Patologia

Question 1

Linfoma/Leucemia linfoblástica de precursor b

Answer 1

Incomum com linfoblastos médios , numerosas mitoses em céu estrelado na imuno tem TDT+ e CD20. Ploidias e translocações

Question 2

Linfoma difuso de grandes células b

Answer 2

Mais frequente em adultos tem CD20 e células linfoides de grande porte. rearranjo de Ig e translocações

Question 3

Linfoma burkkit

Answer 3

Mais comum em crianças é endêmico tem EBV por ativação B, Céu estrelado tem CD20,Ki67. translocação MYC e rearranjo de Ig

Question 4

Linfoma/leucemia linfoblástica de células T

Answer 4

Linfoblastos médios impossível diferenciar linfócitos t de b muita mitose e em céu estrelado, tem TDT+ e CD3 mais frequente. Translocação

Question 5

linfoma de grandes células anaplásicas

Answer 5

Mais comum em crianças, células grandes com grandes núcleos, tem CD30, ALK e panT. Rearranjo e translocação

Question 6

Working formulation - 1982

Answer 6

morfologia: tamanho da célula, disposição e forma do núcleo
clínica: grau baixo intermédio e alto

Question 7

OMS - 1997

Answer 7

Morfologia: tamanho e disposição
imunofenótipo: marcadores
genótipo: alteração de cromossomos - clínica

Question 8

Linhagem mielóide precursora

Answer 8

Cromatina fina e 2 núcleos pequenos junto a trabécula MPO+

Question 9

mielóide madura

Answer 9

núcleo segmentado centro da lacuna lisozima +

Question 10

Linhagem eritróide

Answer 10

Célula menor que a mielóide com pouca variação na maturação
Núcleo basofílico arredondado com halo claro periférico
Dispostas “em ninhos” próximos aos sinusóides (Glicoforina +)

Question 11

linhagem megacariótica

Answer 11

Célula grande e multinucleada, próxima de sinusóide, 4/lacuna (CD61+)

Question 12

Esclerose nodular

Answer 12

65 a 70%. Adultos jovens. Células lacunares. Colágeno em bandos.
Imuno: PAX 5+ , CD15+ e CD30+ / CD20- e EBV raramente positivo
prognóstico 1 ou 2

Question 13

Celularidade Mista

Answer 13

20 a 25%. Bifásico jovens adultos e acima de 55. mais em homem. Células RS abundantes e variantes mononucleares
Imuno: CD15+ e CD30+ / CD20- e EBV + frequentemente
prognóstico 3 ou 4

Question 14

Rico em linfócitos

Answer 14

Raro. Adultos velhos e mais em homens. Células RS e variantes mononucleares escassas predomínio de linfócito T reativo
Imuno: CD15+ e CD30+ / CD20- e EBV+
prognóstico: excelente

Question 15

Depleção linfocitária

Answer 15

5%. Homens mais velhos com HIV. Abundantes células RS. Sintomas sistêmicos
Imuno: CD15+ e CD30+ / CD20- e EBV + 90%

Question 16

Disseminação do LH

Answer 16

linfonodo -> baço -> fígado -> MO

Question 17

Doença de Dieulafoy

Answer 17

Variação em que vasos calibrosos tem trajeto até a submucosa do fundo gástrico isso causa sangramento maciço

Question 18

mecanismos protetores da mucosa

Answer 18

mucina com PH neutro, secreção de bicarbonato e alta vascularização

Question 19

Ulcera aguda

Answer 19

ulcera de estresse ou Curling. Defeito superficial na continuidade da mucosa causa hematêmese. Múltiplas com 1 cm de diâmetro.

Question 20

H.pylori

Answer 20

Flagelos, Adesina, Toxina CagA. Urease que aumenta a produção de amônia que aumenta o PH. Causa desequilíbrio nas forças de defesa e ataque. Tem alta produção de ácido apesar da hipogastrinemia.

Question 21

Gastrite crônica autoimune

Answer 21

linfócitos T cd4 atacam a célula do corpo parietais (HCL) e principais (pepsinogênio), o que leva a acloridria e baixa no pepsinogênio portanto desequilíbrio nas forças de defesa. Hiperplasia das células G então produz muita gastrina.

Question 22

Sd. de Zollinger-Ellison

Answer 22

Gastrinoma

Question 23

Pólipo hiperplásico

Answer 23

80% dos casos: 50 anos, associado a gastrite crônica. Glândulas dilatadas

Question 24

Adenoma gástrico

Answer 24

Associado a atrofia, 50 a 60 anos três vezes mais em homem. São sésseis ou pediculados. 2 cm maior risco de carcinoma

Question 25

Pólipos hamartosos

Answer 25

Peutz-Jeghers comum em crianças

Question 26

Adenocarcinoma gástrico

Answer 26

Fator genético: mutação do gene cdh1 codifica E-cadeirina que faz a forma difusa da doença.
Fator ambiental: H.pylori dieta rica em nitrito, tabaco etc.
Fator do hospedeiro: PAF polipose adenomatosa do familiar

Question 27

Linfoma gástrico

Answer 27

Linfoma não-Hodgkin B da zona marginal. Associado ao MALT. Pode evoluir pra linfoma não Hodgkin B de grandes células. cD20+
CD5- e CD10-. CIclina

Question 28

Tumor carcinóide

Answer 28

Sd. Carcinóide . TGI superior metástase rara. TGI médio metástase alta. TGI baixo metástase incomum.

Question 29

TEGI

Answer 29

Neoplasia mesenquimal mais comum do abdômen vem da célula intersticial de Cajal. Predominante em homens / Sd. de Carney em mulheres jovens. C-KIT

Question 30

Osteoma

Answer 30

Crescimento lento, massa óssea arredondada no crânio e face sem muito significado clínico

Question 31

Osteoma osteóide

Answer 31

menor de 2cm, comum em jovens, dor durante a noite por produção de PG E2. 50% fêmur ou tíbia.

Question 32

Osteoblastoma

Answer 32

Maior que 2 cm, na coluna vertebral e dor em baixa intensidade.

Question 33

Osteossarcoma

Answer 33

p53 e RB. Mais comum Tu maligno primário sem ser mieloma e linfoma. Metáfise de ossos longos principalmente o joelho. Tem triangulo de Codman.

Question 34

Triângulo de Codman

Answer 34

Aumento progressivo da cortical até ocorrer seu rompimento e ocorrer uma formação de massa periosteal

Question 35

Osteocondroma

Answer 35

Tumor ósseo benigno mais comum. Massa de crescimento lento aderida ao osso adjacente por um talo ósseo. Próximo ao joelho pois está relacionada com a placa de crescimento quando a placa se fecha no final da adolescência para de crescer.

Question 36

Condrossarcoma

Answer 36

2o tumor de osso produtor de matriz. Se origina do osteocondroma e endocondroma quando é periférico. Pelve, Ombros e costelas.