

10 histones participent à l’organisation du nucléosome.

A

Faux 9

102
Q

La fibre chromatinienne de 30m repose sur l’interaction des histones entre elles.

A

Vrai

103
Q

L’ARNr 5S est transcrit par l’ADN polymérase 3.

A

Faux par L’ARN

104
Q

Le cytosol est le lieu de synthèse de toutes les protéines codées par le génome mitochondriale.

A

Faux certaine

105
Q

Le signal NLSBP permet l’adressage des protéines vers le réticulum endoplasmique.

A

Faux des proteines au noyau

106
Q

L’importation des protéines est co-traductionnelle dans le RE.

A

Vrai

107
Q

Le RE granuleux participe à la synthèse de cholesterol.

A

Faux c’est le lisse

108
Q

Le RE lisse a un rôle de stockage de calcium permettant la contraction musculaire.

A

Vrai

109
Q

Concernant le système ando membranaire

La céramide permet la synthèse de glycolipides et sphingomyéline qui sont des composants des membranes cellulaires.

A

Vrai

110
Q

Concernant le système ando membranaire

La synthèse des phospholipides débute sur le versant luminal de la membrane du RE

A

Faux

111
Q

Concernant le système ando membranaire

Le Golgi est composé entre autre d’une face cis qui est sa face d’entrée.

A

Vrai

112
Q

Concernant le système ando membranaire

Dans la N-glycosylation, il y a élimination des résidus mannose par la mannosidase 1 dans le compartiment cis.

A

Vrai

113
Q

La maturation protéolytique des protéines débute par un clivage dans le compartiment médian du Golgi.

A

Faux compartiment trans si golgi

114
Q

La synthèse de protéoglycanes a lieu dans le Golgi.

A

Vrai

115
Q

Les protéines COP-Il permettent le transport des protéines du RE vers le Golgi.

A

Vrai

116
Q

Les protéines COP-I permettent uniquement le transport des protéines d’un compartiment golgien au suivant.

A

Faux également le transport retrograde

117
Q

Un pH acide augmente l’affinité des protéines pour leur récepteur KDEL.

A

Vrai

118
Q

Dans la communication synaptique, l’hormone agit sur l’élément post-synaptique d’une cellule.

A

Faux car c’est un neuro récepteur qui agit et non une hormone

119
Q

Les signaux chimiques hydrosolubles agissent uniquement quand il y a des récepteurs membranaires.

A

Vrai

120
Q

Les molécules hydrophobes se fixent sur un récepteur membranaire pour réguler la transcription de gênes.

A

Faux sur le récepteur cellulaire

121
Q

La protéine G est un heterotridimere transmembranaire capable d’activer une protéine cible.

A

Vrai

122
Q

La communication cellulaire est finement régulée.

A

Vrai

123
Q

Quels signaux on besoins d’un récepteur pour diffuser à travers la membrane plasmique?

A. Les hormones thyroïdiennes.
B. Le monoxyde d’azote.
C. Les neurotransmetteurs.
D. Les médiateurs chimiques locaux.
E. La vitamine D.

A

CD

124
Q

Le code génétique est dégénéré et colinéaire.

A

Vrai

125
Q

L’ARNm produit un acide aminé grâce à un enchainement de 3 bases appelées codon.

A

Vrai

126
Q

Deux codons différents peuvent coder pour un même acide aminé.

A

Vrai

127
Q

Une mutation faux sens change un codon codant pour un acide aminé en codon stop.

A

Faux car c’est. Pour les non sens

128
Q

Les mutations sur un trinucléotide entrainent toujours un changement de l’acide aminé synthétisé.

A

Faux les mutations silencieuses

129
Q

La synthèse des protéines se fait au niveau du réticulum endoplasmique et du cytosol.

A

Vrai

130
Q

Les ribosomes sont composés de deux sous unités et de 3 sites de liaison.

A

Vrai

131
Q

La synthèse des protéines sur un ARNm se fait de manière synchrone grâce aux
polvsomes.

A

Vrai

132
Q

Une fois fixé sur l’ARNt, l’acide aminé forme un aminoacylARNt.

A

Vrai

133
Q

La traduction comporte 3 étapes.

A

Initiation
Élongation
Terminaison

134
Q

La traduction débute en 5’COOH et se termine en 3’NH2 de l’ARNm.

A

Faux en 5 NH2 et se termine 3 COOH

135
Q

Un anticodon est un site de reconnaissance présent sur l’ARNt.

A

Vrai car il reconnaît L’ARNm

136
Q

L’anticodon de départ sera toujours 3’ UAC 5’

A

Vrai

137
Q

On trouve une partie du génome humain dans les mitochondries.

A

Vrai

138
Q

L’Homme possède 23 paires de chromosomes homologues.

A

Faux 22

139
Q

Le phénotype d’un individu dépend de son environnement et de son génotype.

A

Vrai

UE 2 Cellules Aux Tissus (37 decks)

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