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AA INMUNO > organos linfoides primarios y secundarios > Flashcards

organos linfoides primarios y secundarios Flashcards

1
Q

cuáles son los órganos linfoides primarios/centrales?

A
  • MO
  • timo
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Q

cuáles son los órganos linfoides secundarios/periféricos?

A
  • ganglios
  • bazo
  • tejidos relacionados con mucosas
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3
Q

cuáles son los sitios de hematopoyesis en el desarrollo fetal?

A
  • saco vitelino
  • región AGM
  • higado fetal
  • médula ósea
  • adultos
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4
Q

qué se origina de cada sitio de hematopoyesis en el periodo fetal?
* saco vitelino
* región AGM
* hígado fetal
* médula ósea
* edad adulta

A
  • saco: eritoides nucleados
  • AGM: HSC multipotentes
  • higado: eritroides-> progenitores mieloides y linfoides
  • todas las líneas hematopoyéticas
  • hematopoyesis en limitados hueso (costillas, vértebras)
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5
Q

cómo se considera a la célula despues de que se desarrolla en un organo primario?

A

inmunocompetente

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6
Q

origen de las células B

A

MO

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7
Q

origen de células T y dónde se desarrollan?

A
  • MO
  • timo
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8
Q

cuáles son los tipos de nichos de la MO?

A
  • endosteal
  • perivascular
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9
Q

que hay en los nichos endosteales de la MO?

A

progenitores de lin B

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10
Q

qué regulanlas células estromales de la MO?

A
  • quiescencia
  • proliferación
  • tráfico
  • diferenciación
    de HSC
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11
Q

qué células reemplazan gradualmente el compartimento de la MO?

A

los adipocitos

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12
Q

por dónde entran los precursones de lin T al timo?

A

x la unión corticomedular

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13
Q

qué hacen los precursores de lin T en la corteza subcapsular del timo?

A

profilerar

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14
Q

qué sucede con los precursones de lin T en la corteza del timo?

A

se expresan TCR maduros que interactúan con células ep. tímicas corticales

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15
Q

qué tipo de selección sucede en la corteza con los precursores de lin T?

A

selección +
(timocitos que reconocen MHC con afinidad mediana)

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16
Q

qué hacen los precursores de lin T en la médula?

A

intercatuan con cel. epiteliales timicas medulares

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17
Q

qué tipo de seleción sucede en la médula con los los precursores de lin T?

A
  • selección negativa
  • (eliminar autorreactivos)
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18
Q

+ del 95% de los timocitos mueren a través de timo? v/f

A

verdadero

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19
Q

clasificación de los órganos linfoides secundarios

A
    • organizados: ganglios y bazo
    • organizados: piel, tracto u y gastrointestinal
20
Q

por que están recubiertos los ganglios + y - organizados?

A
    • : capsula fibrosa
    • : revestimientos
21
Q

qué células se desarrollan en los folículos linfoides de los organos secundarios?

A

lin B

22
Q

qué células son las únicas en el sistema linfático?

A

leucocitos

23
Q

cuál es la composición de la linfa?

A

líquido con muchas proteínas derivado del plasma sanguíneo

24
Q

cuál es la función de los vasos linfáticos?

A
  • drenar tejidos
  • transporte de cel inmunitarias y Ag desde los sitios de infección hasta los org. linfoides secundarios
25
Q

qué compone a los ganglios linfáticos?

A

redes de cel estromales llenas de linfocitos, macrófagos y CD

26
Q

qué es lo más importante que proporciona un ganglio?

A

microambiente para que se una el Ag con un linfocito

27
Q

estructuras de un ganglio

A
  • corteza
  • paracorteza
  • médula
28
Q

componentes de la corteza de un ganglio

A
  • sitio d entrada
  • lin B, macrófagos, CD foliculares en folículos
29
Q

que contiene la paracorteza del ganglio?

A
  • lin T
  • CD de tejidos
30
Q

qué contiene la médula del ganglio?

A

células plasmáticas

31
Q

proceso de activación de lin T

A
  • ingreso al ganglio: lin T CD4 y 8 naïve entran y van a la paracorteza
  • exploración de APC: exploran superficies de CD para buscar Ag presentados x MHC por el sistema de conductos de células reticulares fibroblásticas (FRCC)
  • reconocer Ag:
    ->MHC-peptido: lin T se activan y se diferencian dependiendo de las citocinas y las señales
  • CD4->diferenciación en: Th1, Th2, Th 17, Treg
  • CD8->lin T citotóxicos (destruyen células afectadas o anormales)
  • expansión y diferenciación clonal: lin T activados proliferan y se diferencian en cel efectoras o de memoria
  • salida/acción en ganlio: lin T activados salen del ganglio para actuar en el sitio de infección. lin T CD4: ayudan a lin B en ganglio
32
Q

activación de lin B

A
  • ingreso al ganglio: LB naïve entran y van a folículos en la corteza
  • encuentro con Ag: LB exploran la red de CD foliculares en busca de su Ag específico
  • reconocer Ag: si reconocen Ag, los LB se activan parcialmente
  • solicitar ayuda a lin T coop: LB activados se desplazan a la paracorteza para q les ayuden los LT CD4
  • formación de centros germinales: LB activados regresan a los folículos en donde se forman los centros germinales para madurar celulas plasmáticas productoras de Ac de alta afinidad
  • diferenciación en células de memoria o plasmáticas: LB se diferencian en cel plasmáticas o en cél B de memoria de larga vida
33
Q

por qué las CDF no son CPA?

A
  • los Ag q presentan las FDC llegan x circulación linfática o sanguínea en complejos inmunes (Ag-Ac)
  • no fagocitan y procesan el Ag
  • no tienen MHC
34
Q

función del bazo

A
  • atrapan y repsonden los Ag transmitidos por la sangre
  • importante en respuesta a infecciones sistémicas
35
Q

división del bazo

A

pulpa roja y blanca

36
Q

que separa las pulpas del bazo?

A

la zona marginal

37
Q

qué contiene la pulpa roja del bazo?

A

red de sinudoides lleno de eritrocitos, macrófagos y algunos linfocitos

38
Q

qué sucede en la pulpa roja del bazo?

A

se destruyen y eliminan los glóbulos rojos y defectuosos

39
Q

activación de linfocitos (ambos) en BAZO

A
  • entrada al bazo: lin B entran x la circulación
  • encuentro con Ag: Lb encuentran Ag en folículos
  • reconocimiento x lin T: LT naïve CD4 y 8 reconocen Ag en la PALS y se activan
  • act de lin B: lin T CD4 activan lin B y T CD8
  • migración a folículos: lin B activados migran a foliculos y forman centros germinales
  • diferenciación: lin B se diferencian en cel plasmáticas o de memoria y migran a MO
40
Q

dónde se pueden encontrar también los Lin T y folículos?

A

en tejidos de barrera (piel, membranas mucosas)
* MALT

41
Q

BALT
GALT

A
  • tejido linfoide asociado a bronquios
  • tejido linfoide asociado al intestino
42
Q

cuantos folículos tienen las placas de peyer?

A

30-40

43
Q

en qué se pueden convertir los folículos de las placas de peyer?

A

en foliculos secundarios con centros germinales

44
Q

qué son las células M?

A

cel epiteliales planas que no tienen microvellosidades que transportan el Ag a su invaginación basolateral-bolsa

45
Q

de que está llena la bolsa de las células M?

A
  • B
  • T
  • macrófagos

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