organos linfoides primarios y secundarios Flashcards

1
Q

cuáles son los órganos linfoides primarios/centrales?

A
  • MO
  • timo
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Q

cuáles son los órganos linfoides secundarios/periféricos?

A
  • ganglios
  • bazo
  • tejidos relacionados con mucosas
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3
Q

cuáles son los sitios de hematopoyesis en el desarrollo fetal?

A
  • saco vitelino
  • región AGM
  • higado fetal
  • médula ósea
  • adultos
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4
Q

qué se origina de cada sitio de hematopoyesis en el periodo fetal?
* saco vitelino
* región AGM
* hígado fetal
* médula ósea
* edad adulta

A
  • saco: eritoides nucleados
  • AGM: HSC multipotentes
  • higado: eritroides-> progenitores mieloides y linfoides
  • todas las líneas hematopoyéticas
  • hematopoyesis en limitados hueso (costillas, vértebras)
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5
Q

cómo se considera a la célula despues de que se desarrolla en un organo primario?

A

inmunocompetente

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6
Q

origen de las células B

A

MO

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7
Q

origen de células T y dónde se desarrollan?

A
  • MO
  • timo
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8
Q

cuáles son los tipos de nichos de la MO?

A
  • endosteal
  • perivascular
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9
Q

que hay en los nichos endosteales de la MO?

A

progenitores de lin B

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10
Q

qué regulanlas células estromales de la MO?

A
  • quiescencia
  • proliferación
  • tráfico
  • diferenciación
    de HSC
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11
Q

qué células reemplazan gradualmente el compartimento de la MO?

A

los adipocitos

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12
Q

por dónde entran los precursones de lin T al timo?

A

x la unión corticomedular

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13
Q

qué hacen los precursores de lin T en la corteza subcapsular del timo?

A

profilerar

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14
Q

qué sucede con los precursones de lin T en la corteza del timo?

A

se expresan TCR maduros que interactúan con células ep. tímicas corticales

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15
Q

qué tipo de selección sucede en la corteza con los precursores de lin T?

A

selección +
(timocitos que reconocen MHC con afinidad mediana)

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16
Q

qué hacen los precursores de lin T en la médula?

A

intercatuan con cel. epiteliales timicas medulares

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17
Q

qué tipo de seleción sucede en la médula con los los precursores de lin T?

A
  • selección negativa
  • (eliminar autorreactivos)
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18
Q

+ del 95% de los timocitos mueren a través de timo? v/f

A

verdadero

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19
Q

clasificación de los órganos linfoides secundarios

A
    • organizados: ganglios y bazo
    • organizados: piel, tracto u y gastrointestinal
20
Q

por que están recubiertos los ganglios + y - organizados?

A
    • : capsula fibrosa
    • : revestimientos
21
Q

qué células se desarrollan en los folículos linfoides de los organos secundarios?

22
Q

qué células son las únicas en el sistema linfático?

A

leucocitos

23
Q

cuál es la composición de la linfa?

A

líquido con muchas proteínas derivado del plasma sanguíneo

24
Q

cuál es la función de los vasos linfáticos?

A
  • drenar tejidos
  • transporte de cel inmunitarias y Ag desde los sitios de infección hasta los org. linfoides secundarios
25
qué compone a los ganglios linfáticos?
redes de cel estromales llenas de linfocitos, macrófagos y CD
26
qué es lo más importante que proporciona un ganglio?
microambiente para que se una el Ag con un linfocito
27
estructuras de un ganglio
* corteza * paracorteza * médula
28
componentes de la corteza de un ganglio
* sitio d entrada * lin B, macrófagos, CD foliculares en folículos
29
que contiene la paracorteza del ganglio?
* lin T * CD de tejidos
30
qué contiene la médula del ganglio?
células plasmáticas
31
proceso de activación de lin T
* ingreso al ganglio: lin T CD4 y 8 naïve entran y van a la paracorteza * exploración de APC: exploran superficies de CD para buscar Ag presentados x MHC por el sistema de conductos de células reticulares fibroblásticas (FRCC) * reconocer Ag: ->MHC-peptido: lin T se activan y se diferencian dependiendo de las citocinas y las señales - CD4->diferenciación en: Th1, Th2, Th 17, Treg - CD8->lin T citotóxicos (destruyen células afectadas o anormales) * expansión y diferenciación clonal: lin T activados proliferan y se diferencian en cel efectoras o de memoria * salida/acción en ganlio: lin T activados salen del ganglio para actuar en el sitio de infección. lin T CD4: ayudan a lin B en ganglio
32
activación de lin B
* **ingreso al ganglio**: LB naïve entran y van a folículos en la corteza * **encuentro con Ag**: LB exploran la red de CD foliculares en busca de su Ag específico * **reconocer Ag**: si reconocen Ag, los LB se activan parcialmente * **solicitar ayuda a lin T coop**: LB activados se desplazan a la paracorteza para q les ayuden los LT CD4 * **formación de centros germinales**: LB activados regresan a los folículos en donde se forman los centros germinales para madurar celulas plasmáticas productoras de Ac de alta afinidad * **diferenciación en células de memoria o plasmáticas**: LB se diferencian en cel plasmáticas o en cél B de memoria de larga vida
33
por qué las CDF no son CPA?
* los Ag q presentan las FDC llegan x circulación linfática o sanguínea en complejos inmunes (Ag-Ac) * no fagocitan y procesan el Ag * no tienen MHC
34
función del bazo
* atrapan y repsonden los Ag transmitidos por la sangre * importante en respuesta a infecciones sistémicas
35
división del bazo
pulpa roja y blanca
36
que separa las pulpas del bazo?
la zona marginal
37
qué contiene la pulpa roja del bazo?
red de sinudoides lleno de eritrocitos, macrófagos y algunos linfocitos
38
qué sucede en la pulpa roja del bazo?
se destruyen y eliminan los glóbulos rojos y defectuosos
39
activación de linfocitos (ambos) en BAZO
* entrada al bazo: lin B entran x la circulación * encuentro con Ag: Lb encuentran Ag en folículos * reconocimiento x lin T: LT naïve CD4 y 8 reconocen Ag en la PALS y se activan * act de lin B: lin T CD4 activan lin B y T CD8 * migración a folículos: lin B activados migran a foliculos y forman centros germinales * diferenciación: lin B se diferencian en cel plasmáticas o de memoria y migran a MO
40
dónde se pueden encontrar también los Lin T y folículos?
en tejidos de barrera (piel, membranas mucosas) * MALT
41
BALT GALT
* tejido linfoide asociado a bronquios * tejido linfoide asociado al intestino
42
cuantos folículos tienen las placas de peyer?
30-40
43
en qué se pueden convertir los folículos de las placas de peyer?
en foliculos secundarios con centros germinales
44
qué son las células M?
cel epiteliales planas que no tienen microvellosidades que transportan el Ag a su invaginación basolateral-bolsa
45
de que está llena la bolsa de las células M?
* B * T * macrófagos