Pathologies du côlon Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que l’appendicite ?

A

Une inflammation de l’appendice.

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2
Q

Quelle est la présentation clinque de l’appendicite ?

A

1) Douleur abdominale
2) Perte d’appétit
3) Nausées et vomissements

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3
Q

Définissez la douleur caractéristique de l’appendicite.

A

Elle est vaguement constante, augmente graduellement et semble migrer à la fosse iliaque droite

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4
Q

Quelles sont les conséquences d’une présentation atypique de l’appendicite ?

A

Un retard de diagnostic et une augmentation de la mortalité

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5
Q

Est-ce que l’appendicite a la même incidence à tous les âges?

A

Elle peut survenir à tout âge, mais elle touche principalement les enfants et les jeunes adultes.

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6
Q

Quel est le traitement de l’appendicite ?

A

L’appendicectomie urgente.

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7
Q

Le diagnostic différentiel en lien avec l’appendicite est plus large chez quel sexe ?

A

Chez la femme.

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8
Q

Quelle approche est préférée pour confirmer le diagnostic d’appendicite ?

A

L’approche laparoscopique.

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9
Q

Quelle est la localisation exacte de l’appendice ?

A

À la confluence des taenia coli.

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10
Q

Est-ce que la localisation de l’appendice peut être variable ?

A

Oui, il existe certaines variations anatomiques.

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11
Q

Quel est la proportion de la population qui présentera une appendicite au cours de sa vie ?

A

Environ 10%

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12
Q

Pour quelle raison l’appendicite est moins fréquente dans certains endroits ? Quels sont ces endroits ?

A

En Afrique et en Asie car leur diète est plus riche en fibres.

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13
Q

Que peut être la cause de l’occlusion responsable de l’appendicite ?

A

Une hyperplasie lymphoïde dans la sous-muqueuse ou un fécalithe.

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14
Q

Qu’est-ce qu’un fécalithe ?

A

Une accumulation de matière fécale déshydratée et stagnante dans le rectum.

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15
Q

Qu’est-ce qu’engendre la sécrétion de mucus par la muqueuse en présence d’obstruction au niveau de l’appendice ?

A

Une pression intraluminale.

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16
Q

Décrivez la série d’évènements survenant lors de l’augmentation de la pression intraluminale.

A

1) Compression lymphatique : œdème
2) Compression veineuse
3) Nécrose de la muqueuse: infection
4) Nécrose transmurale : rupture
5) Abcès ou péritonite

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17
Q

Quelle est l’évolution de la présentation clinique de l’appendicite ?

A

Premièrement, douleurs vagues et malaises.
4-12 heures après: Anorexie, inappétence, fièvre légère, vomissements
12-24 heures: migration de la douleur à la fosse iliaque droite (au point de McBurney)

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18
Q

Qu’est-ce que l’accalmie traitresse ?

A

Une diminution de la douleur, des nausées et de l’inappétence à la suite de la rupture de l’appendice découlant de la nécrose transmurale.

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19
Q

Que peut-on observer en lien avec le péristaltisme, à l’examen physique, en présence d’appendicite ?

A

Une diminution du péristaltisme

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20
Q

La douleur est une manifestation fréquente de l’appendicite. Nommez les différentes douleurs potentielles ressenties par le patient

A

Douleur à la palpation de la FID, douleur au toucher rectal (50%), douleur à la marche et à la toux

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21
Q

Quelle est une bonne méthode lors de l’examen clinique pour identifier l’appendicite chez le patient?

A

La présence de douleur lorsque le patient se laisse tomber sur les talons à partir d’une position sur les pointes des pieds.

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22
Q

Nommez les signes traduisant une appendicite à l’examen physique.

A

Signe du psoas, de l’obturateur, de Rovsing, du Ressaut et l’abdomen de bois.

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23
Q

La présentation clinique peut être moins spécifique _____________________(1), rendant ainsi le diagnostic plus difficile.

A

Aux extrêmes de l’âge.

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24
Q

Vrai ou Faux ? Les personnes âges ont tendance à avoir des douleurs plus subtiles en cas d’appendicite.

A

Vrai.

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25
Q

Quelle localisation de l’appendice est associée à un toucher rectal douloureux ?

A

L’appendice situé dans le petit bassin.

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26
Q

Quelles sont les particularités en lien avec la FSC lors d’appendicite ?

A

Lymphocytose augmentée et neutrophilie supérieure à 75%

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27
Q

Est-ce que le sommaire microscopique des urines est habituellement normal lors d’une appendicite ?

A

Oui. Exception si atteinte de la vessie.

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28
Q

En situation de douleur abdominale basse chez une femme en âge de procréer, que doit-on obtenir ? Pour quelle raison ?

A

Un B-HCG, car la grossesse ectopique peut se présenter de façon similaire à l’appendicite.

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29
Q

Quelle méthode permet parfois de visualiser la présence d’un fécalithe ?

A

La radiographie simple.

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30
Q

En cas de perforation, que peut-on voir à la radiographie simple ?

A

De l’air libre sous les complexes diaphragmatiques.

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31
Q

L’échographie permet de visualiser un appendice de minimum ____(1)

A

1) 7 mm

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32
Q

Quelles sont les modalités utiles en présence d’un abcès en situation d’appendicite ?

A

Le TDM et l’échographie abdominale.

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33
Q

Nommez quelques diagnostics différentiels de l’appendicite.

A

Diverticulite, cholécystite, infection urinaire, rupture de kyste ovarien, calcul urinaire.

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34
Q

Quelles sont les possibles complications de l’appendicite ?

A

Perforation, abcès, péritonite généralisée, évolution vers le choc septique, pyéliphlébite portale et la mortalité (bien que très rare).

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35
Q

Comment se présente un abcès, en tant que complication d’une appendicite ?

A

Masse possiblement palpable avec amplification des symptômes de l’appendicite.

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36
Q

Quand apparaît la péritonite généralisée ?

A

À la suite d’un abcès ou d’une perforation.

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37
Q

Pourquoi la péritonite généralisée est plus fréquente chez les enfants ?

A

Car l’épiploon n’est pas complètement développé chez l’enfant, ce qui empêche une bonne rétention du liquide infecté.

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38
Q

Comment peut se présenter le pyéliphlébite portale ?

A

Fièvre élevée, frissons solennels et parfois un ictère modéré.

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39
Q

Quelle est la mortalité associée à l’appendicite ?

A

Environ 0,08%

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40
Q

Le traitement médical de l’appendicite est-il efficace ?

A

Oui, à environ 80%.

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41
Q

Est-ce qu’il est conseillé d’utiliser le traitement médical comme traitement seul pour l’appendicite ? Pourquoi ?

A

Non, en raison des risques de rupture et de récidive (35%).

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42
Q

De quoi est composé le traitement médical pour l’appendicite ?

A

D’antibiotiques à large spectre, d’abstinence alimentaire et de solutés

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43
Q

Qu’est-ce que le traitement médical de l’appendicite implique ?

A

Une hospitalisation prolongée.

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44
Q

Que doit-on administrer pré ou post-opératoire en présence de perforation ou d’abcès en plus de l’appendicite?

A

Un remplacement volémique et une antibiothérapie

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45
Q

Qu’est-ce qu’un diverticule ?

A

Une petite sacculation extra-anatomique dont la paroi est composée de toutes les couches de la paroi intestinale.

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46
Q

Qu’est-ce qu’un pseudo-diverticule ?

A

Un diverticule composé de seulement la muqueuse et la sous-muqueuse intestinale.

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47
Q

Qu’est-ce que la diverticulose ?

A

La présence de plusieurs diverticules.

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48
Q

Qu’est-ce que la diverticulose sigmoïdienne ?

A

La présence de diverticules au niveau du colon sigmoïde.

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49
Q

Qu’est-ce que la diverticulite ?

A

L’inflammation d’un diverticule et la réaction inflammatoire péridiverticulaire.

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50
Q

Qu’est-ce qui est associé à la génèse des diverticules ?

A

L’hypertrophie de la couche musculaire.

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51
Q

La diverticulose colique est une condition _______(1).

A

1) Acquise

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52
Q

Comment augmente la prévalence de la diverticulose colique avec l’âge ?

A

Elle augmente de manière proportionnelle avec l’âge, à partir de 50 ans.

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53
Q

Dans quels pays la diverticulose colique est-elle la plus fréquente ?

A

Dans les pays industrialisés.

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54
Q

À 40 ans, ____(1) des individus sont porteurs, à 50 ans _____(2) et à 70 ans ______(3).

A

1) 10%
2) 50%
3) 70%

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55
Q

Combien de patients touchés par la diverticulose colique sont asymptomatiques ?

A

Environ 80% des patients.

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56
Q

Les diverticules se développent dans les zones de faiblesse. Quelles sont ces zones dans la cas de la diverticulose colique ?

A

Aux orifices musculaires de la paroi, là où les vaisseaux sanguins pénètrent la musculeuse.

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57
Q

Quel est l’impact d’une alimentation faible en fibres sur la contraction du côlon ?

A

Le peu de fibres correspond à un très petit volume apporté au niveau du côlon. Ainsi, pour agir sur ce petit volume, le côlon doit se contracter plus fortement pour diminuer son diamètre.

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58
Q

Quel est l’impact de la diète pauvre en fibres sur l’organisation structurale du côlon ?

A

Les muscles de la paroi colique ont tendance à s’hypertrophier.

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59
Q

Pourquoi le rectum est-il exempt de diverticule ?

A

Car il possède une couche musculaire longitudinale également disposée tout le tour du tube digestif.

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60
Q

Est-ce que la diverticulose colique est une maladie ?

A

Non.

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61
Q

Quelles sont les deux complications d’importance clinique en lien avec la diverticulose colique ?

A

La diverticulite et l’hémorragie.

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62
Q

Dans quelle proportion de la population retrouve-t-on l’une des complications de la diverticulose colique ?

A

Environ 1% de la population.

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63
Q

Grâce à quelles méthodes peut-on visualiser les petites sacculations de 1 à 2 cm ?

A

La coloscopie ou au lavement baryté.

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64
Q

Lorsque la diverticulose colique est symptomatique, quelle fosse iliaque est le plus touchée par la douleur ?

A

La fosse iliaque gauche.

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65
Q

Sur quoi repose principalement le traitement de la diverticulose ?

A

Sur des conseils !

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66
Q

Quels sont les objectifs du traitement de la diverticulose ?

A

1) Soulager les symptômes

2) Prévenir les complications

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67
Q

Quels sont les conseils diététiques en lien avec la diverticulose ?

A

Une diète riche en fibres (20-30 g par jour)

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68
Q

Comment appelle-t-on l’agent formateur de selles ?

A

Le psyllium.

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69
Q

Qu’est-ce qu’on peut donner à un patient atteint de diverticulite ?

A

Des antibiotiques.

70
Q

Quels sont les trois facteurs de risque les plus importants pour la diverticulite ?

A

1) Nombreux diverticules
2) Diverticulose pancolique (étendue)
3) Diverticulites chez le patient âgé de plus de 40 ans.

71
Q

Comment peut se manifester une microperforation (dans le contexte de diverticulite) ?

A

1) Inflammation locale
2) Formation d’abcès
3) Écoulement libre dans la cavité abdominale
4) Fistule avec les organes avoisinants

72
Q

Quelles sont les manifestations cliniques de la diverticulite ?

A

1) Douleur abdominale basse débutant progressivement
2) Fièvre (due à l’infection)
3) Symptômes urinaires parfois associés

73
Q

Quelle est un signe commun à l’examen physique de la diverticulite et de la péritonite ?

A

L’hyperthermie.

74
Q

Définissez l’examen physique de la diverticulite.

A

Abdomen souple, douleur à la palpation de la FIG avec défense localisée, masse douloureuse souvent palpable à la FIG.

75
Q

Définissez l’examen physique de la péritonite.

A

Abdomen rigide et défense à la palpation des 4 quadrants (abdomen de bois)

76
Q

Après la diverticulite, une coloscopie doit être faite _______(1) plus tard afin d’éliminer un __________(2).

A

1) 6 semaines

2) cancer colorectal

77
Q

Quelle est l’origine des diagnostics différentiels de la diverticulite ?

A

Affections urinaires ou gynécologiques.

78
Q

Nommez des exemples de diagnostic différentiel pour la diverticulite.

A

Néoplasie colique, syndrome du côlon irritable, maladie de Crohn, pathologies gynécologiques.

79
Q

Définissez brièvement la présentation de l’appendagite.

A
  • Douleur aigue au FIG (ou FID)
  • Aucune anorexie
  • Aucune fièvre
  • Aucune masse, défense
80
Q

Quel est le traitement pour l’appendagite ?

A

La prise d’AINS.

81
Q

Que nécessite la présence de diverticulite aigue en plus d’une péritonite ?

A

Une résection sigmoïde et une colostomie terminale.

82
Q

Comment se fait le traitement de la diverticulite ?

A

En fonction de la sévérité de cette dernière.

83
Q

Est-ce que la prévention de diverticulite par la diète est toujours efficace ?

A

Non.

84
Q

Quel est le traitement de la diverticulite aigue simple ?

A

Les antibiotiques oraux et un régime sans résidus

85
Q

En présence de péritonite, quelle est la chirurgie à pratiquer ? Est-elle urgente ?

A

La procédure de Hartman, qui est urgente.

86
Q

La procédure de Hartman se fait en deux temps. Quelles sont les deux chirurgies ?

A

1) Première chirurgie (urgente) : résection + colostomie temporaire
2) Deuxième chirurgie (quelques mois plus tard, élective) : anastomose colorectale

87
Q

Que se passe-t-il lors de l’anastomose colorectale ?

A

La stomie est libérée de la paroi abdominale et branchée au rectum.

88
Q

Dans quelles conditions peut-on éviter la colostomie ?

A

Dans plusieurs situations comme une chirurgie élective pour multiples récidives ou s’il y a peu de contamination péritonéale.

89
Q

Comment survient l’hémorragie diverticulaire ?

A

Lorsqu’un vaisseau sanguin se rupture et saigne.

90
Q

Quelle est la cause la plus fréquente d’hémorragie digestive basse sévère chez les personnes âgées ?

A

L’hémorragie diverticulaire.

91
Q

Quels sont les facteurs de risque de l’hémorragie diverticulaire ?

A

1) Diverticulose pancolique
2) Antiplaquettaires (AINS, ASA)
3) Anticoagulants

92
Q

Quelles méthodes sont diagnostiques pour l’hémorragie diverticulaire et permettent à la fois de localiser le site hémorragique ?

A

Colonoscopie, angiographie et scintigraphie aux globules rouges

93
Q

Quels sont les diagnostics différentiels de l’hémorragie diverticulaire ?

A

1) Angiodysplasie
2) Néoplasie
3) Ischémie
4) Ulcus duodénal

94
Q

L’angiographie est surtout utilisée si le saignement est _______(1).

A

1) actif

95
Q

Les polypes sont fréquentes. Chez combien d’individus de 50 ans et plus sont-ils rencontrés lors d’une coloscopie ?

A

Chez 25% à 33%

96
Q

Quels sont les deux types de morphologie des polypes ?

A

Pédiculés et sessiles

97
Q

Est-ce que le polype adénomateux est à risque de transformation maligne ?

A

Oui.

98
Q

Quels sont les trois sous-types des polypes adénomateux ?

A

1) Tubuleux
2) Tubulo-villeux
3) Villeux

99
Q

Quel sous-type de polype adénomateux est le plus fréquent ?

A

Tubuleux (environ 80% des cas)

100
Q

Quels sont les deux éléments qui augmentent le risque de transformation maligne des polypes adénomateux ?

A

La taille et la présence d’éléments villeux.

101
Q

Généralement, les polypes hyperplasiques sont de petite taille. Quelle est la norme ?

A

Autour de 5 mm de diamètre et généralement inférieur à 1 cm.

102
Q

Qu’est-ce qu’un polype festonné ?

A

Un polype hyperplasique typique, mais présentant des changements dysplasiques ou adénomateux.

103
Q

Comment traite-t-on un polype festonné ?

A

Un peu plus comme un polype adénomateux.

104
Q

Quelles morphologies des polypes sont moins fréquentes ?

A

Inflammatoire et harmatomateux.

105
Q

Est-ce que le dépistage est important dans le cas des polypes ? Pourquoi ?

A

Oui, car ils sont souvent asymptomatiques.

106
Q

Quelle est la présentation clinique des polypes ?

A

1) Rectorragies

2) Anémie par spoliation chronique

107
Q

Les rectorragies sont présentes surtout si le polype est au côlon ______(1), tandis que l’anémie est plus souvent présente si le polype est au côlon _______(2).

A

1) gauche

2) droit

108
Q

Quel est l’examen diagnostic pour les polypes ?

A

La colonoscopie

109
Q

Quel est le traitement des polypes ?

A

Étant donné le pouvoir de transformation maligne des polype, une polypectomie est indiquée.

110
Q

Qu’est-ce que les syndromes génétiques familiaux ?

A

Un ensemble de conditions génétiques entraînant le développement de multiples polypes, souvent plus de 100.

111
Q

Quelle est la polypose la plus fréquente ?

A

La polypose familiale génétique

112
Q

Quelle mutation est associée à la polypose familiale génétique ?

A

La mutation du gène APC, situé sur le chromosome 5 impliqué dans la pathogénèse.

113
Q

Si aucun traitement n’est entrepris en présence de polypose familiale génétique, quel est le risque de développer un cancer du côlon avant l’âge de 40 ans ?

A

Le risque est de 100% : importance du dépistage

114
Q

Quels sont les deux syndromes représentant des manifestations extracoliques de la polypose adénomateuse familiale ?

A

1) Syndrome de Gardner

2) Syndrome de Turcot

115
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Gardner ?

A

Une polypose familiale adénomateuse accompagnée de tumeurs desmoïdes et d’ostéomes.

116
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Turcot ?

A

Une polypose familiale adénomateuse accompagnée de tumeurs du système nerveux central

117
Q

Existe-t-il une forme plus atténuée de la polypose familiale ?

A

Oui, une forme plus bénigne où le nombre de polypes est moindre (entre 10 et 100) et où l’évolution se fait un peu plus tardivement (55 ans).

118
Q

Quelles sont les méthodes diagnostiques pour la polypose familiale adénomateuse ?

A

1) Gastroduodénoscopie

2) Sigmoidoscopie

119
Q

En présence de polypose familiale adénomateuse, à partir de quel âge commençons-nous l’investigation ?

A

Vers 10-12 ans.

120
Q

Quel est le traitement de la polypose familiale adénomateuse ?

A

La proctocolectomie (retirer le côlon au complet)

121
Q

Pourquoi procédons-nous à une proctocolectomie plutôt que de retirer tous les polypes ?

A

1) Impossible dans le temps : quantité trop élevée

2) Inefficace (développement/régénération trop rapide)

122
Q

Qu’est-ce qu’un polype sessile ?

A

Un polype sans tige et aplati sur la muqueuse.

123
Q

Quel type de polype est un pseudopolype (pas vraiment un polype) ?

A

Le polype inflammatoire, complètement bénin.

124
Q

Comment peut-on caractériser la polypose de Peutz-Jeghers ?

A

Polypes de type hamartomateux situés surtout au niveau du grêle et par des taches brunâtres au niveau de la muqueuse buccale.

125
Q

Quelle mutation est à l’origine de la polypose de Peutz-Jeghers ?

A

Le gène STK11/LKB1, situé sur le chromosome 19.

126
Q

Est-ce que le risque de néoplasie est accru en polypose de Peutz-Jeghers ?

A

Oui, environ 90% à 40-50 ans.

127
Q

À quel âge est normalement posé le diagnostic de polypose de Peutz-Jeghers ?

A

Entre 20 et 40 ans.

128
Q

Quels types de cancer sont associés à la polypose de Peutz-Jeghers ?

A

Estomac, pancréas, sein et ovaires

129
Q

Quel cancer est le plus fréquent en présence de polypose de Peutz-Jeghers ?

A

Le cancer du sein (50%)

130
Q

Qu’est-ce que la polypose familiale juvénile ?

A

Une polypose plus rare entraînant des polypes harmatomateux au niveau du côlon.

131
Q

Quelle polypose est nouvellement connue et qu’est-ce qu’elle implique ?

A

La polypose hyperplasique: elle implique la présence de polypes festonnés multiples de grande taille localisés au côlon proximal.

132
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Lynch ? S’agit-il d’une polypose ?

A

La plus fréquente des anomalies génétiques liées au cancer du côlon. Elle n’est pas proprement dite une polypose, puisque seulement environ 10 polypes sont présents.

133
Q

Quels sont les gènes en cause dans le syndrome de Lynch ?

A

Les gènes MLH-1, MSH-2, MSH-6, PMS2 et EPCAM

134
Q

Qu’est-ce que la physiopathologie du syndrome de Lynch ?

A

Lorsqu’il y a formation d’un polype, le processus de réparation est anormal: sa transformation en cancer sera donc potentiellement accélérée car la réparation des anomalies ne pourra pas être faite adéquatement.

135
Q

Quelle est la différence entre le Lynch 1 et le Lynch 2 ?

A

Lynch 1: risque accru de néoplasie exclusivement au côlon et au rectum
Lynch 2: risque accrue de néoplasie touchant d’autres organes.

136
Q

Sur quoi peut-on se fier pour établir le diagnostic du syndrome de Lynch ?

A

Les critères d’Amsterdam

137
Q

Quels sont les critères d’Amsterdam ?

A

Il faut qu’il y ait eu, dans la famille :

1) 1 cancer colorectal ou de l’endomètre chez un individu avant 50 ans
2) Cancers colorectaux ou Lynch sur deux générations successives
3) 3 membres de la famille atteints d’un cancer colorectal ou du Lynch (au moins 1 individu est un parent de premier degré)

138
Q

La présence d’instabilité __________(1) en histopathologie est suggestive de/d’ _______(2).

A

1) microsatellite

2) HNPCC/ syndrome de Lynch

139
Q

Quelles méthodes sont recommandées pour effectuer le suivi du syndrome de Lynch ?

A

1) Coloscopie à tous les 2-3 ans à partir de l’âge de 20-25 ans
2) OGD chaque 3 à 5 ans ainsi qu’une recherche d’Helicobacter Pylori lors de la première OGD
3) Surveillance des sites où il pourrait y avoir développement de néoplasies (ovaires, endomètre, voies urinaires,etc)

140
Q

Qu’est-ce qu’une OGD ?

A

Une endoscopie digestive haute

141
Q

Définissez la polypose familiale associée au gène MUTYH.

A

1) Polypose à transmission autosomique récessive
2) Multiples adénomes au niveau colorectal
3) Augmentation du risque de cancer colorectal

142
Q

Quelle est la prévalence de l’adénocarcinome colorectal ?

A

Très fréquent: touchera jusqu’à 5% de la population.

143
Q

Quels individus sont prédisposés à l’apparition d’un adénocarcinome colorectal ?

A

Individus plus âgés, hommes, Noirs, patients atteints d’acromégalie/maladie inflammatoire/diabète/syndrome métabolique

144
Q

Est-ce que le pronostic de l’adénocarcinome colorectal est variable ?

A

Oui, très variable selon le stade du cancer

145
Q

Quelles sont les classes de facteurs de risque associés à l’adénocarcinome colorectal ?

A

Facteurs épidémiologiques, facteurs protecteurs et facteurs prédisposants.

146
Q

Quels sont les facteurs épidémiologiques associés à l’adénocarcinome colorectal ?

A

1) Obésité
2) Syndrome métabolique
3) Tabagisme
4) Alcool
5) Viande rouge ou cuite au BBQ

147
Q

Quels sont les facteurs protecteurs associés à l’adénocarcinome colorectal ?

A

1) Activité physique régulière
2) Diète riche en fibres
3) Apport suffisant en calcium

148
Q

Quels sont les facteurs prédisposants de l’adénocarcinome colorectal ?

A

1) Polypose familiale
2) Maladie inflammatoire intestinale, maladie de Crohn
3) ATCD de polype adénomateux/festonné ou de cancer colorectal
4) ATCD familiaux de polypes adénomateux/festonnés ou de cancer colorectal

149
Q

Combien de % des cas d’adénocarcinome colorectal sont sporadiques ?

A

80% sont sporadique, tandis que 20% ont une histoire familiale positive

150
Q

Quels gènes peuvent être impliqués dans la physiopathologie de l’adénocarcinome colorectal ?

A

APC, p53, MLH-1, MSH-2, MYH et KRas

151
Q

Est-ce que toutes les parties du côlon peuvent être touchées par l’adénocarcinome colorectal ?

A

Oui: côlon droit, sigmoïde et rectum sont les plus fréquents (en ordre)

152
Q

De quoi dépend la présentation clinique des néoplasies coliques ?

A

De la localisation (principalement proximal ou distal)

153
Q

Quelle est la présentation clinique d’une néoplasie au côlon proximal ?

A

1) Saignement
2) Anémie ferriprive
3) Masse abdominale (si avancé)

154
Q

Quelle est la présentation clinique d’une néoplasie au côlon distal ?

A

1) Saignements/rectorragies
2) Changement du calibre et de la fréquence des selles
3) Mucus dans les selles
4) Douleur abdominale
5) Occlusion intestinale
6) Masse abdominale (si avancé)

155
Q

Quelle est la méthode diagnostique la plus sensible pour l’adénocarcinome colorectal ?

A

La coloscopie + biopsie pour confirmation

156
Q

Quelles sont les techniques radiologiques utilisées pour le dépistage de l’adénocarcinome colorectal ?

A

1) TDM
2) RSOS
3) Lavement baryté

157
Q

Que comprend le bilan d’extension de l’adénocarcinome colorectal ?

A

1) TDM thoraco-abdomino-pelvien
2) Dosage CEA
3) IRM pelvienne ou rectale
4) Scintigraphie osseuse et/ou TEP-scan au besoin

158
Q

Quelle classification est utilisée pour établir le stade du cancer ?

A

La classification TNM.

159
Q

Définissez brièvement la classification TNM.

A

T: Envahissement de la tumeur
N: Envahissement lymphatique/ganglions (nodule)
M: Envahissement veineux (métastases)

160
Q

Qu’est-ce qui classifie automatiquement une néoplasie d’un stade 4 ?

A

La présence de métastases.

161
Q

Si le cancer n’est pas métastatique, est-ce que la résection chirurgicale est possible ?

A

Oui.

162
Q

Quel type de chimiothérapie est utilisée au stade 4 ?

A

Chimiothérapie à visée palliative.

163
Q

À quel moment le dépistage débute pour l’adénocarcinome colorectal ?

A

1) À partir de 50 ans dans la population générale

2) À 40 ans ou 10 ans avant l’âge d’apparition du cancer colorectal chez le proche atteint (ATCD familiaux)

164
Q

Qu’est-ce qui est considéré comme un ATCD non-significatif ?

A

Un individu de plus de 60 ans.

165
Q

Quel est l’examen de choix pour le dépistage de l’adénocarcinome colorectal ?

A

La coloscopie optique.

166
Q

Quels sont les avantages de la coloscopie optique ?

A

1) Excellente sensibilité

2) Permet de réséquer les polypes

167
Q

Quels sont les désavantages de la coloscopie optique ?

A

1) Coûteux
2) Liste d’attente
3) Saignement post-polypectomie
4) Risque de perforation

168
Q

Quel est le risque de perforation en lien avec la coloscopie optique ?

A

1/1000

169
Q

Par quoi est modulée la fréquence des coloscopies subséquentes ?

A

En fonction de la présence ou non de polypes.

170
Q

Quels sont les différentes fréquences de coloscopie ?

A

1) Pas de polype ou d’ATCD : refaire dans 10 ans
2) 1-2 petits adénomes tubulaires: refaire dans 5 ans
3) 3-10 polypes ou au moins 1 polype de 1 cm ou plus ou au moins 1 polype avec des éléments villeux ou festonnés : refaire dans 3 ans
4) Plus de 10 polypes: éliminer possibilité d’un syndrome génétique + refaire dans moins de 3 ans

171
Q

Qu’est-ce qu’un lavement baryté ?

A

Une radiographie avec contraste