Oncologie Flashcards
syndrome myeloproliferatif
- leucemie myéloïde chronique
- polyglobulie de vaquez
- thrombocytémie essentielle
- splénomégalie myéloïde
= proliferation de cellules matures
Syndrome lymphoprolifertaif
- leucémie lymphoïde chronique => maladie de la moelle
- maladie de waldenstrom => lymphoplasmocyte
- myélome multiple => plasmocyte
= maladie de la moelle - lymphome non hodgkinien
- lymphome hodgkinien
= maladie des ganglions et des lymphocytes matures
= proliferation de cellules matures
leucemie aigue
- lymphoblastique
- myeloblastique
= blocage de la maturation = les cellules immatures passent dans le sang + insu médullaire
= blastes dans la moelle et dans le sang
Myelodysplasie
- une ou plusieurs lignées
- excès de blastes
- ring sideroblast
= pancytopénie à moelle riche
Le PTI c’est quoi?
> AC qui attaquent les plaquettes
++ enfant au secours d’une infection virale des VAS
= diagnostique d’exclusion si thrombopénie périphérique
- ça peut devenir assez grave : hémorragie rétinienne, hémorragie digestive
=> si plaquette < 10 0000 corticothérapie en urgence Ig polyvalente en IV => si PTI chronique splénectomie = vaccination et ATB corticoides Ig
Syndrome myelodysplasique , c’est quoi ?
+ complications
- moelle riche mais dysplasie
- anémie arégénerative d’office, possible que les autres soient atteintes
- IPPS = classification : nombre de lignées atteintes, % blastes médullaires et cytogénétique
C= insu médullaire, => LAM, hémochromatose post-transfu
si on transfuse pas mal, qu’est ce qu’il faut donner avec ?
Chélateur de fer
Si anémie, qu’est ce qu’on peut donner ?
EPO
Quels sont les médicaments qui peuvent provoquer une agranulocytose?
- AINS
- antithyroïdien de synthèse
- ATB
- ….
Leucémie myéloïde chronique, c’est quoi?
= syndrome myelodysplasique
- adulte jeune avec une grosse rate
- ps de blatte
- chromosome de philadelphie BCR ABL
-3 phases: chronicité, accélération, acutisation
splénomegalie => syndrome tumoral étendu
<5% => >20% => LAM ou LAL
Myélome multiple , c’est quoi?
- prolifération médullaire maligne de plasmocytes = >Ig monoclonal
- facteur de mauvais pronostic
- personne 60 ans avec douleurs osseuses
- myélogramme = >10% plasmocytes avec des plasmocytes dystrophiques
- il faut faire une imagerie du squelette => géode > déminéralisation diffuse = hypercalcémie
Myélome multiple, dd
- hypercalcémie
- pic Ig
Quels sont les dd d’un pic Ig monoclonal ?
- myélome multiple
- MGUS
- Waldenstrom => IgM
- Amylose AL
- LLC et lymphome
- maladie des chaines lourdes
Myélome multiple => les complications
= CRAB Calcium => ++++ Renal => insuffisance rénale Anémie Bone => fracture vertebrale , doubleur osseuse, lesion osseuse
Comment fonctionne les bisphosphonates ?
bloque les ostéoclastes