Cardiologia Pediatrica Flashcards

1
Q

Que provoca el cierre del foramen oval

A

La ausencia de flujo sanguíneo umbilical
La disminución de la resistencia vascular
Aumento de la resistencia vascular sistémica

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2
Q

En qué estructura se convierte la vena umbilical

A

Ligamento redondo

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Q

En qué estructura se convierte el ductus

A

Ligamento arterioso

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4
Q

En qué estructura se oblitera el conducto de arancio

A

Ligamento venoso

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5
Q

Que estructura comunica el foramen oval

A

Aurícula izquierda con el ventriculo derecho

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6
Q

Que drena el ductus

A

Sangre proveniente del ventrículo derecho a la arteria pulmonar hacia la arteria pulmonar.

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7
Q

En qué tiempo se cierra el foramen oval

A

A los 3 meses de nacimiento

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8
Q

En cuánto tiempo es el cierre del ductus

A

A las 10 y 15 horas de vida.

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9
Q

Cardiopatía congénita más frecuente a nivel mundial

A

Comunicación Interventricular

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10
Q

En Mexico, según las GPC, cuál es él cardiopatía congénita más frecuente

A

Ductus Arterioso Persistente

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11
Q

Cardiopatía cianotica más frecuente en el recién nacido

A

D- Transposición de grandes arterias

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12
Q

Cardiopatía cianotica más frecuente después del primer año de edad

A

Tetralogía de fallot

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13
Q

Malformación cardiaca característica de la rubéola congénita

A

Estenosis pulmonar supravalvular, ductus

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14
Q

Malformación cardiaca en el Sx. Turner

A

Coartación de la aorta

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15
Q

Malformación cardiaca en el Sx de Noonan

A

Estenosis pulmonar

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16
Q

Paciente con síndrome de Di George; que malformación cardiaca esperas encontrar

A

Tronco arterioso afectado

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17
Q

Recién nacido con síndrome de down, afectación cardiaca añadida

A

Canal Auriculoventricular

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18
Q

Hijo de madre diabética que patología cardiaca espera encontrar

A

Hipertrofia septal asimetrica

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19
Q

Que nombre recibe al proceso del shunt D-I, apareciendo cianosis por el paso de sangre venosa al circuito venoso

A

Situación o fisiología de Eisenmenger

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20
Q

Fármacos antagonistas de receptores de endotelina en la hipertensión pulmonar

A

Bosentan y sitaxentán

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21
Q

Fármacos empleados en el tratamiento de la hipertensión pulmonar del grupo de inhibidores de la fosfodiesterasa

A

Sildenafilo y tadalafilo

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22
Q

Complicaciones por el proceso infeccioso por situación de Eisenmenger

A

Endocarditis y absceso cerebral por embolias sépticas

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23
Q

Paciente con cardiopatía congénita cianotica, menciona por qué ocurren hemorragias en su caso

A

Secundaria a la escasa fragmentación de los megacariocitos al saltar el shunt D-I

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24
Q

Importante marcador de mal pronóstico por hipoxemia crónica en cardiopatía congénita cianoticas

A

Disfunción renal con proteinuria

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25
Tipo de comunicación interauricular más frecuente
Ostium secundum
26
Tipo de comunicación interauricular presente en el síndrome de down (Canal IA completa)
Ostium primun
27
A qué edad comienza la hipertensión pulmonar e insuficiencia cardiaca en CIA
30 a 40 años de vida
28
Consiste en la asociación de CIA con estenosis mitral
Síndrome de Lutembacher
29
Adulto más desdoblamiento fijo del segundo ruido + bloqueo de rama derecha, diagnóstico sospechoso
Comunicación InterAuricular de tipo Ostium secundum
30
Técnica de elección para diagnóstico y seguimiento de CIA
Ecocardiografia y la transesofagica es especialmente valiosa para valorar la anatomía de la CIA.
31
Según la etiología las CIA MENORES DE 7 mm de tipo ostium secundum; ¿cuál es el manejo a seguir?
Observar, ya que cierran espontáneamente en el primer año de vida.
32
A qué edad se recomienda en caso de corrección del defecto de la CIA
Entre los 3 y 6 años de vida
33
Cuales son las CONTRAINDICACIONES para corrección de la CIA
Si es pequeña menos de 5 mm. | Si el cortocircuito I-D es leve (Qp/Qs es menor a 1.5)
34
Tratamiento de elección para CIA TIPO OSTIUM SECUNDUM
Cierre percutaneo con dispositivo “oclusor septal amplatzer”
35
Manejo quirúrgico en el ostium primum
Reparación de la valvula mitral mediante sutura o parche con anillo o sin anillo
36
Debido a su grave mortalidad en la patología canal común AV a qué edad se debe intervenir
Antes de los 6 meses
37
Estructura afectada en la comunión interventricular
Septo interventricular
38
Principal compartimento afectado del septo interventricular en la CIV
Septo membranoso
39
Características del soplo auscultado en la CIV
Rudo y pansistolico en región paraesternal izquierda
40
Según la bibliografía, cerca del 50% de las CIV musculares, que se encuentran cercanas al ápex (tipo Roger) cómo evolucionan
Cierran de manera espontánea al año de vida
41
Cuales son las indicaciones para manejo quirúrgico en las CIV
Pacientes asintomáticos con un cociente ( Qp/Qs) mayor de 1.5. Pacientes sintomáticos (Insuficiencia cardiaca, dilatación ventricular, retraso del crecimiento)
42
Paciente con soplo continuo en el borde esternal, al realizarse ecocardiografia se visualiza una comunicación entre coronaria derecha y ventrículo derecho, el paciente tiene diagnóstico de
Fístula arteriorovenosa coronaria
43
En quienes es más frecuente la persistencia de conducto arterioso
Niñas Prematuros Infección materna con rubéola
44
Se trata de cortocircuito de la aorta con arteria pulmonar con hiperaflujo pulmonar y sobrecarga de cavidades izquierdas
Persistencia de conducto arterioso
45
Como se denomina al soplo que se ausculta en la PCA
Soplo de gibson (soplo de maquinaria de tren)
46
Localización más frecuente de auscultación de soplo de gibson (PCA)
Inflaclavicular izquierda
47
Primera medida terapéutica en PCA
Indometicina e Ibuprofeno
48
Actualmente constituye indicación para cierre quirúrgico en la PCA
Auscultación de soplo de Gibson por riesgo de endarteritis infecciosa
49
Cuál es la forma más frecuente de coartación aórtica
Forma adulto o posductal
50
Cuál es la valvulopatia congénita más frecuentemente asociada a la coartación aortica
Válvula aórtica bicúspide
51
Principal clínica en la coartación aórtica
Pulsos y la presión arterial son mayores en los brazos que en las piernas.
52
Vasos colaterales que debidas a la erosión que producen la tortuosidad de las grandes arterias intercostales presentan un signo característicos de la Coartación aórtica
Signo de Röesler (muecas costales)
53
Signos característicos radiológicos en la coartación aórtica
Signo de Röesler y el signo de la 3 en la aorta
54
La mejor edad para intervenir en la coartación de la aorta
Antes de los 5 años de edad
55
Se caracteriza por el desplazamiento hacia el ventrículo derecho del velo septal de la válvula tricúspide
Anomalía de Eibstein
56
La anomalía de ebstein se asocia en la mitad de los casos a cuál patología cardiaca congénita
Comunicación interauricular
57
El isomerismo derecho se suele a asociar a que cardiopatologia congénita
Canal Auriculoventricular común
58
Con qué patología se asocia frecuentemente la dextrotransposicion de grandes arterias
Comunicación interauricular
59
Paciente con D-transposición de grandes arterias, con sintomatología de cianosis, para mantener el foramen oval permeable que médicamente emplearías
Prostanglandinas E1; sino el paciente caería en hipertensión pulmonar.
60
Cuál es el procedimiento de elección para corrección anatómica de la D-transposición de grandes arterias
Switch arterial de Janete
61
Recién nacido con cianosis con diagnóstico de atrofia de timo, cuenta linfocitaria T baja, con malformaciones renales, faciales e intestinales, usted diagnostica síndrome de Di George, empieza con cianosis y pletora yugular asociado a Tronco arterial persistente, cuál es el defecto de esta cardiopatía
Malformación en la que una única gran arteria sale de la base de corazón por única válvula seminular y da lugar a arterias coronarias y tronco o ramas de la arteria pulmonar, se acompaña de CIV.
62
Paciente que presenta el diagnóstico de drenaje venoso pulmonar persistente en el cual las venas pulmonares desembocan en la aurícula derecha, que signo esperaría encontrar radiológicamente
Signo de la cimatarra
63
Cuál es la localización más frecuente de conexión anómala en el drenaje venoso pulmonar
Supracardicos
64
Componentes de la tetralogía de fallot
CIV Acalgamiento de la aorta Estenosis de salida de ventrículo derecho Hipertrofia de ventrículo derecho
65
Manifestación clínica típica de tetralogía de fallot
Crisis hipoxemicas
66
Edad más frecuente cuando se produce crisis hipoxemicas
5 o meses de edad.
67
Que imagen radiológica espera encontrar en un paciente con diagnóstico de tetralogía de fallot
Imagen de bota sueca
68
Tratamiento de las crisis hipoxemicas de la tetralogía
``` Oxígeno Noradrenalina Colocación del niño agachado. Morfina Beta bloquantes ```
69
Método quirúrgico en el cual se hace una derivación de arteria su clavija izquierda con arteria pulmonar
Derivación Blalock-Taussing
70
Operación instrumental en la cual se deriva la arteria cava inferior a la arteria pulmonar, empleada para que la sangre no pase al ventrículo derecho
Operación de fontan