Orientation du diagnostic étiologique

Question 1

Mononeuropathie: def

Answer 1

. atteinte d’un tronc nerveux
-> nerf médian, ulnaire, fibulaire

Question 2

Mononeuropathie: atteinte

Answer 2

. sensitivo-motrice

Question 3

Mononeuropathie multiple: def

Answer 3

. atteinte de plusieurs tronc nerveux

Question 4

Polyneuropathie: def

Answer 4

. atteinte de toutes les fibres nerveuses en fonction de leur longueur
-> atteinte longueur dépendante: cad commençant par une atteinte distale des memb inf aux fibres les plus longues

Question 5

Polyneuropathie: atteinte

Answer 5

. à prédominance sensitive

Question 6

Polyneuropathie: évolution

Answer 6

. le plus souvent chronique

Question 7

Polyneuropathie: résultat

Answer 7

. ataxiante lorsqu’elle est démyélinisante

Question 8

Polyradiculoneuropathie: def

Answer 8

. atteinte de l’ensemble des racines nerveuses sensitives et motrices et des tronc nerveux

ex: syndrome de Guillain-barré

Question 9

Polyradiculoneuropathie: atteinte

Answer 9

. relativement symétrique
. sensitive et motrice
. avec une composante proximale
. pouvant être aigue ou chronique

Question 10

Polyradiculoneuropathie: clinique

Answer 10

. aréflexie diffuse en général

Question 11

Polyradiculoneuropathie: LCS

Answer 11

. augmentation de la protéinorachie

Question 12

Neuronopathie: def

Answer 12

. atteinte du corps cellulaire du neurone (moteur ou sensitif)

Question 13

Neuronopathie: clinique

Answer 13

Les neuronopathies sensitives peuvent avoir plusieurs présentations, la plus caractéristique est l’association de:
. tb sensitifs asymétriques non longueur-dépendants touchant les membres (de façon caractéristique, simultanément les memb sup et inf), le tronc ou la face
. aréflexie diffuse
. ataxie
. hyperprotéinorachie aux réactions cellulaires en cas d’origine paranéoplasique
. peuvent prendre le masque d’une polyneuropathie sur le plan clinique, le diagnostic étant attesté par le LCS et surtout l’abolition diffuse des potentiels sensitifs sur l’examen neurophysiologique
. les neuropathies motrices sont svt asymétriques; elles sont souvent un mode d’entrée dans la SLA et ont alors une distribution qui n’est ni tronculaire ni radiculaire mais plutôt métamérique