Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Histología (primer parcial) > Organelas > Flashcards

Organelas Flashcards

1
Q

Tipos celulares

A

Procariontes (no membrana nuclear separando el material genético, no organelas membranosas, 5 micrómetros, cadena de ADN única y circular) y Eucariontes (núcleo definido, 10-100 micrómetros, múltiples cadenas = cromosomas)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Organela que está formada por: fosfolípidos, colesterol, proteínas, cadenas de oligosacáridos unidas covalentemente a fosfolípidos y proteínas

A

Membrana plasmática

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Funciones de la membrana plasmática

A

Barrera física, permeabilidad selectiva, gradiente electroquímico, comunicación con el medio extracelular.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Espesor de la bicapa lipídica

A

7.5-10 nm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Parte exterior de la membrana plasmática

A

Glucocálix

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Tipos de proteínas en la membrana plasmática

A

Integrales: dentro de la bicapa, pueden ser uni o multi paso
Periféricas: unidas al lado interno o lado externo de la membrana
Glicoproteínas: Proteínas unidas a azúcares, participan en la formación del glucocálix

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Proteínas integrinas

A

Continuidad de la membrana plasmática a la matriz extracelular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

¿Quién creó el modelo del mosaico fluido? ¿y en qué consiste?

A

Nicholson y Singer, las proteínas no están firmemente ancladas en la membrana plasmática y pueden tener un movimiento lateral.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

¿Qué son las balsas lipídicas y cuál es su función?

A

Zonas especializadas de la membrana plasmática con mayor concentración de colesterol, lo cual aumenta su rigidez y producen menor movilidad. Aquí se ubican las proteínas transportadores y también hay comunicación con la célula.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Moneda de cambio dentro de la célula

A

ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Difusión, consiste en…

A

Movimiento de moléculas desde un área de mayor concentración a uno de menor concentración a través de una membrana

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Paso de agua a través de una membrana semipermeable

A

Ósmosis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Canales

A

Subunidades proteicas que atraviesan la membrana plasmática, forman cilindros, moléculas pequeñas, iones o agua, no son muy selectivos, tiene compuerta. La mayoría no usa ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Canales que permiten el paso del agua a través de la membrana

A

Acuaporinas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Proteínas transportadoras

A

No necesita ATP, las proteínas cambian su conformación para translocar las moléculas a través de la membrana, tiene dos compuertas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Transporte activo primario

A

Depende directamente de ATP para el cambio de la conformación de las proteínas y así permitir el paso de los iones, en contra de gradiente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Transporte activo secundaria

A

Puede ser un canal o una proteína tranportadora donde se utilizará la energía potencial almacenada en gradiente de concentración.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Tipos del transporte activo secundario

A

Simporte: Transporte de dos moléculas hacia el mismo lado
Antiporte: Transporte de dos moléculas a lados diferentes de la membrana

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Transporte vesicular

A 
Proceso activo (requiere ATP)
Puede ser: Endocitosis (fuera a dentro) (Fagocitosis y pinocitosis), exocitosis (dentro a fuera)  trancitosis
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Endocitosis mediada por receptores

A

Receptores membranales primero se unen a un ligando y ambos son endocitados por la célula.
Tipos: Clatrinas y caveolinas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Exocitosis

A

Vesículas intracelulares se fusionan a la membrana. Exportación de moléculas lipofóbicas grandes. Es regulada por la interacción de varias proteínas de membrana. Puede ser constitutiva o por señales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Señalización (tipos)

A

Endócrina (Producción de sustancias que salen a de la célula y se comunican vía señalización sanguínea), Parácrina (Una molécula es excretada de la célula y se difunde mediante un líquido en la ME y lleva la info. a otra célula), Sináptica (Parácrina pero de neurotransmisores), Autócrina (Mensaje en la misma célula), Yuxtácrina (Señalización de célula célula o de ME a célula pero con contacto físico)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Uniones comunicantes (GAP)

A

Formados por hemicanales (un hemicanal por célula). Permiten intercambio de moléculas pequeñas como iones y ATP. Célula-célula

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Receptores (comunicación celular)

A

Respuesta a varios estímulos. Tipos: receptores unidos a canales, receptores enzimáticos, receptores acoplados a proteínas G

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Proteínas G (pasos)

A
  1. Ligando se une a receptor
  2. Las proteínas G se unen al receptor que está activado
  3. El GTP se une a la proteína
  4. La proteína G se separa ya activada y puede unirse a proteínas que van a ser efectoras (enzima, canales, etc)
  5. Se generan segundos mensajeros
  6. Se forman productos
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Divisiones de las organelas citoplasmáticas

A

Membranosas y no membranosas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Citoesqueleto (funciones)

A

Define la ubicación de las organelas, da forma y motilidad a la célula

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Ribosomas

A

Moléculas grandes que ensamblan polipéptidos a partir del código del RNAm y se realiza a través del RNAt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Unidades del ribosoma

A

Mayor (pega los a.a. transportados por el RNAt) y menor (lee el RNAm)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Muchos ribosomas unidos (basofílicos)

A

Polirribosomas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Retículo endoplásmico rugoso (características)

A

Ribosomas adheridos a su superficie
Se encuentran en mayor cantidad en células especializadas dedicadas a la secreción de proteínas: células acinares pancreáticas (enzimas digestivas), fibroblastos (colágena), células plasmáticas (lg’s)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Aquí se hacen modificaciones postraduccionales como glicosilación

A

RER

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Proteínas que acompañan la producción, ensamblaje, la modificación postraduccional, y acompañan a las proteínas en su destino final

A

Chaperonas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Generalmente las proteínas que son sintetizadas en los polirribosomas libres son destinadas a…

A

Citosol, citoesqueleto, núcleo, peroxisomas y mitocondria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Organela que degrada proteínas y enzimas que contiene para esto

A

Proteasoma. enzimas peptidasas, Organela no membranosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

REL (características y funciones)

A

No tiene ribosomas, realiza la síntesis de lípidos, detoxificación de moléculas exógenas y endógenas, vesículas del REL resposables del secuestro y la liberación controlada de Ca++ (Retículo sarcoplásmico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Enzima del REL

A

Citocromo P450, degradación de sustancias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Enfermedad desarrollada por la falta de desarrollo del REL en las células del hígado

A

Ictericia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Aparato de Golgi (características y funciones)

A

Organelo membranoso, cercano al núcleo y al RER.

Funciones: Modificaciones postraduccionales de las proteínas, empaquetamiento y dirige a las proteínas a su destino

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Estructura del Golgi

A

Dos caras funcionales: Cara Cis (cercano al RER) y cara Trans
Sisterna medial entre las caras

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Proteína que promueve el movimiento vesicular de RER a Golgi

A

COP - II

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Proteína que promueve el movimiento vesicular de Golgi a RER

A

COP - I

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

¿Dónde se originan los gránulos de secreción?

A

Golgi

44
Q

Gránulos que contienen enzimas digestivas

A

Gránulos zimógenos

45
Q

Lisosomas (características y función)

A

Vesículas rodeadas por membranas que funcionan como sitios de digestión intracelular. Contiene hidrolasas, pH de 5, se forman en el RER y con marcador añadido en la cara cis del Golgi (manosa 6 fosfato)

46
Q

Lisosomas primarios

A

Son los lisosomas que no han tenido contacto con ningún producto para ser degradado

47
Q

Lisosomas secundarios

A

Son los lisosomas que ya tienen contacto con productos de degradación (heterolisosomas)

48
Q

Cuerpo residual

A

Restos de material no digerido en el interior de un lisosoma

49
Q

Enfermedades de depósito lisosomal

A

Tay - Sachs y Gaucher

50
Q

¿Qué se necesita para que las proteínas a degradarse, sean reconocidas por el proteasoma?

A

Ubiquitinación

51
Q

Enfermedades provocadas por una mala función del proteasoma

A

Alzheimer y enfermedad de Huntington

52
Q

Peroxisomas (características y función)

A

Organelas esféricas membranosas, producen (oxidasas) y degradan (catalasas) peróxido
Funciones: desactivan las moléculas potencialmente tóxicas (medicamentos) para el organismo (principalmente en hígado y riñón). Complementan ciertas funciones del REL y de las mitocondrias en el metabolismo de lípidos

53
Q

Enfermedades por defectos de enzimas peroxidales

A

Adrenoleucodistrofia y Síndrome de Zellweger

54
Q

Mitocondria (características y funciones)

A

Organela membranosa con enzimas especializadas en la respiración aeróbica y producción de ATP

55
Q

Estructura de la mitocondria

A

Membrana externa (proteínas porinas para el paso de sustancias o metabolitos), espacio intermembranal, membrana interna (crestas y matriz)

56
Q

Ciclo del ácido cítrico (datos)

A
  • En la mitocondria
  • Piruvato -> Acetil Co-A para general CO2 y moléculas que generan electrones para ser transportados a través de la cadena de transporte de electrones y generar ATP y H2O en las crestas mitocondriales
  • Inducción de la apoptosis (citocromo C puede ser liberado al citoplasma, activando un conjunto de proteasas)
57
Q

El DNA de la mitocondria es…

contiene además…

A

Circular (37 genes), RNAm, RNAt

58
Q

Enfermedad por mutaciones en el DNA mitocondrial

A

Epilepsia mioclónica asociada a fibras rojas

59
Q

¿Qué son las inclusiones?

A

Son acumulación de metabolitos u otras sustancias que no están envueltas en membrana, tienen poca actividad metabólica propia

60
Q

Hemocromatosis ¿qué es?

A

Inclusión hemosiderosis con una acumulación excesiva de hierro

61
Q

Diferenciación celular

A

Da las características de las células maduras

62
Q

Células que fueron obtenidas de la masa celular interna del blastocisto

A

Células madre embrionarias

63
Q

Células que aún no pasan por el proceso de diferenciación celular

A

Células pluripotenciales

64
Q

Citoesqueleto

A

Red compleja de microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios

65
Q

Microtúbulos

A

Formados por dímeros de subunidades de alfa y beta tubulinas. Diámetro aprox. 25 nm. Polaridad: extremo positivo y negativo. Movimiento de cilios y flagelos

66
Q

Centro organizador de los microtúbulos. Función

A

Dirigen la polimerización de las proteínas, necesitan GTP - tubulina
Polo negativo

67
Q

Proteínas motoras que controlan el transporte a través de los microtúbulos

A

Kinesinas (cinesinas) y Dineínas o (dinesinas)

68
Q

Inhibidores de la formación de microtúbulos

A

Vinblastina y vincristina

69
Q

Fase del ciclo celular donde actúan principalmente los microtúbulos

A

Mitosis, división celular, profase

70
Q

¿De qué proteína es el anillo que está en el extremo negativo de un centrosoma?

A

Gama tubulina

71
Q

Microfilamentos. Características

A

Monómeros de G Actina, Dos unidos = F Actina. Diámetro 5 a 7 nm. Dinámico en ambos polos. Importantes para la contracción y movimiento celular.

72
Q

Caminata

A

Migración de G actina

73
Q

Efecto de las proteínas que se unen a la Actina en los microfilamentos

A

Cambio de propiedades fisicas, y modificación de la viscosidad del citoplasma.

74
Q

Proteínas motoras que ayudan a la movilización de Actina en el músculo

A

Miosinas hacia el lado +, y Miosina VI hacia el lado -

75
Q

Filamentos intermedios

A

Formados por subunidades tetramétricas (4 monómeros) 8 a 10 nm

76
Q

Funciones de los filamentos intermedios

A

Rigidez a la célula y la estructura tisular, por lo tanto la forma de la célula. Rigidez del núcleo

77
Q

Proteínas que constituyen los filamentos intermedios

A

Queratinas (células epiteliales sobre todo), Vimentina, Desmina (para identificar células mesenquimales), proteína glial fibrilar ácida (principalmente asociada a los astrocitos), proteínas de los neurofilamentos.

78
Q

Centriolo (conformación)

A

9 triadas de microtúbulos

79
Q

Cilio (conformación)

A

9 pares de microtúbulos y un par central

80
Q

Almacén de info, genética en la célula y centro de control celular

A

Núcleo

81
Q

Procesos que se llevan a cabo en el núcleo celular

A

Replicación de ADN, Transcripción y procesamiento ARN

82
Q

Corte y empalme del RNAm

A

Splicing, para generar más isoformas protéicas

83
Q

Estructura de la envoltura nuclear

A

Membrana nuclear externa, espacio perinuclear, membrana nuclear interna, lamina nuclear (conjunto de proteínas, complejo de poros nucleares

84
Q

Técnica en donde se aplica un campo eléctrico para separar moléculas (ac, nucleicos y proteínas)

A

Electroforesis

85
Q

Tinciones para la electroforesis de proteínas

A

Azul de Coomassie, tinción de plata y tinción de cobre.

86
Q

Proteínas de la lámina nuclear

A

Láminas (A, B1, B2, C)

Peso molecular de 60 a 80 kda

87
Q

Complejos del poro nuclear (funciones)

A

Transporte (dependiente de energía para macromoléculas) de moléculas polares, iones, macromoléculas (proteínas y ARN) 120nm de diámetro, pero aprox de 125000 Kda, Compuesto de 50 a 100 nucleoporinas

88
Q

Transporte selectivo en el núcleo

A

Proteínas: histonas, ADN polimerasa, ARN polimerasa, factores de transcripción, factores de splicing, etc

89
Q

Tipo de transporte de ARNs

A

Dependiente de energía, transporte selectivo, a través del complejo del poro nuclear, son transportados como complejo de ribonucleoproteína

90
Q

Estructura donde se lleva a cabo la transcripción y procesamiento de ARNr y el ensamblaje de proteínas

A

Nucleolo

91
Q

Enfermedad relacionada con la lámina nuclear

A

Progeria

92
Q

Conformación de un nucleótido

A

Pentosa + grupo fosfato + base nitrogenada

93
Q

Cromatina

A

Cromosomas (DNA y proteínas)

94
Q

Proteínas de bajo peso molecular, que forman la cromatina junto con el DNA y forman nucleosomas

A

Histonas

95
Q

Clases de histonas

A

H1, H2A, H2B, H3, H4

96
Q

DNA nucleosomal

A

DNA enrrollado

Aprox 140-150 pb. Da dos vueltas, aprox. 50-80 pb. entre nucleosomas

97
Q

Conformación de un nucleosoma

A

1 octámero de proteínas H2A, H2B, H3, y H4

98
Q

¿Dónde se encuentra la histona H1?

A

Afuera del nucleosoma, sirve para enrollar, promueve el patrón solenoide

99
Q

Diferencia entre heterocromatina y eucromatina

A

Heterocromatina es la forma condensada de la eucromatina

100
Q

Diámetro de la doble hélice del ADN

A

2 nm

101
Q

Diámetro del nucleosoma

A

11 nm

102
Q

Diámetro del cromosoma

A

1400 nm

103
Q

Tipos de heterocromatina

A

Constitutiva o estructural: secuencias de DNA que nunca se transcriben (Centrómeros y telómeros)
Facultativa o regulatoria: No se transcribe en un momento en ese tipo celular.

104
Q

Diámetro del solenoide

A

20-30 nm

105
Q

Distribución de la cromatina

A

Eucromatina en forma de bucle, heterocromatina asociada a proteínas de la lamina nuclear o asociados al nucleolo

Histología (primer parcial) (5 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions