Organelas Flashcards
Tipos celulares
Procariontes (no membrana nuclear separando el material genético, no organelas membranosas, 5 micrómetros, cadena de ADN única y circular) y Eucariontes (núcleo definido, 10-100 micrómetros, múltiples cadenas = cromosomas)
Organela que está formada por: fosfolípidos, colesterol, proteínas, cadenas de oligosacáridos unidas covalentemente a fosfolípidos y proteínas
Membrana plasmática
Funciones de la membrana plasmática
Barrera física, permeabilidad selectiva, gradiente electroquímico, comunicación con el medio extracelular.
Espesor de la bicapa lipídica
7.5-10 nm
Parte exterior de la membrana plasmática
Glucocálix
Tipos de proteínas en la membrana plasmática
Integrales: dentro de la bicapa, pueden ser uni o multi paso
Periféricas: unidas al lado interno o lado externo de la membrana
Glicoproteínas: Proteínas unidas a azúcares, participan en la formación del glucocálix
Proteínas integrinas
Continuidad de la membrana plasmática a la matriz extracelular
¿Quién creó el modelo del mosaico fluido? ¿y en qué consiste?
Nicholson y Singer, las proteínas no están firmemente ancladas en la membrana plasmática y pueden tener un movimiento lateral.
¿Qué son las balsas lipídicas y cuál es su función?
Zonas especializadas de la membrana plasmática con mayor concentración de colesterol, lo cual aumenta su rigidez y producen menor movilidad. Aquí se ubican las proteínas transportadores y también hay comunicación con la célula.
Moneda de cambio dentro de la célula
ATP
Difusión, consiste en…
Movimiento de moléculas desde un área de mayor concentración a uno de menor concentración a través de una membrana
Paso de agua a través de una membrana semipermeable
Ósmosis
Canales
Subunidades proteicas que atraviesan la membrana plasmática, forman cilindros, moléculas pequeñas, iones o agua, no son muy selectivos, tiene compuerta. La mayoría no usa ATP
Canales que permiten el paso del agua a través de la membrana
Acuaporinas
Proteínas transportadoras
No necesita ATP, las proteínas cambian su conformación para translocar las moléculas a través de la membrana, tiene dos compuertas
Transporte activo primario
Depende directamente de ATP para el cambio de la conformación de las proteínas y así permitir el paso de los iones, en contra de gradiente
Transporte activo secundaria
Puede ser un canal o una proteína tranportadora donde se utilizará la energía potencial almacenada en gradiente de concentración.
Tipos del transporte activo secundario
Simporte: Transporte de dos moléculas hacia el mismo lado
Antiporte: Transporte de dos moléculas a lados diferentes de la membrana
Transporte vesicular
Proceso activo (requiere ATP) Puede ser: Endocitosis (fuera a dentro) (Fagocitosis y pinocitosis), exocitosis (dentro a fuera) trancitosis
Endocitosis mediada por receptores
Receptores membranales primero se unen a un ligando y ambos son endocitados por la célula.
Tipos: Clatrinas y caveolinas.
Exocitosis
Vesículas intracelulares se fusionan a la membrana. Exportación de moléculas lipofóbicas grandes. Es regulada por la interacción de varias proteínas de membrana. Puede ser constitutiva o por señales
Señalización (tipos)
Endócrina (Producción de sustancias que salen a de la célula y se comunican vía señalización sanguínea), Parácrina (Una molécula es excretada de la célula y se difunde mediante un líquido en la ME y lleva la info. a otra célula), Sináptica (Parácrina pero de neurotransmisores), Autócrina (Mensaje en la misma célula), Yuxtácrina (Señalización de célula célula o de ME a célula pero con contacto físico)
Uniones comunicantes (GAP)
Formados por hemicanales (un hemicanal por célula). Permiten intercambio de moléculas pequeñas como iones y ATP. Célula-célula
Receptores (comunicación celular)
Respuesta a varios estímulos. Tipos: receptores unidos a canales, receptores enzimáticos, receptores acoplados a proteínas G
Proteínas G (pasos)
- Ligando se une a receptor
- Las proteínas G se unen al receptor que está activado
- El GTP se une a la proteína
- La proteína G se separa ya activada y puede unirse a proteínas que van a ser efectoras (enzima, canales, etc)
- Se generan segundos mensajeros
- Se forman productos
Divisiones de las organelas citoplasmáticas
Membranosas y no membranosas
Citoesqueleto (funciones)
Define la ubicación de las organelas, da forma y motilidad a la célula
Ribosomas
Moléculas grandes que ensamblan polipéptidos a partir del código del RNAm y se realiza a través del RNAt
Unidades del ribosoma
Mayor (pega los a.a. transportados por el RNAt) y menor (lee el RNAm)
Muchos ribosomas unidos (basofílicos)
Polirribosomas
Retículo endoplásmico rugoso (características)
Ribosomas adheridos a su superficie
Se encuentran en mayor cantidad en células especializadas dedicadas a la secreción de proteínas: células acinares pancreáticas (enzimas digestivas), fibroblastos (colágena), células plasmáticas (lg’s)
Aquí se hacen modificaciones postraduccionales como glicosilación
RER
Proteínas que acompañan la producción, ensamblaje, la modificación postraduccional, y acompañan a las proteínas en su destino final
Chaperonas
Generalmente las proteínas que son sintetizadas en los polirribosomas libres son destinadas a…
Citosol, citoesqueleto, núcleo, peroxisomas y mitocondria
Organela que degrada proteínas y enzimas que contiene para esto
Proteasoma. enzimas peptidasas, Organela no membranosa
REL (características y funciones)
No tiene ribosomas, realiza la síntesis de lípidos, detoxificación de moléculas exógenas y endógenas, vesículas del REL resposables del secuestro y la liberación controlada de Ca++ (Retículo sarcoplásmico
Enzima del REL
Citocromo P450, degradación de sustancias
Enfermedad desarrollada por la falta de desarrollo del REL en las células del hígado
Ictericia
Aparato de Golgi (características y funciones)
Organelo membranoso, cercano al núcleo y al RER.
Funciones: Modificaciones postraduccionales de las proteínas, empaquetamiento y dirige a las proteínas a su destino
Estructura del Golgi
Dos caras funcionales: Cara Cis (cercano al RER) y cara Trans
Sisterna medial entre las caras
Proteína que promueve el movimiento vesicular de RER a Golgi
COP - II
Proteína que promueve el movimiento vesicular de Golgi a RER
COP - I
¿Dónde se originan los gránulos de secreción?
Golgi
Gránulos que contienen enzimas digestivas
Gránulos zimógenos
Lisosomas (características y función)
Vesículas rodeadas por membranas que funcionan como sitios de digestión intracelular. Contiene hidrolasas, pH de 5, se forman en el RER y con marcador añadido en la cara cis del Golgi (manosa 6 fosfato)
Lisosomas primarios
Son los lisosomas que no han tenido contacto con ningún producto para ser degradado
Lisosomas secundarios
Son los lisosomas que ya tienen contacto con productos de degradación (heterolisosomas)
Cuerpo residual
Restos de material no digerido en el interior de un lisosoma
Enfermedades de depósito lisosomal
Tay - Sachs y Gaucher
¿Qué se necesita para que las proteínas a degradarse, sean reconocidas por el proteasoma?
Ubiquitinación
Enfermedades provocadas por una mala función del proteasoma
Alzheimer y enfermedad de Huntington
Peroxisomas (características y función)
Organelas esféricas membranosas, producen (oxidasas) y degradan (catalasas) peróxido
Funciones: desactivan las moléculas potencialmente tóxicas (medicamentos) para el organismo (principalmente en hígado y riñón). Complementan ciertas funciones del REL y de las mitocondrias en el metabolismo de lípidos
Enfermedades por defectos de enzimas peroxidales
Adrenoleucodistrofia y Síndrome de Zellweger
Mitocondria (características y funciones)
Organela membranosa con enzimas especializadas en la respiración aeróbica y producción de ATP
Estructura de la mitocondria
Membrana externa (proteínas porinas para el paso de sustancias o metabolitos), espacio intermembranal, membrana interna (crestas y matriz)
Ciclo del ácido cítrico (datos)
- En la mitocondria
- Piruvato -> Acetil Co-A para general CO2 y moléculas que generan electrones para ser transportados a través de la cadena de transporte de electrones y generar ATP y H2O en las crestas mitocondriales
- Inducción de la apoptosis (citocromo C puede ser liberado al citoplasma, activando un conjunto de proteasas)
El DNA de la mitocondria es…
contiene además…
Circular (37 genes), RNAm, RNAt
Enfermedad por mutaciones en el DNA mitocondrial
Epilepsia mioclónica asociada a fibras rojas
¿Qué son las inclusiones?
Son acumulación de metabolitos u otras sustancias que no están envueltas en membrana, tienen poca actividad metabólica propia
Hemocromatosis ¿qué es?
Inclusión hemosiderosis con una acumulación excesiva de hierro
Diferenciación celular
Da las características de las células maduras
Células que fueron obtenidas de la masa celular interna del blastocisto
Células madre embrionarias
Células que aún no pasan por el proceso de diferenciación celular
Células pluripotenciales
Citoesqueleto
Red compleja de microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios
Microtúbulos
Formados por dímeros de subunidades de alfa y beta tubulinas. Diámetro aprox. 25 nm. Polaridad: extremo positivo y negativo. Movimiento de cilios y flagelos
Centro organizador de los microtúbulos. Función
Dirigen la polimerización de las proteínas, necesitan GTP - tubulina
Polo negativo
Proteínas motoras que controlan el transporte a través de los microtúbulos
Kinesinas (cinesinas) y Dineínas o (dinesinas)
Inhibidores de la formación de microtúbulos
Vinblastina y vincristina
Fase del ciclo celular donde actúan principalmente los microtúbulos
Mitosis, división celular, profase
¿De qué proteína es el anillo que está en el extremo negativo de un centrosoma?
Gama tubulina
Microfilamentos. Características
Monómeros de G Actina, Dos unidos = F Actina. Diámetro 5 a 7 nm. Dinámico en ambos polos. Importantes para la contracción y movimiento celular.
Caminata
Migración de G actina
Efecto de las proteínas que se unen a la Actina en los microfilamentos
Cambio de propiedades fisicas, y modificación de la viscosidad del citoplasma.
Proteínas motoras que ayudan a la movilización de Actina en el músculo
Miosinas hacia el lado +, y Miosina VI hacia el lado -
Filamentos intermedios
Formados por subunidades tetramétricas (4 monómeros) 8 a 10 nm
Funciones de los filamentos intermedios
Rigidez a la célula y la estructura tisular, por lo tanto la forma de la célula. Rigidez del núcleo
Proteínas que constituyen los filamentos intermedios
Queratinas (células epiteliales sobre todo), Vimentina, Desmina (para identificar células mesenquimales), proteína glial fibrilar ácida (principalmente asociada a los astrocitos), proteínas de los neurofilamentos.
Centriolo (conformación)
9 triadas de microtúbulos
Cilio (conformación)
9 pares de microtúbulos y un par central
Almacén de info, genética en la célula y centro de control celular
Núcleo
Procesos que se llevan a cabo en el núcleo celular
Replicación de ADN, Transcripción y procesamiento ARN
Corte y empalme del RNAm
Splicing, para generar más isoformas protéicas
Estructura de la envoltura nuclear
Membrana nuclear externa, espacio perinuclear, membrana nuclear interna, lamina nuclear (conjunto de proteínas, complejo de poros nucleares
Técnica en donde se aplica un campo eléctrico para separar moléculas (ac, nucleicos y proteínas)
Electroforesis
Tinciones para la electroforesis de proteínas
Azul de Coomassie, tinción de plata y tinción de cobre.
Proteínas de la lámina nuclear
Láminas (A, B1, B2, C)
Peso molecular de 60 a 80 kda
Complejos del poro nuclear (funciones)
Transporte (dependiente de energía para macromoléculas) de moléculas polares, iones, macromoléculas (proteínas y ARN) 120nm de diámetro, pero aprox de 125000 Kda, Compuesto de 50 a 100 nucleoporinas
Transporte selectivo en el núcleo
Proteínas: histonas, ADN polimerasa, ARN polimerasa, factores de transcripción, factores de splicing, etc
Tipo de transporte de ARNs
Dependiente de energía, transporte selectivo, a través del complejo del poro nuclear, son transportados como complejo de ribonucleoproteína
Estructura donde se lleva a cabo la transcripción y procesamiento de ARNr y el ensamblaje de proteínas
Nucleolo
Enfermedad relacionada con la lámina nuclear
Progeria
Conformación de un nucleótido
Pentosa + grupo fosfato + base nitrogenada
Cromatina
Cromosomas (DNA y proteínas)
Proteínas de bajo peso molecular, que forman la cromatina junto con el DNA y forman nucleosomas
Histonas
Clases de histonas
H1, H2A, H2B, H3, H4
DNA nucleosomal
DNA enrrollado
Aprox 140-150 pb. Da dos vueltas, aprox. 50-80 pb. entre nucleosomas
Conformación de un nucleosoma
1 octámero de proteínas H2A, H2B, H3, y H4
¿Dónde se encuentra la histona H1?
Afuera del nucleosoma, sirve para enrollar, promueve el patrón solenoide
Diferencia entre heterocromatina y eucromatina
Heterocromatina es la forma condensada de la eucromatina
Diámetro de la doble hélice del ADN
2 nm
Diámetro del nucleosoma
11 nm
Diámetro del cromosoma
1400 nm
Tipos de heterocromatina
Constitutiva o estructural: secuencias de DNA que nunca se transcriben (Centrómeros y telómeros)
Facultativa o regulatoria: No se transcribe en un momento en ese tipo celular.
Diámetro del solenoide
20-30 nm
Distribución de la cromatina
Eucromatina en forma de bucle, heterocromatina asociada a proteínas de la lamina nuclear o asociados al nucleolo
