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Pediatria Enarm > Oncologia Pediatrica > Flashcards

Oncologia Pediatrica Flashcards

1
Q

Es la neoplasia más frecuente en la infancia

A

Leucemia

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2
Q

Localización más habitual de los tumores cerebrales

A

Infratentorial (fosa posterior) 60% de los casos.

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3
Q

De las leucemias cuál es el tipo más frecuente

A

Linfoblasticas agudas en un 77% de los casos.

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4
Q

El principal objetivo es erradicar todas las células de la médula ósea con qué medicamentos se utiliza

A

Vincristina, corticoide y L-asparrsginasa.

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5
Q

Se considera remisión de leucemia cuando

A

Hay menos de 5% de blastos en la médula ósea

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6
Q

Se considera de buen pronóstico de leucemia los siguientes parámetros

A

Traslocación TEL/AML 1

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7
Q

Tumor cerebral más frecuente en la infancia

A

Astrocitoma

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8
Q

Tumor cerebral maligno más frecuente en la infancia

A

Meduloblastoma

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9
Q

Trastorno hereditario asociado a astrocitoma

A

Neurofibromatosis tipo I y II, SÍNDROME DE LI-fraumeni

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10
Q

Trastorno hereditario asociado a Meduloblastoma

A

Síndrome de turcot

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11
Q

Cefalea en el niño pequeño menor de cuatro años de edad, que no cede con analgesia, predomina por la mañana, se asocia a vomitos o pérdida de peso

A

Sospechar de masa intracraneal.

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12
Q

Tipo de tumor que da lugar a la tríada clasifica de cefalea, náuseas y vomitos, edema de papila.

A

Tumor de línea media o infratentoriales.

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13
Q

Tipo de tumor que ocasiona parálisis de los nervios craneales y deficiencias de la motoneurona superior (hemiparesia, hiperreflexia, clonias)

A

Tumor del tronco del encéfalo

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14
Q

Tumor que produce déficit focales, debilidad, alteraciones motoras y convulsiones

A

Tumor supratentorial.

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15
Q

Es la prueba de imagen en los tumores craneales en la infancia

A

Resonancia magnética

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16
Q

Tipo de astrocitoma de bajo grado más frecuente

A

Astrocitoma pilocitico juvenil

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17
Q

Tienes paciente con diagnóstico de astrocitoma pilocitico juvenil a la extirpación del tumor tomas una muestra para patología que esperarías que fuese reportado

A

Las fibras de Rosenthal

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18
Q

Tratamiento de elección del astrocitoma pilocitico juvenil

A

Resección quirúrgica completa

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19
Q

Astrocitoma poco habitual en la infancia siendo el más frecuente de los malignos grado III OMS

A

Astrocitoma anaplasico

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20
Q

Tumor neuroectodermico maligno más frecuente en la infancia

A

Meduloblastoma

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21
Q

Rango de edad que afecta el Meduloblastoma

A

De 5 a 7 años de edad.

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22
Q

Principal localización afectada en el Meduloblastoma

A

Cerebelo, especialmente el vermis

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23
Q

Cuál es la clínica del Meduloblastoma

A

Datos de hipertensión craneal y disfunción cerebelosa

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24
Q

Datos de buen pronóstico en el Meduloblastoma

A

Aumento en la expresión de la neurotrofina TRC y baja expresión del oncogen MYC

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25
En qué pacientes son candidatos a quimioterapia en el meduloblastoma
Pacientes menores de 4 años de edad. Citología de la LCR POSITIVA restos tumorales posoperatarios de 1.5 cm
26
Es el tumor sólido extracraneal maligno más frecuente
Neuroblastoma
27
La Edad Media de presentación del neuroblastoma
2 años de edad.
28
Localización más frecuente del neuroblastoma
50% glándula suprarrenal
29
En caso de que un paciente con neuroblastoma se localice en nasofaringe qué nombre recibe
Estesioneuroblastoma
30
Paciente que presenta la tríada de ptosis, miosis, enoftalmos se habla de
Síndrome de horner
31
Masa abdominal firme, nodular, que sobrepasa la línea media en pediatricos menores de 2 años
Neuroblastoma
32
El neuroblastoma al afectar médula ósea y hueso recibe el nombre de
Síndrome de hutchinson
33
La afectación cutánea que es muy frecuente en el neuroblastoma recibe por nombre
Síndrome de smith
34
Al compromiso masivo del hígado que se presenta tras el neuroblastoma recibe por nombre
Síndrome de pepper
35
Al síndrome que se caracteriza por ataxia, sacudidas mioclonicas con movimientos acompañados de los ojos de manera de sacudidas desordenas se le llama
Síndrome de kinsbourne (opsoclono-mioclono)
36
Al síndrome que presenta diarrea secretora, hipopotasemia y deshidratación secundaria por el neuroblastoma
Síndrome de Kerner morrison
37
Tipo de tumor que se asocia a hematoma palpebral, diarrea secretora, hepatomegalia y opsoclonus mioclonus
Neuroblastoma
38
Al tomar una tomografía abdominal como se describiría el neuroblastoma
Como una tumoracion mixta con el 80% de presencia de calcificaciones.
39
Es un dato específico de este tipo de tumor, aparece en el 90% de los casos
Catecolaminas elevadas en orina de 24 hrs
40
De qué células está derivado el neuroblastoma
Células de la cresta neural
41
Localizado en el órgano de origen (INSS)
Grado I
42
Localizado más allá de la estructura de origen, sin sobrepasar la línea media
Grado II
43
Más allá de la línea media con o sin afectación ganglionar
Grado III
44
Metástasis a distancia (INSS)
Grado IV
45
Niños menores de un año con un estadio I o II con metástasis a hígado, piel y médula ósea.
Grado IVs
46
Tratamiento del neuroblastoma
Grado I: solo cirugía | Los demás: Cirugía, qm, qt
47
Es el tumor renal más frecuente, derivado de blastema, epitelio y estroma.
Tumor de wilms
48
Se asocia con aniridia, hemihipertrofia, malformación genitourinaria
Tumor de Wilms
49
Síndrome con hemihipertrofia, macroglosia, onfalocele, visceromegalias e hipoglucemia
Síndrome de Beckwith Wiedeman.
50
Síndrome con pseudohermafrodistimo masculina e insuficiencia renal precoz
Síndrome de Danys-Drash
51
Síndrome con hipercrecimientoy fenotipo peculiar con frente amplia y macrocefalia.
Síndrome de sotos
52
Histologicamente se habla de tumor de mal pronóstico de tumor de wilms
Sarcoma de células claras
53
Masa abdominal asintomática, situada en un flanco, redondeada que no sobrepasa la línea media. Que en un 60% presenta HTA y policitemia
Tumor de Wilms
54
Sitio de diseminación más frecuente del tumor de Wilms
Ganglios regionales y pulmón
55
Ante un paciente con sospecha de sarcoma de células claras ante el riesgo de metástasis ósea que estudio se solicitaría
GAMMAGRAFIA ÓSEA.
56
Limitado al riñón con cápsula íntegra. (NWTS)
Estadio I
57
Situado más allá del riñón, pero con cápsula íntegra (NWTS)
Grado II
58
Restos tumorales pos quirúrgicos sin afectación hematogena
Estadio III.
59
Metastasis hematogenas
Grado IV.
60
Afectación renal bilateral (NWTS)
Grado V
61
Tratamiento del tumor de Wilms
Quirúrgico en todos los casos, más quimioterapia, más radioterapia.
62
Es el tumor congénito renal más frecuente
Tumor de bolande
63
Tumor maligno óseo más frecuente en la infancia
Osteosarcoma
64
En el neonato, la neoplasia ósea más frecuente es
La metástasis del neuroblastoma
65
A que enfermedades se relaciona el osteosarcoma
Al retinoblastoma, al Rothmund-Thomson y síndrome de Li-Fraumeni
66
Síndrome que presenta talla baja, telangiectasia, pulgares hipoplasicos y riesgo muy alto de osteosarcoma
Síndrome de Rothmund-Thomson.
67
Variedad de osteosarcoma con mayor tendencia a hacer metástasis
Osteosarcoma periostal
68
Qué imagen esperarías encontrar en la radiografía en un paciente con osteosarcoma
Imagen de sol naciente
69
Diferencia en la clínica entre osteosarcoma y Sarcoma de Edwing
El sarcoma de Edwing presenta manifestaciones sistémicas además del dolor y tumefacción
70
Qué imagen se muestra radiologicamente en el sarcoma de Edwing
Patrón en capas de cebolla
71
Como se visualizan las células en el sarcoma de Edwing
Pequeña, redondas, indiferenciada, marcadores neuronales.
72
Localización más frecuente del osteosarcoma
Metafísis de huesos largos
73
Localización más frecuente de sarcoma de Edwing
Diafisis de huesos largos y planos

Pediatria Enarm (9 decks)

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